It has been previously suggested that inherited thyroxine-binding globulin (TBG) abnormalities in man may be due to mutations at a single X-chromosome-linked locus controlling TBG synthesis. However, abnormalities in TBG degradation have not been excluded. The availability of purified human TBG and its successful labeling with radioiodide allowed us to examine such possibility. Human TBG was purified by affinity chromatography, labeled under sterile conditions with 131I or 125I,, and mixed with [125I]thyroxine (T4) or [131I]T4, respectively, before their intravenous injection. Blood and urine
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by progressive memory loss. The main pathological features are neuronal fibrillary tangles caused by amyloid beta deposition and hyperphosphorylation of tau protein, accompanied by neuronal death and loss of synaptic structure. Early diagnosis is the key to the treatment of AD. It is known that some small molecular components are related to the pathogenesis of AD. This article will summarize the common AD biomarkers in cerebrospinal fluid and blood and analyze the current status of AD biomarkers and future research directio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive inflammation might activate and injure the blood-brain barrier (BBB), a common feature of many central nervous system (CNS) disorders. We previously developed an in vitro BBB injury model in which the organophosphate paraoxon (PX) affects the BBB endothelium by attenuating junctional protein expression leading to weakened barrier integrity. The objective of this study was to investigate the inflammatory cellular response at the BBB to elucidate critical pathways that might lead to effective treatment in CNS pathologies in which the BBB is compromised. We hypothesized that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological data suggest that some viruses may be linked to the development of autoimmunity.
OBJECTIVES: The objective of this work was to determine the presence of HHV-8 viral DNA in whole blood from patients suffering from different systemic autoimmune diseases (SAD). We also aimed at testing the prevalence of patients showing antibodies against an HHV-8 orfK8.1 peptide.
STUDY DESIGN: Two hundred and eighty SAD patients and 50 healthy blood donor controls were included. Molecular analyses were performed by nested PCR from DNA obtained from whole blood and an enzyme immunoas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) is a mitochondrial syndrome characterized by the onset of sensorineural hearing loss and diabetes in adults. Some patients may have other additional clinical features common in mitochondrial disorders such as pigmentary retinopathy, ptosis, cardiomyopathy, myopathy and renal affections. We report a 40-year-old Tunisian patient presenting maternally inherited type 2 diabetes and deafness (MIDD). A molecular genetic analysis was conducted in the patient and his twin sister, but no reported mutations in the tRNA(Leu(UUR)) and tRNA(Glu) genes were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fine control of the blood glucose level is essential to avoid hyper- or hypo-glycemic shocks associated with many metabolic disorders, including diabetes mellitus and type I glycogen storage disease. Between meals, the primary source of blood glucose is gluconeogenesis and glycogenolysis. In the final step of both pathways, glucose-6-phosphate (G6P) is hydrolyzed to glucose by the glucose-6-phosphatase (G6Pase) complex. Because G6Pase (renamed G6Pase-alpha) is primarily expressed only in the liver, kidney, and intestine, it has implied that most other tissues cannot contribute to interprandi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked sideroblastic anaemia (XLSA) is an inherited disorder caused by mutations in genes encoding proteins involved in the biosynthesis of haem. The pathogenic gene, as well as the pathogenesis and diagnosis of XLSA, have been fully elucidated in previous studies. However, only a few new advances have been made in managing XLSA in recent years, and blood transfusion remains the primary treatment. We report a case of umbilical cord blood haematopoietic stem cell transplantation in a male infant diagnosed with XLSA who was born with asphyxia due to severe anaemia. Early hepatic vein occlusion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemics of classical bovine spongiform encephalopathy (BSE) and variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) related to BSE-infected food are coming to an end. The decline in concern about these diseases may invite complacency and questions whether surveillance for human prion diseases is still necessary. This article reviews the main points of surveillance and why it is still needed: animal sources for human prion infection other than BSE cannot be excluded; the potentially increasing circulation of prions between humans by blood, blood products and medical procedures; the prevalence of vCJ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis is a common hemolytic disorder characterized by a defect or deficiency in one or more of the proteins composing red blood cell membrane. As a result, red blood cells have an abnormal shape, higher metabolic requirements, and are prematurely trapped and destroyed in the spleen. Hereditary spherocytosis, including the very mild or subclinical forms, is the most common cause of non-immune hemolytic anemia among people of Northern European ancestry, with a prevalence of approximately 1 in 2000. However very mild forms of the disease may be much more common. Hereditary sphe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic cellulitis (Wells' syndrome) is a rare disorder characterized clinically by recurrent erythematous plaques resembling cellulitis and histologically by a dermal infiltrate of lymphocytes, eosinophils and eosinophil debris between collagen bundles, forming flame figures in typical cases. A 71-year-old woman with Wells' syndrome with blood and bone marrow eosinophilia showed a good response to dapsone. The level of eosinophil cationic protein (ECP) in serum was elevated. Immunophenotyping of peripheral T cells revealed an increased proportion of CD3+CD4+T cells. The patients' culture
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding from the umbilical stump is a common clinical presentation with varying aetiologies. A mild amount of bleeding often occurs at the time of cord separation. It is often benign; however, sometimes it may be due to an underlying congenital coagulation disorder, especially when in large amounts. Afibrinogenaemia is an uncommon bleeding disorder characterised by the complete absence or severe deficiency of fibrinogen, a vital protein crucial for the regulation of blood clotting. Its estimated prevalence is around 1 in 1 million newborns and is inherited in an autosomal recessive manner. We
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes, obesity, atherosclerosis, and myocardial infarction are frequently co-morbid with major depressive disorder. In the current review, it is argued that vascular inflammation is a factor that is common to all disorders and that an endothelial dysfunction of the blood-brain barrier could be involved in the induction of depression symptoms. Biomarkers for vascular inflammation include a high plasma level of C-reactive protein, soluble cell-adhesion molecules, von Willebrand factor, aldosterone, and proinflammatory cytokines like interleukin-6 or tumor necrosis factor α. A further possible
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney tubules provide homeostasis by maintaining the external milieu that is critical for proper cellular function. Without homeostasis, there would be no heartbeat, no muscle movement, no thought, sensation, or emotion. The task is achieved by an orchestra of proteins, directly or indirectly involved in the tubular transport of water and solutes. Inherited tubulopathies are characterized by impaired function of one or more of these specific transport molecules. The clinical consequences can range from isolated alterations in the concentration of specific solutes in blood or urine to seri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraproteins are monoclonal Igs that accumulate in blood as a result of abnormal excess production. These circulating proteins cause a diversity of kidney disorders that are increasingly being comanaged by nephrologists. In this review, we discuss paraprotein-related diseases that affect the glomerulus. We provide a broad overview of diseases characterized by nonorganized deposits, such as monoclonal Ig deposition disease (MIDD), proliferative GN with monoclonal Ig deposits (PGNMID), and C3 glomerulopathy, as well as those characterized by organized deposits, such as amyloidosis, immunotactoid
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly was discovered by chance in a 9-year-old boy who had no further complaints. Apart from splenomegaly and mild thrombocytopenia, no other pathological condition was found in the first instance. Ultrasound revealed a spleen with a median length of 16.7 cm. Blood tests remained stable and a bone marrow biopsy showed no pathology either. Doppler ultrasound of the splenic vessels was normal; screening for a coagulation disorder was not performed. A wait-and-see policy was instituted. Later, the patient developed haematemesis because ofoesophageal varices. It turned out that he had porta
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the underlying pathogenesis of acute unilateral vestibulopathy (AUV) using gene expression profiling combined with bioinformatics analysis.
METHODS: Total RNA was extracted from the peripheral blood mononuclear cells of ten AUV patients in the acute phase and from ten controls. The differentially expressed genes (DEGs) between these two groups were screened using microarray analysis with the cut-off criteria (|fold changes| > 1.5 and p-value < 0.05). Functional enrichment analysis of DEGs was performed using Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C deficiency has been reported to be associated with a high risk for thromboembolism. We report three patients with protein C deficiency: one suffered from left renal vein thrombosis, another from recurrent venous thrombosis of the legs complicated by pulmonary embolism and the third from an extensive thrombosis of the splanchnic veins with partial Budd-Chiari syndrome. We discuss the unusual sites of venous thrombosis in protein C deficient patients, the factors which may act as thrombotic trigger and the strategy of long-term prevention.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro sheep erythrocyte (E) rosette inhibitory activity was observed in the sera of nine out of 22 (41%) children with kwashiorkor, three of 15 (20%) marasmic children, neither of the two children with marasmic-kwashiorkor and in one of 42 (2%) well nourished control children. Sera of children with kwashiorkor containing the E rosette inhibitory substance did not inhibit in vitro rosette formations by autologous lymphocytes whereas rosette formations by homologous lymphocytes were inhibited. Inhibition of E rosette formation occurred when lymphocytes were pretreated with serum having the in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sia test was performed in strictly standardized conditions in boiled, bidistilled, deionized water (BBD) and in 0.01 M phosphate buffers pH 5.0 and 7.0. Normal human sera and sera from patients with diffuse hypergammaglobulinemia ( greater than 2.0 g/100 ml), immunoglobulin G (IgG) myeloma (M component greater than 5.0 g/100 ml), and Waldenstrom's macroglobulinemia were studied. In BBD all normal sera were Sia-negative, whereas 16 per cent of sera with diffuse hypergammaglobulinemia, 60 per cent of sera with IgG M component, and 44 per cent of macroglobulinemic sera with Sia-positive. Almo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования