In this study, we compared in vitro calcium binding by the taurine and glycine conjugates of the major bile acids in human bile: cholic (CA), chenodeoxycholic (CDCA) and deoxycholic (DCA) acids, together with the cholelitholytic bile acids ursodeoxycholic (UDCA) and ursocholic (UCA) acids. At physiological total calcium (CaTOT) (1-15 mM) and bile acid (BA) (10-50 mM) concentrations, all the bile acids caused concentration-dependent falls in [Ca2+], suggesting calcium binding. Except for glycine-conjugated CDCA, all the other calcium-bile acid complexes were soluble in 150 mM NaCl. The calcium
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vanishing bile duct syndrome (VBDS) is an uncommon but clinically important form of cholestatic liver injury, defined by progres … s with bile duct injury and ductopenic features, consistent with VBDS. The patient was treated with ursodeoxycholic acid, with gradual biochemical recovery and subsequent normalization of liver tests.
DISCUSSION: This case illustrates a rare but relevant presentation of antibiotic-associated VBDS after cefadroxil exposure. Although cephalosporins are widely used and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This investigation assesses the perinatal risks associated with different clinical subtypes of intrahepatic cholestasis of pregn … comparison of perinatal outcomes between the ICP-S and ICP-M groups, an evaluation of the impact of ursodeoxycholic acid and second-line treatments, and the analysis of severe adverse neonatal outcomes by clinical classification and gestational age through the logistic regression and restricted cubic spline methods.
RESULTS: Baseline characteristics suggested in vitr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is a major global health challenge lacking effective therapeuti … molecular dynamics simulation, and cellular thermal shift assay. Pharmacokinetics was compared with ursodeoxycholic acid (UDCA).
RESULTS: UCA dose-dependently reduced hepatic lipid accumulation in vitro and in vivo. Transcriptomic analysis revealed AMPK signaling as the primary modulated pathway. Mechanistically, UCA directly bound to AMPK, promoted Thr172 phosphoryl …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a liver disorder marked by impaired bile flow, elevated serum bile acids, and pruritus, posing significant risks to maternal and fetal health. Current treatments, including ursodeoxycholic acid, have shown limited efficacy, underscoring the need for more effective therapies. Chlorogenic acid (CGA), a polyphenolic compound with antioxidant, anti-inflammatory, and hepatoprotective properties, has shown promise in managing liver diseases, but its role in ICP remains poorly understood. This study investigated the therapeutic effects of CGA in a rat mo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune disease characterized by granulomatous destruction of intrahepatic bile ducts. Current first-line treatments that delay liver damage but induce harmful side effects include ursodeoxycholic acid (UDCA), requiring lifelong administration among other complications, and obeticholic acid (OCA) associated with recurrent pruritus. In a recent breakthrough for PBC treatment, the Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for Iqirvo (elafibranor). A dual PPAR α/δ agonist, it works by decreasing bile acid synthesis and increa…
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis is a chronic, seropositive and female-predominant inflammatory and cholestatic liver disease, which has a variable rate of progression towards biliary cirrhosis. Substantial progress has been made in patient risk stratification with the goal of personalized care, including early adoption of next-generation therapy with licensed use of obeticholic acid or off-label fibrate derivatives for those with insufficient benefit from ursodeoxycholic acid, the current first-line drug. The disease biology spans genetic risk, epigenetic changes, dysregulated mucosal immunity and…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When we administered orally a mixture of the anti-diabetic drug, gliclazide (G) and a primary bile acid, they exerted a hypoglycemic effect in a rat model of type 1 diabetes (T1D), but stability of mixture was limited. We aimed to develop and characterize microcapsules incorporating G with a microcapsule-stabilizing bile acid, ursodeoxycholic acid (UDCA). Sodium alginate (SA)-based microcapsules were prepared with either G or G with UDCA and analyzed in terms of morphological, physico-chemical, and electro-chemical characteristics at different pH and temperatures. The microcapsules' effects on…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporal relationship between trichloroethylene (TRI) and individual serum bile acids (SBA) has been investigated to gain insight into t … acids. Some other bile acids were also elevated, including deoxycholic acid, taurodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid, chenodeoxycholic acid, and taurochenodeoxycholic acid. Determination of total bile acids in serum using an enzymatic/colorimetric method showed a similar pattern of response to that obtained with the HPLC analysis. The data are consistent with TRI …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Bile acids accumulation in hepatocytes causes liver damage and contributes to the development of hepatocellular carcinoma. However, the … acid levels had a high prevalence of hepatitis C virus-positive, a high proportion of preoperative ursodeoxycholic acid use, and poor liver reserve function. These patients had more severe pathological liver fibrosis and necro-inflammatory reaction and blood-based markers for liver fibrosis were higher than those in patients with low serum bile acid levels. Compared …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a slowly progressive autoimmune liver disease that, if not promptly and appropriately treated, can lead to significant morbidity, mortality, and a substantial decline in patients' quality of life. Ursodeoxycholic acid is the first-line therapy; however, up to 40% of patients exhibit an inadequate response. For these individuals, 2 US Food and Drug Administration-approved second-line therapies are currently available, which not only demonstrate biochemical efficacy but may also alleviate pruritus as well as fatigue, thereby potentially enhancing quality of l…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is an uncommon disease often presented with bleeding episodes causing a significant mortality risk. The main responsib … liary cholangitis, and the patient was treated with bypassing agent, immunosuppressive therapy, and ursodeoxycholic acid.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cholestasis is a pathological condition characterized by impaired bile flow in infants, typically presenting within the first 3 months of life. While common etiologies include biliary atresia, metabolic disorders, and infections, rare causes such as congenital portosystemic shunts must also be considered in the differential diagnosis. We present the case of a term infant with a congenital portosystemic shunt who presented with cholestasis and hyperammonemia. Bilirubin and liver function enzymes gradually decreased after initiation of ursodeoxycholic acid therapy. In newborns presentin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with primary Sjögren's syndrome complicated with primary biliary cirrhosis and lymphocytic interstitial pneumonia is presented. She was 38 years old and was admitted to our hospital for generalized pruritus, xerostomia, xerophthalmia, fatigue, and reticulonodular changes on her chest X-ray. With the findings of ground-glass attenuation and centrilobular nodules in high resolution computerized tomography, the diagnosis of lymphocytic interstitial pneumonia was made. Oral methylprednisolone 1 mg/kg/day and ursodeoxycholic acid 15 mg/kg/day were started. At the 6th month follow-up, she …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Overlap syndrome" is used to describe variant forms of autoimmune hepatitis (AIH) which present with characteristics of AIH and primary bil … en reported. Overlap syndromes show a progressive course without treatment, and therapy is empiric. Ursodeoxycholic acid is usually combined with immunosuppressive therapy but end-stage disease requires liver transplantation. We report a case of AIH/PBC overlap with relevant discussion of literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proportion of patients who undergo liver transplantation for primary biliary cirrhosis (PBC) is steadily declining. This decline is partly from the increasing number of patients undergoing transplantation for other indications, but also perhaps because of the effect of ursodeoxycholic acid (UDCA) on the natural history of this condition. Nevertheless, patients who have PBC still constitute approximately 11% of all patients undergoing transplantation for cirrhosis. The prognosis after transplantation is excellent, with an approximately 80% 5-year survival reported by most large centres. Liv…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a patient with chronic active hepatitis who had no markers for hepatitis viruses and no hyper-gamma-globulinemia, but had hig … chondria and a recombinant pyruvate dehydrogenase E2 subunit as antigens. This patient responded to ursodeoxycholic acid (UDCA) therapy in the beginning, but her hepatitis flared up during UDCA therapy. In contrast, she responded completely to corticosteroid therapy. The clinical course and histological findings of this patient strongly suggest that this patient has a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case presenting with an unusual association of primary biliary cirrhosis and mixed type autoimmune hemolytic anemia plus sicca syndrome is … ednisolone therapy. The patient remained stable under maintenance treatment using oral steroids and ursodeoxycholic acid. This case is probably the first reported showing an association between primary biliary cirrhosis and mixed type autoimmune hemolytic anemia plus sicca syndrome and was probably induced by heterogenous and complicated autoimmune reactions.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obeticholic acid (OCA), a therapy for primary biliary cholangitis (PBC) unresponsive to ursodeoxycholic acid (UDCA), poses risks of hepatotoxicity that may worsen liver failure and increase mortality. Safety studies regarding OCA are imperative for guiding clinical practice. High-mobility group box 1 (HMGB1), an extracellular damage-associated molecular pattern molecule implicated in various liver pathologies, was mechanistically examined in the context of OCA-induced liver injury. In bile duct ligation (BDL) mice, OCA (40 mg/kg) administration significantly elevated serum and cytoplasmic leve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cholestatic liver disease encompasses a broad group of disorders related to impaired normal bile formation, secretion, or excretion. These diseases present with symptoms of fatigue, jaundice, pruritus, and biochemical changes.
AREAS COVERED: We focus on updates in the management of autoimmune cholestatic liver disease. The mainstay therapy in PBC is UDCA (ursodeoxycholic acid), but OCA (obeticholic acid) can be considered if suboptimal response or intolerance. Fibrates have shown some promising effects in PBC patients who have not responded to or are intolerant of UDCA and/or OC…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.