MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 549 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 154 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Expression of structural proteins and angiogenic factors in normal arterial and unruptured and ruptured aneurysm walls.

OBJECTIVE: To identify differences in the expression of certain structural proteins and angiogenic growth factors in vessel tissues that represent different phases of the process of intracranial aneurysm formation and rupture: normal vessel wall, intact (unruptured) aneurysm wall, and ruptured vessel wall. METHODS: The novel study design involved 10 pairs of specimens (ruptured and unruptured aneurysm wall) obtained perioperatively during clipping operations in 10 patients with multiple aneurysms. All surgeries were performed within 5 days of subarachnoid hemorrhage. As controls, five circle

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16284569Открыть статью

Spontaneous carotid-cavernous fistula and multiple arterial dissections in type IV Ehlers-Danlos syndrome. Case report.

A 43-year-old woman without phenotypic expression of Ehlers-Danlos syndrome developed a spontaneous unilateral carotid-cavernous fistula (CCF). Attempts at balloon occlusion of the CCF were unsuccessful, and caused multiple arterial dissections and lacerations eventually leading to massive retroperitoneal hemorrhage and death. The CCF was demonstrated during postmortem studies. In addition, the patient had independent dissections of the internal carotid artery at the site of the fistula and an intracavernous aneurysm of the contralateral internal carotid artery. Despite widespread dissections,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3819843Открыть статью

Ehlers-Danlos type IV in pregnancy with a history of myocardial infarction.

Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type IV is an autosomal dominantly inherited connective tissue disorder caused by abnormal type III collagen resulting from heterogenous mutations of the type III procollagen gene (COL3A1). The maternal mortality rate per pregnancy in EDS type IV has been reported as 11.5% to 25%. A 30-year-old Japanese primiparous woman, with a brother who had suffered a bowel rupture due to EDS type IV, became pregnant. She also suffered from myocardial infarction due to coronary artery dissections at 24 years old, and underwent coronary artery bypass grafting. Due to uncontrolla

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19751346Открыть статью

Ehlers-Danlos syndrome type IV: a single base substitution of the last nucleotide of exon 34 in COL3A1 leads to exon skipping.

The Ehlers-Danlos syndrome has been classified into nine phenotypic presentations. Type IV is a variant of particular importance because people affected with this genodermatosis are at great risk of spontaneous hemorrhage from vascular rupture or bowel perforation. Recent molecular advances have identified mutations in the gene for type III procollagen as responsible for Ehlers-Danlos syndrome type IV. We report a case of a 14-year-old male with a typical presentation of the type IV variant who was found to have markedly dilated fibroblast cisternae and varying collagen fibril diameter on ultr

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7665911Открыть статью

A case report of a patient with Ribbing disease underlines the connections between the skeletal and cardiovascular complications.

A 69-year-old woman suffered from Ribbing disease, a hereditary X autosomal dominant disease with multiple sclerosing dysplasias. However, it is less known that the genetic mutation can often induce cardiovascular complications. The patient had a hypertensive cardiopathy and had been treated with percutaneous coronary angioplasty and stenting because of a myocardial infarction. She was seen because of dyspnea and we detected an aneurysm of the ascending thoracic aorta. The patient underwent surgical repair. In Ribbing disease an up-regulation of genes interferes with the production, processing

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24765306Открыть статью

Early performance appraisal of the Omniflow II Vascular Prosthesis as an indicator of long-term function.

The search for the ideal vascular prosthesis for below the knee replacement or coronary surgery continues. Long-term explant analysis of a biosynthetic composite vessel, the Omniflow Vascular Prosthesis I, has previously shown sound structural durability. An important determinant in defining durability has been the evaluation of the degree of persistence of the original biological components and the augmentation by new tissue. The development of a panel of specific monoclonal antibodies to collagens, that allow detection of new host collagen among the original collagens of the prosthesis has b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10163504Открыть статью

Effects of TRAP-1-like protein (TLP) gene on collagen synthesis induced by TGF-β/Smad signaling in human dermal fibroblasts.

BACKGROUND: Hypertrophic scars are pathologic proliferations of the dermal skin layer resulting from excessive collagen deposition during the healing process of cutaneous wounds. Current research suggests that the TGF-β/Smad signaling pathway is closely associated with normal scar and hypertrophic scar formation. TRAP-1-like protein (TLP), a cytoplasmic protein, has been reported to efficiently regulate Smad2- and Smad3-dependent signal expression in the TGF-β pathway. The relationship between TLP and Type I/III collagen (Col I/III) synthesis explored in the present study provides an effective

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23418473Открыть статью

Exploring thoracic aorta ECM alterations in Marfan syndrome: insights into aorta wall structure.

Marfan syndrome is a connective tissue disorder caused by FBN1 mutations, leading to aortic wall fragility and increased susceptibility to aneurysm and dissection. This study investigated microstructural and molecular alterations in the thoracic aorta of Fbn1mgΔlpn mice, with a focus on the tunica intima and media. Histological and ultrastructural analyses demonstrated elastic fiber fragmentation and reduced fibrillin-1 expression. In the intima, endothelial cells showed partial detachment and decreased levels of fibrillin-1, perlecan, collagen IV, and α5β1 integrins, suggesting compromised ad

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40695874Открыть статью

Collagen metabolism in two types of autosomal dominant osteopetrosis during stimulation with thyroid hormones.

In order to investigate collagen metabolism in two different types of autosomal dominant osteopetrosis (ADO), eight patients with type I (aged 23-61 years, mean 40.4 years) and nine patients with type II ADO (aged 20-49 years, mean 32.8 years) were compared with ten normal controls (aged 22-54 years, mean 35.4 years). The subjects were treated with 100 micrograms of triiodothyronine (T3) daily for 7 days and followed for a total of 4 weeks. Serum T3 increased in all subjects and a corresponding suppression of thyroid-stimulating hormone (TSH) was observed. Serum carboxy-terminal propeptide of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7581985Открыть статью

TGF-beta1 causes airway fibrosis and increased collagen I and III mRNA in mice.

BACKGROUND: Subepithelial collagen and extracellular matrix protein deposition are important pathophysiological components of airway remodelling in chronic asthma. Animal models based on the local reaction to antigens show structural alterations in the airway submucosal region and provide important information regarding disease pathophysiology. We describe a murine model of peribronchial fibrosis using intratracheally instilled transforming growth factor (TGF)-beta(1) in BALB/C mice that facilitates a mechanistic approach to understanding the cellular and molecular pathways leading to airway f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12947136Открыть статью

Dysregulation of collagen production in diabetes following recurrent skin injury: contribution to the development of a chronic wound.

Recurrent injury has been implicated in the development of chronic diabetic wounds. We have developed a chronic diabetic wound model based upon recurrent injury in diabetic mice. We hypothesized that dysregulation of collagen production at both the mRNA and microRNA levels contributes to the development of chronic diabetic wounds. To test this, both diabetic and nondiabetic mice were made to undergo recurrent injury. Real-time PCR for TGF-β1, SMAD-3, Col1α1, Col3α1, microRNA-25, and microRNA-29a and Western blot for collagen I and III were performed 7 days following each injury. Diabetic wound

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24898050Открыть статью

[Changes in the components of the extracellular matrix and its regulators in the endometrium of women with habitual abortion].

Biopsies of the endometrium from 93 patients with habitual abortions (HA) were studied immunohistochemically. Chronic endometritis (CE) was diagnosed in 26 patients. Decreased tenascin expression in the endometrial stroma with merozin accumulation in the glandular basal membranes, covering epithelium and vessels were found in HA combined with CE. Abnormal distribution of collagen type I and III with predominance of type I collagen and appearance of merozin. This is indicative of alteration in the endometrium maturation which may result in inadequate ovum implantation and pregnancy interruption

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11889693Открыть статью

Pulse wave velocity recordings in a family with ecchymotic Ehlers-Danlos syndrome.

Pulse Wave Velocity (P.W.V.) is recorded pneumatically in 27 members of a large family with ecchymotic Ehlers-Danlos syndrome, and compared to registrations in 216 normal subjects. Five relatives, ranging from 3 to 50 years of age, are found to have lowered P.W.V., indicating an increased distensibility of the arterial wall. This might be due to a collagen type III deficiency.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3734513Открыть статью

Collagen type II in Langer-Saldino achondrogenesis: absence of major abnormalities in a less severe case.

Collagen extracted either from cartilage or synthesized in vitro was analyzed to identify possible molecular defects in the cartilaginous matrix of a male fetus suffering from a mild form of type II achondrogenesis (Langer-Saldino). The tissue architecture of the patient's cartilage was markedly altered and showed numerous fibrous vascular canals which were focally stained by antibodies against collagens I and III. Collagen II was present, although heterogenously distributed throughout the cartilaginous matrix. Upon electrophoretic separation, however, the patient's femoral head cartilage show

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1515761Открыть статью

Hemorrhagic metalloproteinase, Cc HSM-III, isolated from Cerastes cerastes venom: Purification and biochemical characterization.

Snake venom metalloproteinases are the most abundant toxins in Viperidae venoms. In this study, a new hemorrhagin, Cc HSM-III (66 kDa), was purified from Cerastes cerastes venom by gel filtration, ion exchange, and reversed-phase high-performance liquid chromatographies. The analysis of Cc HSM-III by liquid chromatography with a tandem mass spectrometry revealed 32 peptides sharing a homology with P-III metalloproteinases from Echis ocellatus snake venom. Cc HSM-III displays hemorrhagic activity with a minimal hemorrhagic dose of 5 μg, which is abolished by ethylene diamine tetracetic acid but

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28245079Открыть статью

Multi-OMICs analysis on tridimensional fibroblast spheroids to model vascular Ehlers-Danlos syndrome pathogenesis.

Three-dimensional (3D) spheroids are an innovative cellular model mimicking tissue-like properties for a more effective replication of physiological cellular environment. Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare hereditary connective tissue disorder caused by heterozygous deleterious variants in COL3A1. Affected individuals are at increased risk of early death due to ruptures of arteries, large intestine, and gravid uterus. vEDS cellular pathogenesis is only partially understood and the disease remains without effective treatment. We integrated transcriptomic and proteomic data generat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40345454Открыть статью

Pregnancy and Delivery Outcomes in Vascular Ehlers-Danlos Syndrome: A Retrospective Multicentre Cohort Study.

OBJECTIVE: We aim to increase knowledge on pregnancy and delivery risks in vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS). Our outcomes can contribute to establishing future guidelines for pregnancy and delivery management in women with vEDS. DESIGN: Retrospective multicentre cohort study. SETTING: Women with vEDS due to pathogenic/likely pathogenic (P/LP) COL3A1 variants are at increased risk for arterial dissection and pregnancy-related complications during pregnancy and delivery. POPULATION: Women with a P/LP COL3A1 variant were included from 2019 until 2021. METHODS: Genetic and clinical data

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40104886Открыть статью

Serological markers of extracellular matrix remodeling predict transplant-free survival in primary sclerosing cholangitis.

BACKGROUND: Primary sclerosing cholangitis is a progressive liver disease with a remarkably variable course. Biomarkers of disease activity … gradation (C3M and C4M, respectively) were assessed. The Enhanced Liver Fibrosis test, including procollagen type III N-terminal peptide, tissue inhibitor of metalloproteinase-1 and hyaluronic acid was assessed for comparison. RESULTS: All markers were elevated in primary sclerosing cholangitis compared to ulcerative colitis patients (P < 0.001). PRO-C3 showed the …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29851098Открыть статью

The Ehlers-Danlos syndromes.

The Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a heterogeneous group of inherited connective tissue disorders characterized clinically by skin fragility, skin hyperextensibility, joint hypermobility, and excessive bruising. At least 10 different subtypes of EDS have been classified based on genetic, biochemical, and clinical characteristics. Recent advances in the molecular analysis of EDS have identified defects responsible for EDS IV (mutations in the type III collagen gene), EDS VI (homozygous and compound heterozygous mutations in the lysyl hydroxylase gene), EDS VIIA and VIIB (mutations in the typ

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8217561Открыть статью

Optic nerve head extracellular matrix in primary optic atrophy and experimental glaucoma.

Unilateral glaucomatous optic neuropathy and optic nerve transections were produced in cynomolgus monkeys, and the optic nerve heads were examined by light and electron microscopic immunohistochemistry. Glaucomatous nerve heads showed increased labeling for collagen type IV along the margins of beams in the lamina cribrosa, due to accumulation of basement membrane-like materials. We also noted material in the pores of the laminar beams that labeled with antibodies to collagen types I, III and IV, but not elastin. In transected eyes, increased type IV labeling of laminar beam margins resulted s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2369339Открыть статью