X-linked thrombocytopenia with thalassemia (XLTT) is caused by the mutation 216R > Q in exon 4 of the GATA1 gene. Male hemizygous patients display macrothrombocytopenia, splenomegaly, and a β-thalassemia trait. We describe two XLTT families where three males were initially misdiagnosed as having primary myelofibrosis (PMF) and all five investigated males showed mild-moderate bone marrow (BM) reticulin fibrosis. Comparative investigations were performed on blood samples and BM biopsies from males with XLTT, PMF patients and healthy controls. Like PMF, XLTT presented with high BM microvessel den
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of hemoglobin (Hb) synthesis are among the most common inherited disorders of man and can be quantitative (thalassemia syndromes) or qualitative (variant Hbs). Definite identification of hemoglobinopathies can be achieved by a stepwise algorithmic approach, starting with a detailed clinical history, through hematologic evaluation [complete blood count (CBC)], reticulocyte count, red blood cell (RBC) morphology], protein based analytic methods [Hb electrophoresis or isoelectric focusing (IEF), cation exchange high performance liquid chromatography (HPLC), reversed phase HPLC] to n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was elucidation of hemostatic effects of low-molecular heparin Flaxiparin in patients with primary pulmonary hypertension (PPH). 10 PPH patients (mean age 39.0 (+)- 3.2 years, mean history of the disease 5.1 (+)- 0.9 years) were treated up to 6 months. For the first month Flaxiparin was injected in therapeutic doses 15,000 AXa ICU, twice a day. The next 5 months prophylactic doses were administered twice a day (7,500 AXa ICU). D-dimer, fragment 1 + 2, complex thrombin-antithrombin, beta-thromboglobulin, protein C, antithrombin III, antigen of tissue plasminogen activator a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our aim was to study the mechanisms of hypoxia development at pregnancy associated with cytomegalovirus infection (CMVI).
METHODS: 30 parturient women with CMVI relapse at the 25-28 weeks of pregnancy and their newborns were examined. Cytochrome C, Hsp-70, p53, Bcl-2 and caspase-3 in placenta homogenate were found out with serologic methods, the morphology of erythrocytes with cytophotometry, erythrocytes membrane proteins with disc-electrophoresis method, TBA-active products with V.B. Gavrilov's method, superoxide dismutase activity with spectrophotometry, 2.3-diphosphoglyceric ac
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant bacterial cocaine esterase (CocE) represents a potential protein therapeutic for cocaine use disorder treatment. Unfortunately, the native enzyme was highly unstable and the corresponding mutagenized derivatives, RBP-8000 and E196-301, although improving in vitro thermo-stability and in vivo half-life, were a partial solution to the problem. For cocaine use disorder treatment, an efficient cocaine-metabolizing enzyme with a longer residence time in circulation would be needed. We investigated in vitro the possibility of developing red blood cells (RBCs) loaded with RBP-8000 and E19
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary immunodeficiencies (SID) represents heterogeneous group of acquired impairment of immune system function with diverse etiology. It is mostly a combined disorder of both humoral and cellular component of the innate and adaptive immune response. SID occurs mainly in adulthood. Among the most important causes of SID development belong diabetes mellitus, impairment of liver and kidney functions, protein-energy malnutrition, splenic defects and immunosenescence. These deficiencies of immunity are clinically manifested by an increased frequency or unusual complications of common infections
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behcet's disease (BD) is a rare and recurrent autoinflammatory disorder characterized by systemic vasculitis, frequently manifested as recurrent aphthous stomatitis (RAS). We aim to identify specific serum proteins to discriminate between BD and idiopathicRAS.
METHOD: Peripheral blood was collected from 12 BD patients, 12 idiopathic RAS patients, and 21 healthy volunteers. The serum samples underwent Tandem Mass Tag-based mass spectrometry analysis. Differentially expressed proteins (DEPs) were identified for KEGG pathway enrichment, Gene Ontology (GO), and protein-protein interac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasogenic edema, due to inner blood-retinal barrier (BRB) disruption, is a major cause of vision loss across various ocular diseases. Similarly, blood-brain barrier (BBB) breakdown is a hallmark of many neurological disorders. However, the precise molecular and cellular mechanisms underlying barrier dysfunction under pathological conditions remain poorly understood. In this study, we aimed to develop a pathological model to investigate the integrity of the inner BRB and BBB using in vivo live imaging in zebrafish larvae, employing hyperglycemia-induced leakage as a proof of concept. Our result
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoachondroplasia (PSACH) is known as an autosomal dominant disorder associated with mutations in the gene of cartilage oligomeric matrix protein (COMP). The pathomolecular mechanisms of PSACH as a result of C-terminal globular region (CTD) mutations remain unclear. A heterozygous mutation (E559 K) in a Chinese family diagnosed with PSACH was reported in this study. To understand the pathogenesis of this mutation, we studied chondrogenic differentiation of patient menstrual blood-derived stem cells (MenSCs), and the impact of the mutation on structural changes of COMP was investigated using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The von Willebrand factor (VWF), one of the largest plasma proteins in mammals, is an essential factor in primary hemostasis. It forms a bridge between platelet membrane glycoprotein Ib and extracellular matrix constituents, thereby playing a critical role in platelet adhesion to vascular injury sites. Its deficiency, known as von Willebrand disease is the most common inherited bleeding disorder. VWF is also a carrier protein for blood clotting factor VIII, an interaction required for normal factor VIII survival in circulation. As its symptoms are less severe than those of hemophilia and due t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin proteasome system (UPS) is the main cellular degradation machinery designed for controlling turnover of critical proteins involved in cancer pathogenesis, including hematological malignancies. UPS plays a functional role in regulating turnover of key proteins involved in cell cycle arrest, apoptosis and terminal differentiation. When deregulated, it leads to several disorders, including cancer. Several studies indicate that, in some subtypes of human hematological neoplasms such as multiple myeloma and Burkitt's lymphoma, abnormalities in the UPS made it an attractive therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early life stress (ELS) is highly prevalent among women with HIV (WWH) and contributes to risk for brain health disorders. Mitochondria represent key regulators of cellular stress processes and may represent a key mechanism linking ELS to biological vulnerability. While mitochondrial dysfunction has been associated with ELS in other populations, it remains unknown whether ELS is related to multidimensional mitochondrial health in WWH. Thus, we examined associations between ELS and mitochondrial health metrics in WWH. Sixty-one WWH completed the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ) and provided
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Introduction: One of the pressing issues of modern dermatology is the prevalence of diseases of skin and mucous membranes caused by yeast-like fungi. The aim: To study specific features of the course of skin and mucous membranes superficial candidosis against the background of initial carbohydrate metabolism disorders or diabetes mellitus.
PATIENTS AND METHODS: Materials and methods: We have examined 93 patients aged 18-75 suffering from superficial candidosis. Candidosis was diagnosed based on anamnesis data, results of clinical tests and laboratory studies. The study of carbohydr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) share key molecular features, including neuroinflammation, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and progressive neuronal loss. Increasing evidence indicates that gut dysbiosis and alterations in microbiota-derived metabolites are involved in these processes through multiple pathways along the gut-brain axis. However, while broad compositional changes are well-documented, a critical knowledge gap remains regarding the specific biochemical signal transduction pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glial fibrillary acidic protein-immunoglobulin G (GFAP-IgG) can coexist with aquaporin-4-IgG (AQP4-IgG) or myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG (MOG-IgG). We aimed to investigate the clinical characteristics of patients with GFAP-IgG coexisting with AQP4-IgG or MOG-IgG.
METHODS: We retrospectively collected data from 81 GFAP-IgG-positive patients and described and compared the clinical characteristics of those with GFAP-IgG coexisting with AQP4-IgG or MOG-IgG.
RESULTS: (1) Among the 81 GFAP-IgG-positive patients, nine (11.1%) were positive for AQP4-IgG and seven (8.6%) were po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания являются классом расстройств с постепенной потерей центральной и периферической нервной системы. Нейродегенеративные заболевания проявляются главным образом в когнитивных и поведенческих расстройствах, которые отрицательно сказываются на жизни миллионов людей во всем мире. Поэтому необходимо более четко определить механизм нейродегенеративных заболеваний и найти эффективные новые методы лечения. В последние годы все больше фактов свидетельствует о том, что иммунная система играет важную роль в патофизиологии нейродегенеративных заболеваний и регулирует этот проц
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to compare traditional and quantitative approaches in analysis of the acid-base and electrolyte imbalances in horses with acute gastrointestinal disorders. Venous blood samples were collected from 115 colic horses, and from 45 control animals. Horses with colic were grouped according to the clinical diagnosis into 4 categories: obstructive, ischemic, inflammatory, and diarrheic problems. Plasma electrolytes, total protein, albumin, pH, pCO2, tCO2, HCO3-, base excess, anion gap, measured strong ion difference (SIDm), nonvolatile weak buffers (A(tot)), and strong io
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To look for a correlation between positive antibody-response against Borrelia burgdorferi (Bb) and an inflammatory CSF-syndrome, from May 1988 to May 1989 333 patients from the Neurological Department of the University of Bern underwent lumbar puncture with cell count, quantitative and qualitative protein analysis and antibody determination against Bb in serum and CSF. 6 patients with active syphilis were excluded. The results of the 333 remaining patients were analyzed using chi 2 or Fisher's exact test. The antibody determination was performed using an immunoperoxidase assay (IPA). Our resul
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of a 54-year-old man with generalized lymphadenopathy bearing all physical, laboratory and histologic characteristics of angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia is described. Morphologic and laboratory features of a hyperimmune state with autoimmune hemolytic anemia, elevated cold agglutinin levels and polyclonal gammopathy, but with paradoxical cutaneous anergy and decrease in blood T-lymphocytes, were found. Therapy with levamisole was without significant benefit and the patient died 2 months after initial diagnosis. Our findings give further support to the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digitoxin in 97% bound to serum albumin and digoxin only to the extent of 24%. Hypoalbuminaemia significantly changes the protein binding of digoxin in Kwashorkor serum and the binding of digitoxin in patients with chronic active hepatitis and the nephrotic syndrome. Sprue patiens with normal albumin values have normal binding of digitoxin. Preliminary data in patients with thyrotoxicosis and myxoedema show digitoxin binding within the normal range. The effect of uraemia per se on digitoxin binding is controversial as both normal and slightly decreased values have been reported. In uraemic pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования