In hypertrophic cardiomyopathy (HCM), hypertrophy often disproportionately affects the interventricular septum, especially in the obstructive form (oHCM). The reasons for this septal predilection remain debated. Here, we review emerging evidence that septal hypertrophy in HCM represents a localised, load-driven remodelling response, an adaptive "retrofitting" of the heart's wall to withstand abnormal stress. Congenital differences in septal fibre architecture and chronic sarcomeric hypercontractility create a focal mechanical burden that predisposes the septum to near-isometric contraction (lo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), recognized as the most prevalent inherited heart condition, is found in about 0.2% to 0.5% of the population globally. Recent years have witnessed a notable surge in HCM-related scholarly investigations. The aim of this study was to delineate the trajectory of HCM research over the preceding decade through a comprehensive bibliometric analysis. Utilizing the Web of Science Core Collection (WoSCC) database, we retrieved data on HCM-related studies conducted between 2013 and 2023. The acquired bibliographic data were methodically processed and examined using VO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood-onset cardiomyopathies are rare and not well characterised. This study aimed to describe the clinical features of a paediatric cohort with primary cardiomyopathies, with a particular focus on aetiology and both short- and long-term outcomes.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective descriptive study was conducted, including patients diagnosed with primary cardiomyopathies before the age of 18. Clinical presentation, aetiology, and outcomes were analysed for each morphological subtype of cardiomyopathy.
RESULTS: A total of 76 patients met the inclusion criteria. Dilated ca…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy, defined by left ventricular dilatation and systolic dysfunction, is a major cause of heart failure, heart transplantation and sudden cardiac death, especially in young and middle-aged adults. Dilated cardiomyopathy of non-ischaemic aetiology is more common than once thought, with current prevalence estimated at around 1 in 220 based on cardiac magnetic resonance imaging studies, and the prevalence is twice as high in men than in women. However, the true prevalence could be even higher when early or subclinical forms of the disease are considered. Advances in genetic tec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial DCM (FDCM) is identified when two or more firstdegree relatives have idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM) or unexplained death at a young age. This report aims to highlight the clinical manifestations of FDCM in a Nigerian family, emphasizing the importance of genetics while addressing the paucity of local data.
CASE PRESENTATION: This report describes a 22-year-old male with DCM whose elder sibling died from DCM, and a younger one had similar echocardiographic features as the index patient, highlighting the hereditary nature of the disease within his family The patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approved pharmacologic therapies for pediatric hypertrophic cardiomyopathy are lacking, and surgical intervention may be indicated in patients with left ventricular outflow tract obstruction. The efficacy and safety of mavacamten, a cardiac myosin inhibitor that is available for adults, warrant evaluation in adolescents.
METHODS: We conducted a phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled trial involving symptomatic adolescents (12 to <18 years of age) with New York Heart Association class II or III obstructive hypertrophic cardiomyopathy. The patients were randomly assig
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 55-year-old asymptomatic woman with persistent T-wave inversion who was initially suspected of having arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) based on cardiac magnetic resonance findings of epicardial lipomatosis and a dyskinetic right ventricular segment. Advanced CMR with T1 mapping later reclassified the dyskinetic segment as a benign anatomical variant-a "butterfly apex"-and confirmed isolated epicardial fat without myocardial infiltration. Over long-term follow-up, no arrhythmias or structural progression occurred. The case highlights the critical role of multimod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septic cardiomyopathy (SCM) is a prevalent and serious cardiac complication arising from sepsis-induced multiple organ dysfunction syndrome (MODS). The pathogenesis of SCM is complex and primarily involves immune-inflammatory responses, oxidative stress, programmed cell death, and mitochondrial dysfunction. In recent years, mitochondrial quality control (MQC) has attracted growing interest as a central mechanism for maintaining cellular homeostasis and myocardial energy metabolism in SCM. This review systematically summarizes recent advances in four key MQC mechanisms involved in SCM: (1) phos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a primary disease of cardiac myocytes caused by mutations in genes encoding sarcomere proteins. The ensuing phenotype, however, is multicellular, induced by biological and functional changes in myocytes and non-myocyte cardiac cells, particularly fibroblasts. The molecular genetic basis of HCM has been partially elucidated, and over three dozen genes are implicated as causes of HCM. MYBPC3, which encodes myosin binding protein C3, is the most common causal gene, followed by MYH7, which encodes the β-myosin heavy chain (β-MYH or MYH7) protein. Approximately
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing has become an integral part of the diagnostic workup of patients with dilated cardiomyopathy (DCM). While the initial goal of genetic testing was to identify family members at risk, recent advances have now extended their relevance to clinical decision-making. Our knowledge of the genetic architecture of DCM has expanded significantly, promoting a shift from the monogenic dogma towards a broader polygenic spectrum. However, current genetic testing strategies still primarily rely on the model of monogenic inheritance with an incomplete penetrance. Large studies have shown a yiel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stress cardiomyopathy (Takotsubo syndrome) is a characteristically reversible cardiomyopathy with several potential triggers. The condition has been described in the context of stress echocardiography, particularly following the use of pharmacological agents such as dobutamine. The association between Takotsubo syndrome and exercise stress echocardiography is less commonly reported.
CASE SUMMARY: Exercise stress echocardiography was utilized in the investigation of dyspnoea in a 62-year-old female referred to the outpatient cardiology clinic. Inducible regional wall motion abnorma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyponatremia is the most common electrolyte imbalance, however the prognostic significance of hyponatremia in peripartum cardiomyopathy (PPCM) remains unclear.
AIM: To assess the prognostic significance of hyponatremia in PPCM patients.
METHODS: We consecutively recruited patients with PPCM from 14 sites in Nigeria and followed them up for a median of 18 months. Serum sodium was measured at baseline, and patients with hyponatremia (< 135 mmol/L) were compared with those with normal sodium levels. Cox proportional hazards regression models were developed to identify factors associ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Type 2 diabetes (T2D) significantly increases the risk of heart failure (HF), either through the progression of coronary artery disease (CAD) or through direct myocardial alterations, termed diabetic cardiomyopathy. This review examines key pathophysiological mechanisms underlying diabetic cardiomyopathy, focusing on the role of inflammation. It also addresses diagnostic and therapeutic approaches to mitigate myocardial damage in T2D.
RECENT FINDINGS: Chronic low-grade inflammation is considered as a major contributor to diabetic cardiomyopathy. T2D-related factors, includi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a prevalent hereditary cardiovascular disease that affects individuals worldwide. While current treatments have improved the prognosis for many patients, HCM continues to impose a significant burden on global healthcare systems. Understanding its underlying mechanisms, particularly the role of metabolic transition, is crucial for enhancing diagnosis and treatment strategies. One of the most promising areas of research in HCM is the study of metabolic transition. This process, which involves significant changes in energy production and consumption within car
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric cardiomyopathy (CMP), with an incidence of approximately 1 in 100,000 children, remains a critical clinical challenge. Often progressive, these myocardial disorders frequently culminate in end-stage heart failure, establishing CMP as the primary indication for pediatric heart transplantation. Key considerations for transplantation include specific CMP etiologies and subtypes alongside established listing criteria and strategies to navigate waitlist complexities. The evolving role of mechanical circulatory support, especially ventricular assist devices (VADs), has transformed bridging
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress cardiomyopathy is a reversible syndrome that is usually triggered by emotional and physical stressors. We describe a patient who was admitted with diabetic ketoacidosis (DKA) and found to have metabolic-induced cardiomyopathy. The echocardiogram primarily revealed hypokinesis in the mid-segments, and left heart catheterization showed angiographically normal-appearing coronary vessels. The patient did not have significant emotional or physical stressors but did have a significant metabolic derangement. We suspect that the underlying mechanism of DKA-induced cardiomyopathy may differ from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening organ dysfunction caused by the body's dysregulated response to infection. Reversible myocardial dysfunction caused by sepsis is known as septic cardiomyopathy. A thorough understanding of the pathogenesis of septic cardiomyopathy is crucial for early intervention to prevent its progression and improve the success rate of sepsis treatment. At present, the research on the pathogenesis of septic cardiomyopathy mainly focuses on two aspects: the systemic neuroimmune mechanism and the local changes of cardiomyocytes. The former mainly includes the autonomic nervous dys
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxychloroquine cardiotoxicity is a rare cause of dilated or restrictive cardiomyopathy.
CASE SUMMARY: A 50-year-old male with a prior clinical diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy presented with monomorphic ventricular tachycardia. Cardiac magnetic resonance imaging (CMR) revealed biventricular hypertrophy and systolic dysfunction, with diffuse nonischemic fibrosis. Endomyocardial biopsy (EMB) revealed myocyte hypertrophy and interstitial fibrosis, consistent with hypertrophic cardiomyopathy, and vacuolated myocytes and myeloid bodies, consistent with hydroxychloroquine ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования