This review describes the state of the art for the use of laboratory testing in myasthenia gravis. The review brings a detailed description of the different clinical forms of auto-immune myasthenia and of the Lambert Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS). They stress the differences between the different forms of acquired (auto-immune) myasthenia. Then they present a summary of the different antibodies found in the disease. They insist on the advantage of the RIPA assay to measure antibodies to the acetylcholine receptor. They stress the different types of contribution of each of these antibodies t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of neuromuscular transmission that is primarily caused autoantibodies specific to the neuromuscular junction and is characterized by fatigability and weakness of the striated muscles. Immunosuppression is the mainstay of treatment for MG, and patients with MG are currently treated with immunomodulating or immunosuppressive agents. This review summarizes the current situation and perspective of medical therapy for MG, focusing on mechanisms of action and clinical application of corticosteroids and different classes of immunomodulating or immunosu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Nijmegen breakage syndrome (NBS; MIM 251260), is an autosomal recessive disease characterized by microcephaly, growth retardation, immuno-deficiency and cancer predisposition. NBS cells show spontaneous chromosomal instability and hypersensitivity to ionizing radiation in combination with radioresistant DNA synthesis. At the cellular level, NBS has some features in common with ataxia teleangiectasia. In this study the murine Nbs1 gene was used for an expression study in mouse embryos at different developmental stages as well as in adult mice. A low level of expression is observed in all ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single and multiple unit activity were recorded from the region of the globus pallidus (GP) in rabbits during classical conditioning of the nictitating membrane response. The most common response recorded in the GP was a short latency (less than 60 ms) change in firing following presentations of the pure tone conditioned stimulus (CS) and the corneal airpuff unconditioned stimulus (US). This response pattern was present in 39% of the pallidal records, and appeared to be elicited by the auditory components of the CS and US. Similar response patterns were seen in a few records from the putamen,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe neuromuscular disorder with progressive muscle degeneration and cardiomyopathy leading to heart failure. The inflammatory environment in dystrophic skeletal muscle is well-studied, but little is known about inflammation in DMD cardiomyopathy due to the lack of adequate animal models. We recently developed the Fiona/dko mouse model, deficient for both dystrophin and utrophin, but containing a skeletal muscle-specific expressing utrophin transgene allowing progression of dystrophic cardiomyopathy. This Fiona/dko model is the first DMD cardiomyopathy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cremaster muscles are present in both male and female developing and adult marsupial mammals. They are complex structures and composed of several distinct bundles of striated muscle fibers provided with: (1) a distinct and extensive innervation; (2) a distinct blood vascular supply; (3) a distinct tendineous origin on the anterosuperior iliac spine; and (4) distinct target structures. The muscles thus seem to be separate anatomical entities and not a part of one or more of the layers of the ventral abdominal wall musculature. Cremaster muscles in males are elongated, are larger than in females
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zebrafish maxillary barbel can protract and retract in response to stimuli, and appears connected to a prominent blood sinus on the lateral aspect of the maxillary bone. However, the mechanism of barbel movement is not described. Using whole-mount phalloidin staining of the sinus region, we observed long filamentous actin cables, suggesting highly organized vascular smooth muscle cells, surrounding an endothelial chamber. Although the chamber is variably filled by erythrocytes in vivo, cardiac injection of fluorescent dextrans shows that it consistently contains plasma. Full-thickness conf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Troponin T3 (TnT3) is involved in excitatory-contractile coupling in striated muscle and regulates Calcium voltage-gated channel subunit alpha1 S (Cacna1s) expression. Currently, the effect of TnT3/Cacna1s on the progression of sepsis-induced diaphragmatic dysfunction (SIDD) and the mechanism of action are unclear.
METHODS: A lipopolysaccharide (LPS)-induced C2C12 cell injury model was constructed in vitro, and a SIDD rat model was constructed by injecting LPS. The impacts of TnT3 on C2C12 cell viability and lactate dehydrogenase (LDH) release were determined by Cell Counting Kit-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dugongs are marine mammals with a crescent-shaped tail fluke and a concave trailing margin that belong to the family Dugongidae., They are distributed widely in the warm coastal waters of the Indo-Pacific region. Importantly, the population of dugongs has decreased over the past decades as they have been classified as rare marine mammals. Previous studies have investigated the habitat and genetic diversity of dugongs. However, a comprehensive histological investigation of their tissue has not yet been conducted. This study provides unique insight into the organs of dugongs and comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophin is a large protein serving as local scaffolding repetitively bridging cytoskeleton and the outside of striated muscle cell. As such dystrophin is a critical brick primarily in dystrophin-associated protein complex (DAGC) and in a larger submembranous unit, costamere. Accordingly, the lack of functional dystrophin laying at the root of Duchenne muscular dystrophy (DMD) drives sarcolemma instability. From this point on, the cascade inevitably leading to the death of myocyte begins. In cardiomyocytes, intracellular calcium overload and related mitochondrial-mediated cell death mainly c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress urinary incontinence (SUI) after prostate surgery is primarily caused by urethral sphincter damage. There are few effective therapeutic approaches for male SUI due to both insufficient study of the structure of the external urethral sphincter (EUS) and incomplete understanding of the resident EUS stem/progenitor cells. The goals of this study were to localize and to determine the distribution of tissue-resident stem/progenitor cells in the male EUS throughout EUS development and to understand the anatomic temporal patterns of the EUS. Newborn Sprague Dawley rats were intraperitoneally i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up until now, the exact mechanism by which neuromodulation using sacral nerve stimulation works still remains unknown. Recent studies of pelvic floor contraction during peripheral nerve evaluation (PNE) have shown that several muscle responses are reflexly mediated. However, whether these reflexes originate from a segmental level within the sacral spinal cord or from supraspinal neuronal centers involving spino-bulbospinal pathways remains to be determined. Therefore, recordings of external anal sphincter reflexes during PNE in complete spinal cord injury (SCI) patients was performed. Three pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are used to lower cholesterol and prevent cardiovascular disease. Musculoskeletal side effects known as statin associated musculoskeletal symptoms (SAMS), are reported in up to 10% of statin users, necessitating statin therapy interruption and increasing cardiovascular disease risk. We tested the hypothesis that, when exposed to statins ex vivo, engineered human skeletal myobundles derived from individuals with (n = 10) or without (n = 14) SAMS and elevated creatine-kinase levels exhibit statin-dependent muscle defects. Myoblasts were derived from muscle biopsies of individuals (median
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: This report describes a new technique of laparoscopically assisted anorectal pull-through (LAARP) for repair of high imperforate anus. The procedure utilizes minimal perineal dissection, preservation of the distal rectum, and accurate placement of the rectum within the levator ani and external anal sphincter muscle complex.
METHODS: Sharp dissection and cautery was used laparoscopically to expose the rectal pouch down to the urethral or vaginal fistula, which was clipped distally and divided. The pelvic floor musculature was then assessed and the levator sling identified.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) leads to disability and death in young men. This disease is caused by mutations in the DMD gene encoding diverse isoforms of dystrophin. Loss of full-length dystrophins is both necessary and sufficient for causing degeneration and wasting of striated muscles, neuropsychological impairment, and bone deformities. Among this spectrum of defects, abnormalities of calcium homeostasis are the common dystrophic feature. Given the fundamental role of Ca2+ in all cells, this biochemical alteration might be underlying all the DMD abnormalities. However, its mechanism is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy approaches for DMD using recombinant adeno-associated viral (rAAV) vectors to deliver miniaturized (or micro) dystrophin genes to striated muscles have shown significant progress. However, concerns remain about the potential for immune responses against dystrophin in some patients. Utrophin, a developmental paralogue of dystrophin, may provide a viable treatment option. Here we examine the functional capacity of an rAAV-mediated microutrophin (μUtrn) therapy in the mdx4cv mouse model of DMD. We found that rAAV-μUtrn led to improvement in dystrophic histopathology & mostly restored
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease of the neuromuscular junction which affects all striated muscles, resulting in fluctuating weakness. Approaching MG as a disease with subgroups having different clinical, serological and genetic features is crucial in predicting the progression and planning treatment. Three relatively less frequently seen subtypes of MG are the subject of this review: MG with anti-MuSK antibodies (MuSK MG), non-thymomatous late-onset MG (LOMG), and ocular MG (OMG). In addition to reviewing the literature, mainly from a clinical point of view, our experience in ea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Update on some molecular targets for new drugs to improve lower urinary tract (LUT) dysfunction.
METHODS: Using PubMed, a search for literature on molecular targets in the LUT was performed to identify relevant clinical and animal studies. Keywords were entered as Medical Subject Headings (MeSH) or as text words. The Mesh terms were used in various combinations and usually included the terms lower urinary AND pharmacology. Other Mesh term included: bladder, urethra, CNS, physiology, afferent activity, ATP, prostanoids, cannabinoids, fibrosis. Search results were assessed for their overa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans circumscripta (MOC), characterised by non-neoplastic heterotopic bone formation in soft tissue and skeletal muscle, is rare in children. At onset, it is difficult to distinguish MOC from a musculoskeletal infection or neoplasm, particularly in absence of trauma, and a biopsy is frequently required. We describe an 11-year-old boy with MOC in his thigh. At admission, minor local trauma was referred, and clinical examination revealed a tender and painful mass in the left thigh. Hypothesising a periarticular infection, a wide-spectrum antibiotic and an anti-inflammatory drug we
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Erectile dysfunction (ED) is a disorder with a high prevalence that increases with age. It is estimated that 18.9% of men's between 25 and 70 years suffer it in Spain. Most cases have a multifactorial origin and it is admitted the influence on its pathogenesis of systemic diseases, different kind of drugs, psychogenic factors, cardiovascular, endocrinological and neurological diseases. Neurologic cause erectile dysfunction may have its origin in the central or peripheral nervous system. Among possible process of neurogenic erectile dysfunction of central origin would be tumors, cer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования