Metabolic compromise is crucial in aggravating age-associated chronic inflammation, oxidative stress, mitochondrial damage, increased LDL and triglycerides, and elevated blood pressure. Excessive adiposity, hyperglycemia, and insulin resistance due to aging are associated with elevated levels of damaging free radicals, inducing a proinflammatory state and hampering immune cell activity, leading to a malfunctioning cardiometabolic condition. The age-associated oxidative load and redox imbalance are contributing factors for cardiometabolic morbidities via vascular remodelling and endothelial dam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (APOE) is a strong genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (LOAD). APOE4 increases and APOE2 decreases risk relative to APOE3. In the P301S mouse model of tauopathy, ApoE4 increases tau pathology and neurodegeneration when compared with ApoE3 or the absence of ApoE. However, the role of ApoE isoforms and lipid metabolism in contributing to tau-mediated degeneration is unknown. We demonstrate that in P301S tau mice, ApoE4 strongly promotes glial lipid accumulation and perturbations in cholesterol metabolism and lysosomal function. Increasing lipid efflux in glia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To understand the dynamics of infectious diseases, genomic epidemiology is increasingly advocated, with a need for rapid generation of genetic sequences during outbreaks for public health decision making. Here, we explore the use of metagenomic sequencing compared to specific amplicon- and capture-based sequencing, both on the Nanopore and the Illumina platform for generation of whole genomes of Usutu virus, Zika virus, West Nile virus, and Yellow Fever virus.
RESULTS: We show that amplicon-based Nanopore sequencing can be used to rapidly obtain whole genome sequences in samples w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Space manipulators have attracted much attention due to their implications in on-orbit servicing in recent years. Air bearing based support equipment is widely used for ground test to offset the effect of gravity. However, an air bearing support introduces a new problem caused by additional inertial and mass properties. Additional mass and inertial load will influence the dynamics behavior, especially stiffness information and vibration response of the whole ground test system. In this paper, a set of procedures are presented to remove the influence of air bearings and identify the true equiva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocephalus associated with long term spaceflight (HALS) for missions lasting over five months is well described but poorly understood. While structural changes of the brain due to microgravitational forces affecting the circulation of cerebrospinal fluid (CSF) have been described as one potential cause, we propose an alternative hypothesis based on dynamic disequilibrium of macromolecular transport across the blood brain barrier. We propose that factors altering physiology under conditions of spaceflight such as microgravity, hypercapnia, venous hypertension, medications, and dietary substa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) is a rapidly evolving virus, allowing its genetic sequence to act as a fingerprint for epidemiological processes among, as well as within, individual infected hosts. Though primarily infecting the CD4+ T-cell population, HIV can also be found in monocytes, an immune cell population that differs in several aspects from the canonical T-cell viral target. Using single genome viral sequencing and statistical phylogenetic inference, we investigated the viral RNA diversity and relative contribution of each of these immune cell types to the viral population within t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim of this article was to review the options and particularities of the treatment of restless legs syndrome (RLS) in Parkinson's disease (PD).
RECENT FINDINGS: RLS is more frequent in PD than in the general population. Even if these two disorders share some specificity (dopa-sensitivity), they also differ in many features (iron load, genetic profile, dopaminergic cell count), resulting in different adaptations of the treatment. Only one study has specifically explored and demonstrated the efficacy of a treatment (rotigotine) in RLS with PD, constraining us to treat RLS
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E is a 299-residue lipid carrier protein produced in both the liver and the brain. The protein has three major isoforms denoted apoE2, apoE3, and apoE4 which differ at positions 112 and 158 and which occur at different frequencies in the human population. Genome-wide association studies indicate that the possession of two apoE4 alleles is a strong genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (LOAD). In an attempt to identify a small molecule stabilizer of apoE4 function that may have utility as a therapy for Alzheimer's disease, we carried out an NMR-based fragment scr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of hepatitis B virus (HBV) infection in pregnant women is high in South Africa (SA), yet prophylaxis to prevent mother-to-child transmission (MTCT) falls short of international recommendations. We describe a 10-week-old infant who developed fulminant hepatic failure following MTCT. The mother was hepatitis e-antibody positive and had a viral load of only 760 IU/mL. Genetic analysis of virus from mother and infant showed that both had the G1896A mutation in the preC/C gene, which truncates hepatitis e antigen (HBeAg) during translation, causing an HBeAg-negative phenotype. HBeAg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic diseases, including aneurysms and dissections of the thoracic aorta, are a major cause of morbidity and mortality. Risk factors for thoracic aortic disease include increased hemodynamic forces on the ascending aorta, typically due to poorly controlled hypertension, and heritable genetic variants. The altered genes predisposing to thoracic aortic disease either disrupt smooth muscle cell (SMC) contraction or adherence to an impaired extracellular matrix, or decrease canonical transforming growth factor beta (TGF-β) signaling. Paradoxically, TGF-β hyperactivity has been postulate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial carcinoma (MECA) is an aggressive salivary gland cancer with largely unknown genetic features. Here we comprehensively analyze molecular alterations in 40 MECAs using integrated genomic analyses. We identify a low mutational load, and high prevalence (70%) of oncogenic gene fusions. Most fusions involve the PLAG1 oncogene, which is associated with PLAG1 overexpression. We find FGFR1-PLAG1 in seven (18%) cases, and the novel TGFBR3-PLAG1 fusion in six (15%) cases. TGFBR3-PLAG1 promotes a tumorigenic phenotype in vitro, and is absent in 723 other salivary gland tumors. Other novel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Before the discovery of Helicobacter pylori infection some 12 years ago, three major disturbances in gastric physiology had been identified in patients with duodenal ulcer disease. These abnormalities were: impaired acid inhibition of gastrin release from the antral mucosa, increased basal and stimulated acid secretion by the body of the stomach and increased acid load in the duodenum. Some of these abnormalities in gastric function can now be explained by the effects of H. pylori infection. The increased release of gastrin by the antral mucosa in duodenal ulcer patients, for example, can be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite Leishmania alters the activity of its host cell, the macrophage. However, little is known about the effect of Leishmania infection on host protein synthesis. Here, we show that the Leishmania protease GP63 cleaves the mammalian/mechanistic target of rapamycin (mTOR), a serine/threonine kinase that regulates the translational repressor 4E-BP1. mTOR cleavage results in the inhibition of mTOR complex 1 (mTORC1) and concomitant activation of 4E-BP1 to promote Leishmania proliferation. Consistent with these results, pharmacological activation of 4E-BPs with rapamycin, results
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme immunoassay of tick-borne encephalitis virus (TBE) in the samples of Ixodes ticks collected in the outskirts of the settlement of Manzherok, Maiminsk District, Republic of Altai, revealed TBE antigen in 16.9 +/- 1.9% of the talga ticks. Real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) with specific fluorescent probes and phylogenetic analysis of the nucleotide sequences of RT-RCR products corresponding to 5'-terminal fragment of the E gene of TBE, all the virus strains isolated from the ticks collected in Gomyi Altai were referred to as the Siberian genetic type that w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosoma mansoni infection invariably results in liver fibrosis of the host. This fibrosis may be represented by small focal areas of chronic inflammation and excess extracellular matrix deposited in periovular granulomas, distributed in variable numbers at the periphery of the portal vein system. This is the outcome of 90% of the infected population in endemic areas. Conversely, a minority of infected individuals develop extensive disease with numerous granulomas along the entire extension of the portal spaces. This latter situation is mainly dependent on special hemodynamic changes create
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deleterious mutations can accumulate in the germline with age, decreasing the genetic quality of sperm and imposing a cost on female fitness. If these mutations also affect sperm competition ability or sperm production, then females will benefit from polyandry as it incites sperm competition and, consequently, minimizes the mutational load in the offspring. We tested this hypothesis in the guppy (Poecilia reticulata), a species characterized by polyandry and intense sperm competition, by investigating whether age affects post-copulatory male traits and sperm competition success. Females did no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JRA is a complex of disease subtypes which are normally identified by clinical features such as age of onset and extent of joint involvement … allele DQA1*0101 strengthened the association considerably. This implies that there is an increased genetic load defined by specific alleles of both MHC and TCR genes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 6-year-old girl an association of hereditary spherocytosis and a defect in hepatic bilirubin metabolism has been found. The patient suffered from mild compensated haemolytic anaemia and excessive hyperbilirubinaemia (maximum concentration 581 mumol/l), the serum activity of liver enzymes was slightly increased. Examination of the erythrocyte membrane proteins revealed a deficiency of the major membrane skeletal protein, spectrin (about 75% of normal) which is probably the basic genetic defect of hereditary spherocytosis. Examination of the patient's family revealed a recessive mode of inh
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scheuermann's kyphosis (SK) is a rigid dorsal kyphosis of unclear pathophysiological origin. The aim of this review is to summarise current theories and both clinical and experimental findings regarding the underlying mechanisms of SK. Emerging evidence highlights the significant role of excessive mechanical loading as a major contributor to defective growth of the cartilaginous vertebral endplate. This is associated with the formation of Schmorl's nodes, disruption of the ring apophysis, and compromised intervertebral disc integrity-ultimately resulting in vertebral body wedging and thickenin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis (CL) caused by Leishmania braziliensis is the most spread clinical form of leishmaniasis in Brazil. However, only a few part of the people infected develop clinically perceptive disease, suggesting the influence of human genetic components in the CL pathogeny. The rs2275913 SNP is the nucleotide variant of the IL17A gene. The A allele is associated with a vast number of infectious and non-infectious diseases. Here, we investigated the association of the rs2275913 SNP (G/A) from IL-17A and two forms of susceptibility to CL in Brazil by case-control study. Furthermore, we
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования