Giant cell tumor (GCT) is a rare complication of Paget disease of bone. It usually occurs in the skull or pelvic bones of patients with long-standing polyostotic disease. This report describes a 62-year-old patient who presented with monostotic Paget disease of the distal femur complicated by GCT. He had a 2-year history of discomfort and pain in his left knee. Conventional plain films and MRI demonstrated the characteristic bone changes of Paget disease and an associated lytic lesion involving the epiphyseal and metaphyseal regions of the distal femur. A diagnostic curettage showed the charac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To present the clinicopathological features of a series of four periapically located central giant cell granulomas (CGCGs) that were misdiagnosed and treated as being of endodontic origin.
SUMMARY: Four cases of periapical CGCGs were submitted with a clinical diagnosis of either radicular or residual cyst. In two cases, root canal treatment had been performed previously. The patients were two women and two men whose age ranged from 31 to 85 years. Two cases were located in the mandibular premolar-molar region, and two in the anterolateral region of the maxilla. Two lesions were submitted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To highlight the characteristics of giant cell interstitial pneumonia (GIP).
METHODS: The clinical, radiological and pathological data of a patient with GIP confirmed by open lung biopsy were presented, and relevant literatures were reviewed.
RESULTS: Patients with GIP usually had a history of exposure to metal dust. Clinical presentations include cough and dyspnea on exertion, and pulmonary function testing showed a restrictive abnormality. On chest radiography and high-resolution CT scans, it presents as bilateral areas of ground-glass attenuation, areas of consolidation, diffus
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) remains a diagnostic challenge. With the use of a high-resolution MRI protocol, visualization of the superficial cranial arteries is feasible and mural inflammation can be assessed noninvasively. Until today, it is not known how soon inflammatory signals in diagnostic MR imaging vanish after initiation of treatment. Here, we report sequential MR imaging findings during the initial weeks of corticosteroid treatment in a 79-year-old female patient with histologically proven GCA. Mural inflammatory changes decreased within the first 2 weeks and have almost entirely vani
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, histologic evidence of complete tumor necrosis subsequent to injection of polymethylmethacrylate in a vertebral giant cell tumor is described. Radiologic and histologic findings are discussed, and literature pertaining to vertebroplasty-induced cell damaged is reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 patients with spinal cord compression that occurred in the course of biopsy-proven giant cell arteritis (GCA). One case was due to an epidural tumorlike inflammatory lesion, the other to a concentric inflammatory thickening of the meninges. Both patients were highly corticodependent; they had low-titer anti-neutrophil cytoplasmic antibodies but no antimyeloperoxidase or antiproteinase 3 autoantibodies. The diagnosis was established by surgical biopsy. The histological pattern was reminiscent of Wegener granulomatosis. Both patients experienced relapse, despite high doses of corti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic insufficiency in the setting of thyrotoxicosis can mask the presentation of vasculitis. We report a case of a 38-year-old woman with a 22 weeks gestation pregnancy who was known to be hyperthyroid for 4 months prior to conception. She presented with thyrotoxicosis and acute respiratory failure. Echocardiogram revealed severe acute aortic regurgitant flow. Following medical treatment for aortic insufficiency and thyrotoxicosis, the patient underwent ascending aorta replacement with aortic valve repair. Pathological exam revealed giant cell arteritis. Both giant cell arteritis and t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Miscellaneous disorders have been described in association with temporal (giant cell) arteritis (TA), most often anecdotally, except with arteriosclerosis.
METHOD: In a retrospective study, we reported our personal experience of disease associations in a series of 250 patients diagnosed with TA and followed-up in the department between 1976 and 2003.
RESULTS: Disease associations were found in 43 patients, i.e. 17% of cases: concurrent malignancy (23 patients: 17 cancers and 6 blood diseases), primary Gougerot-Sjögren's syndrome (6 cases), endocrine disease other than Hashimoto
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a young woman who, over a period of five years was diagnosed and treated for a giant-cell tumour of bone, osteomalacia and fluorosis. A review of the literature revealed a correlation between these three diagnoses, the primary pathology being fluorosis and the remaining symptoms being secondary manifestations. It is important to be aware of this association, especially in regions with endemic skeletal fluorosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary malignant fibrous histiocytoma of the breast is reported. The patient was a 48-yr-old woman with a huge tumor involving almost the entire left breast. The central portion of her left breast was already rotted by extensive necrosis and inflammation. She was treated by radical mastectomy and axillary lymphadenectomy to level I. Pathologic examination supported by an immunohistochemical staining confirmed the tumor as malignant fibrous histiocytoma of giant cell type. Axillary lymph nodes were free from tumor metastasis. She had not taken any postoperative adjuvant therapy. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated spindle and giant cell carcinoma of the common bile duct has not been reported previously. We present here a case of 71-year-old man with the undifferentiated spindle and giant cell carcinoma of the common bile duct, including immunohistochemical findings. A nodular infiltrating tumor was located at the lower portion of the extrahepatic bile duct, and measured 1.2 x 0.6 cm in size. Histologically, the tumor was composed of proliferated sarcomatoid spindle tumor cells. Numerous multinucleated giant cells were intermingled with the sarcomatoid spindle tumor cells. Immunohistoche…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the frequency and characteristics of visual hallucinations (VH) in patients with giant cell arteritis (GCA) and to determine their relationship to other visual phenomena.
METHODS: This prospective study included 31 consecutive patients with GCA. All were asked whether they had experienced recent visual phenomena. Patients with visual symptoms underwent a comprehensive ophthalmologic examination. When unusual visual phenomena were reported, patients were asked to describe their nature, duration, and frequency of occurrence.
RESULTS: Visual symptoms occurred in 6 patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyalinizing spindle cell tumor with giant rosettes (HSTGR) is a rare, recently described tumor that most commonly occurs in the peripheral deep soft tissues.
CASE: A 53-year-old woman was operated on because of a mass in the broad ligament which was first noted 17 years previously. The tumor showed typical features of HSTGR. Two years after surgery, the patient is alive with no evidence of disease.
CONCLUSIONS: To our knowledge, the present case is the first description of HSTGR occurring in the broad ligament. Despite its bland morphology, HSTGR is a low-grade sarcoma, most prob
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syncytial giant cell hepatitis in the neonatal period has been associated with many different etiologic agents and may present initially as … arranged in a pseudoacinar pattern. Electron microscopy showed paramyxoviral-like inclusions in the giant cells, characterized as large inclusions with fine filamentous, beaded substructures (18-20 nm). Paramyxoviridae are nonsegmented, negative-sense, single-stranded RNA viruses. This family is divided into the Paramyxovirinae subfamily containing respirovir …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell granuloma is rare in the head and neck region and most commonly affects the maxilla and mandible. Although it is a benign disease process, it may be locally destructive. Surgery is the treatment currently recommended. Because of the location of the disease, surgery may be disfiguring. Because it is a benign process, less radical nonsurgical treatment alternatives are desirable.
METHODS: A case report of a giant cell granuloma treated with steroid injections.
RESULTS: After six weekly intralesional steroid injections, a giant cell granuloma of the maxilla became calcifi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study ascertained the incidence and clinicopathologic features of central giant cell granulomas (CGCGs) associated with teeth with necrotic pulps or teeth that had received previous endodontic treatment and determined whether periapical CGCGs can result in endodontic misdiagnosis. Clinical and histopathologic data of biopsy specimens diagnosed as CGCG were collected from the archives of the Oral Pathology Laboratory, Temple University, and were reviewed. Over the 9-year period, 16 of 79 cases (20%) of CGCG were associated with a tooth that had a history of pulp necrosis. Of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peak incidences of giant cell arteritis (GCA) following human Parvovirus epidemics were found in 2 previous epidemiological studies. The incidence of GCA [temporal arteritis and polymyalgia rheumatica (TA + PMR)] was studied before and after a major epidemic of human Parvovirus in 1994. Clinical data from the National Patient Register showed a significant inversion of the TA/PMR ratio during a 12-month period after an HPV epidemic. The inversion of this ratio was due to an increase in TA. The change in the ratio was most pronounced in the regions with the epicenter of the epidemic.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования