MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 555 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 411 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Brugada Phenocopy Associated With the Tyrosine Kinase Inhibitor Avapritinib During Febrile Illness.

BACKGROUND: Brugada phenocopy is a reversible Brugada pattern on an electrocardiogram (ECG) caused by identifiable clinical conditions (such as fever, electrolyte abnormalities, or drug exposure) in patients without true congenital Brugada syndrome, which is an inherited arrhythmogenic disorder often associated with SCN5A mutations. CASE SUMMARY: A 53-year-old man with metastatic myeloid sarcoma presented with high-grade fever and chest pain. He was previously treated with imatinib, discontinued because of severe skin rash, followed by dasatinib, and most recently avapritinib, initiated 3 wee

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42165456Открыть статью

Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm or CD4+ CD56+ acute myeloid leukemia: A case report.

Blastic plasmacytoid dendritic-cell neoplasm (BPDCN) is an extremely rare disease that originates from dendritic cells, characterized by co-expression of CD4 and CD56 without any other lineage-specific markers. It is associated with a poor prognosis. Previously, it was referred to by several names, including blastic NK-cell lymphoma, agranular CD4+ natural killer cell leukemia, and agranular CD4+CD56+ hematodermic neoplasm. The various nomenclatures and its evolution reflect the uncertainty of its histogenesis and the challenges involved in describing this hematopoietic neoplasm. Diagnosis cha

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39210590Открыть статью

Histiocytic sarcoma as a secondary malignancy: pathobiology, diagnosis, and treatment.

Histiocytic sarcoma (HS) is an extremely rare non-Langerhans cell disorder with an aggressive course and limited treatment options. Recent advances in molecular/genetic sequencing have suggested a common clonal origin between various hematolymphoid disorders and cases of secondary HS. Deriving conclusions from previously reported cases of HS arising secondarily to certain hematolymphoid disorders, here we have tried to provide insight into the mechanisms influencing this evolution. We also discuss a clinical case of a 72-year-old man with a diagnosis of chronic myeloid leukemia (CML), presenti

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26990812Открыть статью

New therapeutic modalities for the clinical use of rhGM-CSF in patients with malignancies.

Data from several clinical trials in patients with solid tumors clearly demonstrate that recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor (rhGM-CSF) is able to shorten the time period of neutropenia after chemotherapy and to reduce neutropenia-related morbidity such as infections, time in hospital, etc. A placebo-controlled, double-blind multicenter trial including 81 patients with acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin's lymphoma demonstrates the efficacy of rhGM-CSF to enhance engraftment (neutrophils greater than 0.5 x 10(3)/mm3) after autologous bone marrow transpla

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2048560Открыть статью

The Mitochondrial Ubiquitin Ligase MARCHF5 Cooperates with MCL1 to Inhibit Apoptosis in KSHV-Transformed Primary Effusion Lymphoma Cell Lines.

Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) causes several malignancies in people with HIV including Kaposi's sarcoma and primary effusion lymphoma (PEL). We have previously shown that PEL cell lines require myeloid cell leukemia-1 (MCL1) to inhibit apoptosis. MCL1 is an oncogene that is amplified in cancers and causes resistance to chemotherapy regimens. MCL1 is thus an attractive target for drug development. The emerging clinical relevance and therapeutic potential of MCL1 motivated us to study the roles of this oncogene in PEL in depth. Using a systems biology approach, we uncovered an u

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39386614Открыть статью

Total hip replacement for proximal femoral tumours: our midterm results.

Data from 44 patients (23 males, 21 females) with a median age of 39 (range 13-80) years who underwent total hip arthroplasty for proximal femoral tumours (1994-2004) were analysed. The histological diagnoses included 14 metastases, six osteosarcomas, six chondrosarcomas, four Ewing's sarcomas, four giant cell tumours, three malignant fibrous histiocytomas, two parosteal and two periosteal osteosarcomas, and one each primary neuroectodermal tumour, myeloid disease, and aneurysmal bone cyst. Twenty-one patients (48%) had pathological fractures. The cause of the pathological fracture was metasta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16821012Открыть статью

Abnormalities of the retinoblastoma gene in the pathogenesis of acute leukemia.

The retinoblastoma-susceptibility (Rb) gene is an antioncogene that is frequently altered in retinoblastomas, sarcomas, and some epithelial tumors. We examined the structure of the Rb gene by Southern blotting in 215 cases of leukemias and lymphomas of diverse phenotype and in 15 leukemic cell lines. In selected cases Rb protein expression was examined with specific monoclonal antibodies. Structural abnormalities of the Rb gene with absent protein expression were frequent in all types of human acute leukemia, but were particularly common (27% incidence) in M4 and M5 myeloid leukemia with monoc

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1683797Открыть статью

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with liposomal mitoxantrone conditioning for extramedullary leukemia.

Leukemia relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the leading death cause, with extramedullary disease history as an independent relapse risk factor in acute leukemia. We analyzed 10 patients with extramedullary disease history who received allo-HSCT with mitoxantrone liposome (Lipo-MIT)-containing conditioning at our center (Dec 2022-Jan 2025). Median age was 39.5 (14-63), 7 had acute myeloid leukemia (AML, including myeloid sarcoma), 2 T lymphoblastic lymphoma/leukemia, and 1 B-cell acute lymphoblastic leukemia. Pre-transplant, 4 were in complete r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42295574Открыть статью

Clonal evolution including partial loss of human leukocyte antigen genes favoring extramedullary acute myeloid leukemia relapse after matched related allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

BACKGROUND: Relapse of acute myeloid leukemia (AML) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) leaves few therapeutic options, and mechanisms of immune escape of recurring leukemic cells remain poorly understood. Recently, acquired loss of mismatched human leukocyte antigen (HLA) was demonstrated in patients with AML undergoing haploidentical allogeneic HSCT and was suggested not to occur in HLA-matched HSCT. We hypothesized that this mechanism applies to extramedullary AML relapse which occurs frequently after allogeneic HSCT and might also not be restricted to haploident

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22314337Открыть статью

Human herpesvirus-8 infection in Tunisian adult acute leukemia patients.

BACKGROUND: Human herpesvirus 8 (HHV-8) has been linked to the development of Kaposi's sarcoma (KS)and multiple other hematologic malignant disorders. However, the role of HHV-8 in acute leukemia patients is unknown. OBJECTIVES: The objective of this study was to determine the prevalence of HHV-8 in Tunisian acute leukemia patients and in healthy blood donors. METHODS: An indirect immunofluorescence test was used to detect the presence of anti-HHV8 antibodies. Nested PCR was used for the detection of HHV-8 DNAemia in samples of plasma. RESULTS: The seroprevalence of HHV-8 was significantly

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37545962Открыть статью

[Neoplastic "acute mastoiditis" in childhood (author's transl].

Report of two cases with "acute mastoiditis" which was due to secondary malignant disease in the mastoid as shown postoperatively. One was the metastisis of an embryonic lung tumor previously diagnosed as histologically benign, the other one was the first sign of acute myeloid leukemia.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 129642Открыть статью

Atypical orbital mass as the precursor for myelodysplastic syndrome recurrence: a case report.

PURPOSE: Myelodysplastic syndrome (MDS) has the potential to progress into acute myeloid leukemia (AML), even in patients in remission. Granulocytic sarcomas are extramedullary manifestations of AML that can rarely occur in the orbit and in the absence of systemic signs of disease. We describe the unusual presentation of an isolated orbital mass in an adult patient at high-risk for development of AML. OBSERVATIONS: A 42-year-old male with a history of MDS in remission for nearly two years after chemotherapy and bone marrow transplant presented with unilateral eye pain and swelling, blurry vis

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41140346Открыть статью

Hypoplastic acute myeloid leukemia with aberrant lymphoid antigen expression and EWSR1::FEV fusion: A rare case report and literature review.

Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1):: Fifth Ewing variant (FEV)-positive acute leukemia is exceptionally rare, and its clinicopathological features, molecular profile, and optimal treatment remain poorly defined. Here, we report a case of acute myeloid leukemia (AML) with bone marrow hypocellularity, aberrant lymphoid antigen expression, and an EWSR1::FEV fusion. A 45-year-old man was admitted with a 1-month history of petechiae and fatigue. Complete blood count (CBC) showed pancytopenia. Bone marrow (BM) examination revealed hypocellular marrow, with blasts accounting for 62% of nucleat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42625958Открыть статью

The comprehensive landscape of TTMV::RARA fusiondriven acute myeloid leukemia: from viral integration mechanisms to clinical outcomes.

Acute myeloid leukemia (AML) with TTMV::RARA fusion represents a novel subtype driven by torque teno mini virus (TTMV) integration into the retinoic acid receptor α (RARA) locus, while current understanding of its molecular features and clinical presentation relies predominantly on isolated case observations. Here, we characterize a large and independent cohort (N=25) through integrative analysis of clinical-omics data, uncovering unique features that distinguish it from classic acute promyelocytic leukemia (APL) and other AML subtypes. Our findings reveal that TTMV integrates exclusively with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41230695Открыть статью

Risk factors for length of stay and charge per day differ between older and younger hospitalized patients with AML.

Acute myeloid leukemia (AML) is associated with frequent hospitalizations. We evaluated factors associated with length of stay (LOS) and charge per day (CPD) for admissions in older (≥60 years) and younger patients (<60 years). We identified patients with ICD-9-CM codes for AML or myeloid sarcoma in the 2012 HCUP-NIS. In separate models based on age, we examined patient (sex, race, income, insurance payer, chronic conditions, chemotherapy administration, death) and hospital (type, geography) characteristics. Multivariable negative binomial regression estimated factor effects on LOS and CPD usi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29663689Открыть статью

Low incidence of second neoplasms among children diagnosed with acute lymphoblastic leukemia after 1983.

Second malignant neoplasms are a serious complication after successful treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). With improvement in survival, it is important to assess the impact of contemporary risk-based therapies on second neoplasms in ALL survivors. A cohort of 8831 children diagnosed with ALL and enrolled on Children's Cancer Group therapeutic protocols between 1983 and 1995 were observed to determine the incidence of second neoplasms and associated risk factors. The median age at diagnosis of ALL was 4.7 years. The cohort had accrued 54 883 person-years of follow-up. Si

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12036851Открыть статью

Prevalence of deaths in a cohort of girls and women with cryopreserved ovarian tissue.

INTRODUCTION: Ovarian tissue cryopreservation (OTC) is increasingly offered to women in need of fertility preservation. However, little is known about the risk of these women dying before they use the preserved material. MATERIAL AND METHODS: From 1999 to 2016, 927 girls and women underwent OTC in our center, before receiving gonadotoxic treatment. All patients were without disseminated disease and with an estimated chance of survival after 5 years of >50%. For each patient the specific indication for OTC was noted, and through a national registry linked to a personal identification number, w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30770545Открыть статью

Plasmacytoid dendritic cells in skin lesions of classic Kaposi's sarcoma.

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are the most potent producers of type I interferons (IFNs), which allows them to provide anti-viral resistance and to link the innate and adaptive immunity by controlling the function of myeloid DCs, lymphocytes, and natural killer cells. pDCs are involved in the pathogenesis of several infectious [especially viral, such as Molluscum contagiosum (MC)], inflammatory/autoimmune, and neoplastic entities. Kaposi's sarcoma (KS) is a multifocal, systemic lympho-angioproliferative tumor associated with Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) infection. Micro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27372661Открыть статью

Avascular femoral head necrosis in pediatric cancer patients.

Avascular femoral head necrosis was identified in 15 patients treated at a major pediatric oncology center from 1974 to 1991. The predominant underlying diagnosis was acute leukemia (lymphoblastic, n = 6; non-lymphoblastic, n = 2); two patients had chronic myeloid leukemia, two Hodgkin's disease, and three other solid tumors. Patients ranged from 7 to 27 years of age at diagnosis of this complication, with a median interval of 25 months (range, 0-11 years) from primary diagnosis. Both steroids and radiation therapy appear implicated in the pathogenesis of avascular necrosis: nine patients had

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8412999Открыть статью