Cardiac rhabdomyomas are benign tumours closely associated with tuberous sclerosis. We report on a neonate with a cardiac rhabdomyoma, which simulated tricuspid atresia with duct-depending pulmonary perfusion due to almost complete obliteration of right ventricular cavum. Under infusion of prostaglandin E1 the newborn stabilized and was successfully operated on the 3rd day of life. We conclude that successful tumour resection is possible in neonates with cardiac rhabdomyomas causing relevant hemodynamic obstruction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of familial cardiac myxoma observed in a mother and her daughter. A 58-year-old woman was addmited to our hospital because of repeated cerebral embolism. Echocardiography showed a left atrial myxoma to be considered as the cause of cerebral embolism. At the operation, 3 myxomas were found in the left atrium, and were removed successfully. No recurrence has been observed for 14 years after the operation. Three years after that, her 3rd child, 31-year-old-women, suffered from cerebral embolism and was also diagnosed as a left atrial myxoma. A friable myxoma was removed with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the unusual case of a young man with acute respiratory failure caused by a left atrial myxoma. The patient's rapid clinical deterioration and severe hypoxemia suggested the acute respiratory distress syndrome; however, unexpected physical examination findings and a markedly elevated pulmonary capillary wedge pressure implied cardiac abnormality. The use of echocardiography as a bedside tool allowed correct, rapid diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infarction of the central nervous system secondary to embolism from a left atrial myxoma is a recognized phenomenon. However, a myxoma as the source of an embolus may be overlooked, if, during the evaluation of a patient with a stroke of unknown etiology, an index of suspicion is not present. We report a case of a 57-year old woman presenting three episodes of cerebral infarction always in the same brain territory, suggesting a carotid pathology. The physical examination of the patient only showed a loud S1 with no other sounds and neurologic alterations, namely, right hemiparesia and aphasia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of rhabdomyoma of the right ventricular cavity with outlet obstruction in a three-months old infant. The diagnosis was established by echocardiography. Bidimensional echocardiography study showed a polypoid tumor of the right ventricle. During the systole it was projected through the pulmonary valve, obstructing part of it. The Doppler study showed an important gradient between the right ventricle and the pulmonary artery. The resection was performed with success. The diagnosis of cardiac rhabdomyoma was made by microscopic study. It is emphasized the importance of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently an increasing number of cases of malignant lymphoma with extranodal sites of involvement have been reported in homosexual and bisexual males as well as other patients suffering from AIDS. Many theories have been suggested as to the reasons for the development of these lymphomas in these patient populations. Here we present a case of a homosexual male who presented initially with constitutional symptoms, a rapidly deteriorating clinical state, and cardiac tamponade caused by American Burkitt's lymphoma infiltrating the pericardium and heart. Current literature and theories are discusse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of left atrial myxoma with clinical manifestations suggestive of mitral stenosis. The morphogenesis of the tumour is analysed on the basis of histological examination.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A huge intracavitary cardiac tumor causing heart failure in a 13-year-old girl was detected by two-dimensional echocardiography and was successfully resected to relieve her life-threatening symptoms. On pathologic examination, the tumor was found to be a nonconvoluted lymphoblastic lymphoma of B-cell lineage rather than a myxoma. This case is reported because of its rarity and unusual mode of growth and presentation, and illustrates that lymphoma should be included in the differential diagnosis of pedunculated cardiac tumors, especially in young individuals. The precise cytologic diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac masses are rare in infants and children. Early detection is essential to their successful management. We present seven patients in whom echocardiography established the diagnosis and was crucial in the management. Three of the masses were primary cardiac tumors and four were thrombi. Patient 1: an infant with a calcified left ventricular fibroma. Patient 2: a neonate who presented with cyanosis due to obstruction of the right ventricular inflow tract by a fibroblastic tumor. Patient 3: an infant with a right atrial myxoma presenting as sepsis. Patient 4: a child who had a pulmonar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial myxoma is a rare condition that may have unusual clinical manifestations. Two patients with left atrial myxoma are described. One presented with paroxysmal nocturnal dyspnea and no abnormal physical signs on clinical examination; the second presented with palpitations and physical findings suggestive of mild mixed mitral valve disease. Echocardiography and cross-sectional echocardiography confirmed the diagnosis of atrial myxoma in both patients, and the tumors were successfully removed by operation. Cross-sectional echocardiography may obviate the need for cardiac catheterization in pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of symmetrical peripheral gangrene associated with intracardiac lesions are described. One had a secondary deposit from a uterine leiomyosarcoma in the wall of the right ventricle, the other had a free ball thrombus in the right atrium; there were no valvular lesions in either case. The published reports of this type of gangrene indicate that it may result from (1) va sospastic conditions, (2) small vessel obstruction, or (3) conditions producing a very low cardiac output. The two patients reported are unusual examples of the last.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of left atrial myxoma causing mitral insufficiency treated with valve replacement and diagnosed preoperatively as mitral stenosis is presented. The presence of mitral regurgitation is very rare in atrial myxomas and requires mitral valve replacement. In our case mitral regurgitaion was due to the mechanical trauma of the valve by the tumor mass because the patient had no history of rheumatic fever and the pathologic examination of the valve displayed neither rheumatic nor myxomatous degeneration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case initially diagnosed as tricuspid insufficiency in which critical review of the clinical findings pointed to a diagnosis of pulmonary outflow obstruction is described. At necropsy a myocardial rhabdomyosarcoma was found with associated thromboembolism. The cardinal features were the rapid development of a loud systolic murmur, clinical evidence of right ventricular enlargement and failure with large jugular presystolic 'a' waves, and a reduction in the intensity of the pulmonary component of the second sound, a shift in the QRS axis to the right, and an increase in the cardiothoracic rat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования