Alport Syndrome is a progressive renal disease with cochlear and ocular involvement. The most common form ( approximately 80%) is inherited in an X-linked pattern. X-linked Alport Syndrome (XLAS) is caused by mutations in the type IV collagen alpha chain 5 (COL4A5). We have developed a curated disease-specific database containing reported sequence variants in COL4A5. Currently the database archives a total of 520 sequence variants, verified for their position within the COL4A5 gene and named following standard nomenclature. Sequence variants are reported with accompanying information on protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current version of the androgen receptor (AR) gene mutations database is described. The total number of reported mutations has risen from 374 to 605, and the number of AR-interacting proteins described has increased from 23 to 70, both over the past 3 years. A 3D model of the AR ligand-binding domain (AR LBD) has been added to give a better understanding of gene structure-function relationships. In addition, silent mutations have now been reported in both androgen insensitivity syndrome (AIS) and prostate cancer (CaP) cases. The database also now incorporates information on the exon 1 CAG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the mechanism of action of Jiedu Yizhi formula (JDYZF) in the treatment of Alzheimer's disease (AD) through network pharmacology, molecular docking technology, and in vivo experiments.
METHOD: The main active ingredients of seven herbs in the Chinese Medicine compound JDYZF were identified by searching the TCMSP database, PubChem database, CNKI, and other sources. Disease targets of AD were obtained from databases such as OMIM, TDD, DisGeNET, and DrugBank. A protein‒protein interaction (PPI) network was constructed using the STRING platform, and core
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is characterized by a significant and persistent decline in mood and is currently a major threat to physical and mental health. Traditional Chinese medicine can effectively treat depression with few adverse effects. Therefore, this study aimed to examine the use of reverse network pharmacology and computer simulations to identify effective ingredients and herbs for treating depression. Differentially expressed genes associated with depression were obtained from the Gene Expression Omnibus database, after which enrichment analyses were performed. A protein-protein interaction network
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Curcuma longa L. has been associated with different antioxidant, antiinflammatory, bactericidal and anticancer effects, but the mechanisms of the effects are not yet clearly understood. This study aimed to investigate the key targets and the effect of potential molecular mechanisms of Curcuma longa L. extracts on glioma using different network pharmacology analysis approaches.
METHODS: The components of Curcuma longa were extracted by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), and the active components related to the occurrence and development of glioma were determined by tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxynivalenol (DON) has been reported to exhibit skin toxicity and carcinogenic potential; however, its effects on melanoma remain unclear. We integrated network toxicology, single-cell transcriptomic analysis, molecular docking, and publicly available Human Protein Atlas immunohistochemical evidence to investigate the potential toxicological effects of DON on melanoma and identify candidate molecular targets. A total of 5283 DON-related genes were identified from the SwissTargetPrediction, CTD, and SEA databases, and 5101 melanoma-related genes were obtained from the GeneCards, TTD, and OMIM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To explore the mechanisms, formulations, delivery strategies, and therapeutic potential of phytochemicals in promoting hair growth, emphasizing their effects on hair follicle physiology and growth cycles.
METHODS: Databases including PubMed, Springer, Wiley Online Library, Web of Science, CBM, CNKI, Elsevier, Google Scholar, and other databases were searched using key terms such as "phytochemicals," "hair growth," "hair follicles," "growth factors," and "natural treatments" were used to identify experimental and clinical studies on phytochemicals affecting hair growth.
KEY FINDINGS: Ke
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polo-like kinase (PLK) family of serine/threonine kinases contains five members (PLK1-5). Most PLKs are involved in cell cycle regulation and DNA damage response. However, PLK5 is different as it lacks a functional kinase domain and is not involved in cell cycle control. PLK5 remains the least-studied family member, and its role in oncogenesis remains enigmatic. Here, we identified tissues with high PLK5 expression by leveraging the Protein Atlas and GTEx databases with relevant literature and selected ovarian, lung, testis, endometrium, cervix, and fallopian tube tissues as candidates for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TATA box-binding protein-associated factor 12 (TAF12) has been identified as an oncogene in choroid plexus carcinoma, but its role in glioma is poorly understood because of a lack of previous studies. This study investigated the relationship of TAF12 expression with the clinicopathologic features of glioma cases, as well as its prognostic value and biological function, using large-scale databases and clinical samples. TAF12 mRNA expression and clinicopathologic characteristics of glioma cases were assessed in three public databases, and bioinformatics analyses were conducted to explore the pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Psychostimulant use induces oxidative stress and alters redox imbalance, influencing epigenetic signatures in the central nervous system (CNS). Among the various epigenetic changes, DNA methylation is directly linked to oxidative stress metabolism via critical redox intermediates such as NAD+, S-adenosylmethionine (SAM), and 2-oxoglutarate. Fluctuations in these intermediates directly influence epigenetic signatures, which leads to detectable alterations in gene expression and protein modification. This review focuses on recent advances in the impact of psychostimulant use on redox-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the genetic cause of male factor infertility characterized by severe oligozoospermia.
DESIGN: Genetic studies.
SETTING: Medical university.
PATIENT(S): Two infertile brothers with severe oligozoospermia in a consanguineous Han Chinese family, 414 additional patients with oligo-/azoospermia, and 223 fertile (control) subjects.
INVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Genetic analyses using whole-exome and Sanger sequencing were performed for two brothers with severe oligozoospermia. The effects of an identified candidate causative mutation were investigated in si
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aimed to use the targeted capture and sequencing technique to diagnose adult hereditary spherocytosis (HS). These results were compared with clinical features and laboratory examinations to explore the diagnosis of HS.
METHODS: Whole blood and clinical data from ten patients with HS were collected. Genomic DNA was extracted, and a library was prepared. Exomes of patients with ten HS-related genes encoding red cell membrane skeleton protein were captured and sequenced. Bioinformatics analyses were carried out throughout the 1000 Genomes Project, ExAC, dbSNP147, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this review was to evaluate the current literature on phosphoribosylpyrophosphate synthetase 1 (PRPS1)-related diseases and their consequences on hearing function.
DESIGN: A literature search of peer-reviewed, published journal articles was conducted in online bibliographic databases.
STUDY SAMPLE: Three databases for medical research were included in this review.
RESULTS: Mutations in PRPS1 are associated with a spectrum of non-syndromic to syndromic hearing loss. Hearing loss in male patients with PRPS1 mutations is bilateral, moderate to profound, and can be pre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blau syndrome (BS), which affects the eyes, skin, and joints, is an autosomal dominant genetic inflammatory disorder. BS is caused by mutations in the NOD2 gene. However, there are no direct treatments, and treatment with conventional anti-inflammatory drugs such as adrenal glucocorticoids, anti-metabolites, and biological agents such as anti-TNF and infliximab have all been attempted with varying degrees of success. In this study, we tried to identify all the reported mutations in the NOD2 protein that cause BS. Collectively, 114 missense mutations were extracted from the UniProt, ClinVar, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and safety of recombinant human bone morphogenetic protein (rhBMP) and iliac crest autograft in the fusion treatment of lumbar spondylolisthesis.
METHODS: The studies using randomized controlled trials to compare the rhBMP with iliac crest autograft in the treatment of lumbar spondylolisthesis were retrieved from Embase, Pubmed, ProQuest dissertations & theses (PQDT), China national knowledge infrastructure (CNKI), Chinese Biomedical Database, Wanfang Data, Cochrane Library (from March 1998 to March 2018). Postoperative fusion rate, clinical success rate, post
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is a chronic disease characterized by hyperglycemia, insulin resistance and hyperlipidemia. Glitazones or thiazolidinediones (TZD) are drugs that act as insulin-sensitizing agents whose molecular target is the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). The euglycemic action of TZD has been linked with the induction of type 4 glucose transporter. However, it has been shown that the effect of TZD depends on the specific stereoisomer that interacts with PPARγ. Therefore, this work is focused on exploring the interactions and geometry adopted by glitazone's stereoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bohr effect in hemoglobin, which refers to the dependence of the oxygen affinity on the pH, plays an important role in its cooperativity and physiological function. The dominant contribution to the Bohr effect arises from the difference in the pKa values of His residues of the unliganded (deoxy) and liganded (carbonmonoxy) structures. Using recent high resolution structures, the residue pKa values corresponding to the two structures are calculated. The method is based on determining the electrostatic interactions between residues in the protein, relative to those of the residue in solution
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Flavitrack database groups Flaviviruses (FV), evolutionarily related organisms with high subtype variability, according to their phenotypes. Here, PCPMer tools were used to calculate consensus sequences based on conservation of Physicochemical Properties (PCP) for 919 sequences of NS2a, a non-structural protein involved in preventing host interferon response to infection. Conserved PCP-motifs were detected, primarily in the N-terminal half of NS2a. One model structure, based on a nuclear receptor, groups residues essential for West Nile (WN) infectivity (I59, V61, and M103) in a pocket on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence labelling method was used seeking differentially expressed plasma proteins of unstable angina blood-stasis syndrome. Three fluorescence labelling dyes (Cy2, Cy3 and Cy5) were used on two classes of species (plasma of 12 patients with unstable angina blood-stasis syndrome and 12 healthy volunteers). Two dimensional gel electrophoresis was carried out, and three different fluorescence scans were performed. By analyzing the graphs and mass spectrometry, the differentially expressed plasma proteins of unstable angina were obtained. Blood-stasis syndrome. Results show that fibrinogen b
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящее время лечение и профилактика множественных склерозов (МС) по-прежнему сталкиваются с серьезными проблемами. Одним из важнейших методов проведения исследований в рамках реализации новых терапевтических стратегий стал менделийский анализ случайности (МСР). Соответственно, мы предполагаем, что существует причинно-следственная связь между генетическими вариантами конкретных плазменных белков и MS с помощью механизмов MR и что ключевые терапевтические цели можно точно определить путем интеграции многомерных аналитических подходов. В этом исследовании мы разработали всеобъемлющую аналити
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования