MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 512 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 835 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Continuous-infusion cyclophosphamide plus vincristine, cytosine-arabinoside and prednisone for refractory acute lymphoblastic leukemia in adults.

BACKGROUND: Despite more aggressive salvage regimens, the prognosis of refractory acute lymphoblastic leukemia (ALL) is still poor. Hence, alternative approaches are warranted in heavily pretreated patients. Some studies suggest the enhancement of cyclophosphamide (CY) activity when given by continuous infusion. METHODS: To evaluate the effectiveness of this scheduling in refractory ALL, we treated 15 adult patients (4 primary resistant, 11 relapsed and refractory to salvage regimens) with a seven-day course of CY 350 mg/m2/day by continuous i.v. infusion, associated with vincristine, cytosin

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1794736Открыть статью

Improved survival rate in children with stage III and IV B cell non-Hodgkin's lymphoma and leukemia using multi-agent chemotherapy: results of a study of 114 children from the French Pediatric Oncology Society.

Children with B cell non-Hodgkin's lymphoma who have not relapsed 1 year after diagnosis and treatment are generally cured. We report here the results of treatment in 114 children who all had a minimum follow-up of 20 months. The protocol LMB 0281 from the French Pediatric Oncology Society was used. This nine-drug intensive-pulsed chemotherapy was based on high-dose cyclophosphamide, high-dose methotrexate (HD MTX), and cytosine arabinoside (ara-C) in continuous infusion. CNS prophylaxis was with chemotherapy only. No local irradiation was performed. No debulking surgery was recommended. There

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3525767Открыть статью

Prognostic value of end-of-induction PET response after first-line immunochemotherapy for follicular lymphoma (GALLIUM): secondary analysis of a randomised, phase 3 trial.

BACKGROUND: Initial results from the ongoing GALLIUM trial have shown that patients with follicular lymphoma have a longer progression-free survival after first-line immunochemotherapy with obinutuzumab than with rituximab. The aim of this secondary analysis was to evaluate the prognostic value of PET-CT responses after first-line immunochemotherapy in the GALLIUM study. METHODS: GALLIUM is an open-label, parallel-group randomised, phase 3 trial, which recruited previously untreated patients with CD20-positive follicular lymphoma (grades 1-3a; disease stage III/IV, or stage II with largest tu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30309758Открыть статью

Rituximab in indolent lymphomas.

Indolent non-Hodgkin lymphoma (NHL) comprises a group of incurable, generally slow-growing lymphomas highly responsive to initial therapy, with a relapsing and progressive course. Rituximab, an anti-CD20 antibody, has had a large impact on the treatment of indolent NHL. Its effectiveness as a single agent and in conjunction with known chemotherapy regimens has made it a standard of care in the treatment of NHL. Analysis of data obtained from NHL clinical trials, as well as data from the National Cancer Institute, indicate that the overall survival (OS) of patients with indolent NHL has improve

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20350660Открыть статью

Insomnia among hospitalized inpatients: A systematic review and network meta-analysis.

Insomnia affects up to 50% of hospitalized patients and is strongly associated with longer hospital stays and higher mortality rates, especially among vulnerable individuals. Despite its prevalence, it's often overlooked in clinical practice and research. Our systematic review analyzed and compared pharmacological interventions for insomnia in hospitalized patients. We searched five major databases for randomized controlled trials published before January 2024. A total of 29 trials (1913 patients, mean age 58.4 ± 9.66) were finally included. Different drug classes were evaluated, including ben

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41297371Открыть статью

Applications of Adipose Tissue Micrografts (ATM) and Dermis Micrografts (DMG) in Wound Healing: A Scoping Review of Clinical Studies.

Adipose tissue micrografts (ATM) and dermis micrografts (DMG) have emerged as promising autologous therapies in regenerative wound care, leveraging mechanically disaggregated cell-matrix constructs to modulate the wound microenvironment and promote tissue repair. This scoping review systematically analyzed clinical studies investigating ATMs and DMGs in acute and chronic wounds. Eight studies, comprising randomized controlled trials, observational studies, and case series, were identified, involving diverse wound types such as burns, ulcers, surgical dehiscence, and posttraumatic defects. All

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41007193Открыть статью

Home-based narrowband UVB, topical corticosteroid or combination for children and adults with vitiligo: HI-Light Vitiligo three-arm RCT.

BACKGROUND: Systematic reviews suggest that narrowband ultraviolet B light combined with treatments such as topical corticosteroids may be more effective than monotherapy for vitiligo. OBJECTIVE: To explore the clinical effectiveness and cost-effectiveness of topical corticosteroid monotherapy compared with (1) hand-held narrowband ultraviolet B light monotherapy and (2) hand-held narrowband ultraviolet B light/topical corticosteroid combination treatment for localised vitiligo. DESIGN: Pragmatic, three-arm, randomised controlled trial with 9 months of treatment and a 12-month follow-up. SE

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33245043Открыть статью

Adjuvant therapy of malignant melanoma and the role of sentinel node mapping.

BACKGROUND: Controversy still exists about standard management of a primary melanoma. Over the last decades randomized phase III trials have addressed questions about the width of margin in relation to the Breslow thickness of the primary lesion, the role of prophylactic isolated limb perfusion, and the role of elective lymph node dissection. Overall these trials have demonstrated that less extensive surgery is as good as more extensive surgery. Wide excision margins, prophylactic isolated limb perfusions, or the elective lymph node dissection did not improve overall survival significantly in

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10857171Открыть статью

Does the addition of a fundoplication improve outcomes for patients undergoing laparoscopic Heller's cardiomyotomy?

Laparoscopic Heller's cardiomyotomy is a well-established technique in the treatment of achalasia. However, the addition of a routine fundoplication as part of this procedure remains controversial. A best evidence topic in upper gastrointestinal surgery was written according to a structured protocol. The question addressed whether the addition of a fundoplication improved clinical outcomes. Two hundred and seven papers were found using the reported search and of these, 8 papers were identified using a pre-determined criteria as representing the best answer to this clinical question. There were

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22510440Открыть статью

Experience and response to a randomised controlled trial of extended-release injectable buprenorphine versus sublingual tablet buprenorphine and oral liquid methadone for opioid use disorder: protocol for a mixed-methods evaluation.

INTRODUCTION: Opioid use disorder (OUD) is a debilitating and persistent disorder. The standard-of-care treatment is daily maintenance dosing of sublingual buprenorphine (BUP-SL) or oral methadone (MET). Monthly, extended-release, subcutaneous injectable buprenorphine (BUP-XR) has been developed to enhance treatment effectiveness. This study aims to investigate the experiences of participants who have been offered BUP-XR (evaluation 1), health-related quality-of-life among participants who have opted to receive BUP-XR longer term (evaluation 2) and the experiences of participants allocated to

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36270754Открыть статью

Clinical Pharmacology Quality Assurance Program for Global HIV and Co-Infection Drug Development.

When the acquired immunodeficiency syndrome emerged in the 1980s, the United States National Institutes of Health established research networks to conduct clinical trials with the pharmaceutical industry to identify effective antiretroviral therapeutics. The clinical trials networks included laboratory centers with academic pharmacology laboratories measuring drug concentrations to allow for the estimation of pharmacokinetic parameters and correlation with pharmacodynamic outcomes. Adoption of comprehensive quality assurance initiatives was key to ensuring the integrity of pharmacology samplin

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41771782Открыть статью

A Multicenter, Real-World Experience with Polyhexamethylene Biguanide (PHMB) 0.08% Monotherapy for Treating Acanthamoeba Keratitis: A Retrospective Review of 39 Cases.

INTRODUCTION: Topical polyhexamethylene biguanide (PHMB) 0.08% (AKANTIOR®, SIFI Italy) is the only licensed medicinal product for the treatment of Acanthamoeba keratitis (AK), demonstrating an 84.9% cure rate in a pivotal clinical trial. This study aimed to evaluate its effectiveness and safety in a routine clinical practice. METHODS: We retrospectively reviewed patient charts from ten Italian centers for the treatment of AK with PHMB 0.08% monotherapy. The treatment protocol followed that used in the pivotal trial. The primary outcome was medical cure, defined as a healed epithelium without

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42141248Открыть статью

Simulating real-world abrocitinib use in atopic dermatitis: results from JADE REAL.

BACKGROUND: JADE REAL was a global, prospective, multicenter, open-label expanded access protocol study that integrated the rigorous follow-up, safety, and efficacy assessments of a clinical trial with dosing flexibility and ability to use concomitant topical therapies to simulate real-world management of atopic dermatitis (AD). OBJECTIVE: The study aimed to provide access to abrocitinib for patients with moderate-to-severe AD without adequate treatments available. METHODS: Eligible patients received abrocitinib 100 mg or 200 mg once daily per investigator's discretion. Dose could be adjuste

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42565345Открыть статью

Double-chamber syringe versus classic syringes for peripheral intravenous drug administration and catheter flushing: a study protocol for a randomised controlled trial.

BACKGROUND: The prevention of catheter-related complications is nowadays an important topic of research. Flushing catheters is considered an important clinical procedure in preventing malfunction and several complications such as phlebitis or infection. Considering the latest guidelines of the Infusion Nurses Society, the flushing should be carried out both pre- and post-drug administration, requiring different syringes (with associated overall increased times of preparation/administration of intravenous medication by nurses, and also increasing the need for manipulation of the venous catheter

Сравнительное исследованиеСтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31937342Открыть статью

Randomized, comparative, double-blind, double-dummy, multicenter trial of miconazole buccal tablet and clotrimazole troches for the treatment of oropharyngeal candidiasis: study of miconazole Lauriad® efficacy and safety (SMiLES).

BACKGROUND: Oropharyngeal candidiasis (OPC) is the most common opportunistic infection among persons infected with human immunodeficiency virus (HIV). Once-daily miconazole 50 mg buccal tablet (MBT) is a novel delivery system using an extended-spectrum azole with potent in vitro activity against many Candida species, including some that may be resistant to other azoles. METHODS: This phase 3, double-blind, double-dummy, multicenter trial evaluated 578 randomized patients with HIV infection and OPC. The study compared the efficacy and safety of MBT once daily with clotrimazole 10 mg troches (C

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20974574Открыть статью

Evidence for Anal Dysplasia Treatment.

Anal dysplasia, primarily caused by high-risk human papillomavirus (HPV) infection, presents as a precursor to anal cancer (AC), especially among high-risk populations such as human immunodeficiency virus (HIV)-positive individuals. This review evaluates evidence for the treatment of anal intraepithelial neoplasia, focusing on recent advancements in the context of the Anal Cancer/HSIL Outcomes Research Study (ANCHOR) trial which demonstrates that active treatment of high-grade squamous intraepithelial lesions markedly reduced progression to AC. This affirms the value of proactive treatment str

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41647166Открыть статью

Efficacy Evaluation of Virus Clearance of SYN023 in A Murine Rabies Model - China, 2025.

WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS TOPIC?: Rabies is a fatal, but preventable, viral disease. Post-exposure prophylaxis (PEP), which includes the administration of passive immune preparations, is critical after exposure to the rabies virus, particularly in high-risk cases. The delayed or missed application of passive immunizing agents may increase the risk of infection. WHAT IS ADDED BY THIS REPORT?: SYN023, a novel anti-rabies monoclonal antibody cocktail, can effectively reverse the course of rabies infection, even at a late stage of the disease. In a mouse model infected with the rabies viru

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41098346Открыть статью

The Medical Research Council trials in adult acute lymphocytic leukemia.

Overall, the MRC Adult Leukaemia Trials have been successful, in that since the 1970s they have demonstrated a stepwise improvement in outcome. Examination of the survival curves shows the DFS rate at 5 years in UKALL Trial 1 of 5% rising to 38% in UKALL Trial XII (year 2000). Unfortunately, compared with children with ALL, these results in adults must be regarded as poor, because in the UKALL children's trials the EFS rate at 5 years for a child entered in the year 2000 is expected to be above 80%. With a low proportion of all adults entered into randomized trials, one cannot be certain that

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11147226Открыть статью

Intraocular Pressure Following Prerandomization Glaucoma Medication Washout in the HORIZON and COMPASS Trials.

PURPOSE: To assess the effectiveness of topical ocular hypotensive medications in patients with open-angle glaucoma and to identify factors associated with postwashout intraocular pressure (IOP) elevation. DESIGN: Secondary analysis of prerandomization data from 2 prospective, multicenter, randomized clinical trials. METHODS: Fourteen hundred subjects (1,400 eyes, 781 from the HORIZON study of the Hydrus micro-stent and 619 from the COMPASS study of the Cypass micro-stent) with primary open-angle glaucoma who were using 0-4 classes of topical IOP-lowering medication underwent Goldmann applan

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32289292Открыть статью

Cost-Effectiveness Analysis of SOX Plus Bevacizumab Versus SOX Plus Cetuximab for First-Line Treatment of KRAS Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer in Japan.

PURPOSE: In this study, we aimed to evaluate the cost-effectiveness of S-1 and oxaliplatin (SOX) plus bevacizumab (Bmab group) compared with SOX plus cetuximab (Cmab group) as a first-line treatment for patients with Kirsten rat sarcoma virus (KRAS) wild-type metastatic colorectal cancer (mCRC) in Japan from the perspective of healthcare payers. METHODS: A partitioned survival model was developed using data from the randomized phase II Osaka Multicenter Study Group on Colorectal Cancer-1107 study, which included overall survival, progression-free survival, and treatment regimens for the Bmab

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40038004Открыть статью