The purpose of the study was to evaluate the efficacy and safety of tacrine over 30 weeks in Chinese patients with probable Alzheimer's disease (AD). A total of 100 patients with mild to moderate AD were recruited and randomly assigned to active or placebo treatment. The active group received 30 mg/day of tacrine for the first 6 weeks, 60 mg/day for the next 6 weeks, 90 mg/day for 6 more weeks and then 120 mg/day for the remaining 12 weeks. Safety evaluations included biweekly determinations of alanine aminotransferase (ALT). The primary outcome measures were Cognitive Abilities Screening Inst
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a joint Vietnam-Sweden prospective double-blind two-center study, the herbal remedy of Curcuma longa (turmeric) - in a dosage of 6 g daily as suggested in the Vietnamese pharmacopoeia - was compared with an equal amount of placebo in 118 patients, suffering from duodenal ulcer. The patients in the two groups were well matched prior to treatment. Clinical assessments were carried out weekly, while laboratory investigations were carried out before beginning of the treatment and after four and eight weeks: Only patients, having one duodenal ulcer with a minimum diameter of 5 mm verified by end
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the effects of antidepressant pharmacotherapy on mood symptoms and psychosocial outcomes in dysthymia.
METHOD: In a multicenter, double-blind, parallel-group trial, 416 patients with a diagnosis of early-onset primary dysthymia (DSM-III-R) of at least 5 years' duration without concurrent major depression were randomly assigned to 12 weeks of acute-phase therapy with sertraline, imipramine, or placebo. The psychosocial outcome measures used in the study were the Global Assessment of Functioning Scale, the Social Adjustment Scale, the Longit
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Gothenburg study, 3,450 infants were randomly assigned to receive three subcutaneous injections of acellular pertussis vaccine consisting of peroxide-inactivated pertussis toxin with diphtheria and tetanus toxoids (DTP-toxoids) or DT-toxoids alone under blind conditions at three, five and 12 months of age. Safety of the vaccinations was assessed by direct contact with the families in the week following each injection. No serious vaccine-associated adverse reactions were observed, in either group. The frequency of fever and local reactions increased by dose. Redness and swelling were sli
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was designed to determine if vitamin E is effective in reducing the severity of abnormal movements in patients with tardive dyskinesia (TD).
METHOD: Thirty-five patients completed a double-blind placebo-controlled parallel-group study of vitamin E. Seventeen of the patients were randomly assigned to receive 800 IU b.i.d. of vitamin E and 18 were assigned to placebo for 2 months. Twenty-nine patients had a diagnosis of schizophrenia and 6 of mood disorder. Patients were assessed using modified versions of the Abnormal Involuntary Movement Scale (mAIMS), Simpson-Angus Sca
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the high prevalence of dysthymia and its associated morbidity, few controlled trials have evaluated the efficacy of antidepressant medication for this disorder. A 12-week, double-blind, placebo-controlled, randomized, multicenter trial was performed to evaluate the safety and efficacy of sertraline hydrochloride and imipramine hydrochloride in treating dysthymia.
METHODS: A total of 416 outpatients (271 women and 145 men) aged 25 to 65 years with DSM-III-R-defined, early-onset, primary dysthymia without concurrent major depression were randomized to 12 weeks of treatment w
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-centre, double-blind, randomized, placebo (P)-controlled, parallel-group study was conducted in the UK to examine the efficacy and safety of mizolastine (M), a new H1-receptor antagonist, as a once-daily 10-mg dose in chronic idiopathic urticaria. Fifty-six outpatients (M: n = 28; P: n = 28) with a mean age of 38 +/- 15 years, a duration of disease of more than 3 years, and symptoms of urticaria at least twice a week in the absence of treatment were recruited. After a single-blind placebo run-in period, patients were allocated to one of two treatment groups and were evaluated after 7 and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several studies on tuberculous (TB) pleurisy suggest that the addition of corticosteroids to anti-TB therapy may have beneficial effects, these agents are not used routinely. To assess the effects of short-term oral prednisone therapy in TB pleurisy, 74 patients were randomly assigned in a double-blind fashion to treatment with either placebo or prednisone at a dose of 0.75 mg/kg/d for up to 4 weeks with gradual reduction over an additional 2 weeks. All subjects received a standard 3-drug anti-TB chemotherapy regimen for 6 months. TB pleurisy was diagnosed by histologic study and/or c
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Ursodeoxycholic acid (UDCA) and colchicine have beneficial effects in primary biliary cirrhosis (PBC). The efficacy of colchicine and UDCA in PBC was compared in a 2-year placebo-controlled study (n = 90).
METHODS: Clinical events, laboratory test results, and liver histology were recorded at the beginning and end of the trial.
RESULTS: There were significantly fewer dropouts for hepatic reasons with UDCA than with placebo. Pruritus was reduced by both active drugs. Colchicine improved liver function test results only modestly, whereas UDCA significantly decreased the serum
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized, placebo-controlled, double-blind trial was carried out in 1992 in central Tunisia to assess the tolerability and efficacy of paromomycin ointment against zoonotic cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania major. One hundred fifteen patients, 2--60 years of age, with a single lesion of parasitologically confirmed cutaneous leishmaniasis, were included in the trial. The ointment was applied twice a day from day 1 through day 14. Clinical and parasitologic evaluations of lesions were done at days 0, 15, 45, and 105. Fifty-seven patients were allocated the treatment and 58 the pla
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Because they found in an earlier study that inositol, an important intracellular second-messenger precursor, was effective against depression in open and double-blind trials, the authors studied its effectiveness against panic disorder.
METHOD: Twenty-one patients with panic disorder with or without agoraphobia completed a double-blind, placebo-controlled, 4-week, random-assignment crossover treatment trial of 12 g/day of inositol.
RESULTS: The frequency and severity of panic attacks and the severity of agoraphobia declined significantly more after inositol than after placebo admi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This multicentre study compared a 16-week buspirone treatment with placebo in patients presenting with panic disorder with agoraphobia and also receiving cognitive behaviour therapy (CBT).
METHOD: Double-blind testing was maintained until week 68, but not tested; 91 patients were included; 14 placebo-responders excluded; 77 patients randomised; 48 reached week 16 and 41 reached week 68.
RESULTS: At week 16, within-group analysis showed significant improvements in agoraphobia, panic attacks, and depression in both groups. Generalised anxiety improved only in CBT+buspirone. Between
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective, randomised, double blind, partial crossover, placebo controlled trial has been conducted to compare the performance of topical fusidic acid gel (Fucithalmic) and oral oxytetracycline as treatment for symptomatic chronic blepharitis. Treatment success was judged both by a reduction in symptoms and clinical examination before and after therapy. Seventy five per cent of patients with blepharitis and associated rosacea were symptomatically improved by fusidic acid gel and 50% by oxytetracycline, but fewer (35%) appeared to benefit from the combination. Patients with chronic blephari
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of misoprostol for the treatment of chronic erosive gastritis and associated symptoms.
METHODS: We performed a double-blind controlled trial, administering 200-micrograms misoprostol tablets or placebo twice daily for 2 months to 48 patients with symptomatic chronic erosive gastritis. Symptomatology was assessed by means of a standard questionnaire at the beginning and at the end of the study, as well as endoscopic and histologic changes of the gastric mucosa.
RESULTS: At the end of the treatment period, a significant reduction in symptom score was observed
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen male outpatients with premature ejaculation were randomly assigned to treatment with paroxetine (N = 8) or placebo (N = 9). After a first week dose of 20 mg/day, the paroxetine regimen was increased to 40 mg/day for 5 weeks. Patients and their female partners were interviewed separately. Patients treated with paroxetine had significantly greater clinical improvement than the patients given placebo.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the incidence of post-operative infection after first trimester abortion in women treated with a long-acting cephalosporin (ceftriaxone) compared with low risk patients receiving no treatment and with high risk patients receiving our standard treatment of ampicillin/pivampicillin and metronidazole.
DESIGN: A prospective, randomised controlled trial.
SETTING: Department of Obstetrics and Gynaecology, Rigshospitalet, University of Copenhagen, Denmark.
SUBJECTS: Nine hundred and ninety-six women, admitted on an outpatient basis for legal termination of pregnancy at 12
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eradication of Helicobacter pylori is associated with a reduced recurrence of duodenal ulcer (DU). The relationship between H. pylori and DU has been interpreted as causal, but the evidence has been criticized for methodologic reasons. To ascertain whether an antibiotic with no effect on epithelial-cell integrity prevents DU recurrence, we conducted a randomized double-blind trial of phenoxymethylpenicillin (PEN), 2.4 twice daily, and placebo (PLA). Patients with an active DU and positive H. pylori culture from antral biopsy specimens were treated with 40 mg omeprazole daily for 4 weeks, but a
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a single centre double blind study of 66 patients, the value of cisapride (10 mg twice daily) was compared with placebo in the prevention of duodenal ulcer relapse. Patients who remained ulcer free attended for clinical review every two months and had a mandatory endoscopy at 0, 4, 8, and 12 months or if symptoms suggestive of ulcer recurrence developed. The 12 month crude relapse rates (that underestimate the probability of ulcer recurrence) showed that cisapride was superior to placebo (34% (11/32) relapsed on cisapride v 68% (23/34) on placebo, p = 0.007). This finding was confirmed usin
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования