It is challenging to determine the in vivo material properties of a very soft, mesoscale arterial vesselsof size ∼ 80 to 120 μm diameter. This information is essential to understand the early embryonic cardiovascular development featuring rapidly evolving dynamic microstructure. Previous research efforts to describe the properties of the embryonic great vessels are very limited. Our objective is to measure the local material properties of pharyngeal aortic arch tissue of the chick-embryo during the early Hamburger-Hamilton (HH) stages, HH18 and HH24. Integrating the micropipette aspiration tec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testis cord elongation and coiling, which occur in the final stage of testis formation, have been attributed to Sertoli cell proliferation; however, the underlying mechanisms remain unclear.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to clarify the precise three-dimensional structure of testis cords in the final stage of testis formation in mice and rats.
MATERIALS AND METHODS: We reconstructed whole testis cords in the final stage of testis formation in mice (on embryonic days 15.5 and 18.5) and rats (on embryonic days 16.5 and 19.5) using serial paraffin sections and high-perf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid (CSF) physiology is important for the development and homeostasis of the central nervous system, and its disruption has been linked to scoliosis in zebrafish [1, 2]. Suspended in the CSF is an extracellular structure called the Reissner fiber, which extends from the brain through the central canal of the spinal cord. Zebrafish scospondin-null mutants are unable to assemble a Reissner fiber and fail to form a straight body axis during embryonic development [3]. Here, we describe hypomorphic missense mutations of scospondin, which allow Reissner fiber assembly and extension o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfacto-genital syndrome (Kallmann syndrome) associates congenital hypogonadism due to gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency and anosmia. This is a genetically heterogeneous developmental disease with various modes of transmission, including oligogenic inheritance. Previous reports have involved defective cell signaling by semaphorin-3A in the disease pathogenesis. Here, we report that the embryonic phenotype of Plxna1-/- mutant mice lacking plexin-A1 (a major receptor of class 3 semaphorins), though not fully penetrant, resembles that of Kallmann syndrome fetuses. Pathohistolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To study the clinical features and nasal image of children with nasal tumors.Method:The samples of 40 cases of pediatric nasal tumors, which were diagnosed based on pathology, were collected. Clinical features, pathological histology and imaging characteristics were also summarized.Result:There were 23 cases of benign tumors and 17 cases of malignancy. The most common benign tumors were angiofibroma (7 cases), capillary hemangioma (4 cases) and ossifying fibroma (4 cases), while the most common malignant tumors were lymphoma (10 cases) and embryonal rhabdomyosarcoma (3 cases). In all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the clinical and imaging features of abdominal rhabdomyosarcoma of non-organ origin in children. Methods: We retrospectively analyzed the clinical and imaging features of 12 pediatric patients with abdominal rhabdomyosarcoma confirmed by surgery and pathology at our hospital. Results: There were 9 boys and 3 girls, with an average age of (5.47±3.92) years old (range, 1 to 15). According to Intergroup Rhabdomyosarcoma Study (IRS) staging system, they were of stage Ⅲ to stage Ⅳ, and most were of embryonal type. Tumors of 7 cases were located in the pelvic cavity, 2 cases i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical flow augmentation for treatment of cerebral hemodynamic impairment remains controversial. Here, we investigated the benefit of endothelial progenitor cell (EPC) treatment in a rat model of chronic cerebral hypoperfusion. At repeated time points after 3-vessel occlusion (3-VO), animals were treated with 1 × 10(6) DiI-labeled (a) ex vivo-expanded embryonic-EPC (e-EPC), (b) cyclic AMP-differentiated embryonic-endothelial progenitor-derived cells (e-EPDC as biologic control) or, (c) saline. The cerebrovascular reserve capacity (CVRC) was assessed immediately before and on days 7 and 21 af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFT80, a protein component of intraflagellar transport (IFT) complex B, is required for the formation, maintenance and functionality of cilia. Mutations in IFT80 cause Jeune asphyxiating thoracic dystrophy (JATD) and short rib polydactyly (SRP) type III. Both diseases are autosomal recessive chondrodysplasias and share clinical and radiological similarities, including shortening of the long bones and constriction of the thoracic cage. A murine Ift80 gene-trap line was used to investigate the role of Ift80 during development. The homozygote appears hypomorphic rather than a true null due to low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying genes involved in social behavior is important for autism research. Williams-Beuren syndrome (WBS) is a developmental syndrome with unique neurocognitive features, including low IQ, deficits in visuospatial and visual-motor abilities, hypersensitivity to sounds, hypersociability, and increased general anxiety. The syndrome is caused by a recurrent hemizygous deletion of the 7q11.23 region, containing about 28 genes. One of genes in the region, GTF2I, has been implicated in the hypersociability and visuospatial deficits of WBS based on genotype-phenotype correlation studies of patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous loss-of-function mutations in the transcription factor LHX3 have been associated with hypopituitarism with structural anterior pituitary defects and cervical abnormalities with or without restricted neck rotation. We report two novel recessive mutations in LHX3 in four patients from two unrelated pedigrees. Clinical evaluation revealed that all four patients exhibit varying degrees of bilateral sensorineural hearing loss, which has not been previously reported in association with LHX3 mutations, in addition to hypopituitarism including adrenocorticotropic hormone deficiency and an u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluripotent human embryonic stem cell (hESC) lines can to some extent mimic in vitro the development of the embryo, providing the scientific rationale for the use of these cells to establish tests for toxicity to embryogenesis. Such humanised in vitro tests have potential to improve human hazard prediction by avoiding interspecies differences. We explored the potential of a hESC-based assay for detection of toxicity to neuronal induction in embryonic development. Neuronal precursor differentiation was performed according to a previous publication, while we established a new protocol for matura
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos is a common cause of spontaneous abortions, however, our knowledge of its etiology is limited. We used multicolor fluorescence in situ hybridization painting to investigate whether paternally transmitted chromosomal aberrations result in mosaicism in mouse two-cell embryos. Paternal exposure to acrylamide, an important industrial chemical also found in tobacco smoke and generated during the cooking process of starchy foods, produced significant increases in chromosomally defective two-cell embryos, however, the effects were transient prima
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of the highly organized cortical structure depends on the production and correct placement of the appropriate number and types of neurons. The Zic family of zinc-finger transcription factors plays essential roles in regulating the proliferation and differentiation of neuronal progenitors in the medial forebrain and the cerebellum. Examination of the expression of Zic genes demonstrated that Zic1, Zic2, and Zic3 were expressed by the progenitor cells in the septum and cortical hem, the sites of generation of the Cajal-Retzius (CR) cells. Immunohistochemical studies have revealed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to its role in cell adhesion, beta-catenin is an important signaling molecule in the Wnt/Wingless signaling pathway. Recent studies have indicated that beta-catenin is stabilized by hypertrophic stimuli and may regulate cardiac hypertrophic responses. To explore the role and requirement of beta-catenin in cardiac development and hypertrophy, we deleted the beta-catenin gene specifically in cardiac myocytes by crossing loxP-floxed beta-catenin mice with transgenic mice expressing a Cre recombinase under the control of the alpha-myosin heavy chain promoter. No homozygous beta-catenin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal heart development is orchestrated by a set of highly conserved transcription factors that includes GATA4, Nkx2-5, and Tbx5. Heterozygous mutation of each of these genes causes congenital heart disease in humans. In mouse models, haploinsufficiency for Nkx2-5 or Tbx5 resulted in an increased incidence of structural heart disease, confirming that normal heart development is sensitive to small changes in expression levels of Nkx2-5 and Tbx5. However, mice haploinsufficient for GATA4 have not been reported to have cardiac abnormalities. We generated two new GATA4 alleles, GATA4(H) and GATA4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K protein represents a novel class of proteins that may act as docking platforms that orchestrate cross-talk among molecules involved in signal transduction and gene expression. Using a fragment of K protein as bait in the yeast two-hybrid screen, we isolated a cDNA that encodes a protein whose primary structure has extensive similarity to the Drosophila melanogaster extra sex combs (esc) gene product, Esc, a putative silencer of homeotic genes. The cDNA that we isolated is identical to the cDNA of the recently positionally cloned mouse embryonic ect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain development requires precise spatiotemporal regulation of gene expression and molecular processes to establish healthy and functional neural circuits. Traditionally, sex differences in brain development have been attributed primarily to gonadal differentiation and the subsequent actions of sex hormones on developmental systems during fetal life. However, these observations alone cannot fully explain the spectrum of sex biases seen in diverse neurodevelopmental, neuropsychiatric, and neurological disorders. In this mini review, we discuss the current evidence supporting the early embryoni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian fertilization is triggered by a series of calcium (Ca2+) oscillations that are essential for egg activation and successful embryo development. It is widely accepted that Phospholipase C zeta (PLCζ) is the sperm-derived factor that triggers these oscillations, initiating egg activation through the hydrolysis of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) into inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG), leading to Ca2+ release. Several studies have reported a number of PLCζ mutations associated with polyspermy, egg activation failure and early embryonic arrest. Herein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ubiquitously expressed Guanine nucleotide exchange factor, RAPGEF1 (C3G), is essential for early development of mouse embryos. It functions to regulate gene expression and cytoskeletal reorganization, thereby controlling cell proliferation and differentiation. While multiple transcripts have been predicted, their expression in mouse tissues has not been investigated in detail.
METHODS & RESULTS: Full length RAPGEF1 isoforms primarily arise due to splicing at two hotspots, one involving exon-3, and the other involving exons 12-14 incorporating amino acids immediately following
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide (CTX), a widely used chemotherapeutic agent for cancer treatment, has been associated with long-term toxicity and detrimental effects on oocytes and ovaries, resulting in female reproductive dysfunction. This study aimed to investigate the potential impact of CTX on in vitro maturation (IVM) injury of porcine oocytes and subsequent embryonic development, as well as its effects on epigenetic modification and gene activation during early embryonic development. The results demonstrated that CTX treatment caused aberrant spindle structure and mitochondrial dysfunction during oocyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования