MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 807 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 812 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Duplex PCR for preimplantation genetic diagnosis (PGD) of spinal muscular atrophy.

The main difficulty in developing a molecular diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA) resides in the specific genomic structure of the locus. Indeed, two highly homologous survival motor neurone genes, SMN1 and SMN2, are present at the locus. The detection of the homozygous deletion of exons 7 and 8 of the SMN1 gene, which is present in 90 to 98% of the patients, is based on methods highlighting 1 of the 8 nucleotidic mismatches existing between these 2 genes. In order to offer preimplantation genetic diagnosis (PGD) for SMA, we developed a new allele-specific amplification method. The main

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12913876Открыть статью

Longitudinal detection of Cryptosporidium spp. in 1-10-week-old dairy calves on a farm in Xinjiang, China.

Cryptosporidiosis is an important cause of morbidity and mortality in the cattle industry and leads to severe economic losses. Fecal samples were collected from 25 dairy calves once a week for 10 weeks for continuous longitudinal detection of Cryptosporidium spp. Cryptosporidium spp. were detected via nested PCR amplification of the ribosomal small subunit RNA gene, followed by restriction fragment length polymorphism analysis with enzymes SspI and MboII to identify the species. PCR results indicated that all calves were infected with Cryptosporidium spp. at least once, with an average overall

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32996049Открыть статью

Aberrant NEK2 expression might be an independent predictor for poor recurrence-free survival and overall survival of skin cutaneous melanoma.

OBJECTIVE: Never in Mitosis (NIMA) Related Kinase 2 (Nek2) is a serine/threonine-protein kinase encoded by the NEK2 gene and is an essential enzyme in cell cycle progression. In this study, we investigated NEK2 expression profile, its independent prognostic value in terms of recurrence-free survival (RFS)/overall survival (OS), and the potential mechanisms of its dysregulation in melanoma. PATIENTS AND METHODS: A retrospective study was conducted using data from Gene Expression Omnibus (GEO) datasets and the Cancer Genome Atlas (TCGA)-skin cutaneous melanoma (SKCM). RESULTS: NEK2 was signifi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29949142Открыть статью

Simple Identification of Human Taenia Species by Multiplex Loop-Mediated Isothermal Amplification in Combination with Dot Enzyme-Linked Immunosorbent Assay.

For differential detection of Taenia solium, Taenia saginata, and Taenia asiatica, loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay targeting the cytochrome c oxidase subunit 1 gene has been recently developed and shown to be sensitive, specific, and effective. However, to achieve differential identification, one specimen requires three reaction mixtures containing a primer set of each Taenia species separately, which is complex and time consuming and increases the risk of cross-contamination. In this study, we developed a simple differential identification of human Taenia species using mul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27044566Открыть статью

Rapid and sensitive detection of Listeria monocytogenes by loop-mediated isothermal amplification.

Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) was designed for detection of Listeria monocytogenes, which is an important food-borne kind of pathogenic bacteria causing human and animal disease. The primers set for the hlyA gene consist of six primers targeting eight regions on specific gene. The LAMP assay could be performed within 40 min at 65°C in a water bath. Amplification products were visualized by calcein and manganous ion and agarose gel electrophoresis. Sensitivity of the LAMP assay for detection of L. monocytogenes in pure cultures was 2.0 CFU per reaction. The LAMP assay was 100-fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21935669Открыть статью

The p44S10 locus, encoding a subunit of the proteasome regulatory particle, is amplified during progression of cutaneous malignant melanoma.

Gene amplification is frequently present in human tumors, although specific target genes relevant to many amplified loci remain unidentified. An expression cloning assay enabled identification of a candidate oncogene derived from human chromosome 3p14.1. The cDNA retrieved from morphologically transformed cells contained the full-length protein coding region and detected an abundant transcript in the same cells. Sequence analysis revealed identity with the wild-type sequence of p44S10, a highly conserved subunit of the 26S proteasome that exhibits similarity to the Arabidopsis fus6/cop11 famil…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10723133Открыть статью

Identification of prognostic factors in classic Hodgkin lymphoma by integrating whole slide imaging and next generation sequencing.

Digital pathology and genomics are increasingly used to improve our understanding of lymphoid neoplasms. Algorithms for quantifying cell populations in the lymph node and genetics can be integrated to identify new biomarkers with prognostic impact in classic Hodgkin lymphoma (cHL). In 16 cHL patients, we have performed whole slide imaging (WSI) analysis and quantification of CD30+, CD20+, CD3+ and MUM1+ cells in whole tissue slides, and Next Generation Sequencing (NGS) in formalin fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue, using a widely used NSG panel (Oncomine® Focus Assay) to define genetic var

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36382626Открыть статью

Detection of a Borrelia species in questing Gulf Coast ticks, Amblyomma maculatum.

Borrelia spp. are agents of Lyme disease and relapsing fever, diseases which use Ixodes hard ticks and Ornithodoros soft ticks, respectively, as primary vectors. Some relapsing fever spirochetes, such as B. miyamotoi, are also found in hard ticks. To date, no Borrelia sp. is known to use the hard tick, Amblyomma maculatum, as a vector. However, both B. burgdorferi and B. lonestari were recently detected in A. maculatum removed from hosts. In our study, DNA extracts from 306 questing adult A. maculatum collected in Mississippi in 2009 and 2010 were tested for Borrelia spp. DNA by PCR amplificat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24844970Открыть статью

Overexpression of MDM2, due to enhanced translation, results in inactivation of wild-type p53 in Burkitt's lymphoma cells.

Numerous studies have indicated that inactivation of p53 is one of the essential requirements for the unrestrained growth of tumoral cells. … le, is able to inhibit p53 tumor suppressor function by concealing its transactivation domain. Mdm2 gene amplification has been described in several types of sarcomas, resulting in overexpression of the MDM2 protein. In this study, we have examined the status of MDM2 and p53 in 20 BL cell lines. Four were found to contain wild-type p53 and to overexpress MDM2 protei …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9569028Открыть статью

Beta-tubulin genes of Trichomonas vaginalis.

Microtubules, formed by polymerization of alpha and beta-tubulins, are major structural components of the mitotic spindle, cytoskeleton, and flagella, and are also an important target for the antiparasitic benzimidazole drugs. Trichomonas vaginalis, a flagellated protozoan responsible for urogenital tract infections in humans, is highly sensitive to certain benzimidazoles in vitro. As a first step towards defining the roles of microtubules in this organism, the regulation of their expression, and the basis for their benzimidazole sensitivity, we have characterized the genes encoding T. vaginal

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8078521Открыть статью

Comparison of identification and antimicrobial resistance pattern of Staphylococcus aureus isolated from Amassoma, Bayelsa state, Nigeria.

BACKGROUND: Staphylococcus aureus is often responsible for fatal infections and recent upsurge of resistant strains has resulted in therapeutic failure. The identification of this microorganism is a major challenge to medical microbiologists in developing countries. METHODS: One hundred and eighty five isolates which had been previously isolated from the nares of 185 healthy college students' volunteers in Amassoma, Bayelsa State, South Nigeria were identified by MALDI TOF mass spectrometry, and PCR amplification of the spa gene. The identified isolates were compared with presumptive identiti

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26958032Открыть статью

Comparative expression of a set of genes to an internal housekeeping control in CDNA amplified and not amplified by PolyAPCR in non-Hodgkin's lymphoma samples obtained from fine-needle aspiration cytology.

AIM: We aimed to evaluate the amount and quality of the RNA obtained from lymph nodes of non-Hodgkin lymphomas (NHLs) patients using fine-needle aspiration cytology (FNAC), and to develop strategies to overcome eventual technical drawbacks. MATERIALS AND METHODS: Twenty-six patients with NHL and 10 tonsils from children submitted to tonsillectomy underwent FNAC. The aspirates were performed using both cytoaspirator (sample A) and syringe and needle (sample B). The RNA was extracted using Trizol reagent and transcribed with the Superscript kit (Invitrogen). The quality of RNA was verified thro

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20186011Открыть статью

Comparison of reverse hybridization and ompA sequencing methods applied on Chlamydia trachomatis strains from Tunisia.

Two techniques based on ompA amplification of Chlamydia trachomatis were compared, being reverse hybridization (RHM) and ompA sequencing (OSA), to investigate the concordance between them and to study the epidemiological relevance of each method. In addition, phylogenetic analysis was performed on the ompA sequences. One hundred and seven C. trachomatis positive samples from Tunisian patients and female sex workers were analyzed using both the RHM and ompA sequencing. The overall genovar distribution obtained with both techniques was very similar. The RHM identified nine genovars, being B, D,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29282889Открыть статью

Recurrent copy number variations in the human fungal pathogen Candida parapsilosis.

Candida parapsilosis is an opportunistic fungal pathogen with increasing incidence in hospital settings worldwide; however, we lack a comprehensive understanding of the mechanisms promoting its virulence and drug resistance. Bergin et al. systematically quantify the frequency and effect of copy number variation (CNV) across 170 diverse clinical and environmental isolates of C. parapsilosis (Bergin SA, Zhao F, Ryan AP, Müller CA, Nieduszynski CA, Zhai B, Rolling T, Hohl TM, Morio F, Scully J, Wolfe KH, Butler G, 2022, mBio, https://doi.org/10.1128/mbio.01777-22). Using a combination of both sho

СтатьяКомментарийПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37787545Открыть статью

De novo chromosome 7q36.1q36.2 triplication in a child with developmental delay, growth failure, distinctive facial features, and multiple congenital anomalies: a case report.

BACKGROUND: Studying human genome using chromosomal microarrays has significantly improved the accuracy and yield of diagnosing genomic disorders. Chromosome 7q36 deletions and duplications are rare genomic disorders that have been reported in a limited number of children with developmental delay, growth retardation, and congenital malformation. Altered dosage of SHH and HLXB9, both located in 7q36.3, is believed to play roles in the phenotypes associated with these rearrangements. In this report we describe a child with 7q36.1q36.2 triplication that is proximal to the 7q36.3 region. In additi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29061174Открыть статью

Establishment of Cotesia flavipes (Hymenoptera: Braconidae) in sugarcane fields of Ethiopia and origin of founding population.

Cotesia flavipes (Cameron) (Hymenoptera: Braconidae) is used as a classical biological control agent against Chilo partellus (Swinhoe) (Lepidoptera: Crambidae), a serious exotic pest of cereal crops in eastern and southern Africa. This parasitoid has been introduced into several African countries for the control of C. partellus in maize, Zea mays L., and sorghum, Sorghum bicolor (L.), but it has never been released in Ethiopia. It is hypothesized that it spread into Ethiopia from populations released in Kenya and Somalia to become the predominant parasitoid of C. partellus in maize and sorghum

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18613566Открыть статью

Association of the R92Q TNFRSF1A mutation and extracranial deep vein thrombosis in patients with Behçet's disease.

OBJECTIVE: Behçet's disease is a chronic, relapsing, multisystemic inflammatory disorder characterized by recurrent oral and genital ulcers and by ocular, articular, vascular, and central nervous system involvement. The tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) pathway is likely involved in the pathophysiology of Behçet's disease. One of the 2 TNFalpha receptors is TNF receptor superfamily 1A (TNFRSF1A). We searched for R92Q TNFRSF1A mutations in patients with Behçet's disease. METHODS: A search for TNFRSF1A mutations was performed by polymerase chain reaction amplification of the TNFRSF1A gene,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15692984Открыть статью

HLA allele detection using molecular techniques.

There are now many molecular biological techniques available to define HLA class I and class II alleles. Some of these are also applicable to other human polymorphic genes, in particular to those non-HLA genes encoded within the Mhc. The range of techniques available allows laboratories to choose those most suited to their purpose. The routine laboratory supporting solid organ transplants will need to type large numbers of potential recipients over a period of time, probably using PCR-SSOP while donors will be typed singly and rapidly using PCR-SSP with HLA allele compatibility determined by h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8112019Открыть статью

The C-T substitution in the distal CACCC box of the beta-globin gene promoter is a common cause of silent beta thalassaemia in the Italian population.

This paper describes four families of Italian descent in each of which the propositus had the clinical phenotype of thalassaemia intermedia, resulting from the compound heterozygous state for high HbA2 beta thalassaemia and type I silent beta thalassaemia. Direct sequencing on amplified DNA and/or oligonucleotide analysis detected, in all families but one, the compound heterozygous state for codon 39 nonsense mutation and the C-T substitution at position -101 in the distal CACCC box of the beta-globin gene promoter (beta th-101). Members of these families who are heterozygous for high HbA2 bet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2346726Открыть статью