Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic condition with multiple different genetic and clinical phenotypes. As awareness for HCM increases, it is important to also be familiar with potential treatment options for the disease. Treatment of HCM can be divided into two different categories, medical and interventional. Typically for obstructive forms of the disease, in which increased septal hypertrophy, abnormally placed papillary muscles, abnormalities in mitral valve or subvalvular apparatus, lead to dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, treatment is targeted at decre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It remains unclear whether the combination of dual-chamber (DDD) pacing and disopyramide can achieve prolonged left ventricular outflow tract (LVOT) gradient reduction and symptom relief in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). In an HCM patient with a severe LVOT gradient, the combination of DDD pacing and disopyramide achieved marked improvement of gradient in the catheter laboratory and also after medium-term follow-up. The patient's severe dyspnoea was alleviated during the follow-up period. This combination might enable physicians to treat and manage elderly symptom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The class Ia antiarrhythmic drug disopyramide relieves the outflow tract obstruction of hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). Disopyramide, however, has several adverse effects, such as dysuria and thirst, resulting from its anticholinergic activity. A new class Ia antiarrhythmic drug, cibenzoline, has little anticholinergic activity. The aim of this study is to elucidate whether cibenzoline attenuates left ventricular pressure gradient (LVPG) in patients with HOCM.
METHODS AND RESULTS: Ten patients with HOCM (mean age, 59+/-12 years) participated in this study. LVPG and
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In severely symptomatic patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and mild septal hypertrophy, mitral valve (MV) abnormalities may play an important role in MV displacement into the left ventricular (LV) outflow tract. Therefore, isolated myectomy may not relieve outflow obstruction and symptoms, and MV replacement is often the surgical alternative.
OBJECTIVES: This study sought to assess the clinical and hemodynamic results of cutting thickened secondary MV chordae combined with a shallow septal muscular resection in severely symptomatic patients with obstructiv
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suicide left ventricle (SLV) remains an underdiagnosed cause of haemodynamic compromise following surgical or transcatheter aortic valve replacement (AVR). Risk factors include female sex and a small left ventricular cavity with asymmetric septal hypertrophy. We present the case of a 63-year-old woman, with a medical history of diabetes mellitus, arterial hypertension and dyslipidaemia who was diagnosed with severe aortic stenosis with normal left ventricular ejection fraction and concentric hypertrophy. She underwent surgical AVR using a bioprosthetic valve, but a few hours after surgery, she
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unusual occurrence of situs inversus totalis, ventricular septal defect, hypertrophic subaortic and subpulmonic stenosis, and single coronary artery in a 38-year-old man is presented. The clinical course was remarkably mild, as documented by data from 23 years of study including four cardiac catheterizations. At age 35 years, however, syncope, chest pain, and marked elevation of right ventricular pressure prompted complete surgical repair of the left and right ventricular outflow tract obstructions and closure of the septal defect. Three years after surgery the patient continues to lead an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Having assembled information on a large series of patients with Shone's anomaly with the longest follow-up, we studied the operative results and long-term outcome of mitral valve (MV) repair techniques performed to correct the left ventricular inflow tract lesions of this congenital anomaly.
METHODS: Between 1986 and 2011, 45 infants and children [mean age 5.16 ± 5.0 (median 3.9; range 2 months to 16.8 years] underwent surgical correction of Shone's anomaly. Left ventricular outflow tract obstructive lesions consisted of coarctation of the aorta, found in 89%, subaortic stenosis d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of surgical repair of atrioventricular septal defect (AVSD), both partial (PAVSD) and complete (CAVSD), have improved. However, reoperation is not uncommon. This report describes our experience in 59 patients who underwent reoperation after AVSD repair, between 1977 and 2008. Thirty-one patients had a PAVSD, 28 had a CAVSD. Mean interval between initial repair and reoperation was 10+/-11 years (PAVSD vs. CAVSD: 13+/-12 vs. 6+/-9 years, P=0.063). Reoperations were required for left atrioventricular valve regurgitation (LAVVR) in 53 patients (combined with right atrioventricular valve re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this work is to revisit the history of surgical treatment for obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) over the last 60 years, in the light of advancing knowledge of the pathophysiology of obstruction.
METHODS: In this narrative review the contribution of the different surgical approaches to the field will be assessed in our personal experience in Florence.
RESULTS: Septal myectomy is the treatment of choice in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy who remain symptomatic despite optimal medical treatment. Over the decades, numerous "theme vari
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) occurs from not only obstructive hypertrophic cardiomyopathy but also other conditions such as sigmoid septum or post mitral valve repair. However, the changes of the LVOT pressure gradient (LVOT PG) in LVOTO with various conditions remain unclear.
METHODS: The clinical characteristics and echocardiographic parameters of 73 patients with LVOT PG ≥50 mmHg at rest on Doppler ultrasound were retrospectively investigated.
RESULTS: In these patients (age 69 ± 15 years, 38% male), high prevalences of hypertension (66%) and anemia (43%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is one of the more common genetic disorders. The pathophysiology and natural history of the disease have been well studied. Left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) and systolic anterior motion (SAM) of the anterior mitral leaflet can result in sudden cardiac death, progressive heart failure and arrythmias. Surgical septal myectomy for HOCM is the standard of care and is routinely performed through a median sternotomy. Septal myectomy has also been performed using the trans-atrial, trans-mitral approach either directly or with robotic as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severity of the functional obstruction of the outflow tract of an idiopathic hypertrophic subaortic stenosis is essentially determined by the contractility of the myocardium, the left-ventricular volume and the peripheral vascular resistance. Though in the acute experiment a clear reduction of the degree of stenosis by beta-receptor-blockers may be proved the long-term results of such a therapy are unsatisfactory, particularly in patients with obstruction in rest. The use of calcium antagonists seems to promise more favourable results. The progression of the disease is, however, scarcely i
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to provide an update on the clinical presentation, diagnostic workup, operative strategies, and midterm outcomes in children undergoing ventricular fibroma resection.
METHODS: Single-center, retrospective cohort study of patients undergoing ventricular fibroma resection between 2000 and 2023.
RESULTS: Among 52 patients, median age at surgery was 2.0 years (interquartile range, 0.8-4.6) and median tumor volume index was 69 mL/m2 (interquartile range, 49-169). Tumor distorted the atrioventricular valve/subvalvar apparatus in 30 patients (58%) and abutted major epicar
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the population of children with repaired congenital heart disease ages, an increasing number of patients will benefit from pulmonary valve insertion. We report our initial experience in 41 consecutive patients treated with placement of a surgically created polytetrafluoroethylene bicuspid pulmonary valve.
METHODS: A bicuspid pulmonary valve with orifice size greater than 24 mm is created with polytetrafluoroethylene and sutured into the right ventricular outflow tract. To obviate the need for reoperation in growing children, this technique is limited to older children and adult
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The surgical options for patients with transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect (VSD), and left ventricular outflow tract obstruction include intracardiac baffling with the right ventricle to pulmonary artery (PA) conduit (Rastelli procedure), "reparation a l'etage ventriculaire" or aortic root translocation (Bex-Nikaidoh procedure). The Bex-Nikaidoh procedure allows a more normal, anatomically aligned left ventricular outflow tract. However, the operation is technically demanding, and coronary translocation remains one of the major challenges for succ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation of right ventricular (RV) dysfunction due to congenital heart disease (CHD) is similar to that of cor pulmonale. RV volume and pressure loads, and primary RV myocardial dysfunction are mechanisms by which CHD affects right heart function. RV volume load may arise from pre-tricuspid left to right shunts (e.g., atrial septal defect) or regurgitant lesions in the right heart (e.g., Ebstein's anomaly of the tricuspid valve and pulmonary insufficiency after repair of tetralogy of Fallot). RV pressure load may be caused by anatomic obstruction to RV outflow and by pulmonary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aficamten, a novel cardiac myosin inhibitor, reversibly reduces cardiac hypercontractility in obstructive hypertrophic cardiomyopathy. We present a prespecified analysis of the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of aficamten in SEQUOIA-HCM (Safety, Efficacy, and Quantitative Understanding of Obstruction Impact of Aficamten in HCM).
METHODS AND RESULTS: A total of 282 patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy were randomized 1:1 to daily aficamten (5-20 mg) or placebo between February 1, 2022, and May 15, 2023. Aficamten dosing targeted the lowest effective
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double outlet left ventricle is a very rare condition due to an abnormality of conotruncal morphogenesis. The authors report 7 new cases to the 119 already published, one with an anatomical variation not previously described. Three of the cases reported were of the most usual type similating tetralogy of Fallot. Two of these cases underwent complete correction with excellent results 13 months and 2 years after surgery. The third patient aged 6 months is well after initial palliative neonatal surgery. A case with an L-malposition pedicle with subpulmonary ventricular septal defect and pulmonary
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a rare X-linked inherited lysosomal storage disorder. The abnormal accumulation of metabolic substrates induces inflammation and fibrosis in cells, resulting in organ dysfunction. The clinical manifestations of FD are diverse and non-specific. In the present study, we report a case initially treated as obstructive hypertrophic cardiomyopathy for several years, which was finally identified as FD through whole-exome sequencing (WES). The patient, diagnosed with obstructive hypertrophic cardiomyopathy, underwent left ventricular outflow tract surgery before visiting our hosp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe image features of sinus of Valsalva aneurysm (SVA) extending into left ventricle by echocardiography.
METHODS: Echocardiographic features of 5 cases of SVA extending into left ventricle and underwent surgery at Union Hospital from July 1995 to September 2015 were reviewed retrospectively and image and surgical findings were compared. A total of 4 patients were diagnosed by conventional and 3D echocardiography before surgery, and 1 patient was diagnosed by conventional echocardiography.
RESULTS: The origin, extending position, rupture status, complications of the SVA and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования