The search for metal-based anticancer agents with improved efficacy and reduced side effects is ongoing. The activities of these anticancer drugs depend on their aqueous stability, substitutional reactivity at target sites (cytotoxicity) and nontarget sites (toxicity), as well as their transportation and cell bioavailability. In this study, six square-planar Pt(II) and Pd(II) complexes (Pt/PdL1Cl-3), all bearing the bis(azaaryl)amine (azaaryl = quinoline or phenanthridine) chelating ligands, were synthesised and characterised by various spectroscopic methods. Their biochemical interactions wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to explore the effect and the mechanism of PPP2R2B on cell proliferation, migration, and ferroptosis in breast cancer cells. By bio … oliferation and induced cell apoptosis. PPP2R2B suppressed cell migration and invasion of MCF-7 and MDA-MB-231 cells. PPP2R2B promoted erastin-induced ferroptosis in breast cancer cells and regulated the expression of GPX4, ACSL4, and SLC7A11. In addition, PPP2R2B inhibited the phosphorylation of JAK2 and STAT3. PPP2R2B also inhibited tumor growth in vivo. PPP2R2B …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is a disease that occurs relatively frequently, and its prognosis and treatment outcomes are not optimal at present. Iden … and the CancerSEA database. Concurrently, the expression and function of DHX15 in BC was validated. MDA-MB-231 cells were transfected with a DHX15 knockdown plasmid and MCF-7 cells with an overexpression plasmid, and Transwell assays, plate cloning and scratch assays were performed on the established cell lines. The present findings revealed that the DHX15 express …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase-2 (COX-2) is an inducible enzyme that converts arachidonic acid to prostaglandins. Overexpression of the COX-2 gene in mammary glands of transgenic mice was sufficient to induce tumorigenesis. We analyzed COX-2 expression in human breast cancers (and breast cancer cell lines) and adjacent ductal carcinoma in situ (DCIS) as well as its association with HER2/neu and clinicopathological variables. Archival primary breast carcinomas (n = 57), adjacent DCIS (n = 14) and DCIS alone (n = 2) were analyzed for COX-2 and HER2 expression by immunohistochemistry using specific monoclonal an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) accounts for approximately 15-20% of all breast cancer types, indicating a poor survival prognosis with a more aggressive biology of metastasis to the lung and a short response duration to available therapies. Ibulocydine (IB) is a novel (cyclin-dependent kinase) CDK7/9 inhibitor prodrug displaying potent anti-cancer effects against various cancer cell types. We performed in vitro and in vivo experiments to determine whether IB inhibits metastasis and eventually overcomes the poor drug response in TNBC. The result showed that IB inhibited the growth of TNBC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATR kinase is essential to the viability of replicating cells responding to the accumulation of single-strand breaks in DNA, which is an attractive anticancer drug target based on synthetic lethality. Herein we design, synthesize, and evaluate a novel series of fused pyrimidine derivatives as ATR inhibitors. As a result, compound 48f, with an IC50 value of 0.0030 μM against ATR, displayed strong monotherapy efficacy in ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase-deficient tumor cells LoVo, SW620, OVCAR-3 cell lines with IC50 values of 0.040 μM, 0.095 μM, 0.098 μM, respectively. More importantly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal nanoparticles are widely used for the delivery and targeting of pharmaceutical, therapeutic and diagnostic agents in cancer therapy in recent years. The multifunctional nanoparticles constructed currently are supposed to show superior effects on cancer cells. This study was conducted to observe the difference between the effect of a biologically important peptide, silver (AgNPs) and gold (AuNPs) nanoparticles and their conjugates on two different cancer cells. Peptide (Boc-L-DP-L-OMe) was acquired from different sources and subjected to conjugation with biosynthesized gold and silver nan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glinus oppositifolius L., a member of the Molluginaceae family, has a long-standing history of utilization as both a vegetable and a medicinal agent across numerous countries. This plant possesses a diverse range of pharmacological activities and attracts scientific interest in studying its chemical profile. The present phytochemical investigation of the plant resulted in the isolation of eleven new triterpenoid saponins, accompanied by three known compounds. Their structures were elucidated by intensive spectroscopic analysis, DFT calculations, and comparison with previously reported data. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Golgi apparatus is a membrane-bound organelle that serves as the center for trafficking and processing of proteins and lipids. To perfor … ces the protein level of α5β1 integrin, the major cell adhesion molecule at the surface of HeLa and MDA-MB-231 cells, due to decreased integrin protein synthesis. GRASP depletion also increases cell growth and total protein synthesis. These new findings enrich our understanding on the role of the Golgi in cell physiology and provide a potential target for treating …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupting the function of the BRCA1 gene by mechanisms other than germline mutations is suspected to occur in cases of sporadic breast/ovarian cancers. Using ribonuclease protection assay and multiplex RT-PCR, we examined the change of the total BRCA1 mRNA pool and the expression profile of four predominant BRCA1 splice variants in asynchronous and in G1/S synchronized tumor cell populations compared to normal breast cells. Experiments were carried out on MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer, OVCAR-5 ovarian cancer, and K562 leukemia cell lines. The ratio of the full length, the delta(11q), the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptor (ER)-negative breast carcinomas are often difficult to treat as they do not respond to hormone therapy. In an attempt to determine if expressing the human estrogen receptor in an ectopic manner could restore the hormone responsiveness of these cells, we have expressed the human ER in ER-negative MDA-MB 231 breast cancer cells using a recombinant adenovirus gene delivery system that allows high level expression of ER in essentially all cells. In these cells, the ER was correctly translated, had a wild type hormone binding affinity (Kd = 0.6 nM), bound well to estrogen response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atractylodes macrocephala Koidz. has long been used for invigorating Qi and traditionally prescribed for cancer treatment by Chinese medicin … cells. Additionally, ATI repressed the wound healing, invasion, and migration activities of 4TI and MDA-MB-231 cells at a lower concentration. In vivo experiment revealed that while ATI (50 mg/kg) did not significantly inhibit tumor growth but markedly suppressed lung metastasis progression in a 4 T1 spontaneous metastasis mouse model. RNA-seq analysis of lung tis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates how hypoxia remodels the extracellular vesicle (EV) proteome to promote metastasis in breast cancer (BC) cells. EVs from hypoxic MCF-7 and MDA-MB-231 cells were characterized and shown to enhance epithelial-mesenchymal transition (EMT), migration, invasion, and clonogenicity in recipient cells. Quantitative proteomics identified over 1250 EV proteins, with 78 commonly regulated by hypoxia across both cell lines. Pathway analysis revealed hypoxia-induced EV enrichment of ribosomal, chromatin remodeling, mitochondrial, and one-carbon metabolism proteins, alongside depleti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piper mollicomum Kunth., a plant traditionally used in rural Brazilian communities since the colonial period, shows promising potential for cancer treatment. This study investigated the phytochemical composition and cytotoxic activity of ethanolic, dichloromethane extracts, and essential oil from the plant's leaves. Chemical analyses, including phytochemical screening, UPLC, and GC-MS, were performed. Cytotoxicity was then assessed using the Sulforhodamine B (SRB) assay on MDA-MB-231 (breast) and A549 (lung) cancer cell lines. The dichloromethane extract showed the strongest cytotoxicity, with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative radiotherapy (IORT) displays an increasingly used treatment option for early breast cancer. It exhibits non-inferiority concerning the risk of recurrence compared to conventional external irradiation (EBRT) in suitable patients with early breast cancer. Since most relapses occur in direct proximity of the former tumor site, the reduction of the risk of local recurrence effected by radiotherapy might partially be due to an alteration of the irradiated tumor bed's micromilieu. Our aim was to investigate if IORT affects the local micromilieu, especially immune cells with concomitan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that inhibition of stress-induced signaling via the mitogen activated protein kinase (MAPK) pathway can potentiate the toxic effects of chemotherapeutic drugs and ionizing radiation. Because of these observations, we have further investigated the impact upon growth and survival of mammary (MDA-MB-231, MCF7, T47D), prostate (DU145, LNCaP, PC3) and squamous (A431) carcinoma cells following irradiation and combined long-term exposure to MEK1/2 inhibitors. Exposure of carcinoma cells to ionizing radiation resulted in MAPK pathway activation initially (0-4 h) and modestly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a first study on single molecular entities bearing both epidermal growth factor receptor (EGFR) and carbonic anhydrase (CA) inhibiting moieties as new tools for the management of hypoxic cancers. Specifically, we designed and synthesized a library of erlotinib (ERL)-based compounds bearing both the primary sulfonamide/coumarin moieties with the intent to selectively interfere with EGFR and CA targets respectively. The compounds obtained were investigated in silico and in vitro for their ability to interact with the appropriate targets followed by the assessment on selected com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a novel fluorine-18 (18F)-labeled arginine-glycine-aspartic acid (RGD)-coupled ultra-small iron oxide nanoparticle (USPIO) (hereafter, referred to as 18F-RGD@USPIO) and conduct an in-depth investigation to monitor the anti-angiogenic therapeutic effects by using a novel dual-modality PET/MRI probe.
METHODS: The RGD peptide and 18F were coupled onto USPIO by click chemistry. In vitro experiments including determination of stability, cytotoxicity, cell binding of the obtained 18F-RGD@USPIO were carried out, and the targeting kinetics and bio-distribution were tested on an MD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six new dinuclear Pd(II) complexes, [{Pd(2,2'-bipy)Cl}2(μ-pz)](ClO4)2 (Pd1), [{Pd(dach)Cl}2(μ-pz)](ClO4)2 (Pd2), [{Pd(en)Cl}2(μ-pz)](ClO4)2 (Pd3), [{Pd(2,2'-bipy)Cl}2(μ-4,4'-bipy)](ClO4)2 (Pd4), [{Pd(dach)Cl}2(μ-4,4'-bipy)](ClO4)2 (Pd5) and [{Pd(en)Cl}2(μ-4,4'-bipy)](ClO4)2 (Pd6) (where 2,2'-bipy=2,2'-bipyridyl, pz=pyrazine, dach=trans-(±)-1,2-diaminocyclohexane, en=ethylenediamine, 4,4'-bipy=4,4'-bipyridyl) have been synthesized and characterized by elemental microanalysis, IR, 1H NMR and MALDI-TOF mass spectrometry. The pKa values of corresponding diaqua complexes were determined by spectrop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype lacking targetable hormone receptors, making conventional chemotherapy the primary treatment option, despite its associated toxicity and potential for drug resistance. Melatonin, a natural hormone with anticancer and immunomodulatory properties, has shown promise in multiple cancers; however, its role in TNBC remains unclear.
METHODS: We analyzed serum melatonin levels in TNBC patients and healthy controls. The biological effects of melatonin were then evaluated in human (MDA-MB-231, MDA-MB-468) and murine (4T1) TNBC ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования