Amine-assisted two-step CO2 hydrogenation is an efficient route for methanol production. To maximize the overall catalytic performance, both the N-formylation of amine with CO2 (i.e., first step) and the subsequent amide hydrogenation (i.e., second step) are required to be optimized. Herein, a class of Al2O3-supported Ru catalysts, featuring multiple activated Ru species (i.e., metallic and oxidized Ru), are rationally fabricated. Density functional theory calculations suggest that metallic Ru forms are preferred for N-formylation step, whereas oxidized Ru species demonstrate enhanced amide hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the amine-imine tautomeric alteration through excited state intramolecular proton transfer (ESIPT), three amine-functionalized metal-organic frameworks (MOFs) have been synthesized by using two different metal ions and neutral linkers along with same ESIPT-enable anionic linker through the slow diffusion process. All the MOFs have 2D structure with asymmetric units of {[Mn(2,6-dip)(2-atp)](H2O)(CH3OH)}n (1), {[Mn(3,5-dip)(2-atp)](solvent)x}n (2) and {Zn2(3,5-dip)2(2-atp)(μ2-O2-)](solvent)x}n (3) (where 2,6-dip=2,6-di(1H-imidazol-1-yl)pyridine, 3,5-dip=3,5-di(1H-imidazol-1-yl)pyridine,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A (S)-selective amine transaminase from a Streptomyces strain, Sbv333-ATA, is a biocatalyst showing both high thermostability with a melting temperature of 85 °C and broad substrate specificity for the amino acceptor. This enzyme was further characterized both biochemically and structurally. The Sbv333-ATA is stable in the presence of up to 20% (v/v) of the water-miscible cosolvents methanol, ethanol, acetonitrile, and dimethyl sulfoxide, and in biphasic systems with petroleum ether, toluene, and ethyl acetate as an organic phase. The enzyme showed also a good activity toward different amino d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a photoredox and alkylamine-assisted approach for the selective hydrochlorination and acylation of sp3 C-O bonds in alkynyl methyl ethers using aldehydes. This method leverages a cascade of radical processes─including chlorine radical addition, hydrogen atom transfer, in situ imine radical addition, and spin-center shift─to enable selective hydrochlorination of alkynes and the spontaneous cleavage of sp3 C-O bonds. The transformation accommodates a broad range of internal alkyne-tethered ethers and aldehydes, providing an efficient and streamlined pathway to chloro-alkenyl ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soy sauce, a traditional fermented soybean condiment originating in Asia, is now enjoyed worldwide. As its popularity grows, ensuring both its safety and high quality has become increasingly important. In industrial production, starter cultures are essential for controlling microbial communities and enhancing the safety and quality of the product. This study initially screened bacterial starter cultures with the ability to degrade biogenic amines (BAs), followed by their mono- or co-inoculation in soy sauce fermentation. The results showed that mono-inoculation with Tetragenococcus halophilus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections remain a leading cause of failure in biomedical implants. To mitigate this, surface modification strategies have been developed, commonly relying on bactericidal agents such as antibiotics to eliminate attached bacteria. However, the rise of antibiotic resistance has significantly reduced the long-term success of these approaches. Antimicrobial peptides (AMPs), such as KR-12, have emerged as promising alternatives due to their strong bactericidal activity and low risk of inducing resistance. This study presents a surface engineering strategy that combines the antimicrobial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition and differentiation of organic amines are crucial for applications in drug analysis, food spoilage, biomedical assays, and clinical diagnostics. Existing luminescence-based recognition methods for amines predominantly rely on fluorescence quenching, limiting the scope of sensitive and selective detection. Here, we present a fluorochromic approach for rapidly distinguishing different organic amines based on their unique excited-state and ground-state interactions with a naphthalimide derivative under ultraviolet light. Our findings reveal that the photoluminescence quantum yield
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umpolung of primary amines via isothiocyanation presents an attractive approach for cross-linking biorelevant molecules through two nucleophilic handles. However, conventional isothiocyanation reactions typically require highly electrophilic reagents or strongly oxidative conditions, rendering them unsuitable for complex molecular systems. Herein, we present a robust and nonchemist-friendly protocol for the isothiocyanation of primary alkyl amines using CS2 under ambient aerobic oxidation conditions, eliminating the need for additional promoters. These mild conditions not only ensure broad com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrahepatic cytochrome P450 1B1 (CYP1B1), which is highly expressed in non-small cell lung cancer, is an attractive target for cancer prevention, therapy, and overcoming drug resistance. Historically, CYP1B1 inhibition has been the primary therapeutic approach for treating CYP1B1-related malignancies, but its success has been limited. This study introduced CYP1B1 degradation as an alternative strategy to counter drug resistance and metastasis in CYP1B1-overexpressing non-small cell lung cancer A549/Taxol cells via a PROTAC strategy. Our investigation revealed that the identification of the po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Isatin derivatives have excited attention due to their biological attractions, especially, anticancer properties. Isatin analogs such as semaxanib and sunitinib were exposed to tyrosine kinase inhibitory properties. N-substituted isatins were reported to show cytotoxic activity. On the other, the extension of impressive and cost-effective agents against leishmaniasis is necessary in third-world countries. The capability of isatin derivatives to create novel anticancer and anti-leishmanial compounds has been identified in medicinal chemistry research. The current study a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) is the second-leading cause of cancer-related fatalities in women after lung cancer worldwide. The development of BC is significantly influenced by estrogen receptors (ERs). The problem with current cancer treatments is selectivity, target specificity, cytotoxicity, and developing resistance. Thiazole scaffolds are gaining popularity in drug discovery due to their broad range of biological activity. It has the extraordinary capacity to control a variety of cellular pathways, and its potential for selective anticancer activity can be explored.
OBJECTIVE: Synthesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 6:2 fluorotelomer sulfonamide (6:2 FTSAm)-based compounds signify a prominent group of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) widely used in contemporary aqueous film-forming foam (AFFF) formulations. Despite their widespread presence, the biotransformation behavior of these compounds in wastewater treatment plants remains uncertain. This study investigated the biotransformation of 6:2 FTSAm-based amine oxide (6:2 FTNO), alkylbetaine (6:2 FTAB), and 6:2 fluorotelomer sulfonic acid (6:2 FTSA) in aerobic sludge over a 100-day incubation period. The biotransformation of 6:2 fluorotelomer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visible-light-driven chemical transformation has emerged as a powerful tool for the synthesis of γ-lactams. However, during this transformation, the α-bromoimides need to be pre-prepared. Herein, we report a photoreodox/copper-catalyzed one-pot three-component reaction of alkenes with primary amines for the construction of γ-lactams. In this transformation, the orthoquinones were generated via a photocatalytic pathway, followed by attack by Cu-amido complexes and intramolecular cyclization to give the γ-lactams. This method represents a simple synthetic route displaying broad functional group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cariprazine-the only single antipsychotic drug in the market which can handle all symptoms of bipolar I disorder-involves trans-4-substituted cyclohexane-1-amine as a key structural element. In this work, production of trans-4-substituted cyclohexane-1-amines was investigated applying transaminases either in diastereotope selective amination starting from the corresponding ketone or in diastereomer selective deamination of their diasteromeric mixtures. Transaminases were identified enabling the conversion of the cis-diastereomer of four selected cis/trans-amines with different 4-substituents t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To support the daily oral hygiene of patients experiencing gum inflammation, a new mouthwash was developed containing an amine + … is parameters after 3 months and 6 months of use when compared to the negative control mouthwash. Examination of site-level and subject-level data determined that this mouthwash significantly increased the number of healthy sites in the oral cavity and significantly improved the gum health of subjects in the study, as compared to the negative control mouthw …
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium-catalyzed directed C - H functionalization/cyclization is an effective approach for synthesizing nitrogen heterocycles. Imine, known for its ease of installation/removal, has been extensively used in the C-H activation of aldehydes, ketones, and alkylamines. Nevertheless, it has been rarely explored in the C(sp2)-H activation of aryl amines because of the generation of a strained four-membered palladacycle. Herein, an imine directed palladium catalyzed C(sp2)-H functionalization of aryl amines assisted by vinylacetic acid is established, providing access to a variety of γ-lactone fus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimethylamine (TMA), Dimethylamine (DMA), Ammonia (NH3) and formaldehyde (HCHO) are typical volatile gases and able to cause great damage to the environment and the human body, and they may appear along in some particular cases such as marine meat spoilage. However, gas sensors can detect all the 4 hazardous gases simultaneously have rarely been reported. In this study, a quartz crystal microbalance (QCM) gas sensor modified with La-Ce-MOF was employed for the detection of 4 target gases (TMA, DMA, NH3 and HCHO). The sensor exhibited excellent stability (63 days), selectivity (3.51 Hz/(μmoL/L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(R)-selective amine transaminases (R-ATAs) show considerable potential for the asymmetric synthesis of chiral drug intermediates. However, the low catalytic efficiency of natural R-ATAs toward bulky ketone substrates, such as N-heterocyclic compounds, severely limits its industrial application. In this study, five putative (R)-ATAs were mined from NCBI database, among which MnTA showed the highest activity for N-Boc-3-pyrrolidinone (1a) and N-Boc-3-piperidone (2a), and its crystal structure was performed. Furthermore, a structure-guided engineering strategy combined with directed evolution and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a practical copper-catalyzed multicomponent coupling reaction of primary aromatic amines, rongalite, and alkynes for the direct synthesis of N-aryl propargylamines has been developed. This method could overcome the substrate limitation in A3 coupling reactions of primary aromatic amines, formaldehyde, and alkynes. Mechanistic studies revealed that rongalite acts as not only the active C1 unit but also the accelerator to activate the in situ-generated N-arylmethanimines for the coupling reaction with alkynes. This coupling reaction is highly efficient and features a broad substrat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As millions of tons of kraft lignin are being wasted, a potential application is to use its crosslinking reactions to build thermosetting bio adhesives. However, the crosslinking reactions between lignin molecules are not fully understood. The present study aims to elucidate the crosslinking reactions of the model lignin compound guaiacylglycerol-β-guaiacyl ether (GGE) via one-step hydroxymethylation/ amination with formaldehyde and diethylenetriamine (DETAM), or one-step glyoxylation/ amination with glyoxal and DETAM via liquid NMR techniques such as 1H NMR, 13C NMR, 2D 1H-13C, and 1H-15N HSQ…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования