According to the WHO, mesenchymal tumours of the maxillofacial bones are subdivided in benign and malignant maxillofacial bone and cartilage tumours, fibro-osseous and osteochondromatous lesions as well as giant cell lesions and bone cysts. The histology always needs to be evaluated considering also the clinical and radiological context which remains an important cornerstone in the classification of these lesions. Nevertheless, the diagnosis of maxillofacial bone tumours is often challenging for radiologists as well as pathologists, while an accurate diagnosis is essential for adequate clinica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral condylar hyperplasia (UCH) of the mandible is a disorder affecting the condyle size, resulting in facial asymmetry. This study was a retrospective review of 27 patients with UCH who underwent condylectomy between 2000 and 2017 at Yonsei University Dental Hospital. Patient demographic characteristics were summarized. UCH was divided into three subtypes: hemimandibular elongation (HE, n=15), hemimandibular hyperplasia (HH, n=4), and osteochondroma (OC, n=8). Of the 27 patients, only one with the HE type and five (18.5%) with the OC type complained of joint pain. Bone scans of all pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To evaluate the clinical assessment of regional resection and superficial lobe total resection in the treatment of benign tumors of the parotid gland. Method:One hundred and nighty-five patients operated in the First Hospital of Peking University from January 1998 to March 2017 with benign tumor of the parotid gland were retrospectively analyzed. There were 189 patients with single side tumor and 6 patients with bilateral sides, 157 cases underwent regional resection and the other 44 cases underwent superficial lobe total resection. All the results and complications were recorded and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 1727, Heister (Compendium anatomicum. Altdorf, Guill, Koleshii: editio tertia 1727: 134, table VIII and figs. 36-37) described the buccal fat pad (BFP) as an independent anatomic structure of the face; in 1801, Bichat (Anatomie generale appliquee a la physiologie et a la medecine. Paris, France: Brosson, Gabon et Cie Libraires, 1801:60) reported his fatty histologic finding. According to the literature, several pathologic tumorous conditions can arise from BFP, such as lipoma, lipoblastomatosis, liposarcoma, hemangioma, arteriovenous malformation, and nodular fasciitis; all of w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous cutaneous reactions are well described in association with T-cell non-Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma, but are rarely seen in association with B-cell non-Hodgkin lymphoma or leukemia. We report a case of a 65-year-old woman with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL) who presented with multiple, tender, firm pink papules on the face, upper trunk and upper extremities 6 years after diagnosis of CLL. Biopsy revealed both palisading granulomatous dermatitis consistent with actinic granuloma and a dense perivascular lymphocytic infiltrate con
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation (BPOP) is a very rare benign lesion on face bones. The first line treatment is surgical exeresis. The frequency of recurrence after exeresis may suggest a malignancy.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital melanocytic nevi of neuroectodermal origin are composed primarily of melanocytes and occasional neural elements. A subset of large/giant congenital melanocytic nevi is characterized by neuroidal differentiation resembling the histological pattern of neurofibroma (neuroid congenital melanocytic nevi). The authors report the case of a male infant born with a neuroid congenital melanocytic nevus presenting as a large mass covering extensive portions of his scalp and forehead. The atypical feeding arteries to the nevus were larger in diameter then the patient's internal carotid arteries
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man presented with a pigmented cutaneous lesion on the right side of his face along with right facial numbness. Histological examination revealed malignant melanoma. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed perineural extension along the entire course of the maxillary division of the right trigeminal nerve. This is a rare but important manifestation of the spread of head and neck malignancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal osteosarcoma represents approximately 1% of soft tissue sarcomas and approximately 4% of all osteosarcomas. It is therefore much rarer than osteosarcoma arising primarily in bone. Skin as a primary site has seldom been reported. This report describes an extraskeletal osteosarcoma of the skin under a previously electrodessicated actinic keratosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Recent clinical and basic science research has led to advances in the understanding of hemangiomas of infancy.
RECENT FINDINGS: New developments include (1) the establishment of a relation between hemangiomas of infancy and placental tissue, (2) the discovery of unique immunohistochemical markers for hemangiomas of infancy, (3) the importance of morphology and location in determining potential risk for underlying complications, and (4) the discovery of becaplermin 1% gel as an effective therapy for refractory ulceration.
SUMMARY: The morphology and location of a hemangioma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The peak incidence of basal cell carcinoma occurs in the seventh decade of life and is rare in children. When found in the pediatric age group, basal cell carcinoma is usually associated with a genetic defect, such as basal cell nevus syndrome, xeroderma pigmentosum, or nevus sebaceus. In areas of intense UV radiation exposure, such as the southwestern United States, children may be at increased risk of developing this malignancy de novo.
OBSERVATIONS: Three children (2 boys, aged 8 and 16 years, and an 11-year-old girl) from Tucson, Ariz, with isolated basal cell carcinoma unasso
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinomas (BCCs) are very frequent cutaneous cancers, often located on the face. Cure rates with surgery and radiotherapy are high, but these treatments have never been compared prospectively. A randomized trial was initiated in 1982 to compare surgery and radiotherapy in the treatment of primary BCC of the face measuring less than 4 cm. The primary end point was the failure rate (persistent or recurrent disease) after 4 years of follow-up. The secondary end point was the cosmetic results assessed by the patient, the dermatologist and three persons not involved in the trial. In the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis is an inherited syndrome with mental retardation, epilepsy, and acne rosacea being the classic triad of manifestations. The facial skin problems can present a cosmetic deformity or, as in the three patients presented here, can produce difficulties with hygiene and nasal breathing. Various approaches to treatment have been described over the last century, but no long-term results have been presented. Because of the full-thickness skin involvement, complete removal is not practical, and treatment should be directed toward acceptable long-term results with minimal surgical morb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spreading pigmented actinic kereatosis is a rarely described premalignant epidermal lesion occurring on the skin following exposure to the sun. On clinical examination it may be difficult to distinguish it from pigmented seborrheic keratosis or lentigo maligna. Spreading growth and a diameter greater than 1.5 cm are characteristic features. We report a case of spreading pigmented actinic keratosis in a 61-year-old patient.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования