MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 184 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Adult-onset GM2 gangliosidosis diagnosed in a fetus.

Amniocentesis and subsequent tests are reported on a fetus conceived of a rare mating type: its mother has an intermediate level of beta hexosaminidase A (HEX A), characteristic of carriers of Tay-Sachs disease (TSD), while the father suffers from an adult-onset GM2 gangliosidosis (AOG) with severe HEX A deficiency. Activity of HEX A in the cultured fetal cells was very low when measured by the heat-inactivation method, thus showing the typical biochemical phenotype of TSD fetuses. However, upon separation of HEX isozymes by ion exchange chromatography, residual HEX A (17 per cent of total HEX

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2941730Открыть статью

Genetics, geography and intelligence in the torsion dystonias.

Personal study of 137 individuals with torsion dystonia (TD) in 92 families, and review of 476 reported cases indicate that there are at least two hereditary forms of TD in addition to acquired dystonia. Autosomal recessive TD, with onset generally between the ages of 4 and 16 and rapid initial course, has been found in highest frequency in the Askenazim. Autosomal dominant dystonia is more variable in its time of onset and course and torticollis is frequently an early symptom. Families with this form are present in several populations. The psychometric performance of patients with autosomal r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5173357Открыть статью

Postpartum depression and quality of life in the first year after childbirth: ethnic differences.

PURPOSE: Postpartum depression (PPD) is a complex condition that can have negative outcomes for mothers, children, and their families and may affect mothers' quality of life (QoL(. This study examined the impact of PPD symptoms (PPDs) on QoL among mothers in the first year postpartum, with a particular focus on vulnerable populations, specifically Arab women, and comparing them with Jewish mothers in Israel. METHODS: For this cross-sectional study, we recruited 601 mothers (478 Jewish, 123 Arab), up to 12 months postpartum. The questionnaire battery included the Edinburgh Postnatal Depression

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41366117Открыть статью

Ethnic disparities in receiving benefits for disability following postpartum mental illness during first two years after delivery: an Israeli nationwide study.

BACKGROUND: Despite relatively high rates of Postpartum Depression (PPD), little is known about the granting of social security benefits to women who are disabled as a result of PPD or of other postpartum mood and anxiety disorders (PMAD). This study aims to identify populations at risk for underutilization of social security benefits due to PMAD among Israeli women, with a focus on ethnic minorities. METHODS: This retrospective cohort study is based on the National Insurance Institute (NII) database. The study population included a simple 10% random sample of 79,391 female Israeli citizens w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33168058Открыть статью

Factors associated with routine screening for the early detection of breast cancer in cultural-ethnic and faith-based communities.

OBJECTIVES: Studies have shown a lower adherence to health behaviors among women in cultural-ethnic minorities and faith-based communities, especially lower screening attendance for the early detection of breast cancer. This study compares factors related to cancer screening adherence in two distinct cultural-ethnic minorities in Israel: Arab women as a cultural-ethnic minority and Jewish ultra-Orthodox women as a cultural-ethnic faith-based minority. DESIGN: During the year 2014, a total of 398 Jewish ultra-Orthodox women and 401 Arab women between the ages of 40-60, were randomly selected u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28675042Открыть статью

Association of CD24 and the adenomatous polyposis coli gene polymorphisms with oral lichen planus.

OBJECTIVE: CD24 and the adenomatous polyposis coli (APC) gene polymorphisms are known to predispose to malignant disease. We aimed to investigate their association with risk and susceptibility of oral lichen planus (OLP) in an Israeli Jewish population. STUDY DESIGN: The study included 54 patients, of which 41 were females (75.9%) and 13 males (24.1%); of the 533 controls, 224 were females (42.0%) and 309 males (57.9%). Genotyping was performed. Two APC (I1307 K, E1317 Q) and four CD24 variants--C170 T (rs52812045), TG1527 del (rs3838646), A1626 G (rs1058881), and A1056 G (rs1058818)--were as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26187149Открыть статью

Fine needle aspiration of thyroid nodules in the pediatric population: a 12-year cyto-histological correlation experience at North Shore-Long Island Jewish Health System.

BACKGROUND: Diagnostic evaluation of thyroid nodules by FNA is used in the clinical management triage based on the knowledge of the rate of malignancy of each diagnostic category. The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology was published in 2007 by the National Cancer Institute (NCI). Using this classification, we studied our institution's experience in the pediatric population calculating the rate of malignancy for each diagnostic category, comparing our findings to our general patient population and that of the literature. METHODS: 13,312 thyroid FNAs were performed at our insti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25728981Открыть статью

A recessive founder mutation in regulator of telomere elongation helicase 1, RTEL1, underlies severe immunodeficiency and features of Hoyeraal Hreidarsson syndrome.

Dyskeratosis congenita (DC) is a heterogeneous inherited bone marrow failure and cancer predisposition syndrome in which germline mutations in telomere biology genes account for approximately one-half of known families. Hoyeraal Hreidarsson syndrome (HH) is a clinically severe variant of DC in which patients also have cerebellar hypoplasia and may present with severe immunodeficiency and enteropathy. We discovered a germline autosomal recessive mutation in RTEL1, a helicase with critical telomeric functions, in two unrelated families of Ashkenazi Jewish (AJ) ancestry. The affected individuals

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24009516Открыть статью

Severe caloric restriction in young women during World War II and subsequent breast cancer risk.

AIM: The objective of the study was to examine the impact of WWII-related caloric restriction (CR) on subsequent breast cancer (BC) risk based on individual exposure experiences and whether this effect was modified by age at exposure. METHODOLOGY: We compared 65 breast cancer patients diagnosed between 2005-2010 to 200 controls without breast cancer who were all members of various organizations for Jewish WWII survivors in Israel. All participants were Jewish women born in Europe prior to 1945 who lived at least 6 months under Nazi rule during WWII and immigrated to Israel after the war. We e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22994329Открыть статью

Neoplasia in familial dysautonomia: a 20-year review in a young patient population.

We reviewed the charts of all patients with familial dysautonomia (n = 631) and found that 2% had been diagnosed with tumors. We hypothesize that the IkappaB Kinase-associated protein gene mutation, which causes aberrant RNA splicing in patients with familial dysautonomia, may contribute to tumorigenesis in this genetically homogenous patient population.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19914433Открыть статью

Single-amplicon MSH2 A636P mutation testing in Ashkenazi Jewish patients with colorectal cancer: role in presurgical management.

OBJECTIVE: This study summarizes our initial experience with prospective, single-amplicon (mutation-specific) A636P testing in Ashkenazi Jewish patients at risk for Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC). SUMMARY BACKGROUND DATA: We previously described a founder mutation, MSH2*1906G >C (A636P) that causes HNPCC in 8/1345 (0.59%) of Ashkenazim with colorectal cancer. The mutation was more common in Ashkenazim diagnosed at <or=40 years (7%). METHODS: Twenty-seven Ashkenazi probands at risk for HNPCC were ascertained. Single-amplicon A636P testing was performed on 21 by polymerase c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17414604Открыть статью

Psychiatry, testimony, and Shoah: Reconstructing the narratives of the muted.

A 1999 examination of approximately 5000 long-term psychiatric patients in Israel identified 725 as Holocaust (Shoah) survivors. Review of these cases has shown that these patients had not been treated as a unique group, and that their trauma-related illnesses had been neglected in their decades long treatment. We discovered that many of these patients had never openly shared their severe persecution history. We postulated that many of them could have avoided lengthy if not life-long psychiatric hospitalization had they been able to openly share that history. Instead, those gruesome and trauma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16956862Открыть статью

Defining complex contributions of NOD2/CARD15 gene mutations, age at onset, and tobacco use on Crohn's disease phenotypes.

BACKGROUND: Multiple factors, particularly IBD family history, tobacco use, age at diagnosis and recently, NOD2 mutant genotypes may influence Crohn's disease (CD) heterogeneity. METHODS: We performed a multicenter retrospective record analysis of 275 unrelated patients with CD. Age at diagnosis, IBD family history, Jewish ethnicity, tobacco use at diagnosis, surgical history, disease site and clinical behavior were correlated with genotypes for NOD2 mutations, and all risk factors were assessed for independent influence on outcomes of disease site, behavior and surgery free survival. RESULT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14555911Открыть статью

Psychosocial factors among members of religious and secular kibbutzim.

Mortality in 11 secular kibbutzim between 1970 and 1985 was nearly twice that of 11 matched religious kibbutzim. A cross-sectional study was undertaken in 1991 in 10 of these settlements, 5 religious and 5 secular, to determine whether differences in risk factors could explain the unequal survival. These comprised physical, physiologic and biochemical measurements, health-relevant behaviors and psychosocial variables. This report addresses the psychosocial aspect of the study, which included assessment of sense of coherence, hostility, satisfaction with self, work-related stress, social suppor

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8606133Открыть статью

Insulin resistance and autonomic function in traumatic lower limb amputees.

This study examined plasma insulin response to oral glucose load and autonomic nervous system activity in male lower limb amputees (n = 52) aged 50-65 years, compared to matched controls (n = 53). The groups had similar body mass index, blood pressure and plasma lipid levels. The amputees had higher mean fasting plasma insulin levels (18.4 +/- 9.7 (SD) versus 13.7 +/- 5.1 mU/l, p = 0.005) and during an oral glucose tolerance test (OGTT) (1 h levels 88.1 +/- 45.3 versus 62.1 +/- 42.7, p = 0.016) with similar plasma glucose levels, indicating insulin resistance. At baseline with the subjects sup

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8563461Открыть статью