The hedgehog signaling pathway is important in embryogenesis and post natal development. Constitutive activation of the pathway due to mutation of pathway components occurs in ~25% of medulloblastomas and also in basal cell carcinomas. In many other malignancies the therapeutic role for hedgehog inhibition though intriguing, based on preclinical data, is far from assured. Hedgehog inhibition is not an established part of the treatment paradigm of sarcoma but the scientific rationale for a possible benefit is compelling. In chondrosarcoma there is evidence of hedgehog pathway activation and an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult cancer patients are routinely offered pre-treatment sperm cryopreservation. However, only recently has the welfare of adol … 86.1%). The pathology of the cancer cases included Hodgkin's lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, osteosarcoma, Ewing's sarcoma, acute lymphoblastic leukaemia (ALL), acute myeloid leukaemia (AML), testicular, leukaemia, and others. The mean sperm counts were broadly uniform across the disease and age groups, except for the AML group. There was no cancer group analy …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients who had malignant bone tumors of the lower extremity were managed with wide en bloc resection and re-implantation of the extracorporeally autoclaved specimens. The segments were fixed by plate osteosynthesis, knee arthrodesis rod, or intramedullary nails. In one patient the complete femur was re-implanted. After a mean follow-up of 66 months (range 13-101 months), 8 out of 9 patients were still free of disease. One patient with Ewing's sarcoma and re-implantation of the complete femur died of systemic recurrence. No local recurrence was seen. One patient with Ewing's sarcoma of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary metastasectomy (PM) is an established treatment for selected patients with metastatic sarcomas. The aim of this study was to examine our institutional experience and evaluate factors predicting outcome.
METHODS: We retrospectively reviewed all patients undergoing PM for bone sarcoma in our center from 2001 to 2019. Survival was calculated from the date of PM. Impact on survival of clinical parameters was assessed.
RESULTS: Thirty-eight patients (27 males, 71%) were included. Histology was osteosarcoma (n = 20, 53%), Ewing sarcoma (n = 13, 34%) and chondrosarcoma (n = 5,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective is to identify epidemiologic and radiologic criteria allowing specific diagnoses of tumors and tumor-like lesions in the hip region and pelvis, and to optimize pre-operative staging. Patients with pelvic tumors are usually older, and their tumors are larger relative to patients with tumors in extremities. The majority of tumors in the pelvis are malignant (metastases, myeloma, chondrosarcoma, Ewing-, osteo-, and MFH/fibrosarcoma), while those in the proximal femur are in majority benign (fibrous dysplasia, solitary bone cyst, and osteoid osteoma). Soft tissue masses in the thigh in t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A relationship exists between tumours and malformations both generally and in particular combinations. This is also valid for minor errors of morphogenesis suggesting that embryonic tumours are an expression of aberrant intra-uterine morphogenesis. We speculated that these minor aberrations might also manifest in other morphological defects, especially in minor anomalies and malformations of the ribs. We reviewed chest roentgenographs of 1000 children with malignancies for rib anomalies and compared them to 200 patients with mainly infectious diseases. We found 242 rib anomalies in 218 childre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: NK cells are an untapped resource for cancer therapy. Sarcomas transduced with lentiviruses to express human IL-12 are only cleared in mice bearing mature human NK cells. However, systemic inflammation limits IL-12 utilization. Fate control a.k.a. "suicide mechanisms" regulate unchecked systemic inflammation caused by cellular immunotherapies. Despite increasing utilization, there remains limited data on immune consequences or tumor-directed effects of fate control.
OBJECTIVES: We sought to engage the mutant thymidylate kinase (mTMPK) metabolic fate control system to regulate sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adults with malignancy are at increased risk for venous thromboembolic events (TEs). However, data in children and young adults with cancer are limited.
PATIENTS AND METHODS: To determine the risk and clinical features of TEs in children and young adults with sarcoma, we reviewed records on 122 consecutive patients with sarcoma treated from October 1980 to July 2002.
RESULTS: Twenty-three TEs were diagnosed in 19 of 122 (16%; 95% CI, 10% to 23%) patients. Prevalence by diagnosis was Ewing sarcoma, eight of 61 (13%); osteosarcoma, two of 20 (10%); rhabdomyosarcoma, four of 26 (15%);
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The EUROCARE-5 study revealed disparities in childhood cancer survival among European countries, giving rise to important initiatives across Europe to reduce the gap. Extending its representativeness through increased coverage of eastern European countries, the EUROCARE-6 study aimed to update survival progress across countries and years of diagnosis and provide new analytical perspectives on estimates of long-term survival and the cured fraction of patients with childhood cancer.
METHODS: In this population-based study, we analysed 135 847 children (aged 0-14 years) diagnosed dur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation treatment is widely used in pediatric cancer patients. Much attention should be paid to preserve the function and structure of normal organs and tissues adjacent to tumor. To achieve this goal, optimal treatment modality should be chosen and closely followed. Certain peculiarities of irradiation of children, particularly, infants should be considered. These include the use of medication sleep. Drug combinations to be used to prepare patients for radiotherapy are discussed.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor Sox9 is known to play a crucial role in normal chondrogenesis, and antibodies against Sox9 have been proposed as a diagnostic tool for neoplasms with chondroid differentiation. However, the pattern of Sox9 immunohistochemical expression by other bone and soft tissue neoplasms, as well as its diagnostic specificity, remain unexplored. The authors have performed immunohistochemistry with antibodies against Sox9 in 106 chondroid and nonchondroid bone and soft tissue neoplasms. Moderate to intense Sox9 nuclear staining was observed in 14/20 chondrosarcomas (70%), and in 24
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resection of pediatric chest wall tumors can result in large defects requiring reconstruction for function and cosmesis. Multiple reconstructive methods have been described. We performed a systematic review of the literature to describe commonly used approaches and outcomes.
METHODS: A systematic literature search was performed for English-language publications describing chest wall tumor resection and reconstruction using implantable materials in patients ≤21 years, excluding soft tissue resection only, sternal resection, and reconstruction by primary repair or muscle flaps alone
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Immune checkpoint inhibitors (ICI) have transformed cancer therapy, but their efficacy in sarcomas remains limited. A seven-gene predictive signature (CD86, CHI3L1, CXCL10, CXCL9, LAG3, NR4A1, and VCAM1) was previously identified as a biomarker for response to combined antiangiogenic and PD-1 inhibitor therapy in soft-tissue sarcomas. This study aimed to externally validate the predictive utility of this signature [SIGNature for immuno-oncology PD-1 inhibitors in sarcoma (SIGNIOS)] in an independent cohort of patients with sarcoma treated with ICIs.
EXPERIMENTAL DESIGN: Using RNA seq
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon regulatory factor 8 (IRF8) is a member of the IRF family that is specific to the hematopoietic cell and is involved in regulating the development of human monocytic and dendritic-lineage cells, as well as B-cells. Because its utility as a sensitive and specific monoblast marker in the context of acute monocytic leukemias has been recently demonstrated, we hypothesized that it may also be useful as a novel immunohistochemical marker in myeloid sarcomas and blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasms (BPDCNs) with respect to their differential diagnoses. In this retrospective study,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the demographics, survival, and treatment efficacy of pediatric sarcomas of the facial skeleton and skull.
METHODS: … r radiation alone, and 75.3% for surgery with adjuvant radiotherapy (p = 0.041).
CONCLUSIONS: Osteosarcoma, Ewing's sarcoma, and chondrosarcoma are the most common subtypes of pediatric head and neck bone sarcoma. Such sarcomas more commonly affect whites and males during pubertal ages. Disease-specific survival is not affected by primary site. Surgery alone is …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas account for approximately 10% of all cancers in the pediatric population, with undifferentiated round cell sarcomas-historically referred to as Ewing-like sarcomas-forming a notable subset. Recent molecular profiling has reclassified these tumors into distinct subtypes, including CIC::DUX4-rearranged sarcomas. While CIC::DUX4 sarcomas are more commonly found in adults, they are rarer in children and are typically located in deep soft tissues. The current study focuses on pediatric cases of superficially located CIC::DUX4 sarcomas, aiming to describe their clinical, morphol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary pulmonary myxoid sarcoma (PPMS) is a very rare low-grade sarcoma. It is known to have a characteristic chromosomal translocation at t(2;22)(q33;q12) and a distinctive genetic alteration, Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1):cAMP response element binding protein 1 fusion. Most cases of PPMS reported so far have been found in the bronchi or bronchioles, and there are only a few cases of them arising from the peripheral lung parenchyma.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old man was referred to our department for diagnosis and treatment because a computed tomography (CT) sca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal xanthomatosis is a rare, nonneoplastic lesion that may involve the small bowel in a localized or generalized way. It most probably represents a nonspecific response to a previous injury. Most cases are not suspected clinically. They are diagnosed by endoscopy/biopsy, surgical specimen, or autopsy. It may be a cause of clinically significant obstruction and should be included in the differential diagnosis with other causes of bowel obstruction, particularly in patients with history of radiation therapy or chemotherapy. We report a case of segmental xanthomatosis involving 50 cm of th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical examination of a 9-year-old girl with a 2-month history of swelling of the left orbit demonstrated an orbital mass, blepharoptosis, and proptosis. Computed tomography revealed a 2 x 3-cm mass in the superior left orbit that expanded orbital dimensions. Radiography showed abnormalities in the parietal and frontal bones and distal right tibia. Magnetic resonance imaging demonstrated an 8.5-cm abnormality of the marrow space of the right mid-tibia. Bone marrow biopsy was unremarkable. Orbital and tibial biopsies showed a nonspecific chronic inflammation. Idiopathic inflammation that invo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования