In mutants chl2, chl3, chl5, and chl6, which control mitotic chromosome transmission, the behaviour of the centromeric plasmids with various genes was analyzed. The main cause of chromosome instability in chl2, chl5, and chl6 is chromosome loss during cell division (1:0 segregation). The main cause of chromosome instability in chl3. is nondisjunction (2:0 segregation). According to this, the chl3 mutant, but not other chl's, cannot maintain the mini-chromosome with SUP11 gene. This gene causes cell death in high copy number. Chromosome nondisjunction in chl3 is also confirmed by the data on th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postatrophic hyperplasia (PAH) of the prostate gland often demonstrates overlapping histological features with prostatic adenocarcinoma (PCA). These features include small acinar growth and enlarged nuclei with prominent nucleoli. Recent work has demonstrated that PAH is a proliferative, noninvoluting lesion. PAH is also histologically distinct from simple atrophy (SA), which has intermediate- to large-sized glands, minimal cytoplasm, and inconspicuous nuclei. However, despite overlapping features between PAH and PCA, high-grade prostatic intraepithelial neoplasm (HGPIN) is still considered th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA localization adds a fundamental layer to gene expression by determining when and where translation-ready mRNAs become available, yet how … rs and are enriched in transcripts encoding regulators of genome maintenance and mitosis, including centromere and kinetochore assembly, DNA repair and telomere maintenance. Long-lived retained introns exhibit elevated GC content, predicted structural stability and enrichment for nuclear speckle-associated RNA-binding proteins. In interphase, these RNAs loca …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In angiosperms, dioecy has evolved thousands of times, and the pathways underlying the required floral changes are therefore expected to exh … system of sex determination with a sex-determining region (SDR) spanning ∼6 Mb and encompassing the centromere. In females, the SDR contains an 11-bp deletion in the TAPETAL DEVELOPMENT and FUNCTION 1 (TDF1) gene that results in multiple premature stop codons. Experimental silencing of TDF1 in males led to defective stamens, providing direct evidence that TD …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants (ASIA) encompasses a spectrum of immune-mediated clinical conditions triggered by expo … nitive impairment and depressive symptoms. Laboratory investigations confirmed the presence of anti-centromere antibodies and elevated acute-phase reactants. Nailfold capillaroscopy demonstrated an early scleroderma pattern. Imaging revealed silicone migration into axillary lymph nodes, histopathologically consistent with siliconomas. A diagnosis of limited …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitosis in Plasmodium spp., the causative agent of malaria, is fundamentally different from model eukaryotes, proceeding via a bipartite mic … c core of a non-canonical chromosomal passenger complex (CPC) containing two highly divergent inner centromere proteins (INCENPs), which we term INCENP-A and INCENP-B, and lacking the canonical chromatin-targeting subunits Survivin and Borealin. Comparative genomics suggests that apicomplexan INCENPs arose through recurrent lineage-specific duplications, ref …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis sine scleroderma (ssSSc) is an uncommon subset of systemic sclerosis, characterized by internal organ involvement and aut … Is), and toe photoplethysmography (PPG), was unremarkable. Serologic testing revealed a high-titer, centromere-pattern antinuclear antibody (ANA), and histopathology demonstrated thrombotic vasculopathy without features diagnostic of immune complex vasculitis. Nailfold capillaroscopy showed dilated capillary loops, and rheumatologic evaluation confirmed the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: It is challenging to preoperatively distinguish malignant and benign forms of intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) o … ct cells by quantitative fluorescence in situ hybridization. The association of normalized telomere-centromere ratio (NTCR) to pathological grade of IPMNs and age were determined.
RESULTS: The NTCR showed a gradual decrease with increasing pathological grade of IPMNs. The NTCR in intermediate- and high-grade dysplasia and adenocarcinoma lesions was signific …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma (MB) is the most frequent brain tumor in children. The standard treatment consists in surgery, followed by radiotherapy and chemotherapy. These therapies are only partially effective since many patients still die and those who survive suffer from neurological and endocrine disorders. Therefore, more effective therapies are needed. Primary microcephaly (MCPH) is a rare disorder caused by mutations in 25 different genes. Centromere-associated protein E (CENPE) heterozygous mutations cause the MCPH13 syndrome. As for other MCPH genes, CENPE is required for normal proliferation and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: RENEB, 'Realising the European Network of Biodosimetry and Physical Retrospective Dosimetry,' is a network for research and emergen … of inter-comparisons of four such new methods: dicentric chromosome analysis including telomere and centromere staining; the gene expression assay carried out in whole blood; Raman spectroscopy on blood lymphocytes, and detection of radiation-induced thermoluminescent signals in glass screens taken from mobile phones.
RESULTS: In general the results show go …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytological descriptions are given for two sympatric sibling species, Simulium praelargum IIIL-st and Simulium praelargum IIIL-1.2, from Dar … d spermatogonia. In mitotic metaphase chromosomes, the chromocentre forms large pronounced primary (centromere) constrictions and appears to be associated with nonhomologous pairing. Initial cytological studies on taxa within the feuerborni group have revealed heterochromatic chromosomal polymorphisms. Progressive fixation of these polymorphisms in different …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics of primary biliary cirrhosis (PBC) with Sjögren syndrome (SS) so as to seek diagnostic ra … g PBC with SS and SS, fever was more in SS (P < 0.05) ;compare with PBC, the positive rates of anti-centromere antibody (ACA) (P < 0.05) and anti-SSA antibody (P < 0.05) increased obviously in PBC with SS. Comparing with SS, the positive rate of anti-SSA antibody (P < 0.05) and anti-SSB antibody (P < 0.05) were apparently increased obviously in PBC with SS. …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism in systemic sclerosis is extremely rare with only a single case reported till date. Idiopathic hypoparathyroidism with sy … rmal vitamin D, low plasma parathyroid hormone, high titer of thyroid peroxidase antibody, positive centromere pattern antinuclear antibody, strongly positive anti-topoisomerase-1 (Scl-70) antibody, nonvisualization of parathyroids on neck ultrasonography and skin biopsy suggestive of hyperkeratosis, increased collagen in dermis, and perivascular lymphomonon …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunodeficiency, centromere instability and facial anomalies (ICF) syndrome is associated to mutations of the DNA methyl-transferase DNMT3B, resulting in a reduction of enzyme activity. Aberrant expression of immune system genes and hypomethylation of pericentromeric regions accompanied by chromosomal instability were determined as alterations driving the disease phenotype. However, so far only technologies capable to analyze single loci were applied to determine epigenetic alterations in ICF patients. In the current study, we performed whole-genome bisulphite sequencing to assess alterat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with MCPH (autosomal recessive primary microcephaly) exhibit impaired brain development, presumably due to the compromised function of neuronal progenitors. Seven MCPH loci have been identified, including one that encodes centrosome protein 4.1 associated protein (CPAP; also known as centromere protein J, CENPJ). CPAP is a large coiled-coil protein enriched at the centrosome, a structure that comprises two centrioles and surrounding pericentriolar material (PCM). CPAP depletion impairs centriole formation, whereas CPAP overexpression results in overly long centrioles. The mechanisms b…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10% of patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) have a family history of the disease or a related lymphoproliferative … rison of familial to sporadic disease additionally identified a copy number variant region near the centromere on 14q, proximal to IGH@, in which gains were associated both with familial CLL, and with mutated IGHV and homozygous deletion of 13q. Homozygous deletion of 13q was also found to be associated with mutated IGHV and low expression of ZAP-70, and a s …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to asbestos is known to induce lung cancer, and our previous studies have suggested that specific chromosomal regions, such as 19p1 … ). In BEAS 2B cells, a 48 h exposure to crocidolite asbestos (2.0 microg/cm(2)) was found to induce centromere-negative MN-harbouring chromosomal fragments. Furthermore, an increased frequency of rare MN containing a 19p fragment was observed after the crocidolite treatment in comparison with untreated controls (6/6000 versus 1/10 000, P = 0.01). The results …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis is a rare pathology with heterogeneous clinical presentation.
OBSERVATION: We report a case of a right orbi … H analysis (probes containing sequences of the NF1 gene with a probe specific for the chromosome 17 centromere).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a multisystem disorder characterized by the presence of connective tissue sclerosis, vascular abnormalities concerning small-sized arteries and the microcirculation, and autoimmune changes. This disease is usually preceded by Raynaud's phenomenon. Cutaneous changes are useful for diagnosis. Sclerosis is initially proeminent on hands with frequently pitted scars. Telangiectases and calcium deposits are mainly observed in a good prognosis subset of the disease (CREST) characterized by the association of limited skin involvement and anti-centromere antibodies with possible l…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse Tdho (Tattered-Hokkaido) was described as being allelic with Td in our previous study. Both allelic genes, which are located at the same position on the centromere of the X Chromosome (Chr), generate similar phenotypes such as male embryonic lethality, and in heterozygous females, hyperkeratotic skin, skeletal abnormalities, and growth retardation. The emopamil binding protein gene (Ebp) emerged as a candidate for mouse Tdho mutation, since the Td gene was recently determined to result from a point mutation of Ebp. In this study, Ebp cDNA of Tdho was demonstrated to possess double point …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования