The case of a patient who presented with clinical, electrophysiological, and MRI evidence of central demyelination is described. The patient had been admitted to hospital for Fischer's syndrome a few years previously. The association of these two events suggests that central and peripheral myelinopathy may be related in Fischer's syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), a cell surface receptor important for cellular interactions in immune responses, especially leukocyte trafficking into inflamed tissue, is released in a soluble form (sICAM-1) into the extracellular space. In this study, we measured sICAM-1 in paired serum and CSF samples from patients with inflammatory diseases of the nervous system (IND) and calculated a sICAM-1 index as a measure of the intrathecal release of ICAM-1. In comparison with noninflammatory neurologic disease (NIND) controls, we found increased sICAM-1 index levels in viral meningoencep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between June 1988 to January 1991 a total of 246 children with acute flaccid paralysis (AFP) were seen at Hospital Infantil de México, Federico Gómez which was the center of study for AFP for the Poliomyelitis Eradication Program of Mexico. Of the 246 children, 42 has poliomyelitis (17%); 156 has Guillain-Barré syndrome (GBS) (63.4%); 16 had traumatic neuritis of the sciatic nerve secondary to IM injections (TNC) (6.5%); five had transverse myelitis (2%); the rest (27) had other diseases misdiagnosed as polio (10.9%). The basic clinical characteristics for the diagnosis of poliomyelitis are: m
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) in Scandinavia is called nephropathia epidemica (NE), and is caused by the Puumala-virus, which belongs to the Hanta-virus genus. The clinical course of NE is mostly benign, complications are uncommon, and deaths are rarely observed. We report the cases of three patients who developed serious complications in the course of NE caused by the Puumala-virus. One patient died within 24 h after admission, another developed progressive neuromuscular dysfunction (Guillain-Barré syndrome) which required auxiliary ventilation for several weeks before a slow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and chronic inflammatory demyelinating neuropathies are among the most common treatable neuropathies seen by neurologists. Evidence for effective therapy has only recently been provided by randomized or controlled trials. In the Guillain-Barré syndrome such evidence does not support the use of corticosteroids or immunosuppressive agents. However, when used early in the course, plasma exchange (PE) has been shown to lessen the severity and shorten the duration of the disease; it is indicated only in severely paralyzed patients or those whose rapid deterioration suggests the imminent need
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fisher's syndrome was studied in six patients, one of whom was an 11-year-old girl, and the nosological position of this neuro-ophthalmological disorder was reviewed. The clinical features of the ophthalmoplegia in these cases were reported as secondary to a transient inflammatory lesion in the mid-brain; this was demonstrated in one of the cases by an enhancing area on CT scan. This mid-brain localization could explain not only the classical Fisher's triad but also many variations of the syndrome. The overlap of our cases of Fisher's syndrome with so-called brain-stem encephalitis of Bickerst
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical constellation of aseptic meningitis, arachnoiditis, communicating hydrocephalus, and a Guillain-Barré syndrome occurred following lumbar myelography with metrizamide. To our knowledge, Guillain-Barré syndrome has not been previously described following myelography with any contrast agent. Meningeal reactions and hydrocephalus have been reported with other agents, but this is the first instance with metrizamide.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold reactive (15 degrees C) antilymphocyte antibodies were detected in the sera of 33% of patients with multiple sclerosis, 50% with Guillain-Barré syndrome, 42% with myasthenia gravis, and 38% with polymyositis. We did not detect such antibodies against autologous cells in multiple sclerosis. In multiple sclerosis there was no correlation between the presence of antilymphocytic antibodies and disease activity or duration. In patients with multiple sclerosis, myasthenia gravis, and polymyositis there was no correlation between the presence of cold reactive antilymphocyte antibodies and abnorm
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a rare disorder of the nervous system that detrimentally influences health-related quality of life (HRQoL). Evidence regarding factors influencing HRQoL in CIDP is scarce. The present study aimed to evaluate the health status of CIDP patients using instruments that assess multiple domains of HRQoL and to identify predictors of HRQoL in a large sample of German patients.
METHODS: 102 patients with CIDP - according to the criteria of the European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society - were recruited between
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is one of the most common conditions in the world and is associated with a broad range of adverse effects in multiple organ systems. Roughly half of all patients with diabetes will develop a typical distal, symmetric polyneuropathy, but several other atypical peripheral nerve conditions can also occur. Treatment induced neuropathy of diabetes is an acute and severely painful small fiber neuropathy that occurs in association with a precipitous drop in glycated hemoglobin levels. Radiculoplexus neuropathies include lumbosacral, cervical, and thoracic forms in which pain and weight loss
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: This study aimed to identify disease-related autoantibodies in the serum of patients with immune-mediated neuropathies including chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and to investigate the clinical characteristics of patients with these antibodies.
METHODS: Proteins extracted from mouse brain tissue were used to react with sera from patients with CIDP by western blotting (WB) to determine the presence of common bands. Positive bands were then identified by mass spectrometry and confirmed for reactivity with patient sera using enzyme-linked immuno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the suggestion that direct compression by granuloma and ischemia resulting from vasculitis can cause nerve fiber damage, the mechanisms underlying sarcoid neuropathy have not yet been fully clarified.
METHODS: We examined the clinicopathological features of sarcoid neuropathy by focusing on electrophysiological and histopathological findings of sural nerve biopsy specimens. We included 18 patients with sarcoid neuropathy who had non-caseating epithelioid cell granuloma in their sural nerve biopsy specimens.
RESULTS: Although electrophysiological findings suggestive of axo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy largely affects disease activity and clinical course in women with immune-mediated neurological disorders. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is rare but the most common chronic immune-mediated neuropathy; however, the effects of pregnancy on CIDP have never been investigated except case reports or series. We here provide a systematic review of the literature from 1 January 1969 to 30 June 2020 that revealed 24 women with CIDP, who had onset or relapse during pregnancy. Of these, 17 (71%) developed CIDP during the first pregnancy, and 8 (47%) had a relapse durin
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus is a common autoimmune disease involving multiple systems. Clinical involvement of the central and peripheral nervous systems is not unusual, but peripheral neuropathy in systemic lupus erythematosus with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy is uncommon. Our study aimed to illustrate the clinical features, diagnosis, and treatment of systemic lupus erythematosus combined with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, and to aid in the identification of peripheral neuropathy in systemic lupus erythematosus.
METHODS: This article re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed at developing a quantitative approach to assess abnormalities on MRI of the brachial plexus and the cervical roots in patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and multifocal motor neuropathy (MMN) and to evaluate interrater reliability and its diagnostic value.
METHODS: We performed a cross-sectional study in 50 patients with CIDP, 31 with MMN and 42 disease controls. We systematically measured cervical nerve root sizes on MRI bilaterally (C5, C6, C7) in the coronal [diameter (mm)] and sagittal planes [area (mm2)], next to the ganglion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgG4 antibodies against neurofascin (Nfasc155 and Nfasc140/186), contactin (CNTN1) and contactin-associated protein (Caspr1) are described in specific subtypes of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Our objective was to assess, in a real-life practice, the incidence, the clinical features and the response to treatment of these forms of CIDP.
METHODS: 1500 sera of patients suspected of having CIDP from France, Belgium and Switzerland were prospectively tested using a flow cytometry technique. The characteristics of patients with antibodies against th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbe disease involves the accumulation of neurotoxic metabolites due to lysosomal galactocerebrosidase enzyme deficiency, which results in widespread demyelination of central and peripheral nerves. Generally, Krabbe disease presents as spastic paraplegia with a slow progressive course; however, some cases may show clinical symptoms similar to those of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). No previously reported studies have investigated the efficacy of intravenous immunoglobulin (IVIg) for treating Krabbe disease, and reporting a case involving IVIg treatment may be infor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lewis-Sumner syndrome (LSS) is a demyelinating peripheral neuropathy described in 1982.
METHODS: We reviewed the charts of nine LSS patients in neurological care for their symptoms, response to different treatment regimens, and pattern of nerve involvement.
RESULTS: One patient had an Adie's pupil. Every patient studied had median nerve involvement. Seven of nine patients required intravenous immunoglobulin (IVIg) therapy and all showed improvement with IVIg. Four of nine patients received oral steroid therapy and had some improvement. Two of nine patients received azathioprine
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования