Testicular cancer, both seminoma and nonseminoma tumours, account for 1 to 1.5 % of male cancers. Many studies have shown that the risk of a second cancer after radiotherapy is dependent on the size of the exposure fields and the strength of delivered doses of radiotherapy. According to the literature, the relative risk of second cancer among patients treated by irradiation for seminoma limited to the testis varies from 1.5 to 1.9. We conducted a retrospective epidemiological study to measure the risk of second cancer in a population treated for both seminoma and nonseminoma tumours. The study
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study assessed pulmonary hypertension (PH)-related hospitalizations, including readmissions, among US patients with pulmonary arterial hypertension (PAH), a rare disease characterized by high morbidity and premature mortality.
STUDY DESIGN: Analysis of claims data (January 1, 2007-April 30, 2011) from adult enrollees with commercial or Medicare Advantage with Part D coverage from a large US health plan.
METHODS: Patients with PAH were identified based on ≥ 1 medical claim with a PH-related diagnostic code (International Classification of Diseases, Ninth Edition, Clinical Mod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man was admitted to our hospital because of disturbance of consciousness and hyponatremia. The patient had suffered from acute myelogenous leukemia (AML) with 46,XY and received chemotherapy for 5 years. Meningeal carcinomatosis was diagnosed due to the detection of carcinoma cells in the cerebrospinal fluid (CSF). Hyponatremia was caused by syndrome of inappropriate secretion of anti-diuretic hormone (SIADH). Bone marrow examination revealed myelodysplastic syndrome (MDS) with deletion of the long arm of chromosome 7. Emergence of a new abnormal clone was suggested. The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the case of a 69-year-old man in whom rapid growth of a retroperitoneal rhabdomyosarcoma occurred following hemicolectomy for ascending colon cancer. On his first admission for surgery, a small lesion, 1.5 cm in diameter, was detected adjacent to the inner side of the left kidney by abdominal axial computed tomography (CT), which was initially suspected to be a benign lesion; however, a postoperative follow-up CT scan done 5 months later revealed that the lesion had enlarged remarkably to 8 cm in diameter. Thus, total resection was performed under the presumed diagnosis of a m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of secondary chondrosarcoma arising in the ilium showing spontaneous regression after frequent local tumor recurrences followed by multiple surgeries of marginal or intralesional excision. The patient was a 16-year-old boy who had been diagnosed as having multiple exostosis from 9 years of age. He experienced an increasing abdominal tumor mass that formed a huge tumor. Although marginal resection of the tumor was attempted, intraperitoneal dissemination was caused by rupture of the tumor capsule and the peritoneum, as a result of severe tumor adhesion to the peritoneum. During
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second malignant neoplasms (SMN) in individuals who survived childhood cancer have been reported with increasing frequency during the last decades. The overall probability of developing second malignancy for children treated for cancer was estimated at about 2-5% at 25 years. In children, the tumors most often associated with the development of SMN are retinoblastoma and Hodgkin's disease. We report two cases of unusual second tumors in two patients cured of lymphoid malignancy: one boy cured of acute lymphoblastic leukemia developed mediastinal ganglioneuroma nine years later and one girl had
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The authors report on an extremely rare case of a recurrent myogenic tumor of renal origin presented exclusively with gastrointestinal signs and symptoms resulting from duodenal invasion.
PATIENTS AND MATERIALS: A 49-year-old woman was admitted for epigastric pain and recent history of melenae. She had been submitted to right nefrectomy due to a smooth muscle tumor five years ago.
RESULTS: Pathology described it as a bizarre leiomyoma. Diagnostic procedures showed lobulated and ulcerated lesions in the duodenum, a nodule within the anterior abdominal wall, a large neoplasm fu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of malignant adrenal phaeochromocytoma incidentally discovered 14 years after a similar finding in the controlateral adrenal gland. The rarity of incidentally discovered malignant adrenal phaeochromocytoma (second report in the literature) and the importance of isotope scan with MIGB for the investigation of asymptomatic and nonfunctioning phaeochromocytomas are outlined.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilomatrix carcinoma is a rare, locally aggressive malignant adnexal tumor derived from hair follicle matrix cells. Although secondary malignancies are a well-known concern in Hodgkin lymphoma (HL) survivors, the occurrence of pilomatrix carcinoma in this setting is infrequent. We present the case of a 62-year-old man who was treated for Stage 1 Nodular Sclerosing Classical HL in 2018 with ABVD chemotherapy and radiotherapy. In January 2024, while in remission, he presented with a mass on the right posterior crus, distinct from the previous radiation field. Excision and histopathologic examina
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old man with pheochromocytoma was hospitalized for hemoptysis without inducement. CT revealed a mass in the left lung, and biopsy pathology under the bronchoscope suggested that it was a pheochromocytoma metastasis. To further identify the location of the metastatic lesions, the patient was enrolled in a clinical trial and underwent 18 F-FDOPA and 18 F-MFBG PET/CT. Images from both examinations showed similar lesions. However, the lesions differed in that the uptake of some lesions was significantly higher with 18 F-FDOPA than with 18 F-MFBG, whereas the para-aortic lesion was active
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distant metastasis has been the main failure pattern for locoregionally advanced rectal cancer (LARC) patients, and intensified neoadjuvant chemotherapy has become a popular research topic. The present study aimed to compare the survival outcomes, acute toxicities and surgical complications in LARC patients who received preoperative chemoradiotherapy with triweekly oxaliplatin and capecitabine (triweekly XELOX) or capecitabine.
METHODS: Between 2007 and 2017, patients with clinically staged II-III rectal cancer who were treated with preoperative chemoradiotherapy using either triw
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate analytical characterization of metastatic phenotype at primary tumor diagnosis and its evolution with time are critical for controlling metastatic progression of cancer. Here, we report a label-free optical strategy using Raman spectroscopy and machine learning to identify distinct metastatic phenotypes observed in tumors formed by isogenic murine breast cancer cell lines of progressively increasing metastatic propensities. Methods: We employed the 4T1 isogenic panel of murine breast cancer cells to grow tumors of varying metastatic potential and acquired label-free spectra using
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is an increasing focus on the burden of long-term survivors of secondary malignant neoplasms (SMNs) after the appearance of the primary tumor. Our goal was to describe the occurrence and prognosis of secondary lung cancer (SLC) in patients suffering from primary nasal cavity and sinus squamous cell carcinoma (NSSCC).
METHODS: Patients with NSSCC who reported to the Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) program between 1973 and 2017 were selected for our analysis. The Kaplan-Meier analysis was employed to predict the overall prevalence of SMNs and survival rates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolf's isotopic phenomenon occurs when a new dermatosis appears on a site that has already healed from a previous dermatological disease of another etiology. This report describes the case of a 44-year-old female patient undergoing treatment for breast carcinoma who recently had brownish erythematous lesions appearing on the scar region of previous herpes zoster on the right hemithorax. Histopathology and immunohistochemistry examination confirmed skin metastasis of breast cancer. Herpes zoster scars require attention due to the possibility of an isotopic response as a facilitating factor in s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence about late effects in adolescent and young adult (AYA) cancer survivors is scarce. This study assessed the risk of subsequent malignant neoplasms (SMNs) to identify the most common SMNs to be considered in follow-up care.
METHODS: Population-based cancer registries retrospectively identified first primary tumors (between 1976 and 2013) and SMNs in AYAs (15-39 years old at their cancer diagnosis). AYA cancer survivors were those alive at least 5 years after their first cancer diagnosis. The excess risk of SMNs was measured as standardized incidence ratios (SIRs) and absolu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Suppression and of cancer metastasis is one of the most important issues in cancer care. Considering the typical clinical course of metastases, cancer cells might prefer certain environments or conditions. However, favorable environments for cancer metastasis have not been clearly identified. We had previously described a case of dual, yet separate, pancreatic and colon cancer, in which the metastatic pancreatic cancer was localized at the invasive portion of the colon cancer. We hypothesized that metastatic pancreatic cancer took over the colon cancer microenvironment.
PATIENT CON
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) metastasis to the adrenal gland, perirenal adipose tissue, and ureter on the contralateral side is rare. We report a case of solitary metachronous clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) metastasis to the contralateral retroperitoneal adipose tissue, which was identified after radical nephrectomy. A patient had undergone retroperitoneal laparoscopic radical nephrectomy for RCC in the right kidney in December 2012. Postoperative pathological analysis showed Fuhrman grade I ccRCC, T1bN0M0. Three years after surgery, a solitary tumor of 1.0 × 1.0 cm was identified by an
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 6-year-old female with xeroderma pigmentosum (XP) who developed a nonoperable scalp tumor, treated with anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD-1) therapy (nivolumab). She presented with a sarcomatoid carcinoma of the scalp with bone lysis as well as vascular and meningeal contact. Nivolumab was initiated because it has emerged as a promising immunotherapy. We observed a dramatic tumor response with excellent tolerance. However, while on nivolumab therapy she developed two large skin melanomas and several squamous cell carcinomas, which have been resected. These r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования