PURPOSE: We correlate severe bowel damage in gastroschisis to the rare intrauterine event of narrowing of the abdominal wall around the protruding intestines. We describe this "closing gastroschisis" as a distinct entity. Prenatal ultrasound findings as gastric or bowel dilation were compared to the postnatal findings in order to find markers for an early in utero diagnosis of closing gastroschisis. Early diagnosis could prompt timely delivery to save the compromised bowel and avoid short gut syndrome.
MATERIALS AND METHODS: We documented the pre- and postnatal course of our patients with gas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome after major bowel resection in the neonatal period depends primarily on the time needed for bowel adaptation. A prospective study was begun in neonates after small bowel resection to evaluate the absorptive capacity of the bowel and growth parameters as a result of adaptation of the bowel. Twenty-four neonates who underwent bowel resection were included. The underlying diagnoses were necrotising enterocolitis (12), jejunal atresia (3), meconium peritonitis (3), and other (6). During the study, a standardized treatment with respect to nutrition was followed. At predetermined times,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of operative treatment of gastroschisis have been improving in recent years. The survival rate is now between 50 and 60 p.c. It is very important to perform primary repair as soon as possible after birth. According to our own experiences resection of the bowel should be avoided as it gives a poor prognosis. Combined malformations of gastroschisis are very rare and their treatment should be tired since there is no other alternative. An own successfully treated case of combined malformations of gastroschisis with atresia of the small bowel is presented. Stenosis of the duodenum and t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia is a congenital malformation of the diaphragm, resulting in the herniation of the abdominal organs into the thoracic cavity. The most common types of congenital diaphragmatic hernia are Bochdalek hernia (postero-lateral hernia), Morgagni hernia (anterior defect), and diaphragm eventration (abnormal displacement of part or all of an otherwise intact diaphragm into the chest cavity). Congenital diaphragmatic hernia is a life-threatening pathology in infants, and a major cause of death due to pulmonary hypoplasia and pulmonary hypertension. We present a fatal case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perosomus elumbis is a rare congenital anomaly of unknown aetiology characterized by the aplasia of the lumbosacral spinal cord and vertebrae, mostly associated with multiple other malformations of the hind limbs and the urogenital and intestinal tract. This report describes a stillborn female German Holstein calf showing a complete aplasia of the lumbosacrococcygeal portion of the spinal cord and vertebral column. In addition, both hind-limbs exhibited arthrogryposis and the musculature was completely replaced by adipose tissue. Furthermore, atresia ani and recti, agenesis of one kidney, one
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with ileal atresia (IA) complicated by meconium peritonitis (MP) whose prenatal ultrasonography (US) detected an intrauterine intussusception (IUI) is reported. Fetal ascites, dilated bowel loops, and abdominal calcifications were identified on serial US from 25 weeks of gestation. Intestinal loops with high echogenecity and a "target-like" appearance suggestive of IUI were detected in the right lower quadrant. The 2,680-g male was delivered vaginally at term and underwent a laparotomy. Fibrous adhesions and small calcifications were scattered throughout the peritoneal cavity. IA (in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of enteric mucocele formation in a 4-year-old boy after endorectal pull-through correction for Hirschsprung's disease with proximal intestinal neuronal dysplasia. On 17 April 1997, when the patient was 2 years old, a loop ileostomy was performed after an ineffective endorectal pull-through operation involving the right colon. Because of frequent prolapse of the stoma, when the child was two-and-a-half years old an end ileostomy was made by a resection of the distal ileotoma and redundant terminal ileum. When he was 4 years old, he was readmitted because of ileus, peritonitis,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus (SI) and the polysplenia syndrome (PS) occur relatively frequently in patients with biliary atresia, the largest subgroup of pediatric liver transplantation patients. We present two cases of orthotopic liver transplantation (OLT) in pediatric patients with SI. One had SI totalis, where a normal liver was placed in the left upper quadrant (LUQ) with the right lobe overlying the vertebral column. The second had PS and isolated SI of the liver, and a living-related left-lateral-segment graft was placed in the LUQ. Although multiple, often unpredictable vascular and intestinal anoma
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two infants were diagnosed with dumping syndrome by a radionuclide gastric emptying method. Both patients presented with anorexia, weight loss, agitation and diaphoresis following bolus feeding by gastrostomy tube. One had documented hyperglycemia and glycosuria. Symptoms and signs of dumping in one patient were due to a gastrostomy placed in the antrum, whereby bolus tube feedings were inadvertently introduced directly into the duodenum. The second patient developed dumping symptoms after a Waterston colonic interposition was performed to correct a long gap esophageal atresia. Gastric emptyin
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of biliary atresia is not due to a congenital malformation but rather to a continuing process beginning in utero that affects not only the extrahepatic biliary ducts but also the intrahepatic parenchyma. Over the last decade, the outlook for patients who were previously felt to be uncorrectable has been significantly improved by Kasai's operation. Successful biliary reconstruction depends on early diagnosis and treatment (before three months of age). The essentials of hepatic portoenterostomy consist of excision of the entire extrahepatic duct structure with anastomosis of an inte
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premature neonates with short bowel syndrome often have diverting enterostomies and distal mucous fistulae. The authors reviewed their experience in 12 premature neonates in whom proximal bowel contents were re-fed into the mucous fistula.
METHODS: We reviewed the records of 12 premature neonates who presented with acute abdomen and who underwent intestinal resection with formation of diverting enterostomy and mucous fistula between July 1999 and December 2002. All received parenteral nutrition. Refeeding of enterostomy contents into the distal mucous fistula was commenced after p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective study the management of infants who had undergone resection of more than 50% of the small bowel as newborn infants between 1970 and 1988 was analyzed to define prognostic factors. Small bowel resections were performed for atresia (36 cases), volvulus (22 cases), gastroschisis (10 cases), necrotizing enterocolitis (11 cases), and other disorders (8 cases). Patients were classified into two groups depending on the length of residual small bowel: group 1 (n = 35) had less than 40 cm of small bowel and group 2 (n = 51) had 40 to 80 cm of residual small bowel. Patients in grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe one year outcomes for a national cohort of infants with gastroschisis.
DESIGN: Population based cohort study of all liveborn infants with gastroschisis born in the United Kingdom and Ireland from October 2006 to March 2008.
SETTING: All 28 paediatric surgical centres in the UK and Ireland.
PARTICIPANTS: 301 infants (77%) from an original cohort of 393.
MAIN OUTCOME MEASURES: Duration of parenteral nutrition and stay in hospital; time to establish full enteral feeding; rates of intestinal failure, liver disease associated with intestinal failure, unplanned reoperation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2023eng
OBJECTIVE: Intestinal volvulus in the neonate is a surgical emergency caused by either midgut volvulus (MV) with intestinal malrotation or l … had similar incidence in both (88 ± 4% vs. 50 ± 5%). Intraoperatively, SV had a higher incidence of intestinal atresia (2 vs. 19%; p < 0.05) and need for bowel resection (13 vs. 91%; p < 0.00001). There were no differences in postoperative complications (13% MV vs. 14% SV), short bowel syndrome (15% MV vs. 0% SV; data available only from one study), and mortality (1 …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Gastrointestinal (GI) duplications are rare congenital malformations with diverse presentations. They usually present in the pediat … ations/surgical pathologies) were present. Intussusception (n = 6) was the most common, followed by intestinal atresia (n = 5), anorectal malformation (n = 3), abdominal wall defect (n = 3), hemorrhagic cyst (n = 1), Meckel's diverticulum (n = 1), and sacrococcygeal teratoma (n = 1). Four cases were associated with intestinal volvulus, three cases with intestinal ad …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Distal intestinal obstruction syndrome (DIOS) occurs in 15% of patients with cystic fibrosis (CF). The authors reviewed their experience to determine the incidence, risk factors, and natural history of adhesive intestinal obstruction and DIOS after lung transplantation.
METHODS: Eighty-three bilateral transplants were performed in 70 CF patients between January 1990 and September 1998. All were on pancreatic enzymes preoperatively, and none had preoperative bowel preparation. Fifty-six patients (80%) had prior gastrostomy (n = 54) or jejunostomy (n = 2). Eighteen patients
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: For delivery of parenteral nutrition (PN), long-term central access is often required in infants with intestinal failure (IF). Compared to central venous catheters (CVCs), peripherally inserted central catheters (PICCs) are less invasive, as they are smaller, and they can even be placed without general anesthesia. In this study, we report the complications of long-term use of PICCs, and compare our results with previously published research.
METHODS AND STUDY DESIGN: We reviewed the infants in the Xin Hua Hospital to determine the incidence of catheter-related blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate the association between antenatal bowel dilation and postnatal small-bowel atresia in fetal gastroschisis and to establish a threshold at which the risk of adverse neonatal outcome increases.
METHODS: This was a retrospective cohort study of singleton gestations with an antenatal diagnosis of gastroschisis seen in our ultrasound unit from 2001 to 2010. We reviewed stored images from the last ultrasound examination before delivery, blinded to postnatal diagnoses and outcomes. Fetal intra- and extra-abdominal bowel dilation (IABD and EABD, respectively) and bowel-wall th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования