In many instances, the RNA sequences or motifs that constitute optimal or physiological substrates for a given RNA helicase are unknown or difficult to identify. In this chapter, we describe a recent methodology, Helicase-induced Selection of Ligands by Exponential enrichment (Helicase-SELEX), which allows the global identification of catalytically productive substrates for a RNA helicase from a large library of nucleic acid sequences. We explain how to use the methodology to identify Rut (Rho utilization) sequences in bacterial genomes, which likely encode the physiological RNA targets used b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aflatoxin B1 (AFB1) is a highly toxic mycotoxin and strongly carcinogenic and teratogenic to humans. Achieving CRISPR-based sensing system for highly sensitive detection of AFB1 remains a significant challenge. A CRISPR/Cas12a-powered self-sustaining catalytic nucleic acid circuit (CPSCN) is proposed for the sensitive and accurate detection of aflatoxin B1 (AFB1). In the CPSCN sensing system, CRISPR/Cas12a/gRNA1 indirectly recognizes AFB1 by aptamer and effectively triggers trans-cleavage of a pair of self-reporting single-stranded DNA-locked RNA2 fluorescence probes (named as dual-winged fluo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial forensic analysis for deliberate, accidental and natural release of pathogens entail serious ramifications on human health. Surface sampling and transport for downstream verification of biological agents is posed with challenges including presence of background microbial consortium, delay in transport from remote location, and vulnerability of biomolecules to compromised cold chain. Glass surface pre-exposed to field conditions was spiked with S. typhi and sampled with swab. Storage of swab in VTM, PBS, alkaline lysis buffer, and under desiccated condition at RT and 10 °C for a perio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral hemorrhage (ICH) creates a sterile perihematomal niche in which erythrocyte lysis, heme and iron toxicity, mitochondrial damage, blood-brain barrier disruption and innate immune activation converge. Which nucleic-acid sensors translate this biochemical stress into inflammatory cell death remains unresolved. Z-DNA-binding protein 1 (ZBP1) can recognize Z-conformation nucleic acids and couple ligand sensing to RIPK1, RIPK3, MLKL, caspase-8 and inflammasome-associated modules. We performed a targeted, evidence-graded narrative search, updated on 29 August 2026, to ask four questions…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Tuberculous Pleural Effusion (TPE) is a common but diagnostically challenging form of extrapulmonary tuberculosis. Many overlapping systematic reviews have evaluated pleural-fluid biomarkers and Nucleic Acid Amplification Tests (NAATs). This umbrella review aimed to synthesise and compare the diagnostic accuracy of pleural-fluid tests for TPE within a single appraised framework.
METHODS: We conducted an umbrella review (JBI methodology; PRISMA 2020 reporting) of 20 systematic reviews with meta-analysis, appraised them using AMSTAR 2, quantified primary-study overlap wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of pyrimidine nucleoside dimers featuring an ultrashort 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole linker was designed and synthesized to explore the biological potential of structurally robust nucleoside analogues as anticancer agents. The target compounds were efficiently obtained via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) from appropriately functionalized 3'-azido- and 4'-ethynyl-5'-deoxy-5'-nor nucleoside precursors and fully characterized by multinuclear 1D/2D NMR spectroscopy and ESI-MS. Their antiproliferative activity was evaluated against a panel of human cancer cell lin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hybridisation chain reaction (HCR) is a robust isothermal amplification technique widely used for nucleic acid detection, often paired with silver nanoclusters (AgNCs) for fluorescence-based readouts. However, conventional HCR-AgNC assays are prone to circuit leakage and unpredictable AgNC formation, which can compromise assay reliability. In this study, we present a modular HCR-AgNC hybrid sensor employing a cluster transfer strategy, in which pre-formed AgNCs are introduced separately into the HCR system. This design minimises interference between AgNCs and HCR components, enhancing sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid biomarkers are critical targets for early diagnosis of disease, public health surveillance and environmental safety. However, their low abundance and the complexity of the sample matrix pose strict requirements for the high sensitivity and portability of detection technologies. Although traditional clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas) systems exhibit advantages such as high specificity, operational simplicity, and compatibility with mild reaction conditions, their reliance on pre-amplification steps elevates the risk of false-p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tilted fiber Bragg grating-surface plasmon resonance biosensing platform is reported for rapid, amplification-free determination of viral nucleic acids in complex clinical matrices. The transducer integrates Au nanoparticles, Ta2C-MXene, and an Au film into a hybrid plasmonic architecture that creates a stereoscopic refractive index sensing region through localized gap-plasmon coupling. Finite element modeling reveals that the three-dimensional electromagnetic field extends the effective sensing volume beyond the classical near-field limit. The field also generates strong gradients that indu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modifications on DNA and RNA, even at trace levels, play critical roles in diverse biological processes, yet their accurate quantification and discovery of novel modified constituents remain challenging. Here, we present a metabolic (deoxy)ribose-labeling approach integrated with multiple reaction monitoring mass spectrometry (MRM-MS) to enable sensitive and untargeted detection of nucleic acid modifications. In this approach, [U-13C]glucose is used to generate an ∼1:1 ratio of ¹³C5-labeled and unlabeled deoxyribose moieties in vivo, followed by MRM-MS acquisition of neutral-loss transitions c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biosensing system relying on asymmetric PCR (aPCR) and PAM-independent recognition of single-stranded DNA amplicons by a Cas12a/gRNA complex is adapted for on-site nucleic acid testing (NAT). aPCR was performed on a low-cost, portable, smartphone-controlled thermocycler operating in endpoint mode. Subsequently, a selective visual readout of the aPCR outcome was achieved using a Cas12a-based assay. A mechanism to prevent false positives was incorporated into the aPCR/Cas12a biosensing system by introducing uracil into the amplicons produced during amplification. Pectobacterium species-harmful
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional nucleic acids can connect molecular recognition with chemical signal generation, but their diagnostic value depends on the performance of the complete sample-to-answer pathway. This critical narrative review examines representative studies published through 31 July 2026, with emphasis on recognition, amplification, material interfaces, sample preparation, readout and clinical interpretation under realistic conditions. Hybridization and ligation probes, aptamers, DNAzymes, DNA nanostructures and CRISPR-associated systems are compared by specificity, kinetics, leakage and matrix compa…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular diagnostic technologies play an indispensable role in modern medicine and public health. However, traditional diagnostic platforms frequently face an inherent trade-off between laboratory-grade analytical precision and the speed and operational simplicity required for point-of-care testing. In recent years, the emergence of the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and CRISPR-associated (Cas) protein system has precipitated disruptive technological changes to this field. CRISPR-Cas system possesses high-fidelity target recognition capability and exhibits
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pivotal hurdle in traumatic brain injury (TBI) therapy is the self-perpetuating cycle between neuroinflammation and oxidative stress. Concurrent targeting of both pathways offers a promising strategy to overcome the key limitation in current therapy. Herein, a programmed streptavidin-condensed bifunctional nucleic acid nanoplatform (DZ-G4/H NPs) was developed via rolling circle amplification (RCA) to integrate numerous C1qa-cleaving DNAzymes with the peroxidase-like G-quadruplex/hemin (G4/H) complex. The platform ingeniously enhances the stability and drug-loading capacity of nucleic acid st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enhance the stability of spherical nucleic acids (SNAs) and broaden the co-delivery of multiple drugs based on SNAs, we developed a multifunctional metal-coordination SNA combining antisense oligonucleotides and chemotherapeutic drugs for chemo-gene-chemodynamic therapy. This nanoplatform was prepared by a one-step metal-coordination self-assembly of nucleic acids and chemotherapeutic drugs, followed by modification with the targeting reagent folic acid. The nanoplatform showed high loading efficiency for nucleic acids and chemotherapeutic drugs with enhanced stability and resistance to int…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and reliable diagnostic methods are crucial for controlling animal disease outbreaks and reducing mortality, especially when effective drugs or vaccines are unavailable. While real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) remains the gold standard for nucleic acid detection due to its superior sensitivity and specificity, conventional workflows are inherently cumbersome. Traditional extraction and amplification processes typically require 1.5 to 3 h, with further delays incurred by transporting samples to centralized laboratories. To overcome these limitations, this study intro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycobacterium simiae (M. simiae) is a non-tuberculous mycobacterium (NTM) that closely resembles Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) in clinical and biochemical characteristics, notably its niacin-positive phenotype. This similarity frequently leads to misdiagnosis and inappropriate treatment with first-line anti-tuberculosis drugs, to which M. simiae is frequently resistant. Current diagnostic methods are expensive or need complex equipment, highlighting the urgent need for a rapid, specific, and accessible molecular target to identify M. simiae accurately.
METHODS: In t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mycoplasma pneumoniae, a globally prevalent cause of community-acquired pneumonia in children and young adults, is typically diagnosed using molecular methods, including DNA- or RNA-based nucleic acid amplification tests (NAATs). While RNA-based NAAT is considered to reflect the viability and replication status of M. pneumoniae, a direct comparison of the clinical performance between DNA- and RNA-based NAATs has been lacking. This study aimed to compare these NAATs in clinical pediatric M. pneumoniae samples and elucidate the reasons for their differential detection outcomes.
METHODS
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron disease (MND) presents with phenotypic heterogeneity, is diagnostically challenging, and has poor prognosis. The absence of accessible blood-based biomarkers has hampered progress towards precision medicine. Highly sensitive immunoassays offer considerable promise for identifying blood-based biomarkers informing underlying pathophysiology and enabling accurate diagnosis and monitoring. We report findings on parallel use of the ultra-sensitive multiplexed NUcleic Acid-Linked Immuno-Sandwich Assay (NULISA) and single molecule array (Simoa), to interrogate serum from people with MND.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования