Cytotoxic lesions of the corpus callosum are increasingly recognized after aneurysmal subarachnoid hemorrhage, but their prognostic value for shunt-dependent chronic hydrocephalus remains uncertain. We conducted a two-center retrospective cohort study of consecutive patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage who underwent brain magnetic resonance imaging within 7 days of onset. Cytotoxic lesions of the corpus callosum were defined as diffusion restriction with corresponding apparent diffusion coefficient reduction and were classified as none, small-type, or large-type using prespecified …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytotoxic lesions of the corpus callosum (CLOCCs) are occasionally associated with aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH). The effects of aSAH on clinical outcomes in such cases are unclear. The present study aimed to investigate the frequency and characteristics of CLOCCs associated with aSAH to ascertain the predictors of shunt-dependent chronic hydrocephalus (SDCH) after aSAH.
METHODS: We retrospectively investigated cases of aSAH treated by coil embolization. Patients were divided into those with and without CLOCCs. Between-group differences were evaluated, including clinic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
The corpus callosum (CC) is the largest commissure connecting the cerebral hemispheres. Its components are recognized sonographically at 18-20 GW and from that point forward, its growth can be assessed using nomograms for CC length and thickness according to gestational week. Prenatal diagnosis of agenesis of the CC has been reported comprehensively. On the contrary, information regarding findings as short or thick CC is very rare. Is short CC an expression of callosal dysgenesis or could it be a variant of the normal development when all its parts exist? We discuss this issue through this cas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have implicated both structural and interhemispheric functional connectivity alterations in autism spectrum disorder (ASD) … ubjects. Additionally, voxel-based morphology was used to investigate volumetric differences in the corpus callosum, the major commissure for interhemispheric communication. ASD subjects demonstrated significant reductions in interhemispheric functional connections between regions in the default mode network (medial prefrontal, posterior cingulate and precuneus), …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stuttering is a common neurodevelopmental disorder that has been associated with mutations in genes involved in intracellular trafficking. H … viors. Immunohistochemistry showed a marked decrease in staining of astrocytes, particularly in the corpus callosum of the Gnptab Ser321Gly homozygote mice compared to wild-type littermates, while the staining of cerebellar Purkinje cells, oligodendrocytes, microglial cells, and dopaminergic neurons was not significantly different. Diffusion tensor imaging also d …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of white matter connectivity in the fetal brain from in utero diffusion-weighted magnetic resonance imaging (MRI) faces many … geometry of coherent patterns in streamline tractography, and apply it to the reconstruction of the corpus callosum. This method, focused specifically at addressing the challenges of fetal brain imaging, avoids depending on a tractography atlas, and handles variations in size, shape, and tissue properties of developing brains, both between subjects and across age …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ARID1B mutations in Coffin-Siris syndrome are a cause of intellectual disability (0.5-1%), with various degrees of autism and agenesis of the corpus callosum (10%). Little is known regarding the cognitive and motor consequences of ARID1B mutations in humans and no link has been made between corpus callosum anomalies and visuospatial and neuromotor dysfunctions. We have investigated the visuospatial and neuromotor phenotype in eight patients with ARID1B mutations. A paramedian sagittal section of the brain MRI was selected, and corpus callosum was measured in anteroposterior length, genu and tr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To conduct a follow-up investigation of structural changes of the corpus callosum fibers of toddlers (2 to 5 years of age) with autism spectrum disorder(ASD) and to explore the associations with clinical symptoms. Method: In this prospective randomized controlled study, ASD children who were diagnosed in the Child Mental Health Research Center, Nanjing Brain Hospital Affiliated to Nanjing Medical University from May 2011 to November 2012 were included in the ASD group, and developmentally delayed children were included in the control group (DD group). Diffusion tensor imaging (DTI) …
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mild neurocognitive disabilities are commonly observed in children with neurofibromatosis type 1 (NF-1). Enlargement of the corpus callosum (CC) is one of the findings in NF-1, but the pathogenesis has not yet been clarified. In this study, we investigated whether diffusion tensor imaging (DTI) features of CC differed between children with NF-1 and healthy control subjects, and we tried to evaluate the association between the microstructural integrity of CC and neurocognitive disabilities, based on apparent diffusion coefficient (ADC) and fractional anisotropy (FA) values.
MATERIALS …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the neuroimaging findings of an 11-year-old boy who presented with mild occipital headache and precocious puberty. This child was found to have a combination of various midline anomalies including a Chiari type 1 malformation, corpus callosum agenesis and patent craniopharyngeal canal with adjacent intracranial dermoid cyst.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with mucopolysaccharidosis I (MPS I) develop hyperintense white matter foci on T2-weighted brain magnetic resonance (MR) imaging that are associated clinically with cognitive impairment. We report here a diffusion tensor imaging (DTI) and tissue evaluation of white matter in a canine model of MPS I. We found that two DTI parameters, fractional anisotropy (a measure of white matter integrity) and radial diffusivity (which reflects degree of myelination) were abnormal in the corpus callosum of MPS I dogs compared to carrier controls. Tissue studies of the corpus callosum showed reduced …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCCS) or Gorlin-Goltz syndrome is a rare autosomal dominant disorder, mainly due to PTCH1 gene mutations, that comprises a broad spectrum of clinical manifestations. The presence of multiple basal cell carcinomas (BCCs) is a cardinal sign in NBCCS, therefore cases in which BCCs are absent entails a delay in the diagnosis.We present a 14 years old boy with a clinical diagnosis of NBCCS by the presence of odontogenic cysts, hypertelorism, macrocephaly, and corpus callosum agenesia, but with absence of skin lesions. His 43 years old mother has NBCCS diagnosi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old woman was referred for nasal breathing and aesthetic concerns regarding her nose. A computed tomography scan revealed a massive osseous shield anterior to the piriform aperture. Furthermore, there was a submucosal median alveolar cleft, and the posterior arch of C1 was missing. The magnetic resonance imaging brain scan revealed a curvilinear lipoma of corpus callosum. The ectopic nasal bone was removed by open rhinoplast,y and nasal function and aesthetics were restored. The described features defy conventional clinical diagnosis and severity classifications and present a diagnos…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficits in working memory (WM) are a common consequence of pediatric traumatic brain injury (TBI) and are believed to contribute to difficulties in a range of cognitive and academic domains. Reduced integrity of the corpus callosum (CC) after TBI may disrupt the connectivity between bilateral frontoparietal neural networks underlying WM. In the present investigation, diffusion tensor imaging (DTI) tractography of eight callosal subregions (CC1-CC8) was examined in relation to measures of verbal and visuospatial WM in 74 children sustaining TBI and 49 typically developing comparison children. …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent magnetic resonance imaging (MRI) studies suggest that abnormalities in Huntington's disease (HD) extend to white matter (WM) tracts in early HD and even in presymptomatic stages. Thus, changes of the corpus callosum (CC) may reflect various aspects of HD pathogenesis. We recruited 17 HD patients, 17 pre-HD subjects, and 34 healthy age-matched controls. Three-dimensional anatomical MRI and diffusion tensor images of the brain were acquired on a 3T scanner. Combining region-of-interest analyses, voxel-based morphometry, and tract-based spatial statistics, we investigated callosal thicknes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Response control is impaired in attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). Given the corpus callosum's role in response control, we compared callosal morphology in 64 children with ADHD and 64 typically developing children, aged 7 to 13 years, and investigated the relationships between callosal morphology and response control. Area and circumference of 5 callosal segments (genu, rostral body, midbody, isthmus, and splenium) were normalized for cerebral volume and examined for correlation with mean reaction time, intrasubject variability, and/or commission error rate from a go/no-go task.…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegia (HSP) with thin corpus callosum (HSP-TCC) is a frequent subtype of complicated HSP clinically characterised by slowly progressive spastic paraparesis with cognitive impairment and thin corpus callosum (TCC). SPG11, the gene associated with the major locus involved, encodes spatacsin, a protein of unknown function.
METHODS: Different types of mutations were identified in patients with the complex form of HSP (cHSP) including TCC. We screened a series of 45 index patients with different types of cHSP with (n = 10) and without (n = 35) TCC.
RESULTS: Ten…
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) associated with thin corpus callosum is a rare autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by an abnormally thin corpus callosum, normal motor development, slowly progressive spastic paraparesis and cognitive deterioration. To investigate and localize abnormalities in the brains of two Chinese patients with HSP-TCC, with mutations in the spatacsin gene. Diffusion tensor imaging (DTI) was used to determine the mean diffusion (MD) and fractional anisotropy (FA) in the brains of the patients in comparison to 20 healthy subjects. Voxel-based ana…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования