BACKGROUND: Duck virus hepatitis (DVH) is highly fatal disease that predominantly affects young ducklings, causing substantial losses due to its high morbidity and mortality rates. A severe outbreak occurred in young Pekin ducklings on a commercial farm in Benha, Egypt.
RESULTS: The affected birds exhibited neurological signs, including lethargy, ataxia, and opisthotonus, leading to a high mortality rate. The livers and kidneys of ducklings showed various degrees of gross and histopathological lesions. Virus isolation trials in embryonated duck eggs revealed the characteristic greenish discol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has posed extraordinary challenges to global health systems and economies. The virus's rapid evolution has resulted in several variants of concern (VOCs), including the highly transmissible Omicron variant, characterized by extensive mutations. In this study, we investigated the genetic diversity, population differentiation, and evolutionary dynamics of the Omicron VOC during the fifth wave of COVID-19 in Pakistan.
METHODS: A total of 954 Omicron genomes sequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of sex to modify behavior in health and illness may stem from biological differences between males and females. One such difference--fundamental to the biological definition of sex--is inequality of X chromosome dosage. Studies of Turner Syndrome (TS) suggest that X-monosomy profoundly alters mammalian brain development. However, use of TS as a model for X chromosome haploinsufficiency is complicated by karyotypic mosaicism, background genetic heterogeneity and ovarian dysgenesis. Therefore, to better isolate X chromosome effects on brain development and identify how these overlap
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic, antigenic, and pathogenic variability is known to exist among porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) viruses and has garnered great attention for diagnostics and disease control/prevention. A comparative serologic study was conducted on five field and two cell-attenuated viruses to determine if serologic responses to PRRS virus infection could be influenced by biotypic and/or genotypic differences of the viruses. The isolates used for the study varied in their virulence to pigs and in genomic sequences. Ten pigs were inoculated with each isolate (1x10(3) TCID(50)) via th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For all vertebrates, the anterior eye structures work together to protect and nourish the eye while ensuring that light entering the eye is correctly focused on the retina. However, the anterior eye structure can vary significantly among different vertebrates, reflecting how the structures of the anterior eye have evolved to meet the specific visual needs of different vertebrate species. Although conserved pathways regulate fundamental aspects of anterior eye development in vertebrates, there may also be species-specific differences underlying structural variation. Our knowledge of the cellula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterologous regulatory elements and flanking sequences have been used in chloroplast transformation of several crop species, but their roles and mechanisms have not yet been investigated. Nucleotide sequence identity in the photosystem II protein D1 (psbA) upstream region is 59% across all taxa; similar variation was consistent across all genes and taxa examined. Secondary structure and predicted Gibbs free energy values of the psbA 5' untranslated region (UTR) among different families reflected this variation. Therefore, chloroplast transformation vectors were made for tobacco (Nicotiana tab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cervicovaginal microbiome is a key determinant of reproductive health. Its multi-kingdom structure and ecological interactions remain insufficiently characterized across diverse populations. This study aimed to define the composition and cross-kingdom dynamics of the cervical microbiome in women without HPV infection and with normal cytology in a Kazakhstani population.
METHODS: In this cross-sectional study, cervical samples from 92 reproductive-age women were analyzed using whole-genome metagenomic sequencing to characterize bacterial, viral, fungal, and archaeal communiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tooth agenesis in human is characterized by failure of tooth development during tooth organogenesis. 300 genes in mouse and 30 genes in human so far have been known to regulate tooth development. However, candidature of only 5 genes viz. PAX9, MSX1, AXIN2, WNT10A and EDA have been experimentally established for congenitally missing teeth like hypodontia and oligodontia. In this study an Indian family with multiple congenital tooth agenesis was identified. Pattern of inheritance was apparently autosomal dominant type with a rare possibility to be X-linked. Whole genome sequencing of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrence and extraocular metastasis in advanced intraocular retinoblastoma (RB) are still major obstacles for successful treatment of Chinese children. Tuberous sclerosis complex (TSC) is a very rare, multisystemic genetic disorder characterized by hamartomatous growth. In this study, we aimed to compare genomic and epigenomic profiles with human RB or TSC using recently developed nanopore sequencing, and to identify disease-associated variations or genes. Peripheral blood samples were collected from either RB or RB/TSC patients plus their normal siblings, followed by nanopore sequencing and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nepal is a small, landlocked country with marked elevational variation from the Terai plains to the Himalayas. Here, four indigenous goat populations (Chyangra, Sinhal, Khari, and Terai) are raised at different elevations. This study aimed to clarify the genetic structure of these populations and how they are formed and propagated across the Himalayan region. We analyzed 136 Nepalese goats using mitochondrial (mt) DNA D-loop and sex-determining region Y (SRY) 3'-untranslated region (UTR) sequences, as well as 50 K SNP array data. The mtDNA haplogroups D (0.162) and G (0.03) were detected only
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies identified several disease-causing mutations in neurodegenerative diseases, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, the contribution of genetic variants to pathway disturbances and their cell type-specific variations, especially in glia, is poorly understood. We integrated ALS GWAS-linked gene networks with human astrocyte-specific multi-omics datasets to elucidate pathognomonic signatures. It predicts that KIF5A, a motor protein kinesin-1 heavy-chain isoform, previously detected only in neurons, can also potentiate disease pathways in astrocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study is the first contribution to the molecular taxonomy of Mesocestoides spp. from domestic and wild carnivores in the Mediterranean area. A total of 13 adult worms and 13 larval stages of Mesocestoides spp. were collected from domestic and wild carnivore hosts in Italy and Tunisia. Samples collected in the Slovak Republic were used as comparative samples from outside the Mediterranean. The genes cytochrome c oxidase subunit 1 (cox1) and NADH dehydrogenase subunit 1 (nad1) of the mitochondrial genome were used as molecular markers to investigate the presence of cryptic Mesoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus, a single-stranded positive-sense RNA virus, is the causative agent of acute viral hepatitis in humans and can lead to chronic infection in immunocompromised individuals. In this setting, strains containing host genome insertions within the polyproline region (PPR) of the pORF1 polyprotein were characterized and shown to display an increased replication rate across all systems. Using in silico modeling of pORF1 across 25 strains, combined with molecular dynamics (MD) simulations, we explored the structural variations caused by these insertions to investigate potential mechani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several recent studies detected fine-scale genetic structure in human populations. Hence, groups conventionally treated as single populations harbour significant variation in terms of allele frequencies and patterns of haplotype sharing. It has been shown that these findings should be considered when performing studies of genetic associations and natural selection, especially when dealing with polygenic phenotypes. However, there is little understanding of the practical effects of such genetic structure on demography reconstructions and selection scans when focusing on recent population histor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthropod-borne viruses (arboviruses) comprise a significant and ongoing threat to human health, infecting hundreds of millions annually. Three such arboviruses include circumtropical dengue, Zika, and chikungunya viruses, exhibiting continuous emergence primarily via Aedes mosquito vectors. Nicaragua has experienced endemic dengue virus (DENV) transmission involving multiple serotypes since 1985, with chikungunya virus (CHIKV) reported in 2014-2015, followed by Zika virus (ZIKV) first reported in 2016. In order to identify patterns of genetic variation and selection pressures shaping the evol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cat (Felis silvestris catus) shows significant variation in pelage, morphological, and behavioral phenotypes amongst its over 40 domesticated breeds. The majority of the breed specific phenotypic presentations originated through artificial selection, especially on desired novel phenotypic characteristics that arose only a few hundred years ago. Variations in coat texture and color of hair often delineate breeds amongst domestic animals. Although the genetic basis of several feline coat colors and hair lengths are characterized, less is known about the genes influencing variation in coat gr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections caused by KPC-producing Klebsiella pneumoniae (KPC-KP) represent a persistent public health challenge. This prospective study examines ten-year trends, clinical features, and genomic epidemiology of hospital-onset (HOI) and non-hospital-onset (non-HOI, including healthcare-associated [HcAI] and community-acquired [CA]) KPC-KP infections following a 2012 outbreak. We evaluated the impacts of a 2014 antimicrobial stewardship program (ASP) and COVID-19-related infection prevention and control (IPC) measures, with emphasis on hospital-to-community dissemination.
METHODS: We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most prevalent microdeletion in the human population occurs at 22q11.2, a region rich in chromosome-specific low copy repeats (LCR22s). The structure of this region has eluded characterization due to a combination of size, regional complexity, and haplotype diversity. To further complicate matters, it is not well represented in the human reference genome. Most individuals with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) carry a de novo, hemizygous deletion approximately 3 Mbp in size occurring by non-allelic homologous recombination (NAHR) mediated by the LCR22s. The ability to fully delineate a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increases in the copy number of large genomic regions, termed amplifications, are an important adaptive strategy for many organisms. Numerous amplifications across the AT-rich Plasmodium falciparum genome contribute directly to drug resistance or impact the fitness of this protozoan parasite. During the characterization of malaria parasites selected with a dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor that targets pyrimidine biosynthesis, we detected increased copies of a genomic region that encompassed 3 genes (~ 5 kb) including GTP cyclohydrolase I (GCH1 amplicon). While amplifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synonymous or silent mutations are usually thought to evolve neutrally. However, accumulating recent evidence has demonstrated that silent mutations may destabilize RNA structures or disrupt cis regulatory motifs superimposed on coding sequences. Such observations suggest the existence of stretches of codon sites that are evolutionary conserved at both DNA-RNA and protein levels. Such stretches may point to functionally important regions within protein coding sequences not necessarily reflecting functional constraints on the amino-acid sequence. The HIV-1 genome is highly compact,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования