Opiate abstinence in the adult of many species, including humans, alters autonomic function and motor behavior, and induces a negative affec … ated infant rats twice daily for seven days with either morphine or saline. Pups were injected with naltrexone or saline and exposed to a novel odor. After conditioning, pups were given the option of spending time with the conditioned odor or in a neutral environment. Fourteen day old pups, but not 7 day old animals, chronically treated for 7 days with morph …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism through which chronic stress inhibits the hypothalamic-pituitary-testicular axis has been investigated. Chronic restraint stre … or other opioids may play some role in the stress-induced decrease in LHRH secretion, the effect of naltrexone administration on plasma gonadotropin was studied in chronically stressed rats. Naltrexone treatment did not modify the decrease in plasma concentrations of LH or FSH. These findings suggest that the inhibitory effect of restraint on the testicular …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-alpha-Acetylmethadol (LAAM), 1.4 mg/kg or greater, decreased the response of the cat nictitating membrane to pre- and postganglionic sympa … g) which decreased the nictitating membrane responses also decreased blood pressure and heart rate. Naltrexone, 300 micrograms/kg, s.c., antagonized the effects of LAAM on the nictitating membrane responses and the cardiovascular actions of the drug. In anesthetized dogs, naltrexone completely blocked the blood pressure response to LAAM and partially blocked …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-allylnorazidomorphine (NAM), N-allyl-14-hydroxynorazidomorphine (NOAM), N-cyclopropylmethylnorazidomorphine (CAM) and N-cyclopropylmethyl-14-hydroxynorazidomorphine (COAM) were synthetized and their pharmacological effect in comparison to naloxone and naltrexone were analyzed. While naloxone and naltrexone are pure antagonists at all points, the N-substituted norazidomorphines were found to be more potent antagonists than naloxone in some of the tests and extremely potent pure agonists in others. Using CAM for routine work we differentiated between opiate A-receptors which are stimulated and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata is a prevalent autoimmune skin disease with no cure or indicated treatment options. In the absence of an approved treatment, some patients are eager to try unconventional therapies, despite the very limited research evaluating their safety and efficacy. Recently emerging unconventional therapies for alopecia areata discussed include antihistamines, cryotherapy, and low-dose naltrexone.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Little is known about medication for alcohol use disorder (MAUD) adherence. The goal of this study was to examine patient, prescriber and medication characteristics associated with time to discontinuation of MAUD.
DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: Observational cohort study from Optum Labs de-identified administrative claims data of a United States national sample of commercial and Medicare Advantage enrollees with alcohol use disorder (AUD) who initiated MAUD (naltrexone, acamprosate, disulfiram, topiramate) January 2017-June 2024 (n = 51 915). Using an accelerated failu…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Extending prior research that has found that people with traumatic brain injury (TBI) experience worse substance use treatment ou … TS: We identified adults aged 18 to 64 initiating non-methadone MOUD (ie, buprenorphine, injectable naltrexone, and oral naltrexone) in 2016-2019. The exposure was whether an individual had a TBI diagnosis in the 2 years before initiating MOUD. During this period, there were 709 individuals with TBI who were then matched with 709 individuals without TBI.
DE …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary kratom alkaloid mitragynine is proposed to act through multiple mechanisms, including actions at µ-opioid receptors (MORs) and a … oxymitragynine rate-deceasing and antinociceptive effects were antagonized by the opioid antagonist naltrexone but not by the Aα 2R antagonist yohimbine. Hypothermia only resulted from reference Aα 2R agonists. The rate-deceasing and hypothermic effects of reference Aα 2R agonists were antagonized by yohimbine but not naltrexone. Neither naltrexone nor yohim …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate clinical and physiological responses in moose to thiafentanil administration for immobilization.
STUDY DESIGN: Cross … intranasal oxygen administration and analyzed immediately with an i-STAT analyzer. A total of 10 mg naltrexone per milligram of thiafentanil was administered to all animals for reversal. Data were analyzed using descriptive statistics.
RESULTS: All moose were sufficiently immobilized with a single dart injection. Induction occurred within 3 minutes in 10 of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although opioids are widely used to treat moderate to severe pain, opioid addiction and the opioid overdose epidemic are becoming more serious. Although opioid receptor antagonists/partial agonists, such as naltrexone and buprenorphine, have relatively low selectivity for the μ-opioid receptor (MOP), they have been used for the management of opioid use disorder. The utility of highly selective MOP antagonists remains to be evaluated. Here, we biologically and pharmacologically evaluated a novel nonpeptide ligand, UD-030, as a selective MOP antagonist. UD-030 had more than 100-fold higher bindi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A higher rate of alcohol-attributable morbidity and mortality exists in remote and socioeconomically disadvantaged regions of Australia. This study aimed to explore the dispensing pattern of pharmacotherapy for alcohol dependence across these groups. A retrospective cohort study of patients (aged 15-84) dispensed acamprosate or naltrexone (July 2009-June 2013) was conducted. Observed dispensing rates were obtained for 541 local government areas (LGA) of Australia. Expected dispensing was based on national rates and age standardized to each LGA. Mean dispensing ratios (observed to expected) for…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous opioid peptides have been implicated in the regulation of cardiovascular and renal function. We tested this hypothesis by examini … nses were inhibited. Subsequent studies with a different opioid antagonist, the quaternary compound naltrexone methylbromide, also showed inhibition of the air stress-induced pressor and antinatriuretic responses and demonstrated opioid receptor specificity of this inhibition. Furthermore, since only intracerebroventricular and not intravenous administration …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple and single drug interactions were studied in morphine-dependent monkeys whose dependency was maintained by self-infusion. Naloxone, naltrexone, and cyclazocine precipitated abstinence syndrome which the animals generally controlled with increased morphine intake. Methadone and L-alpha-acetylmethadol (LAAM) initially reduced, then increased, the morphine intake. Multiple interactions were studied using ethanol, seconal, diazepam, amphetamine, and diphenylhydantoin.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four sets of diastereomeric C9-alkenyl 5-phenylmorphans, varying in the length of the C9-alkenyl chain, were designed to examine the effect … t importantly, their stereochemistry. Three MOR antagonists were found to be as or more potent than naltrexone and, unlike naltrexone, none had MOR, KOR, or DOR agonist activity. Several potent MOR full agonists were obtained, and, of particular interest partial agonists were found that exhibited less respiratory depression than that caused by morphine. The …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current estimates of the prevalence of chronic pancreatitis, one of the most common causes of exocrine pancreatic insufficiency, are in the … itis (with a focus on pancreatic enzyme replacement therapy) and AUD (acamprosate, disulfiram, oral naltrexone, long-acting injectable naltrexone, sodium oxybate, nalmefene, baclofen, and psychosocial interventions) are also reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost 10% of the world's population is affected by alcohol use disorders, and the treatment of alcohol dependence (AD) still remains a challenge. Patients with AD can differ in many traits. Three drugs (disulfiram, naltrexone, and acamprosate) have been approved by the FDA for the treatment of AD, and in some European countries sodium oxybate is also approved for this purpose. Combined pharmacological therapy has not provided such convincing results. Considering the fact that the "ideal" and effective drug for all types of alcoholic patients does not exists, the future challenge will be to id…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty hair samples were collected from male opioid abusers for whom the presence of morphine in their urine samples was confirmed by thin l … ectrometer (GC-MS) system fitted with a capillary column; the Finnigan MS was operated in SIM mode. Naltrexone was used as internal standard (IS). The masses of the ions selected for morphine and naltrexone were 429 and 557, respectively. The limit of quantitation was set at 0.03 ng mg(-1) hair. By using the above procedure we detected morphine in all the sa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of levodopa-induced dyskinesias (LID) still remains obscure. It has been suggested that enhanced opioidergic transmission in striatal output pathways may play a role in the induction of LID. To test this hypothesis, we have investigated the effect of different doses of the opioid receptor antagonists, naloxone and naltrexone on the dyskinetic response to a D1 agonist SKF 82958, a D2 agonist quinpirole and L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-Dopa). We have used six female cynomolgus monkeys rendered parkinsonian by the toxin MPTP and presenting a stable parkinsonian syndrome. All r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ethanol on the binding of conformationally rigid and labile ligands for mu and delta opioid receptors to rat brain membranes was determined. The mu ligands used for the studies were [3H]naltrexone and [3H]Tyr-D-Ala-Gly-N-MePhe-Gly-ol (DAGO), and delta ligands used were [3H]Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr-OH (DSTLE) and [3H]Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu (DADLE). The binding of all the opioid ligands was inhibited by ethanol in a concentration-dependent manner. For mu ligands the inhibition was greater for [3H]DAGO binding than for the binding of [3H]naltrexone. For delta ligands, the inhibition…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the commonalities and differences in the discriminative stimulus properties of phencyclidine (PCP) and psychotomimetic opioids, ra … ine and on the saline lever after morphine and d-amphetamine, indicating pharmacologic specificity. Naltrexone, in doses that had little effect on stimulus control of behavior by PCP, completely blocked cyclazocine-like stimulus control. Decreases in cyclazocine choices in the presence of naltrexone were associated with increases in PCP choices. These result …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования