OBJECTIVES: Data on adult congenital heart diseases (CHD) are limited in Turkey. We evaluated the types and clinical features of CHDs in adult patients followed-up in our center.
STUDY DESIGN: This study included 200 adult patients (age >16 years) who were diagnosed as having CHD in our clinic between April 2006 and January 2009. The patients were evaluated in three groups based on the complexity of adult CHD (simple, moderate, or great) according to the most recent ACC/AHA guidelines.
RESULTS: There were 121 females (60.5%) and 79 males (39.5%). The mean age was 34.7+/-13.4 years (range 16
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of a patient with an atrial septal defect with right-to-left shunting, flail tricuspid valve, and complete heart block secondary to blunt chest trauma after a motor vehicle accident. The patient surgically repaired with pericardial recreation of atrial septum, bioprosthetic tricuspid valve replacement, and pacemaker insertion. The patient had minimal problems during the hospital course and subsequently made a full postsurgical recovery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with hypoplastic left heart syndrome presented for surgical repair at 9 months of age, the ductus having remained open in the presence of a restrictive atrial septal defect. In addition, an anomalous left coronary artery originating from the right pulmonary artery was found. After preliminary blade/balloon atrial septostomy, a successful modified Norwood procedure with concomitant reimplantation of the anomalous coronary artery was performed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man was admitted to the ICU with acute hypercapnic respiratory failure caused by a severe asthma attack. He had a history of asthma, atrial septal defect, chronic heart failure, and atrial fibrillation. He underwent surgical closure of the atrial septal defect at 7 years of age and was asymptomatic until 38 years of age when he developed congestive heart failure because of structural cardiac abnormalities, including left ventricular systolic dysfunction, biatrial enlargement, and mild mitral and tricuspid regurgitation. After ICU admission, he received ventilator management for a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) can have profound and potentially life-threatening consequences on horses' health and performance capability. While CHDs are rare in the general horse population, the Arabian breed is disproportionately overrepresented and thus is widely suspected to be genetically predisposed. This review discusses the most common CHDs in Arabian horses, including ventricular septal defect (VSD), tetralogy of Fallot (TOF), patent duct arteriosus (PDA), tricuspid valve atresia (TVA) and atrial septal defect (ASD). This review also explores how future research into the genetic fa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional echocardiography allows for presurgical planning for congenital heart disease, reduces radiation using fusion imaging in catheter interventions, and provides guidance during catheter interventions and lead placements or extractions. The purpose of this review is to detail applications of three-dimensional transesophageal echocardiography in presurgical planning of congenital heart disease, guidance of catheter interventions such as fusion imaging, and guidance in electrophysiology lead extractions or placements.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a rare case of anomalous systemic and pulmonary venous return that was surgically corrected. It consisted of left inferior vena cava with hemiazygous continuation into the persistent left superior vena cava, partial anomalous pulmonary venous return from the right lung and sinus venosus atrial septal defect.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous closure of intra-atrial baffle fenestrations occurred early postoperatively following a Fontan procedure in three patients (ages 0.8-2 yr) and were reopened using transvenous balloon dilation. Following this clinical experience with this complication we studied the effects of high pressure balloons of different sizes on fenestrations created in polytetrafluoroethylene (PTFE) patches. The intra-atrial baffle fenestration was found closed within hours after surgery in two patients and 32 days postoperatively in the other. Increasing edema, chest tube drainage, and renal dysfunction e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eight-year-old girl with partial atrioventricular canal defect and hypoplastic right ventricle was treated successfully by a palliative open-heart surgery. The preoperative right ventricular pressure was 58/7 mmHg (RVP/LVP = 0.67) and morphology of the right ventricle showed severe tricuspid stenosis and small outflow portion. The preoperative RVEDVI was 31 (41% of normal and tricuspid annulus was 17 mm (47% of normal). The right ventricular outflow was reconstructed with insertion of MVOP and the ASD was partially left open (the amplitude of the interatrial communication was 7 mm). Angioca
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right atrial appendage aneurysms (RAAAs) are rare heart malformations, presenting as isolated anomalies or co-existing with other structural heart diseases. We describe a rare case of RAAA complicated with an atrial septal defect (ASD). The diagnosis was established using transthoracic echocardiography and confirmed using cardiac magnetic resonance imaging. To treat the ASD and reduced right atrium volume load, ASD transcatheter closure was performed. On echocardiography performed 3 months post discharge, the RAAA was observed to have reduced in size compared to that presurgery. Six years late
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mutations in GATA4 gene induce inherited atrial and ventricular septation defects, which is the most frequent forms of congenital heart defects (CHDs) constituting about half of all cases.
METHOD: We have performed High resolution melting (HRM) mutation scanning of GATA4 coding exons of nonsyndrome 100 patients as a case group including 39 atrial septal defects (ASD), 57 ventricular septal defects (VSD) and four patients with both above defects and 50 healthy individuals as a control group. Our samples are categorized according to their HRM graph. The genome sequencing has bee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The method of prediction the enability of closure atrial septal defect before operation or in pre-bypass period during the one and one-half ventricle repair of CHD with hypoplastic right ventricle was presented. The method is based on comparison of the initial blood flow on superior vena cava (SVC) and right-to-left shunt at atrial level. Defect can be closed if flow on SVC and shunt flow are approximately equal. According to prognosis in 16 of 37 patients defect was closed. After operation there were not signes congestive heart insufficiensy and cyanosis. This approach allowes to avoid reoper
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt-Oram syndrome was first described in 1960 as an association of familial heart disease and musculoskeletal abnormalities. The most important findings include atrial septal defects, atrioventricular conduction abnormalities, vascular hypoplasia, and upper limb musculoskeletal deformities. We report two patients with this syndrome in the same family and discuss the variability of the musculoskeletal abnormalities and their association with the cardiac morphologic defects. Both patients in this study had associated eosinophilia, which has not been reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования