We report the case of an otherwise healthy 60-year-old man presenting with fever, leucocytosis and a painful swelling of the right calf. We … bcutaneous nodules. A biopsy of the ulcerative lesions finally led to the diagnosis of neutrophilic panniculitis, which was sustained by a hybrid myelodysplastic/myeloproliferative disorder like BCR-ABL1-negative atypical chronic myeloid leukaemia. The patient was initially treated with high-dose intravenous corticosteroids, resulting in a dramatic improvement …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine nonepitheliotropic cutaneous T-cell lymphomas (NECTCL) are poorly characterized. In humans, a number of distinct subtypes of NECTCL have been recognized, including subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL). Five dogs with subcutaneous T-cell lymphomas histologically similar to SPTCL in humans are herein described. The mean age was 8.5 years (5.5 to 12 years). No breed or sex predilection was identified in this small cohort. Two dogs presented with an acute onset of multiple skin masses and 3 dogs had solitary masses with subsequent development of multiple smaller masses wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)-related panniculitis is an extremely rare and underdiagnosed entity, and there is a paucity of data on its treatment. We report two cases of AATD-related panniculitis. The first was a 24-year-old woman with known AATD who presented with painful leg ulcers refractory to treatment with corticosteroids and colchicine. She had a good response to α1-antitrypsin infusions but required dose adjustment due to flares in disease activity. The second case was a 38-year-old woman who presented with painful nodules on the legs refractory to corticosteroid therapy. Labo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lupus panniculitis (LP) is a unique variant of cutaneous lupus erythematosus. Clinical manifestations are typically mild and include erythema, nodules, and small ulcers. In certain cases, diagnosing LP may be challenging. Skin overlying the typical subcutaneous inflammation may appear normal, and bacterial superinfections of the skin sometimes mask the underlying LP. It has been suggested that a computed tomography (CT) scan may help to identify obscure LP lesions. Here, we report a case of a 54-year-old woman with an unusually severe form of LP, in which the full disease extent was…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytophagic histiocytic panniculitis is a rare disease, associated with either nonmalignant conditions or subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, and often also associated with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). We report the case of a 11-year-old boy with a history of secondary HLH who, after a local trauma, developed a painful, indurated plaque over the right thigh associated with relapsing HLH. Histopathologic findings from skin biopsy specimens revealed significant lobular panniculitis with benign histiocytes showing hemophagocytosis. High-dose intravenous methylprednisolone …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus erythematosus panniculitis (LEp) is an uncommon but distinctive subset of lupus erythematosus (LE). It may develop in patients with discoid or systemic LE or may occur as an isolated phenomenon.
CASE REPORT: We describe a case of LEp affecting unusual sites: the parotid gland, eyelid, and scalp. Subsequently, the patient progressed to antinuclear antibody-negative systemic LE.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old girl, who had been suffering from intermittent fevers for 2 months, developed painful erythematous plaques on the lower extremities. Laboratory data revealed elevated C-reactive protein, lactate dehydrogenase, and aspartate aminotransferase/alanine aminotransferase (AST/ALT). Blood and urine cultures were negative. CT showed hepatosplenomegaly. F-18 FDG PET revealed multiple patchy uptakes on the subcutaneous surfaces residing mainly at the lower trunk and extremities. The PET images and clinical manifestations appeared indistinguishable from those due to panniculitis while the p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous T-cell lymphoma is a rare disease and diagnosis is often difficult. We report two cases of subcutaneous T-cell lymphoma simulating panniculitis and initially treated with systemic steroids.
PATIENTS AND METHODS: Case No. 1. A 75-year-old woman, otherwise asymptomatic, presented with plaques and nodules of the legs present for 4 months. Histological and immunohistochemical analysis revealed subcutaneous T-cell lymphoma of CD4- CD8+ CD56- phenotype. Improvement was observed with systemic steroids followed by radiotherapy. Case No. 2. A 53-year-old woman presented with a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha(1)-antitrypsin deficiency, a relatively frequent mutation in the population, is associated with the development of panlobular emphysema and liver cirrhosis. The deficiency is in rare cases associated with the development of panniculitis, and very differentiated clinical courses have been reported in the literature. We report a case of panniculitis in a patient with alpha(1)-antitrypsin deficiency and describe briefly the pathophysiology of the disease and current treatment possibilities.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alpha-1-antitrypsin is the principal serum protease inhibitor. In addition to the well-recognized association with early-onset emphysema and cirrhosis, alpha-1-antitrypsin deficiency may be associated with panniculitis. The treatment of this type of panniculitis presents a significant challenge. Previous attempts using immunosuppressive, anti-inflammatory, and cytotoxic drugs have shown variable results.
AIM: To report a case of alpha-1-antitrypsin deficiency-associated panniculitis treated with plasma exchange therapy.
METHODS: A 23-year-old patient developed painful red nodules…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a 75-year-old man with acute abdominal disease leading to lethal prerenal failure. Necropsy revealed massive visceral panniculitis with a small adenocarcinoma of the head of the pancreas. The authors assume that a very rare, early paraneoplastic syndrome was involved.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma is a rare tumor of primary cutaneous origin representing far < 1% of all non-Hodgkin's lymphomas. The disease typically follows a distinctive, indolent course of recurrent, self-healing subcutaneous nodules. These nodules mimic lipomas clinically, while histologically resembling a panniculitis. Alternatively, a rapidly progressive course might be seen with subcutaneous nodules accompanied by constitutional symptoms and, in some cases, the development of a potentially fatal hemophagocytic syndrome with significant cytopenia. This tumor is widely re…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many reports have associated tuberculosis with haematological abnormalities. These reports suggest that severe pulmonary tuberculosis, if as … l T8 counts. T4 lymphopenia causes reversal of T4/T8 ratio. Also, many histopathologic diagnosis of panniculitis have been reported in tuberculosis patients--the incidence of panniculitis caused by tuberculosis was 8.2%. We present a case of secondary pulmonary tuberculosis with atypically Rx changes, associated with polyserositis and severe leucopenia, which …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic cytophagic panniculitis (HCP) is the name given to the hemophagocytic syndrome when subcutaneous fat is involved. Histologically, it is characterized by phagocytosis of blood elements by histiocytes that appear to be benign. We report this rare skin disease in a 46-year-old patient that occurred 32 months after an allogeneic bone marrow transplantation. This skin disease could be a manifestation of graft-versus-host disease, although the connection remains speculative.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования