Tumor lysis syndrome (TLS) is widely recognized as a serious adverse event associated with the cytotoxic therapies primarily used in hematologic cancers, such as Burkitt lymphoma and acute lymphoblastic leukemia. In recent years, TLS has been more widely observed, due at least in part to the availability of more effective cancer treatments. Moreover, TLS is seen with greater frequency in solid tumors, and particularly in bulky tumors with extensive metastases and tumors with organ or bone marrow involvement. The consequences of TLS include the serious morbidity and high risk of mortality assoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hemoglobin A1c (HbA1c) is widely used to assess long-term glycemia, its reliability declines in conditions that alter red blood cell turnover or hemoglobin glycation. Pancreatic structural diseases, including pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) and intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), may further affect glucose regulation through impaired endocrine function. Systemic inflammation and specific hematologic conditions can also create discordant glycemic markers, complicating diagnosis, and management. We report a 59-year-old woman with autoimmune disease who presented w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH) is defined by the clonal expansion of hematopoietic stem and progenitor cells harboring somatic mutations that confer a fitness advantage. CH is common with advancing age and becomes nearly ubiquitous in middle age. Although typically asymptomatic, CH is associated with an increased risk of hematologic malignancies particularly myeloid neoplasms (MN), diverse non-malignant conditions, and all-cause mortality. Over the past decade, research has provided major insights into the origins of CH. In addition to aging, CH is promoted by environmental exposures, inherited gen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed platelet engraftment remains a major limitation of autologous stem cell transplantation (ASCT) for plasma-cell neoplasms. Romiplostim N01, a thrombopoietin receptor agonist, may enhance early megakaryocytic recovery, while the use of non-cryopreserved peripheral blood stem cells (PBSCs) eliminates dimethyl-sulfoxide-related toxicity and reduces procedural cost.
METHODS: This retrospective study evaluated 15 patients receiving non-cryopreserved PBSCs and early Romiplostim N01 after ASCT and compared them with 21 historical controls who received cryopreserved PBSCs and recom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive malignancy derived from mature histiocytes, accounting for less than 1% of hematologic disorders. Clinically, HS varies from localized disease with a solitary mass to disseminated disease, often associated with other hematolymphoid neoplasms. Its aggressive nature results in poor outcomes, with a median survival of six months in disseminated cases. HS is exceedingly rare in the oral cavity, with only ten cases reported in the literature. Diagnosis is challenging due to significant histological overlap with other entities. This report describes
Клинический случайОбзорПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (МС) представляет собой хроническое, иммунное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся рецидивами или постепенным неврологическим упадком. В последние десятилетия высокоэффективная иммунопрессивная терапия привела к резкому снижению числа рецидивов и сокращению новых случаев поражения MRI в MS, но также вызвала озабоченность по поводу безопасности в связи с инфекциями, злоумышленностью и другими серьезными негативными явлениями. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: В настоящем обзоре обсуждаются иммунопрессанты в MS, от старых цитотоксичных агентов (тазиоприн,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a potential cure for myelodysplastic neoplasms (MDSs) and other hematologic malignancies. This study investigates post-transplantation genetic evolution and telomere dynamics in hematopoietic cells, with a focus on clonal hematopoiesis (CH). We conducted a longitudinal analysis of 21 MDS patients who underwent allo-HSCT between September 2009 and February 2015. Genetic profiles of hematopoietic cells from both recipients and donors were compared at equivalent pre- and post-transplantation time points. Targeted sequencing identif
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UBA1, an X-linked gene, encodes one of the only two ubiquitin E1 enzymes, playing a pivotal role in initiating one of the most essential post-translational modifications. In late 2020, partial loss-of-function mutations in UBA1 within hematopoietic stem and progenitor cells were found to be responsible for VEXAS Syndrome, a previously unidentified hematoinflammatory disorder predominantly affecting older males. The condition is characterized by severe inflammation, cytopenias, and an association to hematologic malignancies. In this research perspective, we comprehensively review the molecular
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary acute myeloid leukemia (sAML) is a heterogeneous malignant hematopoietic disease that arises either from an antecedent hematologic disorder (AHD) including myelodysplastic syndromes (MDS), myeloproliferative neoplasms (MPN), aplastic anemia (AA), or as a result of exposure to genotoxic chemotherapeutic agents or radiotherapy (therapy related AML, tAML). sAML is diagnosed when the number of blasts is ≥20% in the bone marrow or peripheral blood, and it is characterized by poor prognosis, resistance to therapy and low overall survival rate. With the recent advances in next generation se
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUT midline carcinoma family member 1 (NUTM1) fusions were originally identified in poorly differentiated and clinically aggressive carcinomas typically located in the midline structures of children and young adults, and collectively known as NUT (midline) carcinomas. Next-generation sequencing later uncovered NUTM1 fusions in a variety of other pediatric and adult cancers of diverse location and type, including hematologic malignancies, cutaneous adnexal tumors, and sarcomas. A vast array of NUTM1 fusions with bromodomain containing 4 (BRD4) or bromodomain containing 3 (BRD3), which are chara
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC)-derived megakaryocytes are a valuable tool for translational research interrogating disease pathogenesis and developing new therapeutic avenues for patients with hematologic disorders including myeloproliferative neoplasms (MPNs). Thrombopoietin (TPO)-independent proliferation and megakaryocyte differentiation play a central role in the pathogenesis of essential thrombocythemia and myelofibrosis, two MPN subtypes that are characterized by increased numbers of bone marrow megakaryocytes and somatic mutations in either JAK2, CALR, or MPL. How
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cardiac tamponade, a condition in which the heart is compressed by pericardial fluid retention, is easy to diagnose; however, ide … bably owing to graft-versus-host disease. This is an unusual condition associated with a history of hematologic neoplasms; although evaluation is challenging, appropriate assessment could help save the patient's life.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2022 International Consensus Classification (ICC) recategorized myeloid neoplasms based on recent advances in the understanding of the biology of hematologic malignancies, in which myelodysplastic syndrome (MDS) with blasts of 10%-19% is classified as MDS/acute myeloid leukemia (AML), MDS with mutated SF3B1, irrespective of the number of ring sideroblasts, as MDS-SF3B1, and those with multi-hit TP53 mutations as MDS with mutated TP53. In the analysis of 716 patients with MDS diagnosed according to the 2016 WHO classification, we found that 75.3% of patients remained in the MDS group based
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Composite lymphomas involving B-cell and T-cell lymphomas is very rare. Case presentation: We reported a 63-year-old gentleman w … a rare case of composite CLL/SLL and MEITL that highlights the importance of careful inspection of hematologic neoplasms. We also present the results of NGS of different gene mutations in CLL and MEITL tissues.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosing primary central nervous system lymphoma (PCNSL) frequently requires neurosurgical biopsy due to nonspecific radiologic features and the low yield of cerebrospinal fluid (CSF) studies. We characterized the clinical evaluation of suspected PCNSL (N = 1007 patients) and designed a rapid multiplexed genotyping assay for MYD88, TERT promoter, IDH1/2, H3F3A, and BRAF mutations to facilitate the diagnosis of PCNSL from CSF and detect other neoplasms in the differential diagnosis. Among 159 patients with confirmed PCNSL, the median time to secure a diagnosis of PCNSL was 10 days, with a ran
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with primary immunodeficiency are at increased risk for malignancy, especially hematologic neoplasms. This paper reports a unique case of a 47-year-old man with X-linked agammaglobulinemia who presented with progressive asymptomatic violaceous papules and plaques on his face, hands, and trunk for 1 year. Skin biopsies revealed deep, nodular infiltrates of histiocytes and CD8-positive lymphocytes, with a CD4:CD8 ratio of 1:10. Laboratory studies showed cytopenias. Flow cytometry in the skin, blood, and bone marrow (BM) showed a CD3+/CD8+/CD57+ large granular lymphocyte population. BM b…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insertional mutagenesis is a powerful means of identifying cancer drivers in animal models. We used the Sleeping Beauty (SB) transposon/transposase system to identify activated oncogenes in hematologic cancers in wild-type mice and mice that express a stabilized cyclin E protein (termed cyclin ET74AT393A). Cyclin E governs cell division and is misregulated in human cancers. Cyclin ET74AT393A mice develop ineffective erythropoiesis that resembles early-stage human myelodysplastic syndrome, and we sought to identify oncogenes that might cooperate with cyclin E hyperactivity in leukemogenesis. SB
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct oral anticoagulants (DOACs) have been approved to treat and prevent thrombotic events. However, they are not yet labeled for use in patients with active cancers. Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal chronic disorders with a high incidence of thrombotic events, for which low-dose aspirin (LDA) is the standard drug treatment. We analyzed efficacy and safety of DOACs prescription in patients treated for MPNs. An MPN database, the OBENE registry, was established at our institution. We collected biological and clinical data from diagnosis to last follow-up for every patient include
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pegylated interferon alfa-2a (pegIFNa) is being increasingly used for treatment of myeloproliferative neoplasms; however, its side effects, including autoimmune complications, are not unusual. We report on a 47-year-old woman with polycythemia vera (PV) treated with pegIFNa and in complete hematologic remission who developed thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). To our knowledge, thrombotic microangiopathy has been reported as a side effect of interferon (IFN) use in patients with hepatitis and chronic myeloid leukemia, but not in those with PV. Our patient had a low ADAMTS13 level due to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования