BACKGROUND: Generally accepted, but insufficiently proved, the concept of synergy is based on an assumption that combining of two biological … movement, which is associated with chronic inflammation, like arthritis and osteoarthrosis. Though, microarray analysis did not provide final proof that the genes induced by the KJ, APE and ESE are responsible for the physiological effects observed in humans following their oral administration. It provided insights into putative genes and directions for future resear …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serovars of Salmonella enterica, namely Typhi and Typhimurium, reportedly, are the bacterial pathogens causing systemic infections like gastroenteritis and typhoid fever. To elucidate the role and importance in such infection, the proteins of the Type III secretion system of Salmonella pathogenicity islands and two component signal transduction systems, have been mainly focused. However, the most indispensable of these virulent ones and their hierarchical role has not yet been studied extensively.
RESULTS: We have adopted a theoretical approach to build an interactome comprising t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nowadays the microarray technology allows whole-genome analysis with a high resolution and performance for the genetic diagnosis in any patient with intellectual disability or autism spectrum disorder. However in the immediate future, with the development of massive sequencing systems for application at clinical diagnosis, it will be necessary to have clinical criteria to guide studies.
AIM: To perform an exhaustive clinical definition of patients with pathogenic copy number variations in order to establish the clinical criteria most suggestive of this kind of genomic rearrangemen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11 Deletion Syndrome includes the overlapping phenotypes of DiGeorge/Velocardiofacial Syndromes, characterized by conotruncal heart d … er duplication of chr9p24. Our findings support a recent consensus statement advocating chromosomal microarray analysis as a first-line diagnostic approach for patients with multiple congenital anomalies. In patients with phenotypes suggestive of the 22q11.2 syndrome spectrum and normal FISH, microarray analysis can uncover the molecular basis of other genomic disord …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following sciatic nerve transection in adult rats, a proportion of injured dorsal root ganglion (DRG) neurons die, through apoptosis, over the following 6 months. Previous studies showed that axotomy and neurotrophin-3 administration may have effects on expression of neurotrophins and their receptors in DRG. In the current study, the fourth and fifth lumbar DRGs of rats were examined 2 weeks after right sciatic nerve transection and ligation. The effects of axotomy and systemic NT-3 treatment on neuronal genes were investigated by microarray. The results demonstrated that bone morphogenetic pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify microRNA species involved in the earliest metastatic event in cutaneous malignant melanoma (MM). Samples from 28 patients with MM [stage T2 (tumor), M0 (distant metastasis)] were grouped by the presence of micrometastasis in the sentinel lymph nodes (N0/N1). Melanoma cells were harvested from primary, cutaneous MM tumors by laser-capture microdissection, and microRNA expression profiles were obtained by the microarray technique. Results were validated by quantitative reverse transcription PCR. We found that miR-125b was downregulated in the primary cutaneous melano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic mutations in EVC or EVC2 gene can lead to Ellis-van Creveld (EvC) syndrome, which is a rare autosomal recessive skele … l polydactyly, cardiac malformations, and separation of double renal pelvis. Karyotype, chromosomal microarray analysis and whole exome sequencing were performed for prenatal genetic etiology analysis.
RESULTS: Chromosome abnormalities and copy number variants were not observed in the fetus using karyotype and chromosomal microarray analysis. Using whole exome seque …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data described in this article refers to Chatterjee et al. (2015) "In vivo genome-wide analysis of multiple tissues identifies gene regu … s (vertebral column, spleen, gut, forelimb and hindlimb) at a relevant developmental stage (E12.5), microarray analysis of isolated wildtype and mutant cells in is compared in conjunction with ChIP-Seq analysis. We also analyzed the development of the vertebral column by comparing microarray and ChIP-Seq data for Bapx1 with similarly generated data sets for Sox9 to g …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi, the agent of Lyme disease, is recognized by Toll-like receptor (TLR) 1 and 2 heterodimers. Microarray analysis of in vivo B. burgdorferi gene expression in murine skin showed that several genes were altered in TLR1/2-deficient animals compared with wild-type mice. For example, expression of bbe21 (a gene involved in B. burgdorferi lp25 plasmid maintenance) and bb0665 (a gene encoding a glycosyl transferase) were higher in TLR1/2-deficient mice than in control animals. In contrast, messenger RNA levels for bb0731 (a spoJ-like gene) and bba74 (a gene encoding a periplasmic …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In psoriasis, only limited overlap between sets of genes identified as differentially expressed (psoriatic lesional vs. psoriatic non-lesional) was found using statistical and fold-change cut-offs. To provide a framework for utilizing prior psoriasis data sets we sought to understand the consistency of those sets.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Microarray expression profiling and qRT-PCR were used to characterize gene expression in PP and PN skin from psoriasis patients. cDNA (three new data sets) and cRNA hybridization (four existing data sets) data were compared using a common
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the residual risk of clinically significant copy number variations (CNVs) in fetuses with ultrasonographic soft markers by its various types after excluding theoretically non-invasive prenatal screening (NIPS)-detectable abnormalities.
METHODS: This study included 2005 fetuses with soft markers undergoing chromosomal microarray analysis (CMA) between 2015 and 2024. Theoretically NIPS-detectable findings were categorized into three subgroups: 3-chromosome NIPS, 5-chromosome NIPS, and genome-wide NIPS. The residual risk was calculated and compared with a low-risk control …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic and likely pathogenic copy number variations (p/lpCNVs) detected through chromosomal microarray analysis (CMA) are crucial for understanding the etiology of birth defects. However, due to incomplete penetrance and variable phenotypic expression, the intrauterine phenotypic characteristics and genotype-phenotype correlations of these variations remain unclear. Therefore, this study aims to explore the prevalence and clinical implications of p/lpCNVs in a large cohort of pregnant women.
METHODS AND FINDINGS: This study retrospectively analyzed 10,537 prenatal diagnostic c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the relationship between ultrasound signs of suspected fetal malformation of cortical development (MCD) and genetic MCD.The retrospective study involved fetuses with one of the following 10 neurosonography (NSG) signs: (A) abnormal development of the Sylvian fissure; (B) delayed achievement of cortical milestones; (C) premature or aberrant appearance of sulcation; (D) irregular border of the ventricular wall or irregular shape of the ventricle; (E) abnormal shape or orientation of the sulci; (F) hemispheric asymmetry; (G) non-continuous cerebral cortex; (H) intraparenchymal echogeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycodendron microarrays with defined valency have been constructed by on-chip synthesis on hydrophobic indium tin oxide (ITO) coated glass slides and employed in lectin-carbohydrate binding studies with several plant and human lectins. Glycodendrons presenting sugar epitopes at different valencies were prepared by spotwise strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC) between immobilised cyclooctyne dendrons and azide functionalised glycans. The non-covalent immobilisation of dendrons on the ITO surface by hydrophobic interaction allowed us to study dendron surface density and SPAAC conv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cladosporium is one of the most abundant spore. Fungi of this genus can cause respiratory allergy and intrabronchial lesion. We studied the differential expression of host genes after the interaction of Cladosporium sphaerospermum conidia with Human Bronchial Epithelial Cells (BEAS-2B) and Human Pulmonary Alveolar Epithelial Cells (HPAEpiC). C. sphaerospermum conidia were harvested and co-cultured with BEAS-2B cells or HPAEpiC cells for 48 hours respectively. This culture duration was chosen as it was associated with high germination rate. RNA was extracted from two biological replicates per t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baboons vaccinated with radiation-attenuated cercariae develop high levels of protection against schistosome infection, correlating to high antibody titres towards schistosome antigens with unknown molecular identity. Using a microarray consisting of glycans isolated from different life-stages of schistosomes, we studied the anti-glycan immunoglobulin (Ig) G and IgM responses in vaccinated and challenged baboons over a time course of 25 weeks. Anti-glycan IgM responses developed early after vaccination, but did not rise in response to later vaccinations. In contrast, anti-glycan IgG developed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies on human intraocular tuberculosis (IOTB) are extremely challenging. For understanding the pathogenesis of IOTB, it is important to investigate the mycobacterial transcriptional changes in ocular environment.
METHODS: Mice were challenged intravenously with Mycobacterium tuberculosis H37Rv and at 45 days post-infection, experimental IOTB was confirmed based on bacteriological and molecular assays. M. tuberculosis transcriptome was analyzed in the infected eyes using microarray technology. The identified M. tuberculosis signature genes were further validated and investigated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish a single-nucleotide polymorphism-based analysis (SBA) method to identify triploidy in the miscarriage tissue by using … for blind testing. In the blind testing, we found 2 cases positive for triploidy. After chromosome microarray analysis (CMA) and mass spectrometry verification, we found that both samples were true positives. We randomly selected 5 samples from the negative samples for mass spectrometry verification, and the results showed that these samples were all true negatives. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Verigene Enteric Pathogens Test (Luminex Corporation) is a polymerase chain reaction (PCR)/nucleic acid microarray-based assay targeting 8 bacterial and viral pathogens that cause diarrhea.
OBJECTIVE: To compare traditional enteric culture methods with stool testing by Verigene EP (PCR/microarray).
METHODS: Tests were performed using PCR/microarray between February and August 2016. All specimens also underwent culture for Salmonella and Shigella; specimens that tested positive for bacterial pathogen(s) had confirmatory cultures.
RESULTS: Valid results were obtained for 99.3%
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chromosomal microarray analysis is effectively applied prenatally to detect copy number changes. Single nucleotide polymorphism (SNP) probes included in the microarray platform can detect regions of excessive homozygosity and identical-by-descent genomic stretches. The utility of the latter as part of prenatal diagnosis is not well established. Recessive founder mutations are well recognized within distinct ethnic groups. Combining these data with prenatal sonography provides accurate focused molecular diagnoses quickly. We aimed to evaluate the application of this approach in expe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования