A cohort of 2,657 infants in Rochester, New York, who were given x-ray treatment for a purported enlarged thymus gland, along with 4,833 siblings, have been followed by mail surveys through about 1986, which represents an average of 37 years of follow-up, to determine their incidence of thyroid cancer. Estimated thyroid doses ranged from 0.03 to > 10 Gy, with 62% receiving > 0.5 Gy. There were 37 pathologically diagnosed thyroid cancers in the irradiated group and five in the sibling controls. The dose-response relation was essentially linear, with no evidence of an additional dose-squared com
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kibbutz in Israel constitutes one of the few places in Western culture where one is able to examine the essence of an "authentic emotional divorce" because of the minor role of factors that are extraneous to the disruption of the emotional marital attachment itself. This is the case because the kibbutz is a society that is based and functions upon principles that neutralize to a large extent the legal, economic, and co-parenting obstacles to a constructive divorce. Although there are significant differences in the severity of the postdivorce conflict, the divorce crisis is rather similar i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Orthodox Jewish women face unique social, cultural, and religious factors that may influence uptake of BRCA1/2 genetic testing. We examined the impact of a web-based decision aid (DA) on BRCA1/2 genetic testing intention/completion among Orthodox Jewish women. We conducted a single-arm pilot study among 50 Orthodox Jewish women who were given access to a web-based DA entitled RealRisks and administered serial surveys at baseline and 1 and 6 months after exposure to the DA. Descriptive statistics were conducted for baseline characteristics and study measures. Comparisons were made
СтатьяКлиническое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess caregiver satisfaction, procedural outcomes and practitioner opinion regarding a novel program designed for patients to undergo a deferred Jewish ritual circumcision (Brit Milah) in the operating room (OR), combined with other indicated surgical procedures.
METHODS: All patients undergoing Brit Milah in the OR at our institution between 2013 and 2019 were included. Surveys were administered to assess caregiver satisfaction and Society for Pediatric Urology member practice patterns. A retrospective case-control series was completed to compare complication rates and operati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next generation sequencing multi-gene panels have greatly improved the diagnostic yield and cost effectiveness of genetic testing and are rapidly being integrated into the clinic for hereditary cancer risk. With this technology comes a dramatic increase in the volume, type and complexity of data. This invaluable data though is too often buried or inaccessible to researchers, especially to those without strong analytical or programming skills. To effectively share comprehensive, integrated genotypic-phenotypic data, we built Color Data, a publicly available, cloud-based database that supports b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG) is a therapeutic option in severely obese patients. The aim of this study was to evaluate the presence of Helicobacter pylori (HP) gastritis and non-Helicobacter gastritis in the gastrectomy specimens, and its association to other variables.One hundred six sleeve gastrectomy specimens were examined histopathologically for the presence of gastritis and its relation to other factors like ethnicity, glycemic control, and postoperative complications.Twelve patients had HP gastritis, 39 had non-HP gastritis, and 55 had normal mucosa. There was a statistical dif
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article focuses on the unique and hitherto unknown history of disabled ex-servicemen and civilians in interwar Poland. In 1914, thousands of Poles were conscripted into the Austrian, Prussian, and Russian armies and forced to fight against each other. When the war ended and Poland regained independence after more than one hundred years of partition, the fledgling government was unable to provide support for the more than three hundred thousand disabled war victims, not to mention the many civilians left injured or orphaned by the war. The vast majority of these victims were ex-servicemen
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS) was described just over 50 years ago by Olga Imerslund and Ralph Gräsbeck and colleagues. IGS is caused by specific malabsorption of cobalamin (Cbl) due to bi-allelic mutations in either the cubilin gene (CUBN) or the human amnionless homolog (AMN). Mutations in the two genes are commonly seen in founder populations or in societies with a high degree of consanguineous marriages. One particular mutation in AMN, c.208-2A>G, causing an out-of-frame loss of exon 4 in the mRNA, is responsible for some 15% of IGS cases globally. We present evidence that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The long-term course of posttraumatic stress disorders was studied in Holocaust survivors. The effect of possible salutogenetic factors was also assessed.
METHODS: On the basis of 600 assessments by medical experts of applicants for compensation, a list of individual details of posttraumatic stress disorders as well as different salutogenetic elements are identified.
RESULTS: In more than the half of the patients the posttraumatic stress disorders did not occur progressively. The most frequent posttraumatic stress disorder symptoms were sleep disturbances, recurrent nightmares, i
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical genetic testing can help identify individuals who are predisposed to a variety of diseases and conditions; thus, it is important to understand attitudes and perceptions of individuals who may consider or who may be offered such testing.
METHODS: We examined knowledge and attitudes about cancer genetic testing among 59 women of Ashkenazi Jewish descent (age 25-80 years) through six focus group discussions. Participants were asked about their knowledge and experience with hereditary conditions and genetic testing, and attitudes regarding risk management options, genetic pri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 gene (LRRK2) have been associated with idiopathic Parkinson's disease (PD), as well as pleomorphic neurodegenerative pathology, including Alzheimer's disease. One specific LRRK2 mutation, G2019S, was reported in 18% of people with PD of Ashkenazi descent, supporting a founder effect in this population. To determine if this mutation is also associated with dementia in the Ashkenazim, we screened 192 elderly Ashkenazi Jewish (AJ) individuals in a longitudinal aging and cognition study, of whom 49 (25.5%) had dementia. Two non-demented individuals harbore
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 1100delC CHEK2 allele has been associated with a 1.4-4.7 fold increased risk for breast cancer in women carrying this mutation. While the frequency of 1100delC was 1.1-1.4% in healthy Finnish controls, the frequency of this allele in a North American control population and in North American breast cancer kindreds remains unclear.
METHODS: We genotyped 1665 healthy New York volunteers and 300 cases of breast cancer for the CHEK2*1100delC.
RESULTS: The overall frequency of the 1100delC was 3/300 (1.0%) among all cases with either a family history of breast cancer (n = 192) or a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of Kaposi sarcoma (KS) and human herpesvirus 8 (HHV-8) seropositivity in Ethiopian Jewish immigrants to Israel.
METHODS: A Western blot assay was used to determine the seroprevalence of HHV-8 in serum samples from 202 randomly selected human immunodeficiency virus (HIV)-negative and 47 HIV-positive Ethiopian immigrants; samples were obtained on arrival of the immigrants in Israel. The Israel Cancer Registry provided comprehensive data on the occurrence of KS among Ethiopian immigrants and in the non-Ethiopian population of Israel.
RESULTS: A total of 39
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on breast cancer families with multiple and/or early-onset cases, estimates of the lifetime risk of breast cancer in carriers of BRCA1 or BRCA2 mutations may be as high as 85%. The risk for individuals not selected for family history or other risk factors is uncertain. We determined the frequency of the common BRCA1 (185delAG and 5382insC) and BRCA2 (6174delT) mutations in a series of 268 anonymous Ashkenazi Jewish women with breast cancer, regardless of family history or age at onset. DNA was analyzed for the three mutations by allele-specific oligonucleotide hybridization. Eight patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BRCA1 mutations 185delAG and 5382insC and the BRCA2 mutation 6174delT have been detected in a significant proportion of Ashkenazi Jewish women with early-onset breast cancer. A group of 236 Jewish women with breast cancer was screened for the presence of these alterations. Mutations were detected in 25.0% (59/236). Among women with breast cancer diagnosed at or before the age of 45, the prevalence of these mutations was 29.1% (42/144). Among women diagnosed with breast cancer after age 45, mutations were noted in 18.5% (17/92). Among women with a family history of breast or ovarian cancer,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed molecular and mutation analyses on 14 unrelated Israeli Hunter families and have identified the IDS mutation in 8 of them. Three unrelated Ashkenazi patients had the same previously reported mutation (1246 C-->T). Based on the haplotypes of the mutation-bearing chromosomes, we concluded that this is a recurrent mutation. In two patients, we identified a deletion spanning exons V-VII. Three novel mutations were observed in different patients: L410P, 717de14, and 244de13. In addition, the silent mutation (562 C-->T) was observed in one patient.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования