A redox-labeled direct competitive electrochemical immunoassay for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) was developed. A ruthenium tris(bipyridine)-pyrenebutyric acid conjugate was synthesized as the redox-labeled tracer. Its recognition by an anti-PAH monoclonal antibody was confirmed by surface plasmon resonance. In the immunoassay, the antibody was immobilized on (3-glycidoxypropyl)-trimethoxysilane (GPTMS)-modified indium tin oxide (ITO) electrodes. The assay was quantified by measuring the electro-catalytic current of the redox label in an oxalate-containing electrolyte which served as
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-mediated immunity is critical in resistance against Leishmania parasites, and T cell activation requires signals provided by costimulatory molecules. Herein we evaluated the role of costimulatory molecules on cytokine production and T cell surface molecule expression by peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from cutaneous leishmaniasis (CL) patients. PBMC from CL patients were stimulated with soluble Leishmania antigen (SLA, 10 microg/ml), in the presence or absence of soluble CTLA4-Ig to block CD28-B7 interaction or in the presence or absence of anti-human CD40L to block CD40-CD40L
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quarterly journal of nuclear medicine : official publication of the Italian Association of Nuclear Medicine (AIMN) [and] the International Association of Radiopharmacology (IAR)1996eng
We assessed the potential of 99mTc labelled specific polyclonal antibodies (99mTc-PoAb) for the diagnosis of hydatid disease by immunoscintigraphy. Experimentally infected mice and rabbits were used for this purpose. A specific rabbit antibody recognizing total somatic antigen from hydatid membranes (HCMA) was obtained. PoAb biological activity before labelling was checked according to Barbieri et al. 99mTc-PoAb labelling was performed according to Thakur et al.; the radiochemical purity was higher than 90%. The following studies of 99mTc-PoAb were made: post-labelling biological activity; in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperthyroidism of Graves' disease takes an unpredictable clinical course in the long-term follow-up. Whereas roughly 30-60% of patients relapse after their first antithyroid drug treatment, the likelihood of remission in the remaining group can not be foreseen. We have analysed-retrospectively-patients with Graves' disease that had been on antithyroid drug treatment for one year and were followed up thereafter. Patients were investigated for a variety of clinical parameters like ophthalmopathy status and relapse or remission as well as gene polymorphisms of the HLA and other regions. Of the 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Small cell lung cancer (SCLC) remains one of the most aggressive malignancies, with limited treatment options beyond frontline chemo-immunotherapy. Izalontamab brengitecan (iza-bren, BL-B01D1) is a first-in-class bispecific antibody-drug conjugate cotargeting epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 3 (HER3). We expanded the SCLC cohort to further evaluate the efficacy and safety of iza-bren in patients with extensive-stage SCLC (ES-SCLC).
METHODS: This open-label, multicenter, dose-expansion phase Ib study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal cancer with poor 5-year overall survival. This can be mainly explained by late diagnosis mostly at advanced stages, excluding primary tumor resection as putative curative treatment, and a profound therapy resistance. L1 cell adhesion molecule (L1CAM) is upregulated in PDAC cells and associated with different hallmarks of cancer contributing to tumor progression and therapy resistance. Using L1CAM as tumor associated antigen, two antibody drug conjugates (ADC) targeting L1CAM were developed with different toxins as payload. Both L1CAM-ADC led
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5T4 is an oncofetal antigen overexpressed in a wide range of solid tumors with minimal presence in normal adult tissues, highlighting its promise as a therapeutic target. In this study, we identified germline-like human monoclonal antibodies targeting human 5T4 with high affinity, among which antibody m603 exhibits superior cell binding activity to various cancer cells including breast, pancreatic, ovarian, lung and liver cancer cell lines. Subsequently, we constructed antibody-drug conjugates (ADCs) and chimeric antigen receptor (CAR)-T cell based on m603. By conjugating the antibody with cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Radiation therapy (RT) remains a cornerstone of management for metastatic breast cancer (mBC), though systemic therapy drives overall disease control. Administering RT concomitantly with systemic treatment may raise concerns regarding toxicity. This multicentre retrospective study evaluated the safety of trastuzumab deruxtecan (T-DXd), an antibody-drug conjugate, when delivered alongside RT.
MATERIALS AND METHODS: Data from six European centres were analysed. Concomitancy was defined as RT administered during T-DXd or within 10 days of a treatment cycle. The primary en
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BEGONIA (NCT03742102) is a phase Ib/II, Simon's 2-stage, open-label, platform study evaluating the safety and efficacy of durvalumab, an anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody, combined with novel therapies, as first-line treatment for patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC). Arms 7 and 8 of BEGONIA assessed the combination of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), a TROP2-directed antibody-drug conjugate, with durvalumab.
PATIENTS AND METHODS: Arm 7 included patients regardless of tumor PD-L1 expression level. Arm 8 then
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent advances in HER2-directed therapies have improved outcomes for patients with HER2+ advanced/metastatic breast cancer (a/mBC), but disease progression ultimately occurs in most cases. Dual targeting of HER2 with tyrosine kinase inhibitors and antibody-drug conjugates has the potential for non-cross-resistant treatments that improve disease control.
METHODS: HER2CLIMB-04, a single-arm, open-label, phase 2 study, evaluated tucatinib plus trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients with HER2+ a/mBC who experienced disease progression on or were intolerant of previous HER2-dire
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gastrointestinal tumors, including esophageal and gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEA), have a high mortality rate and present significant treatment challenges. Telisotuzumab adizutecan (Temab-A, ABBV-400), a novel antibody-drug conjugate targeting the c-Met protein (also known as MET protein), has shown encouraging results in patients with advanced GEA.
PATIENTS AND METHODS: This phase I, open-label, multicenter study assessed the safety, efficacy, and pharmacokinetics (PK) of Temab-A monotherapy (3 mg/kg every 3 weeks intravenously) in patients with advanced GEA.
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) remains a therapeutic challenge, as a substantial proportion of patients experience relapsed or refractory (R/R) disease. Antibody-drug conjugates (ADCs) have emerged as a transformative class of targeted therapy, designed to deliver potent cytotoxic payloads directly to malignant cells via specific surface antigens. This approach enhances antitumor efficacy while minimizing toxicity. Recently, ADCs have expanded the DLBCL therapeutic landscape, with the approvals of CD79b-targeted polatuzumab vedotin and CD19-directed loncastuximab tesirine for R/R and ev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sacituzumab govitecan (SG), a TROP2-directed topoisomerase I-inhibitor (TOP1i) antibody-drug conjugate, is approved for chemorefractory hormone receptor (HR)-positive/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative metastatic breast cancer (MBC). To evaluate if pembrolizumab (programmed cell death protein 1 inhibitor) enhances the activity of SG, we conducted a randomized phase II study comparing SG with or without pembrolizumab in HR-positive/HER2-negative MBC.
MATERIALS AND METHODS: Patients with HR-positive/HER2-negative MBC pretreated with endocrine therapy and 0-1 ch
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) remains a highly aggressive disease with limited therapeutic options after progression to standard treatments. Together with cutaneous metastases they represent an unmet need in the clinical history of breast cancer patients. We report the case of a patient with recurrent TNBC, initially presenting with nodal relapse and subsequently developing extensive cutaneous involvement. Following progression after chemotherapy combined with immunotherapy, the patient received sacituzumab govitecan as second-line treatment. A significant clinical and metab
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with relapsed or refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) face an unfavorable prognosis once first-line treatment fails; therefore, there is an unmet need for new treatment options. We evaluated the efficacy and safety of polatuzumab vedotin plus rituximab, gemcitabine, and oxaliplatin (Pola-R-GemOx) as an alternative therapy in patients with transplant-ineligible R/R DLBCL.
METHODS: The phase III POLARGO trial was a randomized, open-label, global study. Following a Pola-R-GemOx safety run-in (n = 15), patients with R/R DLBCL (not otherwise specified or transfo
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) is a key treatment for HER2-positive metastatic breast cancer (mBC); however, data on T-DXd rechallenge remain limited.
PATIENTS AND METHODS: This post-hoc subgroup analysis evaluated T-DXd rechallenge in patients with HER2-positive mBC using data from EN-SEMBLE, a nationwide cohort study in Japan (N = 664).
RESULTS: Twenty-six patients were included. Median real-world progression-free survival, real-world time to treatment failure, and overall survival were 6.5, 4.9, and 14.2 months, respectively. The objective response rate was 27%. Patients who d
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite significant advancements in cancer treatment, gastric cancer (GC) continues to have a high incidence and mortality rate. Antibody-drug conjugates (ADCs) are emerging as a viable treatment option for GC. Glypican-1 (GPC1), a cell surface proteoglycan, has garnered interest for its role in tumor growth and its potential as a biomarker. This study evaluated the efficacy of an ADC comprising a humanized anti-GPC1 monoclonal antibody conjugated with monomethyl auristatin E (GPC1-ADC) to target GPC1 in GC.
METHODS: GPC1 expression was assessed in GC cell lines and tissues. The c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the real-world efficacy and safety of disitamab vedotin (RC48-ADC) in patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) overexpression (immunohistochemistry [IHC] 2+ or 3+), advanced gastric/gastroesophageal junction cancer (GC/GEJC) with metastases who had received at least one line of prior systemic therapy.
PATIENTS AND METHODS: Patients with HER2-overexpressing advanced or metastatic GC/GEJC who had previously received the anti-HER2 antibody-drug conjugate disitamab vedotin between December 2022 and April 2024 were enrolled in this study. The patients' b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd), an antibody-drug conjugate comprising trastuzumab linked to a payload DXd, has been extensively used to treat various cancers harboring HER2 overexpression. However, resistance development has been a major challenge to T-DXd treatment. To explore treatment strategies for T-DXd-resistant cancers, we examined two T-DXd-resistant cells named DSR32 and DSR4, which were obtained from HER2 gene-amplified H2170 lung cancer and N87 gastric cancer cells, respectively. The uptake of T-DXd and its transport to lysosomes in DSR32 cells were reduced. Subsequently, HER2 gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd), a human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeted antibody - drug conjugate with a potent topoisomerase I inhibitor payload, has addressed considerable unmet needs in advanced HER2-positive gastric cancer or gastroesophageal junction cancer (GC/GEJC), particularly among patients showing disease progression following trastuzumab-based therapy. The present review summarizes the clinical development, real-world management, and future directions of T-DXd. The superiority of T-DXd was first demonstrated in the DESTINY-Gastric01 trial and subsequently confirm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования