PURPOSE OF REVIEW: To review recent developments in the molecular pathogenesis of tenosynovial giant cell tumor (TGCT) or pigmented villonodular synovitis (PVNS) and its therapeutic implications.
RECENT FINDINGS: TGCT or PVNS is a benign clonal neoplastic proliferation arising from the synovium characterized by a minor population of intratumoral cells that harbor a recurrent translocation. These cells overexpress CSF1, resulting in recruitment of CSF1R-bearing macrophages that are polyclonal and make up the bulk of the tumor. Inhibition of CSF1R using small molecule inhibitors such as imatini
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction in jaw opening is a neglected symptom of giant cell arteritis (GCA) in clinical practice and in the scientific literature. We describe the case of a 71-year-old woman with GCA who was misdiagnosed as occipital neuritis and craniomandibular dysfunction because of headaches in the occipital region and reduction in jaw opening. The reported case reminds us not to overlook reduction in jaw opening as a symptom to reveal GCA in elderly patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oncogenic osteomalacia is a rare paraneoplastic syndrome characterized by osteomalacia, which occurs as a result of excess renal phosphate excretion caused by fibroblast growth factor-23 secreted by mesenchymal tumors. This entity is rare in head and neck cancers. We report a rare case of oncogenic osteomalacia in a patient with an anterior skull base giant cell tumor.
METHODS AND RESULTS: A 34-year-old woman presented with a 5-year history of progressive weakness in both lower limbs and the trunk. Hypophosphatemia and hypocalcemia had been noted by a local physician, but her symp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper describes a case of maldiagnosis of giant-cell tumor in a patient with parathyroid osteodystrophy, in this connection elbow joint resection and replacement were made. Parathyroid adenoma with the symptoms of primary hyperparathyroidism was diagnosed only two years after surgery. Progression of diseases was accompanied by severe bone changes and the development of urolithiasis complicated by chronic renal failure. Thus, the interpretation of bone tissue changes without considering clinical and laboratory data led to the unwarranted surgical intervention and the late diagnosis of prima
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-month-old male infant with tuberous sclerosis presented with leukocoria for an evaluation of possible retinoblastoma. The patient had several Ash leaf spots and multiple subependymal lesions on computed tomography and magnetic resonance imaging. He was found to have a large intraocular tumor in the left eye. B-scan ultrasonography of the mass did not show any calcifications. Given the size of the tumor, poor visual prognosis, and a small possibility of a retinoblastoma, the enucleation of the eye was performed. The mass revealed a retinal giant cell astrocytoma mainly composed of two cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower recurrence rates and improved long-term outcomes are the goal of treatment for giant cell myocarditis (GCM). We describe a case of GCM in an Asian woman who presented with new onset palpitations and syncope. She initially had normal systolic function by echocardiography with magnetic resonance imaging evidence of infiltrative cardiomyopathy. She underwent implantation of a biventricular assist device (BiVAD) because of rapidly deteriorating hemodynamic status. Giant cell myocarditis was diagnosed at that time by surgical biopsy. She was not treated with immunosuppressive therapy because
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although giant cell arteritis (GCA), clinically designated as temporal arteritis, is recognized as a systemic disease, the breast may be the primary organ in which it is manifested. GCA of the breast is a rare disease that mainly occurs in postmenoposal elderly women. It manifests as nodules or pain in the breast, with or without tenderness, and is associated with significant constitutional symptoms that resemble those of polymyalgia rheumatica (PMR). These symptoms can be treated with or without prednisone therapy and can improve without the development of organ dysfunction. The clinical mani
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old unmarried rural man was referred for a giant painless scrotal lump which had developed over a period of about six years. At the admission physical examination disclosed a large swelling scrotum and palpable left supraclavicular lymph nodes. Blood counts, renal and hepatic function tests, lactate dehydrogenase, beta-HCG, and alpha-fetoprotein were normal. Computed tomographic scan of thorax and abdomen revealed supraclavicular, mediastinal, and retroperitoneal adenopathies. The patient underwent right-sided radical orchiectomy. The final pathological diagnosis was paratesticular s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell reparative granulomas (GCRGs) are non-neoplastic inflammatory lesions, usually of the jaw or gingiva or small bones of the hands and feet. We report one such case in the right proximal tibia of a 45-year-old man. Radiological studies showed a lytic lesion with marginal sclerosis in the epiphysis and metaphysis. After open biopsy, a preliminary diagnosis of a benign giant cell tumour was made. One month after admission, the lesion was curetted and filled with cancellous bone and hydroxyapatite. Based on the histology of the curetted lesion, the diagnosis was changed to a GCRG. The pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2008eng
Giant cell arteritis is a chronic vasculitis, which involves large- and medium-sized branches of the arteries originating from the aortic arch. This disease is a diagnostic challenge with a wide range of clinical symptoms and findings due to different affected vessels. Classic symptoms are temporally located headache, thickened temporal artery and jaw claudication. Furthermore, visual symptoms like diplopia or loss of vision can occur. The tongue has an excellent blood supply and ischemic ulceration due to giant cell vasculitis is usually unilateral and rarely described in literature. We prese
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of an 18-year-old college football player with a recent history of streptococcal pharyngitis who was experiencing progressive disabling dyspnea on exertion with easy fatigability and lack of stamina, and was taken to the hospital after a syncopal episode is described. The patient was initially diagnosed with heart failure and treated accordingly. However, because of a fulminant clinical deterioration, an endomyocardial biopsy was recommended, which showed focal giant cell transformation consistent with giant cell myocarditis. Treatment with methylprednisolone and cyclosporine was prom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Central Giant Cell Granuloma (CGCG) is an uncommon benign lesion of the jaws. It occurs predominantly in children and young adults, and may cause local destruction of bone and displacement of teeth.
CASE REPORT: Two case reports are presented illustrating the joint management of children with this condition by paediatric dentistry and maxillofacial surgery teams.
CONCLUSION: The role of the paediatric dental team is extensive in children with CGCG and coordination of care from both teams is essential to ensure that the highest quality of care is provided.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinoma (BCC) is the most common malignant skin lesion and is frequently curatively treated with local excision. Improper removal or neglect of BCC is a particular problem for head and neck surgeons. We describe a case of a recurrent BCC that aggressively grew from the forehead skin through the skull and into the frontal lobe. We also present a review of the literature. Despite its fairly benign growth pattern, BCC should never be underestimated, and care should be taken not only in the complete primary excision but also in cancer surveillance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primaly giant cell tumor of bone (GCT) in the proximal femur is relatively rare, and can prove difficult to diagnose, and can require therapeutic methods. Subjects comprised 10 patients (8 males, 2 females). Mean patient age was 27.5 years, and mean follow-up was 89.9 months. Tumors in the present study were limited to H1 and H2 according to the International Society of Limb Salvage (ISOLS) system. All patients received surgical treatment only. Second surgery after preoperative open biopsy was performed for two patients, while the remaining eight patients received excisional biopsy to determin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate potential associations between-463 G/A myeloperoxidase (MPO) promoter polymorphism and susceptibility to, and clinical features of giant cell arteritis (GCA).
METHODS: A total of 156 patients with biopsy-proven GCA who were residents of Reggio Emilia, Italy, and 235 population-based controls from the same geographic area were genotyped for-463 G/A promoter polymorphism of the MPO gene by molecular methods. The patients were subgrouped according to the presence or absence of polymyalgia rheumatica and severe ischaemic complications (visual loss and/or cerebrovascular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования