Incubation of the 2-nitroimidazole-aziridine, RSU-1069 [1-(2-nitro-1-imidazolyl)-3-(1-aziridinyl)-2-propanol], and its monomethylaziridine analogue, RSU-1131 [1-(2-nitro-1-imidazolyl)-3-(1-(2-methylaziridinyl))-2-propanol], with V79-4 mammalian cells for 2 hr under aerobic or hypoxic conditions induces mutations as measured at the hypoxanthine phosphoribosyl transferase locus. The ability of these agents to induce mutations is increased by a factor of 12-14 under hypoxic conditions. The increased cytotoxicity of these agents under hypoxic conditions was confirmed following a 2 hr incubation pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of pretreatment with ascorbic acid (vitamin C) on chromate-induced DNA damage, cytotoxicity, and enzyme inhibition as well as on the cellular reduction of chromium(VI) was investigated using Chinese hamster V-79 cells. Cellular pretreatment with nontoxic levels of 1 mM ascorbic acid for 24 h prior to exposure resulted in a significant increase (1.7-fold) in cellular levels of this vitamin. Alkaline elution assays demonstrated that this pretreatment decreased cellular levels of Na2CrO4-induced alkali-labile sites while the numbers of DNA-protein crosslinks produced by chromate increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bordetella pertussis and Bacillus anthracis produce extracytoplasmic adenylate cyclase toxins (AC toxins) with shared features including activation by calmodulin and the ability to enter target cells and catalyze intracellular cyclic AMP (cAMP) production from host ATP. The two AC toxins were evaluated for sensitivities to a series of inhibitors of known uptake mechanisms. Cytochalasin D, an inhibitor of microfilament function, abrogated the cAMP response to B. anthracis AC toxin (93%) but not the cAMP response elicited by B. pertussis AC toxin. B. anthracis-mediated intoxication of CHO cells
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By flow cytometry it has been shown that in rat thymocytes dying upon gamma-irradiation the reduction in DNA content per cell occurs well before the increase in outer membrane permeability. In contrast, in irradiated Burkitt's lymphoma cells the disturbance of plasma membrane permeability precedes the decrease of DNA content. Genome degradation in dying thymocytes of irradiated or hydrocortisone-treated rats is accounted for by internucleosomal DNA fragmentation. Postirradiation DNA cleavage in the 3 investigated cell cultures is disorderly and is probably caused by the activation of hydrolase
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycophenolic acid (MA) was demonstrated to be an effective inhibitor of the growth of the intracellular parasitic protozoan Eimeria tenella in tissue culture and guanine was shown to reverse this inhibition as expected for an inhibitor of IMP dehydrogenase (IMP:NAD+ oxidoreductase, EC 1.1.1.205). A high performance liquid chromatography study of the intracellular nucleotide pools labeled with [3H]hypoxanthine was carried out in host cells lacking hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, and the depletion of guanine nucleotides demonstrated that the intracellular parasite enzyme was bein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum from an individual with the CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dismotility, sclerodactyly, telangiectasia) reacts not only with kinetochores, but also with a cytoplasmic, phosphorylatable polypeptide, which is shown by immunofluorescence in whole cells and immunoelectronmicroscopy in sections to be associated with actin stress fibres in cultured mammalian cells. The antigen shows some variation in molecular weight between species, estimated by immunoblotting to range from 68 to 76 kD between mouse, Chinese hamster, sheep and human cells. Much of the polypeptide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kisspeptins (KPs) and their receptor (KISS1R) promote metastasis and tumor progression in various cancers such as triple-negative breast cancer (TNBC). Targeting KISS1R holds great promise for molecular imaging and targeted radionuclide therapy of aggressively disseminated cancers. First ligand-based approaches using Ga-68/Lu-177-labeled KPs (KP-10, KP-54) have demonstrated feasibility but suffer from proteolytic degradation and low uptake in KISS1R positive tumors. However, lead structure optimization alone is insufficient, as KISS1R biology remains unexplored in a radiotheranostic context. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid molecules, chemical entities with two or more pharmacophore domains, are widely investigated for their antiparasitic potential. First-in-class antimalarial hybrids were designed and tested against Plasmodium falciparum. Our multistep synthesis, initiated by a Mn(III)-mediated radical reaction, led to new hybrids containing both the pharmacophores of atovaquone (naphthoquinone) and artemisinin (endoperoxide) separated by a piperazine linker. With 2 or 3 asymmetric carbons, 4 to 8 theoretical configurational isomers were expected. For two of our 5 final products, chiral chromatography sep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Buriti oil (Mauritia flexuosa) (BO) possesses high nutritional and functional value due to its carotenoids, phenolics, and unsaturated fatty acids, which exhibit antioxidant and antimicrobial properties. However, its lipophilic nature and susceptibility to oxidation limit its industrial application. Nanoencapsulation overcomes these obstacles by increasing oxidative stability and water dispersibility and by enhancing bioactivity. This study investigated the effects of BO nanoencapsulation in porcine gelatin (OPG) on toxicity (cell cultures and Caenorhabditis elegans), simulated dig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xylazine is an α2-adrenergic agonist typically used in as a sedative and analgesic in veterinary medicine. For some years, xylazine has been reported as an additive to fentanyl on the illicit drug market and has been associated with severe side-effects including severe ulcerations and potential amputations at the sites of injection along with an increased risk of respiratory depression and death. We recently reported that xylazine has modest κ opioid agonist activity in vitro and in vivo and asked if other α2-adrenergic agonists had similar off-target activities. To test this hypothesis, we pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells have long been the favored platform for producing complex biopharmaceuticals, such as monoclonal antibodies. Cell death is a critical factor in all CHO cultures, dictating the duration until harvest in batch cultures and viable cell density in perfusion. The programmed cell death, or apoptosis, pathway has been widely studied due to its relevance in affecting cell culture performance and the extensive knowledge about its protein-to-protein interaction network. However, clonal variation seen with random integration has confounded results, and it remains unclear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the pathologic aggregation of α-synuclein, which induces endoplasmic reticulum (ER) stress and activates the unfolded protein response (UPR), ultimately leading to the death of dopaminergic neurons. This study investigated whether drugs known to mitigate protein aggregation in prion disease models would attenuate the stress response and cell death in PD models. Flunarizine and ten of its structural analogues, previously identified through a drug repositioning approach to reduce the aggregation of PrPSc prion protein, were evaluated in a Chinese hams
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 transactivator of transcription (Tat) protein induces dopaminergic dysregulation, which plays a central role in HIV-1-associated neurocognitive disorders. Computational modeling predicts that asparagine 198 and glutamate 223 of the human norepinephrine transporter (hNET) are key residues involved in Tat binding. This study investigated the effects of N198A and E223A mutations on basal and Tat-induced inhibition of dopamine (DA) uptake via hNET in CHO cells expressing WT hNET or its mutants. Compared to WT hNET, E223A mutation increased the affinity for nisoxetine and cocaine in inhibitin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kv3.3 potassium channels are highly expressed in cerebellar Purkinje neurons and contribute to the ability of these neurons to fire at high rates. In addition to their role in regulating excitability, Kv3.3 channels form a complex with several cytoplasmic proteins, including Hax-1, Arp2/3, Rac1, and TBK1. This stimulates the nucleation of actin filaments under the plasma membrane. Using biochemical and confocal laser scanning microscopy techniques, we have found that the Kv3.3 channel binds and colocalizes with Plekhg4, a guanine nucleotide exchange factor (GEF) that regulates Rac1 activity, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental and epileptic encephalopathies (DEE) are rare but severe neurodevelopmental disorders characterised by early-onset seizures often combined with developmental delay, behavioural and cognitive deficits. Treatment for DEEs is currently limited to seizure control and provides no benefits to the patients' developmental and cognitive outcomes. Genetic variants are the most common cause of DEE with KCNQ2 being one of the most frequently identified disease-causing genes. KCNQ2 encodes a voltage-gated potassium channel KV7.2 widely expressed in the central nervous system and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel. For people with CF (pwCF) affected by the most common pathogenic variant F508del, a tritherapy, named Trikafta/Kaftrio (ETI: elexacaftor (VX-445) /tezacaftor (VX-661) / ivacaftor (VX-770)) was successfully developed. However, in CF airway epithelial cells the calcium homeostasis is also disturbed; it is observed an increased calcium mobilization in CF cells compared to non-CF cells. Here, we studied the effects of ETI on intracellular calcium leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous vaccine candidates have emerged in the fight against SARS-CoV-2, yet the challenges posed by viral evolution and the evasion of vaccine-induced immunity persist. The development of broadly protective vaccines is essential in countering the threat posed by variants of concern (VoC) capable of eluding existing vaccine defenses. Among the diverse SARS-CoV-2 vaccine candidates, detailed characterization of those based on the expression of the entire spike protein in mammalian cells have been limited. In our study, we engineered a recombinant prefusion-stabilized trimeric spike protein ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster-derived cell lines including Chinese hamster lung fibroblasts (V79) have been used as model somatic cell lines in radiation biology and toxicology research for decades and have been instrumental in advancing our understanding of DNA damage response (DDR) mechanisms. Whereas many mutant lines deficient in DDR genes have been generated more than over decades, several key DDR genes such as ATM and ATR have not been established in the Chinese hamster system. Here, we transfected CRISPR/Cas9 vectors targeting Chinese hamster ATM or ATR into V79 cells and investigated whether the iso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thermo- and pain-sensitive Transient Receptor Potential Melastatin 3 and 8 (TRPM3 and TRPM8) ion channels are functionally associated in the lipid rafts of the plasma membrane. We have already described that cholesterol and sphingomyelin depletion, or inhibition of sphingolipid biosynthesis decreased the TRPM8 but not the TRPM3 channel opening on cultured sensory neurons. We aimed to test the effects of lipid raft disruptors on channel activation on TRPM3- and TRPM8-expressing HEK293T cells in vitro, as well as their potential analgesic actions in TRPM3 and TRPM8 channel activation involvi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a common clinical symptom among patients. Although various opioid analgesics have been developed, their side effects hinder their application. This study aimed to develop a novel opioid analgesic, HAGD (H-Tyr-D-AIa-GIy-Phe-NH2), with limited side effects. In vivo studies on mouse models as well as in vitro studies on Chinese hamster ovary (CHO) cells expressing human mu, delta, or kappa opioid receptors (CHOhMOP, CHOhDOP, and CHOhKOP, respectively) and human sperm were conducted. Compared with subcutaneous morphine (10 mg/kg), subcutaneous HAGD (10 mg/kg) produced equipotent or even gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования