OBJECTIVE: To study the effect of SSd on lipid peroxidation during experimental hepatic fibrosis progression.
METHOD: The experimental models of hepatic fibrosis were induced by intraperitoneal injection of dimethylnitrosamine (DMN) on rats. SSd was administered by intraperitoneal injection for 4 weeks. Serum was analyzed for alanine and aspartate aminotransferase (ALT and AST), hyaluronic acid (HA), laminin (LN), collagen IV (IV-C), malonaldehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) activities. Liver samples were measured for MDA contents and SOD activities in normal group, model group and S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Two types of hereditary nephritis, nonprogressive and progressive, clinically present as asymptomatic haematuria, sometimes combined with proteinuria. At the onset, in both types, light microscopic changes are minimal, immunofluorescence findings are negative, and diagnosis can be made only upon electron microscopic findings that are considered to be specific.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the significance of Goodpasture antigen detection in diagnosis of progressive and nonprogressive hereditary nephritis in its early phase.
METHOD: Analysis of renal biopsy
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) represents a genetic cause of renal failure that affects about 1 in 5,000 Americans. In cases of AS, the problem resides on the X chromosome. Specific mutations to the gene cause defects in one of several subunits of Type IV collagen. Accumulation of collagen types V and VI, with subsequent abnormalities in the permeability and sclerosis of the kidney, leads to renal failure. Renal failure causes severe bone disease since the kidney processes vitamin D, which is necessary for calcium absorption from the intestine. Therefore, in a patient with chronic renal disease, vitamin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is a progressive hereditary glomerulonephritis that is characterized by hematuria, sensorineural deafness, ocular lesions, and progressive renal failure. The majority of cases (about 85%) are caused by mutations in the COL4A5 gene on the X chromosome which encodes the type IV collagen alpha5 chain (X-linked Alport syndrome).
METHODS: In this study we performed a systematic analysis of the entire coding region of COL4A5 mRNA in 31 unrelated Chinese X-linked Alport syndrome patients and four controls by using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrogenesis and inflammation contribute to the progression of cirrhosis. However, it is unknown if these processes also contrib … of myocardial and liver ECV, biochemical assessments of collagen turnover (PRO-C3, PRO-C5, PRO-C6, collagen type IV degradation fragment, collagen type V degradation fragment, LG1M) and inflammation (TNFα, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-18, SDF1α, sCD163, sMR, soluble macrophage mannose receptor).
RESULTS: Myocardial and liver ECV were increased in patients compared with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix (ECM) increasingly emerges as an active driver in several diseases, including idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH). The basement membrane (BM) is a specialized class of ECM proteins. In pulmonary arteries, the BM is in close contact and direct proximity to vascular cells, including endothelial cells. So far, the role of the BM has remained underinvestigated in IPAH. Here, we aimed to shed light on the involvement of the BM in IPAH, by addressing its structure, composition, and function. On an ultrastructural level, we observed a marked increase in BM thick
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The activation of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) is postulated to be a crucial pathogenic factor behind progressive and chronic diseases in which basement membranes are disrupted. An ocular example is keratoconus. The purpose of the present enquiry was therefore to investigate and compare the activities of the MMP-2 secreted by keratocytes of normal and keratoconic corneas.
METHODS: The spectrum of MMP-2 activities secreted by cultures of keratocytes derived from normal and keratoconic corneas was analysed by zymography. Subsequently, selected preparations were assayed for peptid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amount of type III procollagen secreted by fibroblasts from two patients with type IV Ehlers-Danlos syndrome is reduced to 25% and 20%, respectively, of that of control cells after incubation at 37 degrees C, but reverts to 70% and 110% when cells are incubated at 32 degrees C. The type III procollagen molecules secreted only at the lower temperature are of normal size but apparently contain different mutations which disrupt the triple-helical region and lower the thermal stability of the molecule. These data suggest that subtle mutations in the pro alpha 1(III)-chains produce Ehlers-Danlo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibiting pathologic angiogenesis can halt disease progression, but such inhibition may offer only a temporary benefit, followed by tissue revascularization after treatment stoppage. This revascularization, however, occurs by largely unknown phenotypic changes in pathologic vessels. To investigate the dynamics of vessel reconfiguration during revascularization, we developed a model of reversible murine corneal angiogenesis permitting longitudinal examination of the same vasculature. Following 30 days of angiogenesis inhibition, two types of vascular structure were evident: partially regressed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reliable peri-implant epithelial sealing is paramount for the prevention of peri-implantitis. Remarkably, both hemidesmosomes (HDs) and the internal basal lamina, which notably includes laminin332-essential for transmucosal epithelial sealing-are significantly diminished compared to their natural tooth counterparts. In situ gene therapy has emerged as a promising approach for the spatial regulation of HD formation.
METHODS: In this study, we aim to develop a bioactive coating with an exceptional capacity for the in situ transfection of a recombinant adenovirus carrying a mutant of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is a hereditary kidney disease characterized by hematuria, proteinuria, and progressive kidney failure. Podocyte injury is an important feature of AS, but the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. Secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC) has been implicated in kidney injury and fibrosis; however, its role in AS-associated podocyte injury is unclear. METHODS: We examined SPARC expression and localization in kidneys from Col4a3−/− AS mice and analyzed SPARC expression in urine and kidney samples from patients with AS. Mouse p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with severe and sometimes moderate hemophilia B are prophylactically treated with factor IX concentrates to prevent bleeding. For some time now, various extended terminal half-life (EHL) recombinant factor IX concentrates are available allowing less frequent administration during prophylaxis in comparison to standard half-life recombinant FIX (rFIX). Especially, recombinant FIX-Fc fusion protein (rFIXFc; Alprolix®) exhibits a rapid distribution phase, potentially due to binding to type IV collagen (Col4) in the extravascular space. Studies suggest that the presence of extravascular rF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix (ECM) plays a crucial role in providing structural support for cells and conveying signals that are important for various cellular processes. Two-dimensional (2D) cell culture models oversimplify the complex interactions between cells and the ECM, as the lack of a complete three-dimensional (3D) support can alter cell behavior, making them inadequate for understanding in vivo processes. Deficiencies in ECM composition and cell-ECM interactions are important contributors to a variety of different diseases. One example is LAMA2-congenital muscular dystrophy (LAMA2-CMD),
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: X-linked Alport syndrome results from the effect of COL4A5 mutations on basement membranes in the kidney, ear and eye. This study investigated individuals with X-linked Alport syndrome for corneal abnormalities.Patients and Methods: Six men and four women from 8 families with genetically-diagnosed X-linked Alport syndrome underwent ophthalmological examination including slit lamp examination and corneal endothelial specular microscopy. Results for corneal microscopy for men and women with X-linked disease were compared separately with the mean values for age- matched normals using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COL4A1 mutation is a very rare monogenic cause of small vessel disease related to recurrent intracerebral hemorrhage. We report a family in which the index case presented with two intracerebral hemorrhages in the basal ganglia with severe periventricular leukoaraiosis and a cataract and vascular tortuosity in the ophthalmological study. His twin brother also had severe leukoaraiosis and multiple subcortical microhemorrhages as well as a congenital cataract and vascular tortuosity in the retina. The older sister had a porencephalic cyst and involvement of the periventricular white matter an
Клинический случайTwin StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: COL4A1 variant causes severe central nervous system (CNS) anomalies, including hydranencephaly. However, the pathogenic mechanism underlying the COL4A1 phenotype remains unclear. Here, we report de novo COL4A1 variants in four Japanese patients with typical or rare CNS involvement and exhibiting diverse phenotypes.
METHODS: We identified and enrolled four patients with white matter abnormalities and cerebral structural defects suggestive of cerebrovascular disease. Genetic analysis was performed using panel sequencing.
RESULTS: All the patients were perinatally asymptomatic during
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) still remains a leading cause of mortality throughout the world. An adverse cardiac remodeling, such as hypertrophy and fibrosis, in non-infarcted area leads to uncompensated heart failure with cardiac dysfunction. We previously demonstrated that canstatin, a C-terminus fragment of type IV collagen α2 chain, exerted anti-remodeling effect against isoproterenol-induced cardiac hypertrophy model rats. In the present study, we examined whether a long-term administration of recombinant canstatin exhibits a cardioprotective effect against the adverse cardiac remodeling in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Alport syndrome (XLAS) is a progressive kidney disease caused by genetic abnormalities of COL4A5. Lack of collagen IV α5 chain staining and "basket-weave" by electron microscopy (EM) in glomerular basement membrane (GBM) are its typical pathology. However, the causal relationship between GBM defects and progressive nephropathy is unknown. We analyzed sequential pathology in a mouse model of XLAS harboring a human nonsense mutation of COL4A5. In mutant mice, nephropathy commenced from focal GBM irregularity by EM at 6 weeks of age, prior to exclusive crescents at 13 weeks of age. Low-v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in collagen, type IV, alpha 1 (COL4A1), a major component of basement membranes, cause multisystem disorders in humans and mice. In the eye, these include anterior segment dysgenesis, optic nerve hypoplasia and retinal vascular tortuosity. Here we investigate the retinal pathology in mice carrying dominant-negative Col4a1 mutations. To this end, we examined retinas longitudinally in vivo using fluorescein angiography, funduscopy and optical coherence tomography. We assessed retinal function by electroretinography and studied the retinal ultrastructural pathology. Retinal examinations
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования