Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare but serious disease. Caused by the JC virus (JCV), it occurs in individuals with weakened immune systems and is a potential adverse reaction for certain immunomodulatory drugs. The PML Consortium was created to find better methods to predict, prevent, and treat PML. The Consortium brought together the pharmaceutical industry with academic, regulatory, and patient communities to advance research and dialogue on PML through a not-for-profit, collaborative approach involving a grant program, scientific workshops and conferences, and disea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man suffered from progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) after human leukocyte antigen (HLA)-haploidentical transplantation with post-transplantation cyclophosphamide (PTCY). Mirtazapine, mefloquine, and cytarabine failed to improve his symptoms, and he finally died 4.5 months after PML onset. This is the first case report of a patient with PML after HLA-haploidentical transplantation with PTCY. Although T-cell replete HLA-haploidentical transplantation with PTCY has enabled early immune reconstitution, PML should be considered if a patient's mental condition deteriorat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rapidly progressive, often fatal viral infection of the brain without a known treatment. Recently, case reports have demonstrated survival from PML with therapies that improve cell-mediated immunity, including interleukin-7 (IL-7) or the chemokine receptor type 5 (CCR5) antagonist, maraviroc (MVC). We present the first known case of a patient with PML successfully treated with both IL-7 and MVC. A 63-year-old woman presented to our center with a 6-month history of progressive left hemiparesis. Extensive laboratory testing was negative excep
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is an opportunistic viral infection of the central nervous system caused by the reactivation of John Cunningham virus (JCV) in immunocompromised patients, most commonly in human immunodeficiency virus (HIV) infection, and less commonly in those receiving various immunosuppressive regimens. Prognosis of untreated PML is grave and the mainstay of treatment is the reversal of immunosuppression, usually by institution of antiretroviral drugs in HIV patients and cessation of immunosuppressive therapies in others. PML is increasingly being reported in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: JC virus (JCV) is a DNA virus causing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in immunodeficient patients. In the present study, 22 genetic quasispecies with more than 1.5% variant frequency were detected in JCV genomes from six clinical samples of PML by next-generation sequencing. A mutation from A to C at nucleotide (nt) 3495 in JCV Mad1 resulting in a V-to-G amino acid substitution at amino acid (aa) position 392 of the large T antigen (TAg) was identified in all six cases of PML at 3% to 19% variant frequencies. Transfection of JCV Mad1 DNA possessing the V392G substi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe a case of sequential varicella-zoster virus encephalomeningitis and progressive multifocal leukoencephalopathy following an allogeneic hematopoietic stem cell transplant procedure. A 37-year-old male patient presented with fever, incomplete paralysis of bilateral legs, and bullous eruptions 8 months after allogeneic transplant. Polymerase chain reaction assays of cerebrospinal fluid samples for varicella-zoster virus were positive. Bullous eruptions and incomplete paralysis of bilateral legs improved after administration of acyclovir. However, higher brain dysfunction was pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML)-derived noncoding control region (NCCR) sequences permitted greater early viral gene expression than kidney-associated NCCR sequences. This was driven in part by binding of the transcription factor Spi-B to unique PML-associated Spi-B binding sites. Spi-B is upregulated in developing B cells in response to natalizumab therapy, a known risk factor for PML. Naturally occurring JCV sequence variation, together with drug treatment-induced cellular changes, may synergize to create an environment leading to an increased risk of PML.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease caused by the JC polyomavirus (JCV). Most patients with PML after renal transplantation have had poor outcomes. We describe a patient with PML after renal transplantation who had a good response to the withdrawal of immunosuppressant therapy. We performed quantitative real-time PCR testing for JCV DNA in cerebrospinal fluid (CSF), and assessed mutation of the JC virus genome detected in the CSF. At the same time, we checked cranial magnetic resonance imaging (MRI). Immunosuppressant therapy was discontinued immed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natalizumab has shown its efficacy in reducing multiple sclerosis (MS) relapses and progression of disability; however, it has been associated with an increased risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The differential expression of microRNA (miRNA), the small non-coding RNAs that regulate gene expression, in natalizumab-treated patients has been reported and miRNA have also been described as good candidates for disease biomarkers.
OBJECTIVE: To characterize the effect of natalizumab therapy on the miRNA expression pattern and to search for miRNAs that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a fatal demyelinating disease caused by JC virus (JCV), occurs mainly in immunocompromised patients. While JCV DNA is detected in the cerebrospinal fluid (CSF) from a certain proportion of patients suspected of having PML, JCV-negative patients may also develop brain lesions due to other infectious agents. This study assessed the prevalence of six herpesviruses in the CSF from patients diagnosed with or suspected of PML.
METHODS: Two hundred and ninety-nine CSF specimens and clinical data were collected from 255 patients, including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a debilitating and frequently fatal central nervous system (CNS) demyelinating disease caused by JC virus (JCV), for which there is currently no effective treatment. Lytic infection of oligodendrocytes in the brain leads to their eventual destruction and progressive demyelination, resulting in multiple foci of lesions in the white matter of the brain. Before the mid-1980s, PML was a relatively rare disease, reported to occur primarily in those with underlying neoplastic conditions affecting immune function and, more rarely, in allograft recip
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe demyelinating disease of the central nervous system caused by the JC virus; the mortality rate is high and it is usually refractory to treatment. In non-HIV patients, PML occurs as a late consequence of hematologic malignancies or during prolonged immunosuppression for transplantation or autoimmune disease. We describe a 34-year-old PML patient with incomplete Heerfordt syndrome, a rare type of sarcoidosis, who had not received any immunosuppressants, including steroids, at the onset and who was clinically and radiologically responsi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating brain disease caused by the JC papovavirus. This disease afflicts the immunocompromised, particularly those infected with the human immunodeficiency virus (HIV). PML progresses rapidly, causing a variety of visual and neurologic complications.
CASE REPORT: A 49-year-old HIV-positive man presented with reduced vision, a bilateral left hemianopsia, left-sided motor dysfunction, and mild dementia. Confirmation of the presence of the JC virus in the cerebrospinal fluid and characteristic computed tomography and magnet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatally infected children represent a large proportion of the youth living with human immunodeficiency virusinfection/acquired immunodeficiency syndrome (HIV/AIDS). Because of nonadherence to treatment, an increasing number of perinatally acquired HIV-infected adolescents and young adults are showing virologic failure and immune suppression. We report a case of progressive multifocal leukoencephalopathy secondary to immune reconstitution inflammatory syndrome in a perinatally HIV-infected young adult, occurred shortly after the revision of an antiretroviral regimen. The patient showed mark
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized inflammatory infiltrates in archival brain biopsy and autopsy samples from 26 HIV(+) and 20 HIV(-) patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The predominant inflammatory cells were CD8(+) T lymphocytes. We defined CD8(+) T cell distribution with regard to JCV-infected glial cells, PML lesions and the extent of demyelination. In most samples from either HIV(+) and HIV(-) patients, we found positive correlations between the parenchymal CD8(+) T cells and JCV-infected glial cells and conversely, negative correlations between the perivascular CD8(+) T cells a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования