The ring inversion barrier for thianthrene tetraoxide was determined by making use of the variable temperature 13C NMR spectra of the 2,7-diisopropyl derivative (DeltaG(double dagger) = 6.5 kcal mol(-1)). The barrier is lower than that measured for a trans thianthrene dioxide derivative (DeltaG(double dagger) = 9.35 kcal mol(-1)). These results agree well with ab initio theoretical predictions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] Addition of organolithium and organomagnesium reagents to N-(tri-n-butylstannylmethyl)phthalimides yields N-(tri-n-butylstannylmethyl) cyclic carbinol amides, which form azomethine ylides upon treatment with HF.pyridine. This novel route to azomethine ylides allows rapid access to highly functionalized pyrrolizidines (1,2,3,9b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoindol-5-ones).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The method of capillary isotachophoresis with conductivity detection was applied for the determination of the physico-chemical characteristics (conditional stability constants log beta') of holmium and yttrium complexes with DTPA (diethylenetriaminepentaacetic acid) and DOTA (1,4,7,10-tetraazadodecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid). The log beta' determination is based on the linear relation between the stability constants of lanthanide-DTPA (lanthanide-DOTA) complexes and the reduction of the zone of the complex owing to the bleeding phenomena (liberating free metal ion). The stability const
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Dicarbonyl compounds or α-dicarbonyls are important synthetic intermediates widely used in organic synthesis, medicinal chemistry, and materials science due to their unique reactivity and versatility. In recent years, significant progress has been made in developing efficient methods for synthesizing them from diverse substrates, including heterocycles, alkenes, alkynes, ketones, and aromatic systems. This review provides an overview of recent advances reported between 2014 and 2026, covering transition-metal-catalyzed, metal-free, photocatalytic, electrochemical, and catalyst-free strateg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of evidence indicates that inadequate symptom-relief from medical treatment with SSRIs may be enhanced by concomitant blockade of 5-HT2A. In a discovery program directed towards finding novel SSRIs suitable for combining with the 5-HT2A inverse agonist pimavanserin, we used a published in silico generated template as the starting point. Through a stepwise optimization of the template, we discovered that by first exchanging a benzyl substituent for a pyridyl-methyl substituent and then by introducing either a 5- or 6-membered aromatic heterocycle on the core benzene-ring, new com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiochroman derivatives are highly versatile molecules widely used for the synthesis of novel heterocycles and bioactive compounds. In our study, we conducted the biotransformation of thiochroman-4-ol (1) and 6-chlorothiochroman-4-ol (1a) using the marine-derived fungal strains Emericellopsis maritima BC17 and Purpureocillium lilacinum BC17-2. Biotransformations yielded ten known thiochroman derivatives along with the compound 1-(5-chloro-2-(methylthio)phenyl)propane-1,3-diol (6a), which was described for the first time. Moreover, we successfully characterized the stereoisomers of sulfoxides 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sulfur-containing five-membered heterocycles were devised and prepared, with substituted chalcones and elemental sulfur acting as precursors. They were subsequently oxidized into the relevant tetrahydrothiophene sulfone derivatives. In vitro assessments were carried out to gauge the acaricidal activity of all 44 synthesized compounds against Psoroptes cuniculi. Based on mass concentration and molar concentration, 16 and 14 compounds, respectively, exhibited significantly superior acaricidal activity compared to the commercial drug ivermectin. Structure-activity relationship (SAR) s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides constitute an important class of drugs, with many types of pharmacological agents possessing antibacterial, anti-carbonic anhydrase, anti-obesity, diuretic, hypoglycemic, antithyroid, antitumor, and anti-neuropathic pain activities. The sulfonamides are the compounds that have general formula R-SO2NHR', where the functional group is bound to aromatic, heterocycle, and aliphatic groups. The nature of the R and R' moiety is variable, starting with hydrogen and ranging to a variety of moieties incorporating organic compounds such as coumarin, isoxazole, tetrazole, pyrazole, pyrrole,
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioenriched phosphorus compounds play crucial roles in many fields ranging from catalyst to materials science to drug development. Despite advances in the construction of phosphacycles, incorporation of a P-chirogenic center into heterocycles remains challenging. Here, we report an effective method for the preparation of phosphacycles through nickel-catalyzed [4+2] heteroannulation of internal alkynes with aminophosphanes derived from o-haloanilines. Notably, chiral 2-λ5-phosphaquinolines can be prepared from P-stereogenic substrates via NH/PH tautomeric equilibrium without loss of stereoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Na(+)/I(-) symporter (NIS) mediates iodide uptake in the thyroid gland as well as in other NIS-expressing cells. This transport is the basis for an emerging approach to selective cancer cell destruction by using radioiodide after targeted NIS gene transfer. Therapeutic efficacy requires that radioiodide retention be maximized in tumor cells. A first generation of forty imidazo[2,1-b]thiazole derivatives as iodide efflux inhibitors is described along with the evaluation of their biological properties. Structure-activity relationship studies by using radioiodide uptake in rat thyroid-derived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to compare the diagnostic efficacy and clinical management impact of [18F]AlF-NOTA-LM3 with [68Ga]Ga-DOTATATE or [68Ga]Ga-NODAGA-LM3 in patients with well-differentiated neuroendocrine tumors.
METHODS: Patients with histologically confirmed well-differentiated NETs were prospectively recruited and randomized into two arms: Arm A, undergo [18F]AlF-NOTA-LM3 and [68Ga]Ga-DOTATATE PET/CT; Arm B, undergo [18F]AlF-NOTA-LM3 and [68Ga]Ga-NODAGA-LM3 PET/CT. Biodistribution, lesion numbers, and lesion uptake were compared. The impact on clinical management was evaluated. Addit
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fusion of heterocycles onto an anthraquinone scaffold represents a promising strategy to optimize anticancer activity. This study has the aim to synthesize and characterize novel anthra[1,2-b]furan compounds based on the natural product aloe-emodin. Six novel anthra[1,2-b]furans bearing phenyl, n-hexane, and methoxy carbonyl substituents were synthesized starting from aloe-emodin. The synthetic route employed involved acetyl protection of aloe-emodin, electrophilic aromatic halogenation, subsequent Castro-Stephens coupling, spontaneous intramolecular cyclization, and deprotection of hydrox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of simple 1,3,4-oxadiazoles that bear flexible heterocyclic patterns was prepared, and their biological activities in plant pathogenic bacteria, fungi, oomycetes, and Meloidogyne incognita in vitro and in vivo were screened to explore low-cost and versatile antimicrobial agents. Screening results showed that compounds, such as A0, B0, and C4, were bioactive against Xanthomonas oryzae pv oryzae in vitro and in vivo, and such bioactivities were superior to those of commercial agents bismerthiazol and thiodiazole copper. Their antibacterial mechanisms were further investigated by q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusMolecules and materials with easily tunable electronic structures and properties are at the forefront of contemporary research. π-Conjugation is fundamental in organic chemistry and plays a key role in the design of molecular materials. In this Account, we showcase the applicability of N-heterocyclic vinyl (NHV) substituents based on classical N-heterocyclic carbenes (NHCs) for tuning the structure, properties, and stability of main-group species (E) via π-conjugation and/or π-donation.NHVs such as [(NHC)═CR] (R = H or aryl) are monoanionic ligands formally derived by the deprotonati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purines and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are privileged heterocyclic scaffolds widely represented in small molecules targeting a broad range of therapeutically relevant targets, including kinases, folate-metabolizing enzymes, histone deacetylases (HDACs), bromodomain containing proteins, membrane transporters, phosphodiesterases (PDEs), ion channels, and toll-like receptors (TLRs). While these scaffolds have been extensively investigated in medicinal chemistry, their role in multitarget drug design has received comparatively less attention. This review provides a comprehensive overview of purine-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products, particularly dimeric sesquiterpenoids, have garnered significant interest among organic chemists due to their intriguing biological properties. In this study, we isolated five novel dimeric eudesmane-type sesquiterpenoids, biatractylonoids A-E (1-5), from the rhizomes of Atractylodes macrocephala. The structures and absolute configurations of these compounds were elucidated by comprehensive spectroscopic analysis, chemical calculations, and single-crystal X-ray diffraction. Compounds 1-4 exhibit a previously unreported dimerization pattern, featuring an unique 2-oxaspiro[4.4]
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecules with a phenothiazine scaffold have been considered versatile organic structures with a wide variety of biological activities, such as antipsychotic, anticancer, antibacterial, antifungal, antiviral, anti-inflammatory, antimalarial, and trypanocidal, etc. It was first discovered in the 19th century as a histochemical dye, phenothiazine methylene blue. Since then, its derivatives have been studied, showing new activities; moreover, they have also been repurposed.
OBJECTIVE: This review aims to describe the main synthetic routes of phenothiazines and, particularly, the anti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования