MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

563 568 публикаций

Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Efficacy and safety of oliceridine versus sufentanil for patient-controlled intravenous analgesia following gynecological laparoscopic surgery: a randomized, double-blind, parallel-group trial.

BACKGROUND: To compare the efficacy and incidence of adverse reactions of oliceridine versus sufentanil in patient-controlled intravenous analgesia (PCIA) for postoperative pain management following gynecological laparoscopic surgery. METHODS: In this randomized, double-blind trial, 152 patients undergoing elective gynecological laparoscopic surgery were randomly assigned to receive PCIA with either oliceridine (Group O, 0.4 mg/kg, n = 76) or sufentanil (Group S, 2 μg/kg, n = 76). The primary outcome was the Visual Analog Scale (VAS) score at rest at 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, and 48 h postoper

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42643488Открыть статью

Aerobic versus Core‑stabilization Training after Caudal Epidural Steroid İnjection for Lumbar Disc Herniation: A Single Blind Parallel Group Randomized Controlled Trial.

OBJECTIVE: To compare the effects of adding supervised aerobic or core stabilization exercise to physiotherapy on pain and function after caudal epidural steroid injection (CESI) in individuals with lumbar disc herniation (LDH) and radicular pain. DESIGN: Three-arm parallel-group randomized controlled trial with 12-week follow-up. Thirty-five individuals were divided into three groups. For six weeks, the control group received physiotherapy. Aerobic and stabilization groups received the same programme plus 20 min of exercise. Primary outcome was pain (Visual Analogue Scale, VAS). Secondary ou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42642811Открыть статью

Working-memory effects of prefrontal tDCS across baseline cognitive-severity groups in schizophrenia: A secondary analysis of a randomized double-blind sham-controlled trial.

BACKGROUND: Cognitive impairment is common in schizophrenia and remains poorly responsive to pharmacological treatment. We examined working-memory change after prefrontal transcranial direct current stimulation (tDCS) across baseline cognitive-severity groups and tested whether baseline severity modified response. METHODS: This complete-case secondary analysis included 120 of 173 randomized participants (62 active tDCS, 58 sham) who completed the MATRICS Consensus Cognitive Battery before and after 10 bifrontal tDCS sessions. K-means clustering of seven baseline domain T-scores identified cog

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42569487Открыть статью

Exploratory analysis of shoulder motion strategies for achieving functional hand behind the back in controls and after reverse shoulder arthroplasty. A study from the LaTour group.

INTRODUCTION: After reverse shoulder arthroplasty (RSA), most patients recover a satisfactory anterior forward elevation and external rotati … ion, and scapular type were assessed through computer tomography (CT) imaging. For both the RSA and control groups, maximal glenohumeral range of motion (ROM)-flexion/extension, adduction/abduction, and internal/external rotations-were quantified using an optical motion capture system and 3D reconstructions. Movements used to reach the highest spinal level possi …

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42631756Открыть статью

Efficacy and safety of simenafil in men with erectile dysfunction: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, fixed dose, parallel group, phase 2 trial.

BACKGROUND: Simenafil, a new potent selective phosphodiesterase-5 inhibitor (PDE5i), has been developed for erectile dysfunction (ED) treatment. AIMS: To evaluate the efficacy and safety of simenafil therapy in patients with ED. METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, parallel-group, phase 2 trial was conducted in men aged ≥22 years with a history of ED of 3 months or more. The subjects were randomized in a ratio of 1:1:1:1 to on-demand receive either placebo or simenafil at fixed doses of 5, 10, and 20 mg for 8 weeks. OUTCOMES: Primary efficacy endpoints were

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42114123Открыть статью

Efficacy of the peer-led ''Honest, Open, Proud'' group program to improve stigma stress and quality of life in adolescents with mental illness: randomized controlled trial.

Adolescents with mental illness (MI) often experience public stigma and self-stigma and struggle with the dilemma whether to disclose their MI, which may reduce their quality of life (QoL). Disclosure decisions are central in coping with MI and stigma, as disclosure may improve well-being and facilitate help-seeking, but can be risky. The peer-led Honest, Open, Proud (HOP) group program was developed to support disclosure decisions and to reduce self-stigma. In this two-arm 2:1-randomized controlled trial, 113 adolescents with MI aged 13-21 years and at least moderate disclosure-related distre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42789085Открыть статью

Effects of a community-based structured group exercise program on cognitive and physical function among older adults with dementia: a randomized controlled trial study protocol.

BACKGROUND: Dementia is a neurocognitive disorder that involves deterioration in cognitive and daily functioning, leading to loss of independence and reduced quality of life. While pharmacological treatments offer limited symptomatic relief, non-pharmacological approaches such as exercise have shown promise in improving cognitive and functional outcomes. However, evidence from community-based structured exercise interventions remains limited, particularly in low-resource settings. This trial aims to evaluate the effects of a community-based structured group exercise program on cognitive and ph

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42106600Открыть статью

Impact of indispensable amino acid supplementation on gut function in children at high risk of environmental enteropathy: protocol for an international coordinated group of randomised controlled trials.

INTRODUCTION: Environmental enteropathy (EE) is a syndrome affecting the gut characterised by villus blunting, reduced nutrient absorption and microbial translocation in children and adults experiencing a high burden of enteric infection due to inadequate access to clean water and sanitation. METHODS AND ANALYSIS: We will conduct coordinated randomised controlled trials in six countries to determine if supplementation with indispensable amino acids (IAAs) can improve intestinal barrier dysfunction in six geographically diverse populations of 18-36 months old children with stunting or severe s

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42031499Открыть статью

Factors predicting disordered eating and the prevalence of eating disorders in adolescent elite athletes, trained athletes and a reference group: a prospective controlled two-step study.

OBJECTIVE: To prospectively examine the prevalence of diagnosed eating disorders (ED-diagnosis), ED-symptoms and factors predicting ED-symptoms in three male and female high school student groups: elite athletes, trained athletes and a non-athlete reference group at baseline (T1) and 1-year follow-up (T2). METHODS: A survey was administered at baseline (T1) (n=1186) and 1-year follow-up (T2) (n=1144) (step-one). Participants classified with ED-symptoms by the Eating Disorder Examination Questionnaire (EDEQ 6.0) at T2 were invited to a diagnostic interview (step-two). RESULTS: Prevalence of E

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40097165Открыть статью

Feasibility pilot randomised controlled trial of 'Being a Parent-Enjoying Family Life': a peer-led, group intervention for parents with significant emotional and interpersonal difficulties.

OBJECTIVES: Group-format, peer-led parenting interventions may be valuable for parents with significant emotional and interpersonal difficulties in improving child behaviour, parenting and parent mental health. This article presents the results of a feasibility pilot randomised controlled trial (RCT) of a novel peer-led group intervention, Being a Parent (BaP)-Enjoying Family Life. DESIGN: Two-arm, parallel group superiority feasibility RCT, with pre-post intervention (postintervention) and 6-month follow-up (6-month follow-up). SETTING: Community recruitment across four South London borough

СтатьяРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41338622Открыть статью

Efficacy and safety of oral spironolactone for female pattern hair loss in premenopausal women: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group pilot study.

BACKGROUND: Oral spironolactone is widely used as an alternative treatment for female pattern hair loss, particularly in women of reproductive age. However, published data on its effects are still limited. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of spironolactone 100 mg daily for female pattern hair loss in premenopausal women compared with placebo. METHODS: Forty-eight women aged 21 to 45 years were randomly assigned to receive spironolactone 100 mg or matched placebo once daily for 24 weeks. Twice-daily minoxidil 3% solution was used for all to avoid untreated parti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40978669Открыть статью

Intraoperative low-dose esketamine on postoperative quality of recovery in patients undergoing open gynecologic surgery: a double-blinded, parallel-group, placebo- controlled trial.

BACKGROUND: Gynecologic laparotomy surgery often leads to moderate to severe pain. Effective analgesia is essential for patient postoperative recovery. We aimed to evaluate the effect of low-dose esketamine on quality of recovery when used as part of multimodal analgesia in patients undergoing open gynecologic surgery. METHODS: 140 female patients undergoing gynecologic laparotomy under general anesthesia were randomly assigned to receive intraoperative infusion of either 0.25 mg/kg/h esketamine (study group) or an equivalent volume of normal saline (control group). The primary outcome was qu

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40810981Открыть статью

Evaluation of a transdiagnostic mental health intervention in German primary care: study protocol for a parallel-group, two-arm, cluster randomised controlled pilot study.

BACKGROUND: General practitioners play an important role in the first-line care of individuals with mental health conditions. However, factors such as time constraints, limited experience in managing mental health conditions and high rates of comorbidity may hinder adequate treatment. To improve psychological care, adopting a transdiagnostic approach shows potential. Research on transdiagnostic interventions delivered by general practitioners is scarce. Thus, a transdiagnostic intervention adapted from the Unified Protocol for Transdiagnostic Treatment of Emotional Disorders was developed spec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39891264Открыть статью

Morphine for chronic breathlessness (MABEL) in the UK: a health economic evaluation of a multisite, parallel-group, dose titration, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.

OBJECTIVES: To compare costs and health consequences and to assess the cost-effectiveness of using low-dose oral long-acting morphine in people with chronic breathlessness. DESIGN: Within-trial planned cost-consequences and cost-effectiveness analysis of data from a multisite, parallel-group, double-blind, randomised, placebo-controlled trial of low-dose, long-acting morphine. SETTING: 11 hospital outpatients across the UK. PARTICIPANTS: Consenting adults with chronic breathlessness due to long-term cardiorespiratory conditions. INTERVENTION: 5-10 mg two times a day oral long-acting morphi

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41193216Открыть статью

Clinical and cost-effectiveness of a home-based health promotion intervention for older people with mild frailty in England: a multicentre, parallel-group, randomised controlled trial.

BACKGROUND: Health promotion for people with mild frailty has the potential to improve health outcomes, but such services are scarce in practice. We developed a personalised, home-based, behaviour change, health promotion intervention (HomeHealth) and assessed its clinical effectiveness and cost-effectiveness in maintaining independent functioning in activities of daily living in older adults with mild frailty. METHODS: This trial was an individual, multicentre, parallel-group, randomised controlled trial done in England. Participants were mainly recruited from general practices in three diff

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40015296Открыть статью

Efficacy of the STEP-Home Transdiagnostic Group Workshop to Improve Functioning, Anger, and Impulse Control in Post-9/11 U.S. Veterans: A Randomized Clinical Trial.

Post-9/11 U.S. combat veterans are clinically complex with multiple co-occurring mental and physical health conditions that often lead to difficulty reintegrating and functioning in civilian life after military service. Difficulty controlling anger is the most frequently reported reintegration problem and is often present across a wide range of both mental and physical conditions. This randomized controlled trial tested the efficacy of the STEP-Home (SH) transdiagnostic intervention compared to Present Centered Group Therapy (PCGT) to improve functioning and impulse control/anger in veterans.

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42276693Открыть статью

Risk, rate or rhythm control for new onset supraventricular arrhythmia during septic shock: protocol for the CAFS multicentre, parallel-group, open-label trial.

INTRODUCTION: New-onset supraventricular arrhythmia (NOSVA) is the most common arrhythmia in patients with septic shock and is associated with haemodynamic alterations and increased mortality rates. With no data available from randomised trials, clinical practice for patient management varies widely. In this setting, rate control or rhythm control could be beneficial in limiting the duration of shock and preventing evolution to multiorgan dysfunction. METHODS AND ANALYSIS: The Control Atrial Fibrillation in Septic shock (CAFS) study is a binational (French and Belgium), multicentre, parallel-

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40169282Открыть статью

Evaluating the VaLiANT (Valued Living After Neurological Trauma) group intervention for improving adjustment to life with acquired brain injury: A pilot randomized controlled trial.

ACTRN12619001243101.

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40101111Открыть статью

Empowering adolescents and young adults with somatoform disorders: A longitudinal pilot randomized controlled trial of a parent-focused mindfulness-based training versus support groups.

BACKGROUND: In childhood somatoform disorders develop and persist through bio-psycho-social processes including family variables, substantially impacting the development of children, their school attendance, and well-being. Although intensive interdisciplinary pain treatment (IIPT) has demonstrated effectiveness, maintaining long-term outcomes remains challenging, particularly given children's increased risk of developing affective disorders. Since family dynamics influence disorder development and persistence, this study aimed to investigate the potential added value of addressing parents wit

СтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41237523Открыть статью