We report a case of a neonate who presented to us with multiple rhabdomyomas of heart, cortical tubers in the brain and skeletal anomalies such as Pierre Robin sequence, bilateral clubfoot and lower small bowel obstruction. Though a diagnosis of neonatal tuberous sclerosis was made, the association of skeletal anomalies and intestinal obstruction was a rare and unusual finding.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this seminar was to review a large range of lower extremity and neuromuscular disorders. Because of the diversity of the topics covered, including clubfoot and vertical talus treatment, management of Legg-Calve-Perthes disease, and limb lengthening in dwarfism, this review will focus on the neuromuscular subsection reviewing the current management of the muscular dystrophies, myelomeningocele, and cerebral palsy.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes four areas of pediatric orthopaedic education, research, and clinical care undertaken at Texas Scottish Rite Hospital (TSRH) over the past 25 years. These areas include the weekly preoperative conferences, the evolution of the limb lengthening and deformity correction program, the development of the TSRH instrumentation system, and the evolution of the clubfoot treatment program.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amniotic band syndrome (ABS) is a congenital disorder resulting in fibrous bands that can cause limb anomalies, amputations, and deformities. Clubfoot has been reported in up to 50% of patients with ABS. The purpose of this study is to compare treatment characteristics and outcomes of clubfoot patients with ABS to those with idiopathic clubfoot treated with the Ponseti method.
METHODS: An Institution Review Board (IRB) approved retrospective review of prospectively gathered data was performed at a single pediatric hospital over a 20-year period. Patients with either idiopathic clu…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent decades, nonoperative Ponseti casting has become the standard of care in the treatment of idiopathic clubfoot. However, the rate of recurrence, even after successful Ponseti treatment is not insignificant. The purpose of this study was to determine the future rate, timing, and type of surgery needed in patients whose idiopathic clubfeet treated by Ponseti casting were considered successful at the age of 2 years.
METHODS: Inclusion criteria for this retrospective study were patients under 3 months with idiopathic clubfoot treated exclusively by Ponseti casting, who had su…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental and epileptic encephalopathy 96 (DEE96, OMIM 619340) is a rare autosomal dominant disorder caused by heterozygous … athogenic per ACMG/AMP criteria. Prenatal ultrasound revealed increased nuchal fold thickness, left clubfoot, severe anemia with cardiac enlargement, and hepatosplenomegaly. Increased nuchal fold thickness and left clubfoot had not been previously documented in DEE96 cases. This represents the second prenatal diagnosis and fifth case overall.
CONCLUSION: …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no clear guidelines on the treatment of relapsed clubfoot, which is a relatively frequent and difficult problem in paediatric orthopaedics. Numerous operative interventions are mentioned in the literature as suitable for correction of a residual deformity of the food. There are numerous soft tissue procedures (release operations, tendon extensions, tendon transfers and redressement by means of a fixateur externe) and osseous interventions (osteotomies, arthrodeses) that can be carried out in isolation or in combination. In the present article two types of osteotomy are described that…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyhydramnios and fetal morphological anomalies, such as micrognathia and clubfoot, are findings that often suggest fetal hereditary syndromes. However, these findings may also be associated with undiagnosed neuromuscular disorders in the mother, particularly myotonic dystrophy type 1 (DM1). Maternal hypogammaglobulinemia and neonatal findings in prior pregnancies may represent overlooked diagnostic clues. We report a case in which a postnatal diagnosis of congenital myotonic dystrophy (CDM1) in the neonate led to suspicion of undiagnosed maternal DM1, with retrospective recognition of sugges…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six commonly measured parameters in the assessment of congenital clubfoot were retrospectively assessed from standardized preoperative and intraoperative radiographs taken during operative complete subtalar release. These radiographic parameters were measured in 30 feet by 6 observers at 2 separate readings. The observers were orthopedic residents in different stages of training. Between-observers intraclass correlation coefficients (ICCs) were computed for each parameter. All radiographic parameters were found to be reproducible across time and observers (range of preoperative intraobserver I…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clubfoot is a common birth deformity, and agenesis of the corpus callosum is one of the most prevalent brain malformations. We describe three sibs of Arab origin, who were born with clubfeet, agenesis of corpus callosum, and minor anomalies. Two of them were born with microcephaly. This phenotype may represent a novel autosomal recessive genetic condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a newborn girl with a double trisomy, with a chromosome complement 48,XXX,+18, with Edwards syndrome phenotype (trisomy 18). The clinical feature included intrauterine growth retardation, dysmorphic facies, hand with overlapping fingers, ventricular septal defect, pulmonary stenosis and left clubfoot. A review of the literature and discussion of previously reported cases is made.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The position of the talus and the os calcaneum has consequences for the architecture of the forefoot. Medial tilting of the talus with vertical position provokes flattening of the medial arch and abduction of the forefoot. Varus position of the calcis and lateral direction of the talus (as in residual clubfoot), however, causes supination and adduction of the forefoot. Repair of deformities in the hindfoot therefore also influences the forefoot. A large number of various osteotomies have been proposed at both bones. The most popular ones are Dwyer's osteotomy at the corpus of the calcis and it…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of congenital clubfoot in a one-year-old male child, in which an accessory soleus muscle was noted intraoperatively, running anteromedially to the Achilles tendon and with a distinct insertion on the postero-medial aspect of the calcaneus. Correction of the varus and equinus of the hindfoot could only be achieved after cutting the tendon of the accessory soleus muscle at its insertion on the calcaneus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a prospective study about congenital clubfoot in 20,000 alive newborns and also a critical analysis about the treatment results. The frequency was 1.65 per thousand and sex ratio almost 2:1 for males. In springtime the incidence was higher. Surgical treatment was performed in less than 50% of the affected feet. There were excellent and good results in 90% of the feet.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryphosis, a disease of unknown nature, is accompanied by radiological manifestations which involve essentially the limbs and spine. A distribution involving all four limbs is the most common. The commonest radiological abnormalities are equinovarus clubfoot, clubhand in ulnar deviation, scoliosis and dislocation of the hip. The radiologist examines such children in order to assess the extent of their disease and follow such orthopaedic problems as they may develop.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Section of the abductor hallucis tendon is recommended for early correction of the metatarsus adductus deformity especially in the residual of a treated equinovarus foot. The operation is simple and safe, with very little postoperative morbidity. The effectiveness of the procedure is enhanced if a tight abductor hallucis tendon is demonstrated. The operation may also be helpful in conjunction with other surgical procedures for correction of the varus deformity of a clubfoot.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования