Patients with splenomegaly often present with diverse coexisting medical disease and thus offer a variety of anesthetic considerations. The challenges that come with splenectomy have also become increasingly common to the anesthesiologist, given the growing number of indications for surgical intervention including both benign and malignant disease. Removal of the spleen is associated with numerous intraoperative and postoperative risks, including massive intraoperative hemorrhage, perioperative coagulation abnormalities, and post-splenectomy infection. When caring for the patient with an enlar…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional drugs for myelofibrosis are driven by clinical needs, primarily anemia and splenomegaly. With these therapies, stem cell transplantation remains the only potentially curative approach. The discovery that mutations affecting JAK2 or MPL lead to activation of the intracellular JAK-STAT signaling pathway, and that other mutations (TET2, EZH2, ASXL1, IDH1 and IDH2) interfere with the normal machinery of epigenetics, has prompted to the development of therapies targeted at controling the major disease mechanisms. JAK2 ATP competitive inhibitors (ruxolitinib, lestaurtinib, SAR302503, SB…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis is a congenital haemolytic anaemia due to defect in spectrin-a RBC membrane protein and is transmitted as autosomal dominant. Due to this defect there is presence of characteristic spherical cell in peripheral blood smear and osmotic fragility is increased. Haemolytic anaemia, reticulocytosis, jaundice and splenomegaly are present. This article reports a case of a 9 year old boy who presented with a history of prolonged jaundice since the age of 4 years and recurrent pain in the right upper quadrant of abdomen. Clinical examination revealed jaundice, enlarged liver and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) most commonly presents with splenomegaly and stage IV disease. To our knowledge, there have been only two reported cases of SMZL without associated splenomegaly; one was detected incidentally after a bicycle accident. This previously reported case represented an early-stage SMZL with monoclonality confirmed by immunohistochemistry. We report a case of early-stage SMZL detected incidentally following a motor vehicle accident; monoclonality was confirmed by polymerase chain reaction analysis of paraffin-embedded tissue owing to the inability of confirmation …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atraumatic splenic ruptures in the course of infectious diseases are rare but have been reported. Various germs of viruses can be at the origin of such rupture. The more often quoted viral disease is infectious mononucleosis. The more frequently involved bacteria are Streptococcus non pneumoniae, Pseudomonas, staphylococci and Clostridium. Rupture mechanism is not clearly elucidated; it can be connected with sepsis diffusion at spleen level via haematogenic way and consequently splenomegaly. Splenic rupture following septicaemia does not always entail major splenomegaly nor abscess formation b…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of alpha thalassaemia on sickle cell-beta zero thalassaemia have been studied by comparing haematological and clinical features in four subjects homozygous for alpha thalassaemia 2 (2-gene group), 27 heterozygotes (3-gene group), and 55 with a normal alpha globin gene complement (4-gene group). Alpha thalassaemia was associated with significantly higher haemoglobin levels and lower reticulocyte counts independent of the presence of splenomegaly. Contrary to expectation, alpha thalassaemia was associated with small but significant increases in mean cell volume and mean corpuscular h…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The value of splenectomy is assessed from diagnostic and therapeutic viewpoints in a series of 80 patients with various syndromes marked by hypersplenia. In the congestive type of splenomegaly, splenectomy resulted in complete normalization of the blood picture in all cases but one, and in primary splenic congestion it even proved curative in the majority of the cases. In leukaemia, non-Hodgkin's lymphomas, in myelofibrosis, and first of all in immuncytopenia, splenectomy was also of benefit, and had generally a palliative effect in non-autoimmune hypersplenia as well. In non-haematological sy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histoplasmosis is a fatal infectious disease of tropical America resembling kala-azar of India. It is characterized clinically by splenomegaly, emaciation, irregular pyrexia, leucopenia and anemia. The pathological features are the invasion of endothelial cells in the smaller lymph and blood vessels and capillaries by enormous numbers of a small encapsulated microorganism (Histoplasma capsulatum) causing necroses of the liver with cirrhosis, splenomegaly, psudo-granulomata of the lungs, small and large intestines, with ulceration of the latter, and necrosis of lymph nodes draining the injected…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-stage stratified sample of 12,515 individuals from 1,941 households in 42 villages in the Ismailia governorate of Egypt were surveye … s (OR = 3.5) were associated with infection. Hepatomegaly (16.0%) was more frequently detected than splenomegaly (3.6%) by physical examination, with both being more frequent in older age groups. Splenomegaly, but not hepatomegaly, was associated with presence of S. mansoni ova in stools (OR = 1.4) and the community burden of infection (P = 0.02). Ultrasonogra …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic arteriovenous torsion causes splenomegaly and ischemic necrosis of the spleen. The recommended treatment for wandering spleen with hypersplenism is considered to be splenectomy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Leukemic non-nodal variant mantle cell lymphoma (nnMCL) is an uncommon subtype of mantle cell lymphoma that lacks lymphadenopathy and generally follows an indolent clinical course. Adverse genetic alterations such as TP53 inactivation and del(13q) may have prognostic significance. Clinical findings such as splenomegaly may serve as a clue to the diagnosis and should prompt further evaluation. Case Presentation: We describe a 91-year-old woman who presented with a one-month history of anemia (hemoglobin 12.3 g/dL), mild thrombocytopenia (platelets 136 × 109/L), isolated splenomegaly…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Niemann-Pick disease type C (NPC) is a rare autosomal recessive lysosomal lipid storage disorder caused by pathogenic variants in NPC1 or NPC2. Adult-onset NPC may manifest with progressive ataxia, dysarthria, cognitive impairment, psychiatric symptoms, and splenomegaly, features that may overlap with Wilson disease (WD). Abnormal copper metabolism in NPC can further complicate the differential diagnosis.
PATIENT CONCERNS: A 39-year-old man was admitted with a more than 15-year history of slowly progressive dysarthria and gait instability, accompanied by intermittent choking when d…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This exclusively surgical series on pediatric extrahepatic portal venous obstruction (EHPVO) defines surgical indications beyond … thirty-nine EHPVO cases underwent surgery for the following indications in combination: i) massive splenomegaly with severe hypersplenism (n = 132, 95%); ii) growth retardation (GR, n = 95, 68%); iii) isolated gastric (IGV) and ectopic varices (n = 49, 35%); iv) Portal cavernoma cholangiopathy (PCC) (n = 07, 5%). A portosystemic shunt (PSS) was performed in 1 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sinistral, or left-sided, portal hypertension (SPH) is a rare cause of upper gastrointestinal hemorrhage. This retrospective analysis summarizes the clinical features of SPH and the results of surgical treatment.
SUBJECTS AND METHODS: Between 2000 and 2009, patients from our hospital diagnosed with SPH were identified. Diagnosis of SPH was based on evidence of isolated splenic vein thrombosis, splenomegaly, gastroesophageal varices and exclusion of other causes of portal hypertension.
RESULTS: Eight males and 5 females were included in the study, with a mean age of 43.5 ± 6.4 year…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify conditions that might impair the delayed selective hepatobiliary enhancement of gadobenate dimeglumine.
MATERIALS AN … transferase (AST)/alanine aminotransferase, bilirubin, and alkaline phosphatase (ALP); ascites; and splenomegaly were compared according to the grade of hepatic and biliary enhancement.
RESULTS: Diffuse liver disease (P = 0.002); cirrhosis (P < 0.001); renal disease (P = 0.022); ascites (P = 0.001); splenomegaly (P < 0.001); and elevated levels of BUN (P = 0. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document the effects of interrupting enzyme replacement therapy (ERT) for at least 1 year in a group of children with type 1 Gaucher disease.
STUDY DESIGN: All children with type 1 Gaucher disease who were treated at 2 pediatric centers and who were required to suspend ERT for at least 1 year were studied before, during, and after treatment interruption. Hemoglobin and platelet levels, organomegaly, growth, and bone manifestations were monitored.
RESULTS: Five of 32 children experienced treatment interruptions. Before ERT, all children had splenomegaly, 4 children had hepatomeg…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the pathogenic role of circulating immune complexes (CIC) in idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), 39 patients with ITP were … four out of five patients with secondary ITP. In the group of patients with thrombocytopenia due to splenomegaly, seven out of 12 patients had elevated PAIgG while the platelet MLS was only slightly reduced. Of the 39 patients with ITP only one with secondary ITP had C1q binding material in his serum, as opposed to six out of 12 thrombocytopenic patients with …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a case of primary splenic sarcoidosis presenting with isolated splenomegaly with multiple splenic nodules. The sarcoidosis was diagnosed and treated by splenectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of significant splenomegaly by myelofibrosis, treated in our institution, that we believe relevant to the completeness parade of symptoms and the exceptional size.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 4-year-old female spayed domestic shorthair cat with chronic anemia was evaluated for acute-onset lethargy, vomiting, abdominal distension, and a palpably enlarged and firm spleen. Abdominal ultrasound confirmed marked splenomegaly and concern for a splenic infarct, prompting exploratory abdominal surgery, where splenic torsion was diagnosed. A splenectomy was performed, and the cat recovered uneventfully. Splenitis was diagnosed on histopathology. Anemia improved postoperatively. The role of chronic anemia and other concurrent findings in the development of splenic torsion in …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования