We present the results of a comparative genomic hybridization (CGH) analysis of three meningeal solitary fibrous tumors (SFT). One case showed loss of chromosome 3 and two tumors had deletions of the region 3p21-p26. Other chromosomal losses included 4p15, 8q22-q24, 10, 11q14-q25, 17q11- q23, 20, and 21 in one case each. In addition, there were gains of 18p11-p13 in one case, and 1p11-p36 and 20q11-q13 in another. To our knowledge, there are no previous CGH or cytogenetic data on meningeal SFT, and loss of material on chromosome 3 has not been described in SFT at other sites. Our findings are …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An initial comparative genomic study of the malaria vector Anopheles gambiae and the yellow fever mosquito Aedes aegypti revealed striking differences in the genome assembly size and in the abundance of transposable elements between the two species. However, the chromosome arms homology between An. gambiae and Ae. aegypti, as well as the distribution of genes and repetitive elements in chromosomes of Ae. aegypti, remained largely unexplored because of the lack of a detailed physical genome map for the yellow fever mosquito.
RESULTS: Using a molecular landmark-guided fluorescent in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antarctic krill (Euphausia superba) is a key species of the Antarctic ecosystem whose unique ecological status and great development potential have attracted extensive attention. However, the genomic characteristics and potential biological functions of the symbiotic microorganisms of Antarctic krill remain unknown. In this study, we cultured and identified a strain of Brucella sp. WY7 from Antarctic krill using whole-genome sequencing and assembly, functional annotation, and comparative genomics analysis. First, based on 16S rDNA sequence alignment and phylogenetic tree analysis, we identifie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clinically and genetically investigate women with müllerian disorders, including Mayer-Rokitanksy-Kuster-Hauser (MRKH) syndrom … , and biochemical analyses. Chromosomal microduplications and microdeletions were detected by array comparative genomic hybridization (CGH) and validated by fluorescence in situ hydridization.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Identification of associated congenital and biochemical abnormalities and identification of regions of genomic imbalance using array CGH.
RESULT(S): Associated con …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria meningitidis (the meningococcus) colonizes the human nasopharynx of about 10% of the human population. However, for reasons that are still mostly unknown meningococci occasionally enter the cerebrospinal fluid leading to often fatal bacterial meningitis especially in children and young adults. The genetic basis for the observed differences in the pathogenic potential of different strains has only partially been unravelled so far. With the advent of whole genome sequencing technologies, complete genome sequences from three pathogenic meningococcal strains have become available and all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicle center lymphoma (FCL) is an indolent B cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) characterized genetically by the t(14;18) translocation. Histological transformation and clinical progression of FCLs are frequently associated with secondary genetic alterations at both nucleic acid and chromosomal levels. To determine the type and pattern of genomic instability occurring in histological transformation of FCLs and the role of DNA mismatch repair defects in this procedure, we have performed microsatellite analysis, comparative genomic hybridization (CGH) and mutational analysis of hMLH1 and hMSH2…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic aberrations in a series of paired biopsy samples from patients who presented initially with follicle center lymphoma (FCL) and subsequently transformed to diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) were measured by array comparative genomic hybridization (CGH). The consequences of these aberrations on gene expression were determined by comparison with expression analysis on these specimens using cDNA microarrays. A heterogeneous pattern of acquired genomic abnormalities was observed upon transformation, some of which were recurrent in small subsets of patients. Some of the genomic aberratio…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) and related neurodevelopmental disorders (NDDs) are characterized by a complex genetic architecture involving … ary care registry comprising 328 individuals referred for suspected ASD or NDDs who underwent array comparative genomic hybridization (a-CGH), identifying 612 CNVs classified according to ACMG/ClinGen guidelines. CNVs were evaluated by type, size, genomic distribution, and clinical correlation, and patients were stratified based on CNV burden and the presence of borderline variant …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is up to 17-fold more likely to occur, follows a more aggressive clinical course and frequently presen … ) and HIV(-) germinal center B-cell (GCB) DLBCL cases using digital gene expression analysis, array comparative genomic hybridization (CGH) and immunohistochemistry (IHC). Genes associated with cell cycle progression (CCNA2, CCNB1, CDC25A, E2F1), DNA replication (MCM2, MCM4, MCM7) and DNA damage repair, including eight Fanconi anemia genes (FANCA, FANCD1/BRCA2, FANCE, FANCG, FANCR …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor heterogeneity may reduce the efficacy of molecularly guided systemic therapy for cancers that have metastasized. To determine whether the genomic alterations in a single metastasis provide a reasonable assessment of the major oncogenic drivers of other dispersed metastases in an individual, we analyzed multiple tumors from men with disseminated prostate cancer through whole-exome sequencing, array comparative genomic hybridization (CGH) and RNA transcript profiling, and we compared the genomic diversity within and between individuals. In contrast to the substantial heterogeneity between …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We had previously immortalized human ovarian surface epithelial (HOSE) cells using HPV16E6E7 ORFs. In order to identify crucial genetic events involved during cell immortalization, the genomic profile of immortalization of five HOSE cell lines was analyzed by comparative genomic hybridization. Our results showed that chromosomal imbalance was common in HOSE cells after immortalization. The common chromosomal imbalances identified in immortal HOSE cells are: +19q13.1 (5/5 lines), -13q12 approximately qter (4/5 lines), +5q15 approximately q33 (3/5 lines), +20q11.2 approximately q13.2 (3/5 lines)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alu repetitive elements are known to be major contributors to genome instability by generating Alu-mediated copy-number variants (CNVs). Mos … conducted mechanistic studies of the 17p13.3 CNVs by performing high-density oligonucleotide array comparative genomic hybridization, specifically interrogating the 17p13.3 region with ∼150 bp per probe density; CNV breakpoint junctions were mapped to nucleotide resolution by polymerase chain reaction and Sanger sequencing. Studied rearrangements include 5 interstitial deletions, …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation of the glutathione S-transferase pi 1 (GSTP1) promoter is a widely studied epigenetic biomarker for prostate cancer; however, its direct detection in genomic DNA remains analytically challenging without complex chemical or amplification-based workflows. Here, we report a nucleic acid-based radial flow assay (NABRFA) that enables visual and pattern-based detection of gene-specific DNA methylation using gold nanoparticle (AuNP)-conjugated oligonucleotide probes. Thiol-modified single-stranded DNA probes targeting the GSTP1 CpG island (5'ThG) were conjugated to AuNPs to form stabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better understand Neisseria meningitidis genomes and virulence, microarray comparative genome hybridization (mCGH) data were collected from one Neisseria cinerea, two Neisseria lactamica, two Neisseria gonorrhoeae and 48 Neisseria meningitidis isolates. For N. meningitidis, these isolates are from diverse clonal complexes, invasive and carriage strains, and all major serogroups. The microarray platform represented N. meningitidis strains MC58, Z2491 and FAM18, and N. gonorrhoeae FA1090. By comparing hybridization data to genome sequences, the core N. meningitidis genome and insertions/delet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybridization is common among animals and plants, but often leads to sterility due to improper chromosome pairing. Some hybrids overcome sterility through modified gametogenesis, enabling clonal or hemiclonal reproduction. In water frog hybrids from the Pelophylax esculentus complex, hybridogenesis typically ensures hemiclonal reproduction. These hybrids inherit haploid chromosomal sets (n = 13) from both parental species, Pelophylax lessonae and Pelophylax ridibundus. During hybrid gametogenesis, one genome is eliminated while the other is clonally transmitted. We analyzed hybrid males and fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous CD4+ small-/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma (CD4+ PCSM-TCL) is a rare lymphoproliferative disorder with a favorable prognosis. Distinguishing it from other cutaneous lymphomas is often a challenge.
METHODS: We retrospectively collected CD4+PCSM-TCL cases from two centers (MD Anderson Cancer Center, USA and University of Milan, Italy) and evaluated their clinicopathological features. Array-comparative genomic hybridization (aCGH) analysis was performed on 11 cases.
RESULTS: A total of 62 patients were identified. Single lesions were the most common clini…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a dominant X-linked disorder caused by point mutations (approximately 80%) or by deletions or insertions (approximately 15% … copy number (multiplex ligation-dependent probe amplification, semiquantitative PCR, or array-based comparative genomic hybridization). The eight common point mutations known to cause approximately 60% of Rett syndrome cases were identified, as were other MECP2 variants, including deletions, duplications, and frame shift and splice-site mutations. Two of the 35 samples were from m …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic rearrangements such as intragenic deletions and duplications are the most prevalent type of mutations in the dystrophin gene resulting in Duchenne and Becker muscular dystrophy (D/BMD). These copy number variations (CNVs) are nonrecurrent and can result from either nonhomologous end joining (NHEJ) or microhomology-mediated replication-dependent recombination (MMRDR). We characterized five DMD patients with complex genomic rearrangements using a combination of MLPA/mRNA transcript analysis/custom array comparative hybridization arrays (CGH) and breakpoint sequence analysis to investigat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a multisystem congenital anomaly disorder characterized by mental retardation, limb abnormalit … in the molecular etiology of this disorder.
METHODS: Custom high-resolution oligonucleotide array comparative genomic hybridization analyses interrogating candidate cohesin genes and breakpoint junction sequencing of identified genomic variants were performed.
RESULTS: Of the 162 patients with CdLS, for whom mutations in known CdLS genes were previously negative by sequencing, …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligo-array comparative genomic hybridization (CGH) and gene-expression profiling of natural killer (NK)-cell neoplasms were used in an effort to delineate the molecular pathogenesis involved. Oligo-array CGH identified two 6q21 regions that were most frequently deleted (14 of 39 or 36%). One of these regions included POPDC3, PREP, PRDM1, ATG5, and AIM1, whereas the other included LACE1 and FOXO3. All genes located in these regions, except for POPDC3 and AIM1, were down-regulated in neoplastic samples, as determined by gene-expression analysis, and were therefore considered to be candidate tum…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования