Endosialin (tumor endothelial marker 1) is expressed preferentially by tumor endothelial cells but not by normal endothelium. Its protein domain architecture is homologous to that of CD93 and thrombomodulin (CD141), suggesting a similar function in mediating cell-cell interactions. The aim of this study was to investigate the expression pattern of endosialin in human brain tumors in a bid to decipher its contribution to tumor angiogenesis. We generated an antibody specifically recognizing human endosialin and used it to study endosialin expression in 30 human brain tumor specimens by immunoblo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) was used to evaluate 22 histologically proven peripheral nerve sheath tumors, approximately two-thirds of which arose in the lower extremity. The histologic distribution was as follows: 12 schwannomas, 7 neurofibromas, and 3 malignant peripheral nerve sheath tumors (2 of which occurred in patients with neurofibromatosis). Most lesions demonstrated an intermediate to moderately bright signal on T1-weighted images and were minimally inhomogeneous. All lesions were moderately bright on proton-density-weighted images and bright on T2-weighted images, again with var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine kinase (CK; EC 2.7.3.2) is found in a variety of striated and smooth muscles, and the brain, and is an important enzyme regulator of high-energy phosphate production and utilization within contractile tissues. Serum CK activity is measured routinely as a sensitive indicator of injuries to the skeletal muscle and myocardium. CK has three isozymes (CK-MM, CK-MB and CK-BB) in cytoplasm and two isozymes (non-sarcomeric and sarcomeric) in mitochondria. CK isozymes provide more specific information about injured tissue because of their tissue distribution. CK-MM is useful in skeletal muscle
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) catalyzes the rate-limiting step in NAD synthesis and is up-regulated in several human malignancies, including breast, colon, prostate, thyroid, gastric, and several hematopoietic malignancies. In some malignancies, such as gastric, thyroid, and prostate carcinomas, higher NAMPT expression correlates with deeper tumor invasion, increased metastatic potential and chemotherapy resistance. We employed tissue microarray immunohistochemistry to examine NAMPT expression in benign skeletal and smooth muscle, leiomyomas, leiomyosarcomas (graded low-, inte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical and histopathological features of uveal leiomyoma. Methods: A retrospective study was performed on 19 patients with uveal leiomyoma confirmed by histopathological examination in Beijing Tongren Hospital from January 2018 to May 2023. All patients underwent local resection of the tumor. Clinical data of the patients, such as gender, age, clinical manifestations, tumor location, size, and B-scan ultrasound examinations were collected. The pathological morphological characteristics of the tissue (cell type) and the expression of the immune markers, including smo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary leiomyomas are rare benign smooth muscle tumors that are often discovered incidentally, particularly during oncologic staging, and can closely mimic metastatic lesions. We present the case of a 73-year-old postmenopausal woman newly diagnosed with low-grade ductal carcinoma in situ of the right breast with a focal invasive mucinous carcinoma component. As part of staging, contrast-enhanced chest CT revealed 2 well-circumscribed solid nodules in the left lower lobe, initially raising suspicion for metastatic spread. ^18F-FDG PET/CT demonstrated low metabolic activity, and subsequent C…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of lobular carcinoma of the breast showing a complex morphology that included myoepithelial cell differentiation are reported. One case was a pure in situ acinar lesion, while the other 2 cases were in situ and invasive carcinomas. Three different cell types were seen in these tumors: one was the phenotype commonly seen in the garden variety of in situ lobular carcinoma (LCIS) constituted by noncohesive round to ovoid cells with round nuclei and positivity for epithelial membrane antigen (EMA), estrogen receptor (ER), and progesteron receptor (PR). E-cadherin was negative in these
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesectodermal leiomyoma of the ciliary body is a rare benign tumor, showing both neurogenic and myogenic characteristics. This tumor typically shows predilection for women of reproductive age. Because it is almost impossible to clinically distinguish this tumor from malignant melanoma, unnecessary eye enucleations have been unfortunately performed. Herein, we report a case of mesectodermal leiomyoma of the ciliary body in a young Japanese woman. She was referred to our hospital due to a slow-growing mass in her left iris. A malignant tumor could not be clinically ruled out and surgery with int
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma with bizarre nuclei (LBN) have significant cytologic atypia, but high mitotic rate and tumor cell necrosis are absent. Although it … on, we examined the follow-up records of 26 patients (average duration: 58.1 mo). One patient had a smooth muscle tumor in the L3-L4 paravertebral region at 67 mo after hysterectomy. This tumor did not share similar microscopic and immunohistochemical findings to the patient's earlier uterine tumor. The definitive diagnosis of uterine smooth muscle tumors is importan …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic leiomyosarcoma (LMS) is a highly aggressive tumor arising from smooth muscle cells and is generally associated with a poor prognosis. This report presents a case of colonic LMS originating from the submucosal layer of the ascending colon. A 76-year-old woman was admitted with intermittent hematochezia persisting for over a month. Imaging studies revealed a tumor in the ascending colon accompanied by intussusception. The patient underwent a right hemicolectomy with systematic lymphadenectomy involving the middle colic root and right branch regions. Postoperative histopathological analys
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenoma is a common benign salivary gland tumor, which represents about 66 % of benign neoplasms of the salivary glands. Although it can occur in any salivary gland, it is most frequently found in the parotid. Pleomorphic adenomas are renowned for their cytomorphological and architectural heterogeneity that are characterized by intermixed epithelial and mesenchymal-like components. We report a rare case of pleomorphic adenoma of the parotid gland with prevalent schwannoma-like features mimicking a benign schwannoma. Microscopically the tumor showed a prevalence (about 95 %) of schw
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Renal angiomyolipoma is a mesenchymal neoplasm composed of dysmorphic blood vessels, smooth muscle, and adipose tissue. Epithelioidangiomyolipoma is an uncommon variant considered potentially malignant. We report a case of renal epithelioid angiomyolipoma suspicious for urothelialcarcinoma of renal pelvis.
METHODS: A 50-year-old woman with a 3-day history of macroscopic hematuria and CT-scan showing a tumor arising from the left renal pelvis suspicious for urothelialcarcinoma. Nephrectomy was analysed in multiple slides of hematoxilin-eosin and immunohistochemistry.
RESULTS: Left
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell adenocarcinomas (BCACs) of the oral minor salivary gland are very rare neoplasms. We report on an 86-year-old woman with BCAC arising from the minor salivary gland in the soft palate. Histologically, the tumor was located in the submucosa and showed microinvasion into the adjacent soft tissue without encapsulation. It contained tiny tumor islands with solid and tubular patterns, as well as myxoid stroma. The neoplastic cells were basaloid cells and were composed of large pale cells and small dark cells. They were positive for alpha-smooth muscle actin, cytokeratin 14, and vimentin i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 4-year-old female woodchuck (Marmota monax) which presented with a white, firm and discrete mass in the hard palate. The mass extended into the oral cavity but it was well separated from the surrounding tissues. Histology of the tumor showed a malignant mesenchymal tumor with pleomorphic spindle cells varying in degrees of differentiation and density. The neoplastic cells had moderate amounts of granular or fibrillar eosinophilic cytoplasm with indistinct cell margins. Nuclei were oval to elongated and frequently blunt-ended with vesicular chromatin. Immunohistochemical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficient tumor accumulation and distribution of immunogenic cell death (ICD) inducer as well as low antitumor immunity severely restrict the therapeutic efficacy of tumor immunotherapy. Tumor associated fibroblasts (TAFs) are important in tumor extracellular matrix (ECM) remodeling and immune evasion. Reprogramming tumor immunosuppressive microenvironment via TAFs regulation might present a promising way for enhanced ICD effect and complete tumor elimination. In this study, TAFs derived tryptase imprinted nanoparticles (DMSN@MIPs) are developed to modulate TAFs and improve tumor immunother
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive follicular hyperplasia of the intraparotid lymph nodes (IPLs) forming a parotid tumor has rarely been reported, and the pathogenesis of Warthin's tumor has not been determined. A case of hyperplastic IPLs with incipient Warthin's tumors presenting as a parotid tumor is presented. A 68-year-old Japanese patient presented with a tumor of the right parotid gland, and the tumor was resected. Pathologic examination showed seven hyperplastic IPLs (3-15 mm in diameter) with follicular hyperplasia with a capsule, marginal sinuses, and high endothelial venules. Very small foci of Warthin's tum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) of soft tissue is a rare tumor in children. Although LMS may exhibit clinical and histologic features that are typical of smooth muscle neoplasms in adults, they may often be confused with or resemble tumors of presumed fibroblastic, myofibroblastic, or rhabdomyoblastic differentiation. As a result, the diagnosis of LMS in children is often difficult to establish with confidence. To address this problem, we analyzed the immunohistochemical features of six LMS in children (one of deep soft tissue of an extremity, one of paravertebral tissue, one of the retroperitoneum, two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids are benign tumors originating from the smooth muscle cells of the myometrium seen in approximately 20%-50% of women of reproductive age. The Arg-Gly-Asp (RGD) binds to αvβ3 integrin expressed on the surface of angiogenic blood vessels or tumor cells. 18 F-FDG PET/CT has been used to evaluate uterine fibroids, with moderate 18 F-FDG uptake. However, angiogenesis imaging in uterine fibroids has not been evaluated. The present case presents a rare finding of RGD uptake in the uterine fibroid on 68 Ga-DOTA-RGD-2 PET/CT in a patient who underwent angiogenesis imaging for left ankle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioleiomyomas are relatively rare benign smooth muscle soft tissue tumors which often occur on the extremities. They are rarely diagnosed preoperatively as clinical and radiological examination is often nonspecific and inconclusive. An 80-year-old male presented with a 10-year history of a progressively growing and symptomatic lesion on his right dorsal foot within the first intermetatarsal space. The preoperative diagnosis was suspected to be a neurogenic schwannoma arising from the deep peroneal nerve. Simple excision and histopathology confirmed a diagnosis of angioleiomyoma with nil recu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leiomyomas are benign tumors derived from the smooth muscles of the skin. They are firm, skin-colored to brownish, frequently painful papules and nodules presenting either as a solitary tumor or multiple clustered lesions. Uncommon patterns of multiple leiomyoma cutis include linear, zosteriform, or dermatomal-like arrangement of lesions. We saw a 32-year-old man who presented with clusters of skin colored to reddish brown, occasionally painful papules and nodules distributed segmentally over C6 to T8 dermatomes on left side and T11 to L1 dermatomes on right side. Histopathology conf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования