This report describes what the authors believe to be the first reported case of choristoma of the intracranial maxillary nerve. This 12-year-old girl presented with a 5-year history of severe isolated left-sided trigeminal neuralgia. Computerized tomography and magnetic resonance imaging revealed a mass below the anterior portion of the left cavernous sinus, enlarging the foramen rotundum. Total resection was achieved via a pterional extradural approach. Histological examination revealed a choristoma composed of smooth-muscle fibers. The histogenesis of these tumors when they develop in a nerv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign mesenchymomas are tumors composed of an admixture of two or more mature mesenchymal tissue types. Clinically and histologically they are benign lesions. However, they are seldom encapsulated and therefore may recur locally if incompletely excised. The authors report on two benign mesenchymomas composed of mature fat, thin-walled small and medium size vessels, and spindle cells demonstrated to be smooth muscle by immunohistochemical studies. They were diagnosed in women in their 50s. Both were located in the round ligament of the uterus. One was discovered incidentally during hysterectom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Bronchial leiomyoma is a rare benign tumor of the respiratory tract. This clinical presentation is usually nonspecific and is often discovered incidentally during bronchoscopy or chest computed tomography (CT) scans. In this report, we present a case of endobronchial leiomyoma that was successfully resected using an electrosurgical snare under flexible bronchoscopy, highlighting a minimally invasive approach to managing this rare condition. CASE REPORT A 60-year-old non-smoking woman with a 5-year history of asthma presented with a 4-day febrile illness (peak temperature 38.8°C). Sh
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal leiomyomas are rare benign tumors with smooth muscle differentiation, with only ~1001 cases reported in the English literature to date. Because of its scarcity and non-specific presentation, the preoperative diagnosis might be challenging. On histology, these neoplasms share the same macroscopic, morphological and phenotypic features with uterine leiomyoma; thus, they are referred to as leiomyoma of gynecologic type. Herein, we describe a case of a voluminous retroperitoneal leiomyoma in a 51-year-old woman with a history of total hysterectomy to raise awareness about this cond
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are the most common benign smooth muscle tumors of the uterus. The incidence during pregnancy ranges between 1.6 to 10%. The management of fibroids encountered during caesarean section poses a therapeutic dilemma. We present a case of giant anterior wall leiomyoma complicating term pregnancy which posed a great surgical challenge. We didn't go for myomectomy in the same setting because the patient was primigravida and leiomyoma occupied complete anterior wall of the uterus, an attempt of myomectomy could result in profuse uncontrollable bleeding.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign smooth muscle tumors of the inferior vena cava (IVC) are unusual, but mostly consist of intravenous leiomyomatosis, which arises from the uterus. Primary leiomyoma of the IVC is extremely rare. Here, we report a primary leiomyoma of the IVC, misleadingly reported as a cystic neoplasm of the pancreas in images. Immunohistochemical analysis was positive for (estrogen receptor) ER and (progesterone receptor) PR, indicating gynecologic leiomyomas. The use of ER and PR immunostaining is recommended to help distinguish between somatic and gynecologic leiomyomas, whose criteria of malignancy d…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myolipomas are very rare benign lipomatous soft tissue tumors which are usually located in retroperitoneum, abdominal and pelvic cavity, and the abdominal wall. They can be diagnosed histologically by the presence of irregularly admixed mature adipose tissue and smooth muscle fibers. The correct diagnosis of myolipoma is important, because it should be considered in the differential diagnosis of fat-containing lesions of the soft tissue and should follow a benign clinical course despite its frequently large size and deep location. We report here a case of myolipoma arising in the mesentery of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases with characteristic features of nodular (pseudosarcomatous) fasciitis arising in the dermis are described. This is only the second report documenting a dermal location for this condition. One of the three cases also showed features of intravascular fasciitis. A fourth case of intravascular fasciitis arising in periocular tissue is included. The differential diagnosis of dermal fasciitis includes benign fibrous histiocytoma, pyogenic granuloma, peripheral nerve tumors, cutaneous smooth muscle tumours, spindle cell carcinoma, spindle cell melanoma, dermatofibrosarcoma protuberans and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: Whilst most uterine smooth muscle neoplasms are benign, uterine leiomyosarcoma (Ut-LMS) is extremely malignant with a high incidence of metastasis and recurrence. Gynecological tumors are often associated with female hormone secretion, but no strong link has been detected between human Ut-LMS and the hormonal environment. In fact, the risk factors for Ut-LMS are poorly understood. In addition, no diagnostic biomarkers for differentiating between leiomyoma, a benign tumor, and malignant Ut-LMS have been found. Interestingly, mice that were homozygously deficient for LMP2/β1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of a poorly differentiated synovial sarcoma (SS) with rhabdoid features. A 33-year-old woman was referred to our hospital with a chest wall tumor. MRI revealed a diffuse mass that invaded the pleura and extended into the esophagus, aorta, diaphragm and pancreas. Histopathological examination of the neoplasm showed it to be composed of sheets of small/medium cells with rhabdoid morphology, consisting of round, eccentrically localized nuclei, conspicuous nucleoli, and eosinophilic cytoplasm. Immunohistochemical studies demonstrated the tumor cells to be positive for TLE1, B
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old Japanese man presented with a rare case of sinonasal leiomyosarcoma with left nasal bleeding for 12 months. He had no history of irradiation or malignancies, including retinoblastoma. Preoperative histological examination suggested vascular leiomyoma. Complete resection with endoscopic surgery was performed. Histological examination during the operation suggested that the tumor was a leiomyoma. However, immunohistochemical staining for α smooth muscle actin and desmin were helpful in establishing a definitive diagnosis of sinonasal leiomyosarcoma. The resection margins were posit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare mesenchymal tumor originating from perivascular epitheloid cells showing melanocytic and smooth muscle differentiation. The uterus represents the second most common site of origin. A 49 years woman presented to our Hospital for a vaginal spontaneous expulsion of a mass suggestive for malignant mesenchymal tumor. The patient underwent total hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy and the histopathological report was compliant with a PEComa with aggressive behavior. Medical Literature databases about PEComa were searched. The curren
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we will examine a case of cutaneous angiomyolipoma in the right nasal alar base area of a 36-year-old man. Generally, angiomyolipoma occurs in the kidney and, histologically, has features that are similar to cutaneous angiomyolipoma: smooth muscle cells, mature adipose cells, and a convoluted thick-walled blood vessel. Clinically, renal angiomyolipoma is related to tuberous sclerosis, but cutaneous angiomyolipomas occur very rarely, with a total of only 23 cases documented in the literature, with 39% (9/23) of those cases occurring in the ear or surrounding areas. In particula
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComas), other than angiomyolipoma, clear cell 'sugar' tumor of the lung, and lymphangioleiomyomatosis, is an uncommon mesenchymal neoplasm that arises in the soft tissue and visceral organs. We report herein two cases of sclerosing PEComa; a distinctive variant of PEComa, which is characterized by extensive stromal hyalinization, occurring in the uterus and broad ligament. The patients were 34- and 51-year-old females with no family history of tuberous sclerosis complex. Macroscopically, the tumors had white to gray cut surfaces and were microscopically c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustentacular and dendritic cells are known as the stromal components of extraadrenal paraganglioma. We identified a third stromal component in such a case. A 66-year-old Japanese woman complained of abdominal pain. The tumor was discovered near the right adrenal gland in the retroperitoneum. Histologically, the tumor consisting of round to oval neoplastic cells with eosinophilic cytoplasm proliferating with a "zellballen" pattern. Sustentacular cells were positive for S-100. Dendritic cells positive for HLA-DR were seen among the neoplastic nests. Additionally, many alpha-smooth muscle actin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients receiving long-term hemodialysis tend to develop renal cell carcinoma (RCC). Among such cases, chromophobe RCC and so-called 'capsulomas' are rarely reported. Here, we report a case of a Japanese woman in her early 70s, who developed both renal lesions after 17 years of hemodialysis. The patient received radical nephrectomy for enlarging renal mass. Grossly, the resected kidney showed a dominant tumor and small-sized subcapsular nodules. Histologically, two types of neoplasm, chromophobe RCC and 'capsuloma', existed with acquired cystic disease of the kidney. Chromophobe RCC had eosin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are rare, benign tumors arising from smooth muscle cells. Due to the heterogeneous anatomical locations, as well as clinical and radiological findings, early and correct diagnosis is usually tricky. The clinical symptoms depend on the anatomical structure the tumors are compromising by their growth. We present a case of a 53-year-old male patient who suffered from swelling of the right foot and ankle. Initially, arthritis and deep vein thrombosis were ruled out. As the swelling progressed to the entire leg, CT scan was performed showing a tumor compressing the right femoral vein. Ho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokeratin-positive interstitial reticulum cells (CIRCs) have been described as a subset of fibroblastic reticulum cells (FBRCs) normally found in lymph nodes, the spleen, and tonsils. Although tumors derived form other reticulum (dendritic) cells, specifically follicular dendritic cells, interdigitating dendritic cells, and cytokeratin-negative FBRCs, have been well documented and are now accepted, this is not the case for tumors of CIRCs. A possible reason for this failure is the difficulty in distinguishing them from other tumors, particularly carcinoma. We report three cases of cytokerati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary motility disorders of the esophagus require the exclusion of intramural tumors. The procedures currently used for the differential diagnosis of achalasia such as endoscopy with biopsy, esophageal and gastric radiography, abdomino-thoracic computed tomography and intraluminal esophageal manometry, are unsatisfactory when a tumor growing intramurally is suspected. A more recent method of studying the integrity of the gastrointestinal wall and its surrounding tissue is endoscopic ultrasonography. In 16 patients suspected of having achalasia, endosonography was performed in addition to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case reports have highlighted angiogenic polypoid proliferation in the mucosa adjacent to ileal carcinoid tumors, describing them as granulation tissue polyposis and florid angiogenesis. Some authors have proposed that the ileal carcinoid tumors themselves produce growth factors that cause the change. The purpose of this study was to determine the frequency of angiogenic polypoid proliferation in a large cohort of resected ileal carcinoid tumors compared with control groups. Search of the Cleveland Clinic and Summa Health System pathology files (1985 to 1999) yielded 65 resected ileal carcinoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования