Eight undescribed limonoids named meliazedins A-H (1-8), along with nineteen known limonoids (9-27), were isolated from the bark of Melia azedarach L. The structures of the undescribed ones were elucidated by 1D/2D NMR spectroscopy, mass spectrometry and ECD calculations. Meliazedins A-H were evaluated for their cytotoxicity against three human tumor cell lines (K562, MDA-MB-231, and SW480) and all isolates were evaluated for their activities on lysosomal acidification. Compounds 3, 5, 7 exhibited IC50 values of 0.035-5.583 μM against three tumor cell lines. 21 compounds showed a decrease in r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bark of Cinnamomum bejolghota (Buch.-Ham.) Sweet (C. bejolghota) is widely used as medicine to treat bacterial diarrhea in Myanmar. We p … eins SipA, SipB, SipC and SipD without affecting bacteria growth and the translocation of SipC into MDA-MB-231 cells. In addition, Fr.M1 alleviated inflammatory symptoms of mice in Salmonella-infected mouse model. Overall, the results provide evidence for medicinal usage of C. bejolghota bark to treat diarrhea in Myanmar.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) is an essential factor in tumor development and has been viewed as a very effective potential target. Based on the study of PI3K's structure and functions, we designed and synthesized a series of novel PI3K inhibitors with a 2,4-dimorpholino-1,3,5-triazine scaffold incorporating an NO donor module, and evaluated their antiproliferative effects on 4T1, A549, HeLa, HepG2, MCF-7, MDA-MB-231, and CT26 cells in vitro, as well as PI3Kα inhibitory activity. Among them, compound 5k demonstrated a strong antiproliferative activity on CT26 cells (IC50 = 10 nM) by inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy would benefit from suppressing cancer cell motility in the process of metastasis. Such directed cell migration relies on the propulsive force established by the filamentous actin network within lamellipodia. Proteins of the Ena/VASP family and the WAVE regulatory complex orchestrate lamellar protrusions and therefore provide promising targets for pharmacological interventions. Here, we report a cross-talk between Ena/VASP proteins and WAVE2 that is important for cancer cell extravasation. Mutating the EVH1 domain recognition motif in WAVE2 abrogates chemotaxis of triple-negative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three novel copper(II)-based complexes Cu-1, Cu-2, and Cu-3 containing sulfamethoxazole or sulfamethazine ligand were obtained, and their single structures were characterized. Both Cu-1 and Cu-3 show a broad spectrum of cytotoxicity than Cu-2, and Cu-1 is more cytotoxic than Cu-3. What's interesting is that Cu-1 can exhibit obvious inhibitory effect on the growth of human triple-negative breast cancer in vivo and vitro through anti-proliferative, anti-angiogenic, anti-inflammatory, pro-apoptotic and cuproptotic synergistic effects. Though Cu-3 shows no significant cytotoxicity against MDA-MB-2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive subtype and lacks effective targeted therapies. Transmembrane protein 205 (TMEM205) has been implicated in tumor progression and immune resistance, but its precise role and mechanism in TNBC remain unclear. This study aims to explore the function and mechanism of TMEM205 in TNBC progression, as well as its impact on the tumor immune microenvironment.
METHODS: The expression and prognostic significance of TMEM205 in breast cancer were analyzed using datasets, such as TCGA and UALCAN. TMEM205 was overexpressed and knocked
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to develop and characterize a novel ferroptosis-inducing nanocomplex, FBR-NDs (Fe³⁺-BMS-1-R848 Nanodrugs), and to evaluate its anti-tumor effects in breast cancer cells through induction of ferroptosis and modulation of immune responses.
METHODS: FBR-NDs were synthesized by nanoprecipitation, followed by characterization using transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy to confirm their structure and composition. Drug loading, release, and redox-responsive properties w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive malignancy with limited targeted therapeutic options. Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death driven by lipid peroxidation, has emerged as a promising strategy for treating refractory cancers. Here, we identify Bruceine A (BA), a natural quassinoid, as a potent inducer of GPX4-dependent ferroptosis in TNBC. BA suppressed proliferation, clonogenic survival, migration, and invasion of MDA-MB-231 and 4T1 cells and significantly reduced tumor growth and pulmonary metastasis in vivo. Mechanistically, BA induced iron accumulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High endothelial venules (HEVs) are specialized post-capillary venules that gate lymphocyte entry into lymph nodes, yet human in vitro models that capture their specialization remain limited. Here, we develop a perfusable human HEV-on-chip in which blood endothelial cells (BECs) form an engineered microvessel within a collagen-fibrin matrix populated by human fibroblastic reticular cells (FRCs). The presence of FRCs, without exogenous LIGHT, drives HEV-associated marker expression (PNAd/MECA-79 and VCAM-1) and a plump endothelial wall enwrapped by a thickened laminin+ basement membrane, recapi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) is the rate-limiting enzyme in NAD+ salvage pathway and a promising therapeutic target for triple-negative breast cancer (TNBC). However, the clinical efficacy of current NAMPT inhibitors remains limited. Herein, we designed and synthesized a series of NAMPT-targeting proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) using OT-82 as the warhead. Compound A13 was identified as a potent NAMPT degrader, with DC50 values of 9.31 ± 1.65 nM in MDA-MB-231 cells and 12.54 ± 3.36 nM in 4T1 cells. A13 significantly suppressed the proliferation, migration and invasion…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global rise of antimicrobial resistance and aggressive cancers like triple-negative breast cancer (TNBC) demands dual-functional therapies. We synthesized water-soluble ruthenium(II) p-cymene complexes (RuL1-RuL5) using quinoxaline-pyridyl ligands with strategic C6-substitutions. Structure-activity relationship studies identified halogenated RuL1 (-Br) as the most potent, showing selective activity against Gram-positive bacteria (MIC = 8 μg/mL vs Staphylococcus aureus). Mechanistic studies revealed membrane-targeted antibacterial action, supported by AFM, SEM, and fluorescence assays showi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-modified T cell therapy evokes only modest antitumor responses in solid tumors. Meso-CAR-T cells are CAR-T cells targeted mesothelin, which are over-expressed in tumor tissues of breast cancer patients. To improve the therapeutic effects, we combined it with rAd.sT, a transforming growth factor β signaling-targeted oncolytic adenovirus, to therapy breast cancer. In subcutaneous MDA-MB-231 xenograft of NSG mice, both rAd.sT and meso-CAR-T inhibited tumor growth, however combination therapy produced stronger inhibitory effects. Interestingly, rAd.sT reduced tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deguelin (DGL) is a natural flavonoid reported to exhibit antitumor effects in breast cancer (BC). PEG-PCL (Polyethylene Glycol- Polycaprolactone), as polymeric micelles, has biodegradability and biocompatibility. The aim of this study was to investigate whether the nanoparticular delivery system, PEG-PCL could improve the bioavailability of DGL for suppressing proliferation of BC cells.
METHODS: PEG-PCL polymers were first prepared by ring-opening polymerization, and DGL and paclitaxel (PTX)-loaded PEG-PCL nano-micelles were formulated via the film dispersion method. The composit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plethora of ion channels have been shown to be involved systemically in the pathophysiology of cancer and ion channel blockers can produce anti-metastatic effects. However, although ion channels are known to frequently function in concerted action, little is known about possible combined effects of ion channel modulators on metastatic cell behaviour. Here, we investigated functional consequences of pharmacologically modulating ATP-gated potassium (KATP) channel and voltage-gated sodium channel (VGSC) activities individually and in combination. Two triple-negative human breast cancer cell lin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Rhopalurus junceus is a scorpion belonging to the Buthidae family that finds its habitat in Cuba. This scorpion is known by the common name of "Blue Scorpion". The venom is used on the island of Cuba as an alternative cure for cancer and, more recently, in the research of active components for biomedicine. Recently, the venom has been tested in several studies to investigate its effects on cancer cell lines, and the initial results of in vitro studies demonstrated how this poison can be effective on certain carcinoma cell lines (Hela, SiHa, Hep-2, NCI-H292, A549, MDA-MB-231, MDA-MB-468, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2021eng
PURPOSE: Vascular mimicry (VM) tubules are lumen structures comprised of malignant tumor cells without the participation of endothelial cells. VM simulates blood vessel function in tumors to deliver a sufficient blood supply for proliferation, invasion, and metastasis of malignant tumors, thereby reducing the clinical effects of anti-angiogenic treatments. The elimination or prevention of malignant tumor VM development therefore represents an urgent research goal as a therapeutic strategy to and cut off nutrients required for tumor growth. The GATA transcription factor TRPS1 is abnormally up-r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast cancer treatment remains challenged by molecular heterogeneity and drug resistance, highlighting the need for new therapeutic strategies. This study aimed to discover potential anti-breast cancer agents using a drug repurposing strategy.
METHODS: We screened a library of 192 FDA-approved drugs and identified the lipid-lowering agent lomitapide as a candidate anti-breast cancer compound. Its biological effects were evaluated in MDA-MB-231 and MCF-7 cells, and potential molecular targets were investigated through virtual screening and experimental validation.
RESULTS: Lomi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new composite materials derived from plant-based carbon for biomedical applications has posed a considerable challenge over the past decades. Herein, we successfully designed and synthesized ZnO/Meniran-C from Meniran-derived carbon (Meniran-C) decorated on zinc oxide for effective cancer treatment. These composites showed crystal microparticles and provided unique optical properties with high absorbance compared to pure Meniran and ZnO under an aqueous solution which has the potential for increased electron-hole. More importantly, in vitro analysis of MDA-MB-231 cells as br…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to increased lactate production during glucose metabolism, tumor cells heavily rely on efficient lactate transport to avoid intracellular lactate accumulation and acidification. Monocarboxylate transporter 4 (MCT4/SLC16A3) is a lactate transporter that plays a central role in tumor pH modulation. The discovery and optimization of a novel class of MCT4 inhibitors (hit 9a), identified by a cellular screening in MDA-MB-231, is described. Direct target interaction of the optimized compound 18n with the cytosolic domain of MCT4 was shown after solubilization of the GFP-tagged transporter by flu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of hybrids, which are composed of glycyrrhetic acid (GA) and slowly hydrogen sulfide-releasing donor ADT-OH, were designed and synt … nst all three tumor cell lines with IC50 values ranging from 10.01 μM in Hep G2 cells to 17.8 μM in MDA-MB-231 cells, which were superior to positive GA.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования