MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 588 публикаций

Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 282 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Embryological development and prevalence of digital flexion creases.

The embryological development and morphology of digital flexion creases were studied in 178 human embryos and fetuses 6-20 weeks of gestational age. The results suggest the existence of two types of digital flexion creases, that differ from each other in their development. The regular creases, with the exception of the distal crease of the proximal interphalangeal creases, and the oblique and extra creases of the irregular creases, develop concurrently with the appearance of the digital pads by about 11 weeks of gestation. The remaining creases, i.e., the distal crease of the proximal interpha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2301741Открыть статью

[Listeriosis in the newborn infant: improved prognosis due to early detection].

Perinatal clinical data were collected retrospectively from 35 newborn infants infected with Listeria monocytogenes and compared with the su … eenstained amniotic fluid, pathological cardiotocogram, premature contractions and disappearance of fetal movements. After birth the infants showed respiratory distress, fever or hypothermia, exanthema or neurological abnormalities. A gram stain of the gastric content was highly accurate in predicting listeria infection (92% sensitivity, 90% specificity). Five i …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2503713Открыть статью

The etiology of arthrogryposis (multiple congenital contracture).

In laboratory animals, prenatal contractures have been induced by viruses, neuromuscular blocking agents, toxins, insecticides, hyperthermia, and limb immobilization. In agricultural animals, prenatal contractures are related to pregnant animals foraging on plants containing toxic alkaloids. Epizootics of prenatal contractures in cattle have been related to Akabane viral infections, which can now be prevented by vaccination. Human arthrogryposis (multiple congenital contracture) may occur in any synovial joint in a large variety of combinations. Several lethal syndromes commonly associated wit

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3884205Открыть статью

Clinical, Neuroimaging and Video Electroencephalography Findings in Children With Congenital Zika Syndrome: An Analysis From a Neurorehabilitation Centre.

INTRODUCTION: Congenital Zika syndrome (CZS) represents a spectrum of fetal and neonatal abnormalities resulting from in utero Zika virus (ZIKV) transmission during pregnancy. Given the severe multisystem disabilities, relative recency of the epidemic and limited long-term data, comprehensive characterization at specialized centres is crucial. OBJECTIVE: This study aimed to examine clinical symptoms, brain imaging and brain activity (video electroencephalography, VEEG) patterns in children with CZS receiving care at a specialized rehabilitation centre. METHOD: We conducted a cross-sectional

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41839214Открыть статью

Legacy contaminants and low occurrence of PAHs in Sotalia guianensis from a highly impacted coastal region, Santos Basin, Brazil.

Guiana dolphins (Sotalia guianensis) are coastal top predators exposed to persistent organic pollutants (POPs) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). We evaluated PCBs, DDTs, and PAHs in liver tissues of 70 stranded individuals from the Santos Basin, southeastern Brazil. The maximum concentrations reached, in wet weight, 759 ng g⁻1 for total PCBs and 242 ng g⁻1 for total DDTs. Parent PAHs were quantified in 20 samples, predominantly as naphthalene, with concentrations up to 200 ng g⁻1. This indicates a low hepatic occurrence of the measured parent PAHs but does not necessarily imply low

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42786398Открыть статью

Down-regulation of MYO1A inhibits trophoblast cell proliferation and migration through SMURF2/Hedgehog signaling pathway and leads to fetal growth restriction.

INTRODUCTION: Fetal growth restriction (FGR) is most commonly related to insufficient placental perfusion caused by insufficient trophoblast proliferation and migration. Myosin Ia, encoded by the gene MYO1A, plays an important role in cytoskeleton recombination and cell movement. In this study, we found that downregulation of MYO1A inhibits Hedgehog (Hh) signaling by interacting with SMURF2 in choriocarcinoma cells, leading to FGR. METHODS: A total of 59 placenta samples (26 FGR placentas and 33 normal placentas) were collected. The expression of MYO1A in placental tissues of the two groups w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40147359Открыть статью

Pregnancy in Women With Cerebral Palsy.

Cerebral palsy is a permanent, non-progressive, irreversible, non-curable condition with high co-morbidities and lifelong complications. Brain lesions may be present at birth or shortly after that. It may be congenital or acquired, prenatal, or abnormal brain development. The damage to the brain is non-progressive. It mainly affects movement, coordination, strength, and posture. Cerebral palsy is believed to increase women's chance of unfavorable pregnancy outcomes. According to studies, the main outcome of cerebral palsy in pregnant women is premature birth. Secondary outcomes like LSCS, labo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37090316Открыть статью

Documentation and prevalence of prenatal and neonatal outcomes in a cohort of individuals with KBG syndrome.

Ankyrin Repeat Domain 11 (ANKRD11) gene mutations are associated with KBG syndrome, a developmental disability that affects multiple organ s … ulations. Other reports included feeding difficulties (21.4%), neonatal jaundice (14.3%), decreased fetal movement (7.1%), and pleural effusions in utero (4.7%). Comprehensive perinatal studies about KBG syndrome and updated documentation of its phenotypes are important in ensuring prompt diagnosis and can facilitate correct management.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37226940Открыть статью

The Clinical and Genotypic Spectrum of Scoliosis in Multiple Pterygium Syndrome: A Case Series on 12 Children.

BACKGROUND: Multiple pterygium syndrome (MPS) is a genetically heterogeneous rare form of arthrogryposis multiplex congenita characterized by joint contractures and webbing or pterygia, as well as distinctive facial features related to diminished fetal movement. It is divided into prenatally lethal (LMPS, MIM253290) and nonlethal (Escobar variant MPS, MIM 265000) types. Developmental spine deformities are common, may present early and progress rapidly, requiring regular fo llow-up and orthopedic management. METHODS: Retrospective chart review and prospective data collection were conducted at …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34440395Открыть статью

Adverse fetal outcomes in patients with IUGR are related with fetal diaphragm evaluation parameters.

INTRODUCTION: The aim of the present study was to evaluate the relationship between diaphragmatic thickness, during both inspiratory (DTI) and expiratory (DTE) stages; diaphragmatic excursion (DE); diaphragm thickening fraction (DTF); and adverse fetal outcomes in pregnant women with intrauterine growth restriction (IUGR). MATERIALS AND METHODS: A total of 77 participants were included in this case-control study. The case group was diagnosed as having both symmetric and asymmetric IUGR (n = 39). The control group included gestational age (GA)-matched healthy pregnant women (n = 38). DTI, DTE,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32819832Открыть статью

Muscle and joint function in children living with arthrogryposis multiplex congenita: A scoping review.

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is characterized by congenital joint contractures present in two or more body areas. Lack of fetal movement is the underlying cause of AMC, which can lead to abnormal connective tissue surrounding the joint resulting in stiffness and muscle atrophy. Treatment aims at improving function and mobility through surgical and/or conservative interventions. A scoping review was conducted to explore the existing knowledge of the evaluation and treatment of muscle and joint function in children with AMC. Three search engines were included and identified 1,271 art…

СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31350946Открыть статью

Review: the ADAM metalloproteinases - novel regulators of trophoblast invasion?

During pregnancy, the extravillous trophoblast (EVT) invades the maternal decidua and remodels spiral arteries reaching as far as the inner third of the myometrium. This process is mandatory to a successful pregnancy since EVTs regulate spiral artery remodeling to achieve maximal vasodilation and thus an adequate nutrient supply to the embryo or communicate with maternal leukocyte populations to guarantee acceptance of the allogeneic conceptus. To achieve this, EVTs undergo a remarkable and unique differentiation process, which yields different phenotypes such as proliferative cell column trop

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24231445Открыть статью

Exome Sequencing Resolving a Complex Pediatric Neurodevelopmental Disorder After Inconclusive Prenatal Testing: A Case Report.

BACKGROUND: Prenatal detection of fetal structural anomalies often prompts chromosomal analysis; however, chromosomal microarray analysis (CMA) has limited diagnostic yield for monogenic disorders. Whole-exome sequencing (WES) has emerged as a powerful tool for identifying single-gene etiologies, particularly in cases with complex neurodevelopmental phenotypes. CASE PRESENTATION: We report a female infant presenting with prenatally detected ventriculomegaly and inconclusive chromosomal testing. Prenatal investigations, including karyotyping and genome-wide chromosomal sequencing, identified s

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41749558Открыть статью

A Rare Case of Broad Ligament Hematoma Following Vaginal Delivery.

This case report explores a rare complication of broad ligament hematoma post-vaginal delivery, emphasizing the importance of prompt intervention in cases of postpartum hemorrhage with atypical presentations. A 22-year-old primigravida, at 39 weeks with hypothyroidism, presented with intermittent abdominal pain and normal fetal movements. After a normal vaginal delivery with a right mediolateral episiotomy, she developed intense perineal pain and hypotension due to a broad ligament hematoma. The surgical intervention included the evacuation of the hematoma, laparotomy, and internal iliac arter…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39006580Открыть статью

A gentle tutorial on accelerated parameter and confidence interval estimation for hidden Markov models using Template Model Builder.

A very common way to estimate the parameters of a hidden Markov model (HMM) is the relatively straightforward computation of maximum likelihood (ML) estimates. For this task, most users rely on user-friendly implementation of the estimation routines via an interpreted programming language such as the statistical software environment R. Such an approach can easily require time-consuming computations, in particular for longer sequences of observations. In addition, selecting a suitable approach for deriving confidence intervals for the estimated parameters is not entirely obvious, and often the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35621152Открыть статью

Fetal early motor neuron disruption and prenatal molecular diagnosis in a severe BICD2-opathy.

BICD2 (BICD Cargo Adaptor 2, MIM*609797) mutations are associated with severe prenatal-onset forms of spinal muscular atrophy, lower extremi … d, presenting with fixed extended lower limbs and flexed upper limbs, bilateral clubfoot and absent fetal movements. A trio-based prenatal Exome Sequencing was performed, disclosing a de novo heterozygous pathogenic in frame deletion (NM_015250.3: c.1636_1638delAAT; p.Asn546del) in BICD2. After pregnancy termination, quantitative analysis on NeuN immunostained s …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33547725Открыть статью

Quantifying the tolerance of chick hip joint development to temporary paralysis and the potential for recovery.

BACKGROUND: Abnormal fetal movements are implicated in joint pathologies such as arthrogryposis and developmental dysplasia of the hip (DDH). Experimentally induced paralysis disrupts joint cavitation and morphogenesis leading to postnatal abnormalities. However, the developmental window(s) most sensitive to immobility-and therefore the best time for intervention-have never been identified. Here, we systematically vary the timing and duration of paralysis during early chick hip joint development. We then test whether external manipulation of immobilized limbs can mitigate the effects of immobi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32776603Открыть статью

The Role of Maternal Smoking in Sudden Fetal and Infant Death Pathogenesis.

Maternal smoking is a risk factor for both sudden infant death syndrome (SIDS) and sudden intrauterine unexplained death syndrome (SIUDS). Both SIDS and SIUDS are more frequently observed in infants of smoking mothers. The global prevalence of smoking during pregnancy is 1.7% and up to 8.1% of women in Europe smoke during pregnancy and worldwide 250 million women smoke during pregnancy. Infants born to mothers who smoke have an abnormal response to hypoxia and hypercarbia and they also have reduced arousal responses. The harmful effects of tobacco smoke are mainly mediated by release of carbon

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33193050Открыть статью

Joubert syndrome and related disorders.

Joubert syndrome (JS) is a rare autosomal recessive condition characterized by a peculiar midbrain-hindbrain malformation, known as the molar tooth sign (MTS). The neurological presentation of JS includes hypotonia that evolves into ataxia, developmental delay, abnormal eye movements, and neonatal breathing abnormalities. This picture is often associated with variable multiorgan involvement, mainly of the retina, kidneys, and liver, defining a group of conditions termed Joubert syndrome and related disorders (JSRDs), that share the MTS. To date, 16 causative genes have been identified, all enc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23622411Открыть статью

Sensitivity and specificity of ultrasonography as a screening tool for gestational diabetes mellitus.

OBJECTIVE: To evaluate diagnostic accuracy and efficiency of ultrasound markers of gestational diabetes (GDM) and propose an ultrasound based scoring system suitable for screening (UGDS). METHODS: 110 women with singleton pregnancies and established maternal and/or pregnancy related risk factors for GDM were scanned at/or after 24 weeks gestation followed by administration of a 3 hour 100-gram oral glucose tolerance test (oGTT). A number of ultrasound markers were determined/measured, including fetal adipose subcutaneous tissue, asymmetrical macrosomy, cardiac circumference, cardiac width, an

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22117121Открыть статью