In this phase I/II trial, BID, bendamustine (70, 80, or 90 mg/m2), ixazomib (4 mg), and dexamethasone (40 mg), was administered to 28 patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM) exposed to bortezomib and lenalidomide and refractory to at least one. A 3 + 3 dose escalation based on dose-limiting toxicities (DLTs) was employed in phase I (total 15); 2/6 patients developed DLTs (neutropenia and thrombocytopenia) at dose level 3 establishing the recommended phase II dose as bendamustine 80 mg/m2, ixazomib 4 mg, and dexamethasone 40 mg. The median age was 67 years (range, 42-72
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This phase II study was conducted to evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel in the treatment of patients with platinum-refractory ovarian cancer.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-five patients with platinum-refractory advanced ovarian cancer were treated. Twenty of the patients had failed to respond to platinum-based front-line chemotherapy and five had failed to respond to platinum-based therapy repeated at relapse. One patient had received prior pelvic radiation therapy. Patients were required to have bidimensionally measurable disease. Docetaxel was administered at a dose of
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of relapse/refractory multiple myeloma (MM) is complex and requires consideration of disease, patients related factors and front-line treatment used. We aimed to assess the efficacy and safety of salvage regimens in symptomatic MM patients.
METHODS: We evaluated records of relapse/refractory MM patients treated between 2014 and 2019. One hundred ninety-five patients received salvage therapy, another 61 (21.8%) asymptomatic patients with biochemical progression were kept on close follow up. Primary outcome was progression free survival (PFS). Response and toxicity to trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced hemorrhagic cystitis is a refractory disease that can cause severe hematuria and bladder tamponade. Bladder tamponade due to radiation-induced hemorrhagic cystitis can often recur repeatedly and markedly reduce the quality of life. However, no blood test parameter has been studied yet regarding the prevention of bladder tamponade recurrence. An 84-year-old patient with a history of radiation therapy for cervical cancer was repeatedly hospitalized for bladder tamponade due to radiation-induced hemorrhagic cystitis. At each hospitalization, blood transfusions were performed to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment-refractory autoimmune cytopenias (AIC) including immune thrombocytopenia (ITP), autoimmune hemolytic anemia (AIHA), and Evans syndrome (ES) lack therapies providing durable remission. We conducted a retrospective cohort study of 22 adults with refractory primary AIC who received single low-dose daratumumab (100 mg, day 0) combined with rituximab (100 mg weekly ×4 doses) and glucocorticoids. Primary endpoints were overall response rate (ORR), complete response rate (CRR), relapse-free survival (RFS), and safety. Among participants (median age 63.0 years; 81.8% female), 95.5% achieved
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and pure red cell aplasia (PRCA) are common complications of CLL. The optimal treatment of steroid refractory AIHA/PRCA is not well established. We conducted a multicenter study of ibrutinib and rituximab in patients with relapsed/refractory to steroids AIHA/PRCA and underlying CLL. Protocol included induction (ibrutinib 420 mg/day and rituximab, 8 weekly and 4 monthly infusions) and maintenance phase with ibrutinib alone until progression or unacceptable toxicity. Fifty patients were recruited (44-warm AIHA, 2-cold AIHA, 4-PRCA). After the induction 34 patie
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Septic shock is one of the main causes of mortality. Fluid replacement stands out as the treatment of choice to reduce mortality.
OBJECTIVE: To determine the relation between the percentage of fluid overload (%FO) and mortality in children with septic shock.
METHODS: Cohort study in patients aged 1-17 years with septic shock, after fluid replacement with central venous pressure ≥ 5 mmHg, invasive monitoring, and complete recording of %FO up to 96 h. Follow-up and outcome measures were recorded up to day 28. The following outcome measures of septic shock were recorded: refractor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old boy was diagnosed with aplastic anemia. He was followed as an outpatient without medication, and his cytopenia improved after several years. When he was 26 years old, an annual medical checkup revealed leukocytopenia, and at the age of 31 years, he was diagnosed with myelodysplastic syndrome (MDS), refractory cytopenia with multilineage dysplasia. Chromosomal analysis of his bone marrow cells revealed trisomy 8. Ten months after being diagnosed with MDS, he developed refractory stomatitis. Two months later, he experienced abdominal pain and bloody stool, and simple punched-out ul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing use of anti-CD38 monoclonal antibodies (αCD38 mAbs) for newly diagnosed or early relapsed multiple myeloma (MM), especially in non-transplant eligible patients, may lead to more patients developing αCD38 mAb-refractory disease earlier in the treatment course with fewer treatment options.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed the efficacy and safety of selinexor-based triplets (selinexor+dexamethasone [Sd] plus pomalidomide [SPd, n = 23], bortezomib [SVd, n = 16] or carfilzomib (SKd, n = 23]) in a subset of STOMP (NCT02343042) and BOSTON (NCT03110562) study patients trea
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but potentially life-threatening complication of dengue infection which necessitates early diagnosis and treatment to improve patient outcomes. Severe dengue infection complicated by HLH may require interventions such as systemic corticosteroids, intravenous immunoglobulin, or chemotherapy. Here, we report a case of concurrent dengue-induced HLH and flare of underlying autoimmune hemolytic anemia (AIHA). The disease was refractory to treatment including corticosteroids and intravenous immunoglobulin. The course of illness was later complicated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of the development of two different stages of the same clonal disorder in two patients sharing the same bone marrow due to a previous bone marrow allotransplant. The transplanted patient developed severe aplasia with myeloid blasts, different from those of the previously cured leukemia. Chimerism evaluated by microsatellite analyses confirmed a full donor phenotype. At the same time, the donor of the bone marrow transplantation developed a refractory anemia with excess blasts. We speculate on the presence of an undetectable pre-existing pathological clone in the transplanted
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advances being made in prostate cancer screening and early detection, a large percentage of patients will eventually be classified as "hormone refractory." Patients entering this phase are no longer curable, and therapies instituted in this setting are primarily palliative in nature. As a result, the onus on those working in the field of urologic oncology becomes managing the plethora of symptoms these patients experience as a result of both their disease and the treatment modalities used at this stage. The intent of this article is to provide an overview of some of these symptoms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency and distribution of sister chromatid exchange (SCE) was determined in bone marrow and peripheral lymphocytes of patients with preleukemic myelodysplastic syndromes. Patients with refractory anemia (RA), RA with excess of blasts (REAB), RA with ring sideroblasts, and RA in transformation presented a 2-3-fold increase in SCE frequency in the bone marrow cells. In contrast, lymphocytes from these patients showed only a marginal increase in SCE. Analysis of interchromosomal distribution of SCE indicated a preferential involvement of chromosomes in group C in patients with RA with exc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In individuals without iron deficiency, the soluble transferrin receptor (sTfR) directly reflects the erythropoietic activity. This study investigated sTfR concentrations in ineffective, dysplastic erythropoiesis in myelodysplastic syndrome (MDS).
METHODS: To exclude influences of other myeloid cells on sTfR, only patients with refractory anemia (RA), refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS) and 5q(-) syndrome were included. sTfR was measured nephelometrically (normal range 0.81-1.75 mg/L).
RESULTS: Thirty-four untreated MDS patients (RA = 14, RARS = 10, 5q(-) syndrome =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the treatment outcome of standard acute myeloid leukemia (AML)-type chemotherapy in a subset of patients with newly diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS) compared with that of patients with de novo AML as defined using French-American-British (FAB) criteria. In addition, to determine the pretreatment variables having prognostic significance for treatment outcome in patients with MDS.
PATIENTS AND METHODS: Nine hundred seven newly diagnosed patients with no history of cytopenias having a local institutional de novo AML successfully karyotyped and treated on Cancer and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 2-year-old-boy with end stage renal disease (ESRD) secondary to posterior urethral valves (PUV) on peritoneal dialysis (PD). Our patient developed multiple episodes of peritonitis, refractory anemia and feeding intolerance over a 12-month-period. He was treated with multiple courses of intraperitoneal antibiotics. Despite being on high-calorie formula, he was slowly thriving. The feeding intolerance was attributed to past history of prematurity, gastro-esophageal reflux disease and ESRD co-morbidities. He had anemia resistant to erythrocyte stimulating agents and iron sup
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies are disorders characterized by nonimmune microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and multi-systemic failure. They are classified as thrombotic thrombocytopenic purpura, atypical hemolytic-uremic syndrome, and typical hemolytic uremic syndrome. The latter is associated with intestinal infections by Shiga toxin-producing bacteria. Typical hemolytic uremic syndrome in adults is an extremely rare condition, characterized by high morbidity and mortality. It has been seldom described in solid organ transplant recipients. Here is presented the case of a kidne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is an immunodeficiency disorder with a high incidence of gastrointestinal (GI) manifestations and an increased risk of gastric malignancy. We report a case of a CVID with mild anemia presenting with multiple GI manifestations: gastric low-grade dysplasia (LGD), enteropathy with villous atrophy, refractory Giardia infection, nodular lymphoid hyperplasia, and inflammatory bowel-like disease. The differential diagnosis with celiac sprue could be challenging because of CVID enteropathy with villous flattening. Gastric LGD in a patient with an increased risk
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carfilzomib is a proteasome inhibitor and immunomodulator used to treat patients with multiple myeloma who have disease progression refractory to bortezomib. The difference in agents is that carfilzomib is an irreversible inhibitor of 20 s proteasome. The most common side effects of carfilzomib are fatigue, nausea, diarrhea, anemia, thrombocytopenia, dyspnea, and pyrexia. Less frequent side effects include cardiac manifestations for which we will explore with more detail. In this case report, we describe a 70-year-old female with multiple myeloma presenting to the emergency department with com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms' tumor (WT1) gene expression is increased in patients with leukemia as well as myelodysplastic syndrome (MDS) and is useful for detection of minimal residual disease (MRD). A 47-year-old man given a diagnosis of refractory anemia with excess of blasts in transformation (RAEB-T) received myeloablative therapy followed by autologous peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT). MRD by WT1 expression was not detected in the graft. The patient has been in CR for 25 months after PBSCT. These observations suggest that PBSCT is feasible for patients with RAEB-T and analysis of WT1 express
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования