AIM: Craniofacial disorders are complex and debilitating conditions that require personalized treatment approaches. Various technologies in the field of bioprinting have developed into promising methods for the production of patient-specific implants for the aforementioned disorders. This review evaluates the ability of the bioprinting methods used to produce patient-specific implants for improved patient outcomes.
METHODS: A comprehensive search strategy was designed to gather pertinent research from databases of PubMed, Scopus, Web of science, Cochrane Library, Embase, ProQuest and Science
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A good patient-clinician relationship is an important aspect of quality of care according to patients living with a rare congenital craniofacial condition and their parents. Despite efforts, the challenging question remains how to improve this relationship.
OBJECTIVE: The authors describe the value and impact of using arts-based methods as a catalyst for bringing the 2 'worlds' of patients and their parents and that of clinicians together.
METHODS: FACE ME, developed by 2 visual artists, consisted of reorganizing the house of a surgeon with a group of patients (n=3), surgeons (n=
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Ischemic arterial stroke (AIS) is a cerebrovascular event that can occur acutely within the first hours or days of life, presenting as a neurological emergency. To date, clearly defined genetic risk factors for AIS have not been established, although certain genes involved in cerebrovascular regulation mechanisms are suspected to play a role. The Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6) gene is a transcription factor involved in craniofacial and epidermal development. Recently, pathogenic variants of IRF6 have been implicated in the cytoprotective pathway of ischemic cerebr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipropyl phthalate (DPRP), a plasticizer commonly utilized in the plastics industry, has been identified in food and the environment and has the potential to present a hazard to human health and the environment. In this study, the first comprehensive evaluation of DPRP-induced craniofacial chondrogenic defects was conducted using a zebrafish model. Zebrafish embryos were exposed to 1, 2, and 4 mg/L DPRP from 6 to 96 h post-fertilization. At 80 hpf, it was observed that exposure to DPRP resulted in craniofacial developmental malformations, which were mainly characterized by the shortening of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To explore the feasibility and advantages of λ approach for the repairment of large skin defects after resection of preauricular fistula with cellulitis in children. Methods:The clinical data of patients with preauricular fistula with cellulitis treated by λ approach from January 2016 to January 2021 were analyzed retrospectively. Results:After follow-up for 10-18 months, the primary healing rate of incision was 97.8%, and the survival rate of λ flap was 100%. Conclusion:λ approach is a safe, effective and cosmetic method. It can be used to repair the large skin defects after resecti
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional digital technology has been widely applied in craniofacial surgeries, particularly in conventional procedures such as facial contouring and orthognathic surgery. To some extent, the process has already been standardized. As to reconstruction surgeries of complex craniofacial deformity, however, surgical plans need to be patient-specific. Traditionally, individualized surgical treatment largely relies on the surgeon's clinical experience. The application of digital technology mainly focuses on preoperative planning and postoperative evaluation of surgical outcomes rather than
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the effects of surgical timing and approach on operative duration, postoperative suture removal time, and postoperative recurrence rate in the management of preauricular fistula. A 12-year single-center clinical observation was conducted to analyze the potential effects of different surgical strategies on these critical outcomes.
METHODS: The clinical data from 576 (782 ears) patients who underwent surgical resection for preauricular fistulas were examined in this retrospective study. The patients were classified into various groups based on differences i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous pathogenic variants in POLR1A, which encodes the largest subunit of RNA Polymerase I, were previously identified as the cause of acrofacial dysostosis, Cincinnati-type. The predominant phenotypes observed in the cohort of 3 individuals were craniofacial anomalies reminiscent of Treacher Collins syndrome. We subsequently identified 17 additional individuals with 12 unique heterozygous variants in POLR1A and observed numerous additional phenotypes including neurodevelopmental abnormalities and structural cardiac defects, in combination with highly prevalent craniofacial anomalies an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify differences between asymptote- and rate-based methods for estimating age and size at growth cessation in linear craniofacial measurements.
DESIGN: This is a retrospective, longitudinal study. Five linear measurements were collected from lateral cephalograms as part of the Craniofacial Growth Consortium Study (CGCS). Four estimates of growth cessation, including 2 asymptote- (GCasym, GCerr) and 2 rate-based (GCabs, GC10%) methods, from double logistic models of craniofacial growth were compared.
PARTICIPANTS: Cephalometric data from participants in 6 historic longitudin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frank-ter Haar syndrome is a rare disorder characterized by multiple skeletal, cardiovascular abnormalities, and facial features. Some of these characteristic facial features are important for anesthesiologists to predict the difficult airway. We present the anesthesia management of an 8-year-old boy with Frank-ter Haar syndrome who underwent posterior spinal instrumentation operation for scoliosis. In these patients, it is vital to anticipate possible difficult intubation before surgery and make all necessary preparations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculo-auriculo-fronto-nasal syndrome (OAFNS) is a rare anomaly characterized by features overlapping those of frontonasal dysplasia (FND) and the oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS). The FND features malformation of frontonasal process-derived structures, characterized by anomalies in the central portion of the face. The OAVS is characterized by developmental anomalies of the first and second pharyngeal arches. The OAFNS is a condition with clinical features of both FND and OAVS.Here, the authors present the case of a male with OAFNS who not only exhibited typical OAFNS symptoms but also
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric facial fractures are uncommon, especially orbital fractures, which can be unnoticed in 30% of the cases. Any delay regarding either diagnosis or treatment implies the risk of long-term sequels. Limited data exists concerning craniofacial fractures in children, especially the ones compromising the orbital substructures. Distribution varies upon several series; however, there is inexistence of literature regarding specific and isolated fractures of the lacrimal skeletal system. Injuries to the medial orbital wall canthal tendon can lead to disinsertion/ruptures of the medial canthal te
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopagus twins are rare and account for up to 6% of all conjoined twins. No hospital will encounter many such twins and the opportunity to develop expertise is limited. We have dealt with 2 such sets and illustrate our approach by reference to our most recent set. We believe that detailed imaging allows precise delineation of the anatomy and facilitates detailed planning of the surgery. When venous drainage from the 2 brains is connected, we believe that staged separation is preferable as gradual alteration of hemodynamics may be safer than a single-stage procedure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hennekam syndrome (HS) is a rare autosomal recessive syndrome characterized by defective lymphatic development. A 34-month-old boy with HS and who had unexplained developmental retardation and hypoalbuminemia as main clinical manifestations is reported here. He had a history of generalized edema and poor feeding. He was not thriving well. He manifested as facial anomalies (hypertelorism, flat nasal bridge and flat face), fracture of teeth, and superficial lymph nodes enlargement. He had low serum total protein, low serum albumin, and low serum immunoglobulin levels. Duodenal bulb biopsy reveal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nose breathing is one of the key factors in the proper development and functioning of the oral cavity. The air passing through the nasal cavity is warmed and humidified while dust and other particulate matter is removed. It is also important as far as bone formation is concerned. The obstruction or congestions of the upper respiratory tract may negatively affect the correct and most optimal (nasal) respiratory tract. The switch from nasal to mouth breathing may lead to serious clinical consequences. Children with the clinical diagnosis of mouth breathing are usually pale, apathetic and they la
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric plastic surgery, as a super specialty of plastic surgery, is done on children with deformities that are congenital or acquired, with the major thrust of improving the quality of life of the children for the many years to come throughout their long lives. Although the focus on appearance is most often done to make the children appear as near normal as possible, physical growth and development as well as function should be included in the focus, based on the principles of a sound plastic surgery. In this short space, we categorize 3 examples of deformity as congenital, traumatic, and o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования